Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 51

Q2001471

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q2001471 Farmácia

Biodisponibilidade é o(a)

A

quantidade de um princípio ativo metabolizada no trato gastrointestinal para ser absorvida em um determinado tempo.

B

transporte/tempo de um fármaco ao local de ação.

C

quantidade de fármaco que chega à biofase e é responsável pela ação farmacológica.

D

relação entre as propriedades físico-químicas de um fármaco e seu sistema de absorção.

E

qualidade de um medicamento quando este chega à circulação sistêmica numa dada velocidade.

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Q2001470

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q2001470 Farmácia

De acordo com a ANVISA, para efeito da avaliação do Certificado de Equivalência Farmacêutica, foi elaborada a árvore decisória para análise dos critérios que subsidiam a aprovação ou reprovação do Estudo de Equivalência Farmacêutica. Marque a alternativa que contém a CORRETA informação sobre equivalência farmacêutica.

A

Não, necessariamente, precisa cumprir com os mesmos requisitos da monografia individual da Farmacopeia Brasileira, mas preferencialmente, ou com os de outros compêndios oficiais, normas ou regulamentos específicos aprovados/referendados pela Anvisa ou, na ausência desses, com outros padrões de qualidade e desempenho.

B

Sobre o pH: Não serão aceitas especificações diferentes, mesmo que a empresa comprove tecnicamente, preferencialmente por meio de artigos publicados em literatura indexada, que não há interferência na eficácia do medicamento e apresente estudo de estabilidade na faixa de pH sugerida;

C

Sobre a Umidade: Não serão aceitas especificações diferentes, mesmo que tecnicamente justificadas e mediante apresentação de estudo de estabilidade.

D

São medicamentos que possuem mesma forma farmacêutica, mesma via de administração e mesma quantidade da mesma substância ativa, isto é, mesmo sal ou éster da molécula terapêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos, desde que bem estabelecidos para a função destinada.

E

Ensaios para quantificação da dissolução do fármaco a partir de uma formulação, e de sua velocidade de dissolução. Estão incluídos nessa categoria: determinação do teor e uniformidade de doses unitárias.

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Q2001468

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q2001468 Farmácia

Avalie a assertiva a seguir.
A metabolização dos fármacos em _______ é essencial _______ do organismo. Podemos citar como exemplo de um _________, o metabólito __________ da morfina, um analgésico mais potente do que o composto original.
Marque a alternativa que preenche CORRETA e respectivamente as lacunas.

A

lipídicos / para seu efeito / pró-fármaco / 5,6-diglicuronídeo.

B

solúveis / para seu efeito / fármaco / 6-glicuronídico.

C

hidrofílicos / a sua eliminação / conjugado ativo / 3,6,9- triglicuronídico.

D

solúveis / para sua eliminação / fármaco / 5,6-diglicuronídico.

E

hidrofílicos / a sua eliminação / conjugado ativo / 6- glicuronídico.

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Q2001466

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q2001466 Farmácia

De acordo com as vias de administração, relacione a coluna B com a coluna A.
COLUNA A I. Via intravenosa. II. Via subcutânea. III. Via intramuscular. IV. Via oral.

COLUNA B ( ) Aumenta o risco de efeitos adversos. ( ) Adequada para instilação de implantes de liberação lenta. ( ) Absorção variável pois depende de muitos fatores. ( ) Absorção imediata no caso das soluções aquosas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

A

ll – l – lll – lV.

B

lll – ll – lV – l.

C

l – ll – lV – lll.

D

lV – lll – ll – l

E

l – ll – lll – lV.

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Q1803486

Ano: 2019 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2019 - UFPA - Farmacêutico |

Q1803486 Farmácia

Após a ingestão de medicamentos por via oral, a alta taxa de absorção de medicamentos hidrossolúveis no trato intestinal permite que o primeiro órgão interno a iniciar o metabolismo seja a(o)

A

vesícula biliar.

B

pâncreas.

C

fígado.

D

baço.

E

rim.

