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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

Foram encontradas 1.530 questões

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: HUB Prova: CESPE - 2018 - HUB - Farmácia |
Q1035247 Farmácia

Em relação à administração de medicamentos pela via pulmonar, que pode ser realizada com sistemas inalatórios pressurizados, inaladores de pó seco e nebulizadores, julgue o item que se segue.


A administração via pulmonar de medicamentos por inaladores de pó seco requer coordenação da técnica de inalação pelo paciente.

Alternativas
Q1024510 Farmácia
Todas as vias de administração de medicamentos a seguir são vias enterais, EXCETO a:
Alternativas
Q1024484 Farmácia
O Anexo II da Resolução-RDC nº 67, da Anvisa de 8 de outubro de 2007, regulamenta a manipulação de substâncias com baixo índice terapêutico (aquela que apresenta estreita margem de segurança, cuja dose terapêutica é próxima da tóxica) pelas farmácias. Assinale qual dos medicamentos a seguir representa este tipo de substância.
Alternativas
Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - 2018 - UFRN - Farmacêutico |
Q944160 Farmácia

Uma propriedade importante de muitas entidades químicas, incluindo a maior parte dos fármacos, é o seu estado de cristalinidade, já que influencia a sua solubilidade e consequentemente, a biodisponibilidade. O gráfico abaixo representa as curvas da concentração plasmática em função do tempo, após administração oral de suspensões contendo 250 mg de ampicilina anidra e tri-hidratada.


Imagem associada para resolução da questão


De acordo com o gráfico, é correto afirmar:

Alternativas
Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - 2018 - UFRN - Farmacêutico |
Q944144 Farmácia
A biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou de sua excreção na urina. A clorpromazina, antipsicótico de amplo uso, apresenta uma biodisponibilidade em torno de 30%. Outras características farmacocinéticas deste fármaco são a elevada metabolização (inclusive de primeira passagem), 90% de ligação a proteínas plasmáticas e elevado volume de distribuição (VD). Comparando a dose máxima administrada pela via oral (VO) e pela via intramuscular (IM) da clorpromazina, é correto afirmar que
Alternativas
Q940817 Farmácia
O farmacêutico deve conhecer as interações entre medicamentos e nutrientes
Alternativas
Q933938 Farmácia

Julgue o item a seguir, relativo à farmacocinética.


A insuficiência renal pode aumentar a taxa de eliminação de um fármaco excretado por via renal.

Alternativas
Q933937 Farmácia

Julgue o item a seguir, relativo à farmacocinética.


A biotransformação de fármacos pode ser feita em duas etapas: por processos de oxidação/redução e reações de conjugação/hidrólise.

Alternativas
Q933936 Farmácia

Julgue o item a seguir, relativo à farmacocinética.


O metabolismo de primeira passagem diminui a biodisponibilidade de fármacos.

Alternativas
Q933935 Farmácia

Julgue o item a seguir, relativo à farmacocinética.


Fármacos administrados por via oral não sofrem metabolismo de primeira passagem.

Alternativas
Q923453 Farmácia
A via de administração é a maneira como o medicamento entra em contato com o organismo, sendo a via oral uma das formas mais antigas e mais comumente utilizadas. Todavia, a escolha da via de administração pode variar conforme o estado geral do paciente. Desse modo, nos casos de tratamentos por agentes antimicrobianos, a via oral é preterida
Alternativas
Q923452 Farmácia
As interações medicamentosas (IM) são responsáveis por uma parcela significativa dos eventos adversos detectados nos serviços de saúde. As IM podem afetar a eficácia (benefício terapêutico) e a segurança (eventos adversos) de um tratamento farmacológico. Tratamentos com alendronato sódico e associações de cálcio com colecalciferol requer em precauções: uma dessas é que esses medicamentos não sejam administrados no mesmo horário, pois seu uso concomitante acarretaria diminuição da
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Q923451 Farmácia
Os benzodiazepínicos (BDZ) são largamente utilizados em todo o mundo como ansiolíticos e hipnóticos. O uso prolongado destes medicamentos está relacionado à dependência física ou psíquica, sendo esse risco aumentando com o uso de doses maiores de medicamento e nos pacientes predispostos, com história de abuso de drogas ou álcool. Estudos sobre a relação entre propriedades do BDZ e seus efeitos têm demonstrado que
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Q923447 Farmácia
O sinergismo ocorre quando o efeito obtido de dois ou mais medicamentos combinados é igual ou maior do que a soma dos produzidos por cada um deles em separado. No caso dos antimicrobianos, a combinação dos fármacos tem como objetivo reduzir a concentração inibitória mínima necessária para produzir efeitos inibitórios ou letais sobre os microrganismos, atuando por meio de diferentes mecanismos. A seguir, são apresentadas combinações de antimicrobianos associados a determinados medicamentos de ação sinérgica. A correlação correta é
Alternativas
Q923444 Farmácia
O envelhecimento modifica significativamente os parâmetros farmacocinéticos de vários medicamentos. Dentre muitas mudanças, idosos apresentam uma diminuição gradativa da proporção de água corporal, aumento das reservas lipídicas e alterações no volume plasmático. Destaque-se que a capacidade de eliminação de fármacos também decresce com o avanço da idade. Em adultos jovens, os antidepressivos tricíclicos apresentam elevado metabolismo de primeira passagem. Um idoso utilizando amitriptilina, comparado ao adulto jovem, apresentaria
Alternativas
Q921941 Farmácia
Para a correção de doses de fármacos para pacientes pediátricos, normalmente se necessita utilizar fórmulas que levam em consideração a superfície corporal do paciente. Para facilitar a obtenção da área de superfície corporal, pode-se utilizar o nomograma que:
Alternativas
Q921939 Farmácia
O organismo possui vários tecidos e órgãos responsáveis pela remoção de fármacos. No caso de anestésicos voláteis, o sistema ou tecido que faz essa remoção é o:
Alternativas
Q921938 Farmácia
O metabolismo de fármacos pode envolver dois tipos de reação, as de fase I e as de fase II. As reações de fase I:
Alternativas
Q921933 Farmácia
Vários fármacos podem ser apresentados na forma injetável. Após a utilização desse tipo de fármaco em um paciente pela via endovenosa, tem-se o processo farmacocinético, e NÃO se observa:
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Q916663 Farmácia
A biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina. Alendronato sódico, amplamente empregado no tratamento da osteoporose, apresenta uma biodisponibilidade inferior a 1% quando administrado pela via oral. Não é metabolizado de forma significativa no organismo, apresenta taxa de ligação a proteínas plasmáticas elevada (≈ 80%) e é excretado pela via urinária. Destaca-se um elevado tempo de meia-vida de eliminação, aproximadamente 10 anos. A baixa biodisponibilidade oral do alendronato se deve à
Alternativas
Respostas
1081: E
1082: B
1083: A
1084: B
1085: D
1086: A
1087: E
1088: C
1089: C
1090: E
1091: C
1092: C
1093: A
1094: C
1095: A
1096: C
1097: B
1098: D
1099: A
1100: B