Julgue as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta.
I. A farmacocinética é a parte da Farmacologia que trata da ligação químico molecular das drogas com seus alvos (proteínas). II. A farmacodinâmica é parte integrante da Farmacologia e aborda as questões ligadas à dinâmica das drogas desde o processo de absorção, passando pela biotransformação até a eliminação do organismo. III. A biotransformação é uma etapa na qual o fármaco é preparado quimicamente para que seja viabilizada sua posterior eliminação do organismo.
Está(ão) correta(s):

A respeito das Reações Adversas a Medicamentos analise e marque a opção correta:

Na interação tranilcipromina (inibidor da MAO) e alimentos ricos em tiramina (queijos envelhecidos, carnes defumadas, alguns tipos de vinho), pode ocorrer

Sabe-se que substâncias estranhas ao organismo, ou xenobióticos, são metabolizadas pelas reações enzimáticas e sistemas transportadores que são utilizados no metabolismo normal dos componentes da dieta.

Sobre as enzimas utilizadas no processo de metabolização e as reações que estas provocam nos xenobióticos, respectivamente, assinale a alternativa CORRETA.

Modelos farmacocinéticos são métodos que descrevem a relação entre a concentração de fármaco no organismo e o tempo. Desta forma, sua utilização não é indicada para

Analise as assertivas sobre a farmacocinética clínica e assinale a alternativa correta.

I. A presença de alimento no estômago ou intestino pode ter uma grande influência na taxa de absorção do fármaco.

II. A ingestão de água concomitante à administração de certos fármacos pode aumentar a sua biodisponibilidade.

III. Diferentes apresentações do mesmo fármaco podem ter diferentes biodisponibilidades sistêmicas.

IV. A apresentação de um fabricante de determinado fármaco pode ter uma biodisponibilidade diferente da mesma apresentação de outro fabricante.

Sobre as interações farmacocinéticas considere os itens a seguir:

I - Alteração na motilidade gastrintestinal.

II - Competição pela ligação a proteínas plasmáticas.

III - Indução enzimática (por barbituratos, carbamazepina, glutetimida, fenitoína, primidona, rifampicina e tabaco).

Sobre os itens acima é correto afirmar que:

Sobre farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa correta.

Os fármacos mais adequados para a incorporação em um produto de liberação controlada devem apresentar, como uma das principais características, o seguinte:

Em relação ao metabolismo dos fármacos, assinale a alternativa correta.

O ácido acetilsalicílico, que tem Pka = 3,7, é rapidamente absorvido no estômago por ser

Recentemente a ANVISA autorizou a comercialização da primeira insulina inalável do País. A nova insulina é comercializada em pó, em cartuchos que devem ser encaixados no inalador, e o pó deve ser aspirado. Esse tipo de tecnologia permite que o fármaco seja administrado pela via

As interações medicamentosas podem ser definidas como uma resposta farmacológica ou clínica à administração de dois ou mais medicamentos que seja diferente da resposta desencadeada por esse fármaco, quando tomados individualmente. Os mecanismos das interações químicas podem ocorrer a nível farmacocinético ou farmacodinâmico. Qual dos seguintes mecanismos de interação NÃO ocorre a nível de farmacocinética?

A administração de medicamentos pode ser feita por diferentes vias, as quais são escolhidas de acordo com o quadro clínico do paciente e a forma farmacêutica disponível. A respeito do assunto, relacione as colunas e assinale a alternativa com a sequência correta.

1. Via oral.

2. Via subcutânea.

3. Via endovenosa.

4. Via intramuscular.

5. Via retal.

( ) O medicamento é depositado no músculo esquelético. Devido a sua alta vascularização, não é uma via recomendada para pacientes em uso de anticoagulantes.

( ) O medicamento é aplicado no tecido abaixo da epiderme e da derme. Geralmente, a liberação é lenta, gerando um efeito prolongado.

( ) É a via de administração medicamentosa mais comum, na qual o medicamento é deglutido. A absorção ocorre, principalmente, no estômago e intestino.

( ) O medicamento é aplicado diretamente no vasos venosos, eliminando as limitações da absorção.

( ) O medicamento é administrado através do reto. Cerca de 50% do medicamento absorvido nessa região passa pelo fígado, tendo um efeito de primeira passagem menor que de outras vias.

É sempre recomendado que a administração de medicamentos por via oral seja feita com água. Em alguns casos, a administração com leite, devido à presença de cálcio, resulta em complexos insolúveis causando a inativação do fármaco. É um medicamento que forma complexos insolúveis ao interagir com o cálcio

Em relação às vias de administração, absorção, distribuição e eliminação de fármacos, assinale a alternativa INCORRETA.

Um paciente procura a farmácia relatando que, nos últimos dias, sentiu tremores, fraqueza, tontura, palpitações e sudorese. Após ser questionado se algo havia mudado em sua rotina (se estava fazendo algum tipo de dieta, exercícios, se tinha alterações na pressão, etc.), o paciente relata que havia sido diagnosticado com diabetes e que estava fazendo uso do medicamento glibenclamida. Com o relato do paciente, o farmacêutico deduziu que seus sintomas podem corresponder a uma reação adversa a medicamentos do tipo

A via de administração subcutânea de fármacos envolve a injeção no tecido subcutâneo frouxo.

Assinale a alternativa que relaciona corretamente os fármacos e essa via de administração.

A depuração total de um fármaco é um parâmetro farmacocinético fundamental, que descreve sua eliminação. É definida como o