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Q1754445

Ano: 2019 Banca: GSA CONCURSOS Órgão: Prefeitura de União do Oeste - SC Prova: GSA CONCURSOS - 2019 - Prefeitura de União do Oeste - SC - Farmacêutico |

Q1754445 Farmácia

Sobre o fármaco lítio, utilizado como estabilizante de humor, é incorreto afirmar:

A

Lítio é um metal alcalino cujas características físico-químicas são semelhantes às de sódio, potássio, cálcio e magnésio.

B

Bloqueio da função dopaminérgica e facilitação de função serotonérgica têm sido relacionados aos efeitos antimaníacos e antidepressivos do lítio, respectivamente.

C

Lítio tem índice terapêutico baixo. Mesmo com doses adequadas, alguns efeitos adversos (náusea e fadiga) podem ocorrer no início do tratamento.

D

A associação entre lítio e diuréticos deve ser evitada, pois a excreção de lítio é aumentada, dificultando a manutenção do nível terapêutico.

E

Os efeitos tóxicos crônicos incluem déficit da função renal, alterações da tireoide, manifestações cutâneas, leucocitose e ganho de peso.

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Q1754442

Ano: 2019 Banca: GSA CONCURSOS Órgão: Prefeitura de União do Oeste - SC Prova: GSA CONCURSOS - 2019 - Prefeitura de União do Oeste - SC - Farmacêutico |

Q1754442 Farmácia

Sobre os fármacos benzodiazepínicos, assinale a alternativa incorreta afirmar:

A

Benzodiazepínicos mais lipofílicos, como diazepam, têm rápido início de efeito, mas, a duração de seu efeito é mais curta.

B

A administração de benzodiazepínicos com alimentos tende a diminuir a velocidade de absorção.

C

Benzodiazepínicos são eliminados no leite materno e efeitos adversos podem ser observados no lactente.

D

Efeitos adversos paradoxais, tais como agressividade e raiva, são comuns com benzodiazepínicos e não estão relacionados com a dose administrada.

E

Apesar dos efeitos adversos, os benzodiazepínicos são relativamente seguros. Mesmo em altas doses raramente são fatais, a menos que outros fármacos sejam tomados concomitantemente.

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Q1745013

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Macaparana - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Macaparana - PE - Farmacêutico |

Q1745013 Farmácia

Dos principais efeitos adversos induzidos por antivirais, durante o tratamento da AIDS, são efeitos causados pelo Ritonavir, EXCETO:

A

Múltiplas interações com drogas (rifabutina)

B

Náuseas

C

Síndrome da lipodistrofia

D

Parestesia perioral

E

Neutropenia

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Q1745010

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Macaparana - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Macaparana - PE - Farmacêutico |

Q1745010 Farmácia

Medicamento que pode ter como reação adversa hipoplasia e impregnação:

A

Ciclosporina

B

Vincristina

C

Nifedipino

D

Pentoxifilina

E

Tetraciclina

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Q1745009

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Macaparana - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Macaparana - PE - Farmacêutico |

Q1745009 Farmácia

A meia-vida do omeprazol é de:

A

15 minutos

B

30 minutos

C

40 minutos

D

60 minutos

E

120 minutos

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Q1745008

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Macaparana - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Macaparana - PE - Farmacêutico |

Q1745008 Farmácia

A biodisponibilidade do captopril é em média de:

A

100%

B

95%

C

65%

D

45%

E

20%

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Q1739457

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Maragogi - AL Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Farmacêutico |

Q1739457 Farmácia

As principais vias de eliminação são, EXCETO:

A

Sistema hepato-biliar

B

Pulmões

C

Leite

D

Suor

E

Secreção vaginal

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Q1739455

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Maragogi - AL Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Farmacêutico |

Q1739455 Farmácia

São substâncias com alta permeabilidade e alta solubilidade, EXCETO:

A

Paracetamol

B

Ranitidina

C

Propranolol

D

Digoxina

E

Salbutamol

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Q1739047

Ano: 2019 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Xaxim - SC Prova: FEPESE - 2019 - Prefeitura de Xaxim - SC - Farmacêutico/Bioquímico |

Q1739047 Farmácia

Considerando as interações medicamentosas, assinale a alternativa correta.

