Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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Q1091386 Farmácia

Um paciente encontra-se em uso de clonidina 0.1mg/24h via patch transdermal.


Qual parâmetro apresentado abaixo pode indicar que, pós administração da clonidina, o efeito desejado do fármaco foi alcançado?

Alternativas
Ano: 2016 Banca: FUNCAB Órgão: EMSERH Prova: FUNCAB - 2016 - EMSERH - Farmacêutico |
Q857743 Farmácia
Os fármacos que agem sobre os receptores de benzodiazepínicos podem ser divididos em quatro categorias com base em suas meias-vidas de eliminação. Dessa forma, os agentes, conhecidos como de ação curta, possuem meia-vida menor que:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: FUNCAB Órgão: EMSERH Prova: FUNCAB - 2016 - EMSERH - Farmacêutico |
Q857736 Farmácia
Qual das vias de administração a seguir é a preferida quando há necessidade de absorção rápida, como nas situações de emergência, e também quando os fármacos são destruídos ou desativados no trato grastrointestinal?
Alternativas
Ano: 2016 Banca: FUNCAB Órgão: EMSERH Prova: FUNCAB - 2016 - EMSERH - Farmacêutico |
Q857731 Farmácia

“Certas células no interior do organismo são capazes de ligar-se a fármacos sem produzir efeito farmacológico. São importantes no transporte dos fármacos para os locais ativos ou para onde são biotransformados e eliminados.”

O texto acima refere-se a células:

Alternativas
Ano: 2016 Banca: FUNCAB Órgão: EMSERH Prova: FUNCAB - 2016 - EMSERH - Farmacêutico |
Q857729 Farmácia
A velocidade e a extensão em que um fármaco é absorvido e se torna disponível em seu local de ação, refere-se à:
Alternativas
Q817933 Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre as formas farmacêuticas semissólidas.
Alternativas
Q817171 Farmácia
Considere a seguinte definição: “parâmetro que descreve a taxa na qual um fármaco deixa seu local de administração e o grau em que isto ocorre”. Assinale a alternativa que corretamente corresponde a essa definição:
Alternativas
Q810905 Farmácia
Uma substância ativa cuja concentração tecidual é mais elevada que a plasmática possui como característica farmacocinética
Alternativas
Q810895 Farmácia
Qualquer resposta ao uso de um medicamento que seja nociva e não intencional, e que ocorra nas doses normalmente usadas em seres humanos é denominada
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |
Q808957 Farmácia

Em farmacotécnica, todas as operações de preparo de medicamentos, cosméticos, suplementos nutricionais, entre outros, devem estar descritas em Procedimento Operacional Padrão (POP), acompanhadas por ordem de produção. A mistura de pós é considerada uma etapa crítica no processo farmacotécnico. Sobre a mistura de pós, considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:


I. Em nenhuma situação poderá ser adicionado à mistura de pós qualquer corante, pois não se utiliza corantes em matérias-primas no estado sólido.

II. Sempre se deve misturar pós de tenuidades semelhantes e, se preciso for, dever-se-á haver operação de trituração e tamisação para homogeneizar o tamanho da partícula.

III. Para substâncias de baixo índice terapêutico, no processo de diluição e homogeneização deve ser utilizada a metodologia de diluição geométrica com escolha e padronização de excipientes, de acordo com o que foi utilizado para realização do estudo de perfil de dissolução. Nesse processo, há a recomendação para a utilização de um indicador de mistura (corante permitido).


Estão corretas as afirmativas:

Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |
Q808956 Farmácia
O estudo de perfil de dissolução comparativo é o ensaio analítico com coletas em múltiplos pontos para a validação da dissolução de uma determinada substância ativa comparando duas formulações. Assinale a alternativa que corresponde à definição “quando ocorre uma dissolução média de 85% da substância ativa em até 15 minutos”:
Alternativas
Q807635 Farmácia
Muitos fármacos são capazes de induzir as enzimas hepáticas, diminuindo a concentração plasmática de outros que estejam sendo administrados concomitantemente. Dos anticonvulsivantes convencionais a seguir, o indutor da CYP2C e CYP3A é o(a):
Alternativas
Q768540 Farmácia
O metabolismo de primeira passagem é uma desvantagem que pode ocorre na utilização de qual das seguintes vias de administração:
Alternativas
Q768539 Farmácia
Alguns fármacos podem ter sua ação prolongada pois podem ser transferidos a partir do fígado através de transporte envolvendo a bile, esse transporte ocorre através:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752548 Farmácia
O trato gastrintestinal está em estado de contínua atividade contrátil e secretora. O controle dessas atividades é complicado com contribuições do próprio músculo, dos nervos locais e do sistema nervoso central. Os agentes procinéticos são medicações que estimulam a motilidade grastrintestinal coordenada e o trânsito de materiais no trato gastrintestinal. Das alternativas abaixo, assinale aquela em que, todos os fármacos apresentados são agentes farmacológicos possuidores de atividade procinética:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |
Q752543 Farmácia
O omeprazol, um inibidor da bomba de prótons, é um fármaco indicado para úlceras pépticas de diversas etiologias. Os inibidores da bomba de prótons são pró-fármacos, apresentados em suas formas de dosagem oral, como grânulos com cobertura entérica encapsulados em uma camada externa de gelatina. Sobre a farmacotécnica, farmacocinética e farmacodinâmica do omeprazol e dos inibidores da bomba de prótons, avalie as alternativas abaixo e assinale a incorreta:
Alternativas
Q749614 Farmácia
São interações farmacológicas farmacocinéticas, EXCETO:
Alternativas
Q749610 Farmácia
O motivo pelo qual a loratadina não provoca sono é:
Alternativas
Q749601 Farmácia
Correlacionando a farmacocinética com a farmacodinâmica, pode-se afirmar que:
Alternativas
Q749589 Farmácia
“Na bula de um medicamento é apresentado o valor da biodisponibilidade oral do fármaco X, que é de 65% para uma dose de 200 mg em uma pessoa saudável. Uma pessoa possui uma doença intestinal caracterizada por dificuldade na absorção de nutrientes e medicamentos. Sendo assim, a biodisponibilidade do fármaco X nesta pessoa é de 50% na mesma dose de 200 mg.” Qual a concentração de propranolol perdida nesta pessoa em relação a uma pessoa saudável?
Alternativas
Respostas
1081: C
1082: A
1083: C
1084: B
1085: E
1086: D
1087: E
1088: D
1089: E
1090: C
1091: A
1092: D
1093: B
1094: A
1095: D
1096: B
1097: C
1098: D
1099: E
1100: A