Questões de Concurso
Sobre farmacocinética em farmácia
Foram encontradas 1.393 questões
Q944160
Farmácia
Uma propriedade importante de muitas entidades químicas, incluindo a maior parte dos fármacos, é o seu estado de cristalinidade, já que influencia a sua solubilidade e consequentemente, a biodisponibilidade. O gráfico abaixo representa as curvas da concentração plasmática em função do tempo, após administração oral de suspensões contendo 250 mg de ampicilina anidra e tri-hidratada.
De acordo com o gráfico, é correto afirmar:
Q944144
Farmácia
A biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em
uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou
de sua excreção na urina. A clorpromazina, antipsicótico de amplo uso, apresenta uma
biodisponibilidade em torno de 30%. Outras características farmacocinéticas deste fármaco
são a elevada metabolização (inclusive de primeira passagem), 90% de ligação a proteínas
plasmáticas e elevado volume de distribuição (VD). Comparando a dose máxima administrada
pela via oral (VO) e pela via intramuscular (IM) da clorpromazina, é correto afirmar que
Ano: 2018
Banca:
FCC
Órgão:
Prefeitura de Macapá - AP
Prova:
FCC - 2018 - Prefeitura de Macapá - AP - Farmacêutico |
Q940817
Farmácia
O farmacêutico deve conhecer as interações entre medicamentos e nutrientes
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE - 2018 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Área 14 |
Q933938
Farmácia
Julgue o item a seguir, relativo à farmacocinética.
A insuficiência renal pode aumentar a taxa de eliminação de
um fármaco excretado por via renal.
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE - 2018 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Área 14 |
Q933937
Farmácia
Julgue o item a seguir, relativo à farmacocinética.
A biotransformação de fármacos pode ser feita em duas
etapas: por processos de oxidação/redução e reações de
conjugação/hidrólise.
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE - 2018 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Área 14 |
Q933936
Farmácia
Julgue o item a seguir, relativo à farmacocinética.
O metabolismo de primeira passagem diminui a
biodisponibilidade de fármacos.
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE - 2018 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Área 14 |
Q933935
Farmácia
Julgue o item a seguir, relativo à farmacocinética.
Fármacos administrados por via oral não sofrem metabolismo
de primeira passagem.
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Farmacêutico |
Q923453
Farmácia
A via de administração é a maneira como o medicamento entra em contato com o organismo,
sendo a via oral uma das formas mais antigas e mais comumente utilizadas. Todavia, a
escolha da via de administração pode variar conforme o estado geral do paciente. Desse
modo, nos casos de tratamentos por agentes antimicrobianos, a via oral é preterida
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Farmacêutico |
Q923452
Farmácia
As interações medicamentosas (IM) são responsáveis por uma parcela significativa dos
eventos adversos detectados nos serviços de saúde. As IM podem afetar a eficácia (benefício
terapêutico) e a segurança (eventos adversos) de um tratamento farmacológico. Tratamentos
com alendronato sódico e associações de cálcio com colecalciferol requer em precauções:
uma dessas é que esses medicamentos não sejam administrados no mesmo horário, pois seu
uso concomitante acarretaria diminuição da
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Farmacêutico |
Q923451
Farmácia
Os benzodiazepínicos (BDZ) são largamente utilizados em todo o mundo como ansiolíticos e
hipnóticos. O uso prolongado destes medicamentos está relacionado à dependência física ou
psíquica, sendo esse risco aumentando com o uso de doses maiores de medicamento e nos
pacientes predispostos, com história de abuso de drogas ou álcool. Estudos sobre a relação
entre propriedades do BDZ e seus efeitos têm demonstrado que
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Farmacêutico |
Q923447
Farmácia
O sinergismo ocorre quando o efeito obtido de dois ou mais medicamentos combinados é
igual ou maior do que a soma dos produzidos por cada um deles em separado. No caso dos
antimicrobianos, a combinação dos fármacos tem como objetivo reduzir a concentração
inibitória mínima necessária para produzir efeitos inibitórios ou letais sobre os
microrganismos, atuando por meio de diferentes mecanismos. A seguir, são apresentadas
combinações de antimicrobianos associados a determinados medicamentos de ação
sinérgica. A correlação correta é
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Farmacêutico |
Q923444
Farmácia
O envelhecimento modifica significativamente os parâmetros farmacocinéticos de vários
medicamentos. Dentre muitas mudanças, idosos apresentam uma diminuição gradativa da
proporção de água corporal, aumento das reservas lipídicas e alterações no volume
plasmático. Destaque-se que a capacidade de eliminação de fármacos também decresce com
o avanço da idade. Em adultos jovens, os antidepressivos tricíclicos apresentam elevado
metabolismo de primeira passagem. Um idoso utilizando amitriptilina, comparado ao adulto
jovem, apresentaria
Ano: 2018