A

Concentrações plasmáticas de antipsicóticos fenotiazínicos e risperidona podem ser aumentadas por interações com fluoxetina, paroxetina ou sertralina.

B

A interação que ocorre entre o ácido acetilsalicílico e o tramadol é um exemplo de interação farmacodinâmica por bloqueio de receptores.

C

Interações farmacológicas que reduzam a disponibilidade do OATP-C ou polimorfismos genéticos que diminuam sua expressão podem determinar aumento da efetividade de estatinas.

D

Amiodarona, fluconazol, metronidazol, omeprazol, piroxicam e propranolol podem diminuir o efeito de anticoagulantes orais.

E

Carbamazepina, rifampicina, sucralfato e alimentos ricos em vitamina K podem aumentar o efeito de anticoagulantes orais.

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Q1734385

Ano: 2019 Banca: Aprender - SC Órgão: Prefeitura de Tangará - SC Prova: Aprender - SC - 2019 - Prefeitura de Tangará - SC - Farmacêutico |

Q1734385 Farmácia

Assinale (V) para verdadeiro e (F) para falso nas afirmações sobre a biotransformação de fármacos: ( )- Alguns fármacos administrados por via oral são metabolizados mais extensamente no intestino do que no fígado, e outros sofrem metabolismo intestinal significativo. Desta forma, o metabolismo intestinal pode contribuir para o efeito geral de primeira passagem e indivíduos com função hepática comprometida podem depender de forma crescente do metabolismo intestinal para eliminação do fármaco; ( )- Alguns dos substratos de P450 induzem sua expressão pelo aumento da velocidade de sua síntese ou pela redução de sua velocidade de degradação. Tal indução resulta em redução do metabolismo do substrato; ( )- Fatores genéticos que influenciam níveis enzimáticos são responsáveis por diferenças individuais, dando origem a polimorfismos genéticos no metabolismo de fármacos; ( )- Embora cada tecido tenha alguma capacidade de metabolizar fármacos, o fígado é o principal órgão metabolizador.

A

V - F - V - V.

B

V - F - V - F.

C

F - V - V - F.

D

F - F - V - V.

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Q1733183

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733183 Farmácia

Na farmacocinética, são fatores de interferência do organismo na absorção da droga, EXCETO:

A

Vascularização.

B

Uso de álcool e tabaco.

C

Superfície de contato.

D

Enfermidades.

E

Condição farmacêutica.

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Q1731659

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Edital 002 |

Q1731659 Farmácia

Com os conhecimentos de farmacocinética e das características do microrganismo frente ao antimicrobiano, é possível adequar, EXCETO:

A

A posologia.

B

As vias de administração.

C

O intervalo entre cada dose.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1731658

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Edital 002 |

Q1731658 Farmácia

É a ciência que estuda a atividade do antimicrobiano no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e de seus metabólitos:

A

Farmacocinética.

B

Farmacodinâmica

C

Anatomia

D

Biologia.

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Q1730343

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Taubaté - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Taubaté - SP - Farmacêutico |

Q1730343 Farmácia

Com base nos estudos de farmacocinética sobre as interações fármaco-fármaco, é sabido que por causa da lipofilicidade alta de alguns medicamentos, estes permanecem ligados não somente ao sítio ativo da enzima, mas também na membrana lipídica do retículo endoplasmático, podendo assim inibir de modo competitivo o metabolismo de um fármaco administrado ao mesmo tempo. Assinale a alternativa CORRETA

A

Clorpromazina inibe o metabolismo do Propranolol.

B

Cimetidina inibe o metabolismo da Fenitoína.

C

Itraconazol inibe o metabolismo da Digoxina

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1728269

Ano: 2019 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2019 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Farmacêutico |

Q1728269 Farmácia

O uso de estatinas é geralmente bem tolerado, entretanto, pode levar a um efeito adverso raro e grave, conhecido como:

A

Rabdomiólise.

B

Miastenia gravis.

C

Aplasia de medula.

D

Síndrome de stevens-johnson.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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