No contexto hospitalar, os analgésicos opioides são componentes essenciais do arsenal terapêutico. Particularmente nas unidades de terapia intensiva, é comum a utilização de fentanil em infusão contínua e controlada, devido à curta duração do efeito, à alta potência e à sedação. O uso prolongado de fentanil expõe o paciente ao risco de efeitos adversos, como a síndrome de abstinência, quando ocorre uma interrupção abrupta do uso. Considerando as características farmacocinéticas dos opioides, assinale a alternativa que apresenta a melhor escolha de analgésico opioide para auxiliar na supressão dos sintomas de abstinência de fentanil durante o desmame de analgesia, devido ao seu prolongado tempo de meia-vida.

O tempo gasto para que um fármaco diminua em 50% a sua concentração plasmática tem o nome de

O sistema de classificação biofarmacêutica (SCB) categoriza os fármacos em quatro classes (1, 2, 3 e 4), de acordo com as suas características e permeabilidade e solubilidade. Esse sistema baseia-se nos ensaios de dissolução e estabelece os padrões de dissolução que podem ser usados como base para solicitar a isenção dos estudos de bioequivalência in vivo, dando ênfase à avaliação in vitro para os produtos, desde o ponto de vista mecanístico, mais do que empiricamente ou in vivo. Silvia Storpirtis, José Eduardo Gonçalves, Chang Chiam, María Nella Gai. Ciências Farmacêuticas – Biofarmacotécnica. Capítulo 18 – O Sistema de Classificação Biofarmacêutica e as Bioisenções. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.

Tendo como base o SCB, as classes de fármacos que são eliminados, predominantemente, inalterado pela via renal ou biliar estão indicadas na alternativa:

O conhecimento dos modelos matemáticos de cinética de liberação e fármacos é utilizado para o conhecimento da forma como os fármacos são liberados das suas formas farmacêuticas.

Entre os diversos modelos matemáticos utilizados, dá-se destaque, principalmente, aos modelos de ordem zero, de primeira ordem, Higuchi e o Korsmeyer-Peppas. Sobre esses modelos, NÃO é possível afirmar que:

Os processos que delimitam a farmacocinética (absorção, distribuição, metabolismo e eliminação) podem ser afetados pelos fármacos. Quando um fármaco altera a farmacocinética de outro administrado concomitante, ocorre uma interação farmacocinética, que pode ser relevante do ponto de vista clínico, quando estes fármacos apresentam relações concentração-resposta muito sensíveis e margem terapêutica estreita.

Sobre as interações farmacocinéticas, é correto afirmar que

Sobre a farmacocinética, analise as proposições abaixo.
I. A distribuição de um fármaco ocorre primariamente através do sistema digestório, enquanto o sistema reprodutor contribui com um componente menor. II. Metabolismo é o processo em que o organismo inativa o fármaco, através de degradação enzimática (primariamente no fígado). III. Excreção é o processo em que o fármaco é eliminado do corpo (principalmente pelos rins e pelo fígado, bem como pelas fezes), através de reações como oxidação / redução e de conjugação / hidrólise. IV. A via de administração do fármaco, a sua forma química e certos fatores específicos do paciente, como transportadores e enzimas gastrointestinais e hepáticas, combinam-se para determinar a biodisponibilidade de um fármaco. V. A depuração de um fármaco é um parâmetro farmacocinético que limita mais significativamente o tempo de ação do fármaco em seus alvos moleculares, celulares e orgânicos.
É correto o que se afirma em

Assinale a alternativa que completa corretamente. A depuração total de um fármaco é um parâmetro farmacocinético fundamental que descreve a eliminação de um fármaco. Ela é definida como o volume de plasma que contém a quantidade total do fármaco que foi removido do organismo por todas as vias de uma dada unidade de tempo. A depuração total corresponde à ____________________ .

Os pacientes que são tratados com mais de um fármaco podem estar sujeitos à presença de interações medicamentosas fármaco-fármaco. Sobre esse tipo de interação, assinale a alternativa CORRETA.

Os parâmetros farmacocinéticos podem ser definidos como constantes biológicas ou relações de proporcionalidade obtidas por meio da aplicação de uma hipótese de trabalho (modelo farmacocinético) na interpretação do destino de um fármaco no organismo. Sobre os parâmetros farmacocinéticos, assinale a alternativa CORRETA:

As vias de administração de medicamentos influenciam os perfis de velocidade de absorção, biodisponibilidade e efeitos farmacológicos. Sobre as diversas vias, assinale a alternativa CORRETA:

As bases de supositórios influenciam na liberação e na biodisponibilidade do fármaco. Um fármaco lipofilico não ionizável incorporado em uma base lipofílica apresenta uma liberação:

Sobre as interações farmacocinéticas, responda a questão.

Na excreção , ocorrem quais efeitos:

I. Alteração do pH urinário;

II. Alteração na excreção ativa tubular renal;

III. Alteração no fluxo sanguíneo renal;

IV. Alteração na excreção biliar e ciclo êntero-hepático.

A assertiva é: 

Sobre as interações farmacocinéticas, responda a questão.

A indução enzimática pode ocorrer por:

I. Barbituratos;

II. Metronidazol;

III. Carbamazepina;

IV. Glutetimida;

V. Cloranfenicol

A assertiva é: 

Sobre as interações farmacocinéticas, responda a questão.

As interações podem ocorrer pelos mecanismos:

I. Na absorção;

II. Na distribuição;

III. Na biotransformação;;

IV. Na excreção.

V. In vitro;

A assertiva é:

Durante o desenvolvimento de novos medicamentos, são realizados estudos de biodisponibilidade de diferentes formulações do mesmo fármaco, na mesma dose, na mesma forma farmacêutica e pela mesma via de administração, para avaliar a velocidade e extensão de absorção do fármaco a partir dessas diferentes formulações em um mesmo indivíduo sadio e em ocasiões diferentes. A partir da comparação dos resultados, é possível se determinar qual formulação apresenta o melhor perfil de eficácia e segurança para este fármaco.
A figura 3 apresenta curvas de concentração plasmática em função do tempo de três formulações diferentes (A, B e C) de um mesmo fármaco, administrado em doses únicas iguais, pela mesma via extravascular (oral), a um mesmo indivíduo sadio em dias diferentes.

Com relação às características de eficácia e segurança das três formulações apresentadas na figura 3, é correto afirmar que