Banca:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
Prefeitura de Fortaleza - CE - 2018 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico |
Q921941
Farmácia
Para a correção de doses de fármacos para pacientes
pediátricos, normalmente se necessita utilizar fórmulas
que levam em consideração a superfície corporal do
paciente. Para facilitar a obtenção da área de superfície
corporal, pode-se utilizar o nomograma que:
Ano: 2018
Banca:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
Prefeitura de Fortaleza - CE - 2018 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico |
Q921939
Farmácia
O organismo possui vários tecidos e órgãos
responsáveis pela remoção de fármacos. No caso de
anestésicos voláteis, o sistema ou tecido que faz essa
remoção é o:
Ano: 2018
Banca:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
Prefeitura de Fortaleza - CE - 2018 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico |
Q921938
Farmácia
O metabolismo de fármacos pode envolver dois tipos
de reação, as de fase I e as de fase II. As reações de fase I:
Ano: 2018
Banca:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
Prefeitura de Fortaleza - CE - 2018 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico |
Q921933
Farmácia
Vários fármacos podem ser apresentados na forma
injetável. Após a utilização desse tipo de fármaco em um
paciente pela via endovenosa, tem-se o processo
farmacocinético, e NÃO se observa:
Q916663
Farmácia
A biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em
uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou
sua excreção na urina. Alendronato sódico, amplamente empregado no tratamento da
osteoporose, apresenta uma biodisponibilidade inferior a 1% quando administrado pela via
oral. Não é metabolizado de forma significativa no organismo, apresenta taxa de ligação a
proteínas plasmáticas elevada (≈ 80%) e é excretado pela via urinária. Destaca-se um
elevado tempo de meia-vida de eliminação, aproximadamente 10 anos. A baixa
biodisponibilidade oral do alendronato se deve à
Ano: 2018
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de João Pessoa - PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2018 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |
Q913762
Farmácia
Sobre os fármacos injetáveis
subcutâneos e sua administração, analise
as assertivas e assinale a alternativa que
aponta a(s) correta(s).
I. São soluções ou suspensões, sendo a insulina um exemplo de injetável subcutâneo. II. A adição de um vasoconstritor à formulação da injeção (ou antes dela), em geral, diminui a velocidade de absorção porque provoca a vasoconstrição na área. III. Alguns fármacos de baixa solubilidade têm ação prolongada com a utilização dessa via. Por exemplo, a administração da injeção de penicilina G benzatina resulta em concentrações sanguíneas efetivas do fármaco durante sete a dez dias. IV. São úteis para testes alérgicos e, também, para o diagnóstico de doenças, como tuberculose e leishmaniose.
I. São soluções ou suspensões, sendo a insulina um exemplo de injetável subcutâneo. II. A adição de um vasoconstritor à formulação da injeção (ou antes dela), em geral, diminui a velocidade de absorção porque provoca a vasoconstrição na área. III. Alguns fármacos de baixa solubilidade têm ação prolongada com a utilização dessa via. Por exemplo, a administração da injeção de penicilina G benzatina resulta em concentrações sanguíneas efetivas do fármaco durante sete a dez dias. IV. São úteis para testes alérgicos e, também, para o diagnóstico de doenças, como tuberculose e leishmaniose.
Ano: 2018
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de João Pessoa - PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2018 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |
Q913752
Farmácia
Grosso modo, farmacocinética é “o que
o organismo faz com o fármaco”, e isso a
distingue da farmacodinâmica, que é “o
que o fármaco faz com o organismo”. Em
relação ao assunto, analise as assertivas
e assinale a alternativa que aponta a(s)
correta(s).
I. A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma e pode ser influenciada por fatores inerentes ao medicamento, por exemplo, a qualidade da formulação e o pH. II. Fármacos agonistas possuem afinidade e atividade intrínseca (=1) pelo receptor; fármacos antagonistas não possuem afinidade nem atividade intrínseca pelo receptor. III. A biotransformação compreende duas fases, sendo a primeira catabólica, e a segunda, anabólica. IV. Enzimas e canais iônicos podem ser alvos moleculares para a ação de drogas.
I. A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma e pode ser influenciada por fatores inerentes ao medicamento, por exemplo, a qualidade da formulação e o pH. II. Fármacos agonistas possuem afinidade e atividade intrínseca (=1) pelo receptor; fármacos antagonistas não possuem afinidade nem atividade intrínseca pelo receptor. III. A biotransformação compreende duas fases, sendo a primeira catabólica, e a segunda, anabólica. IV. Enzimas e canais iônicos podem ser alvos moleculares para a ação de drogas.
Q913156
Farmácia
Julgue as afirmativas a seguir como verdadeira (V) ou falsa (F) e marque a alternativa CORRETA.
I- O etomidato é similar ao tiopental, porém metabolizado mais rapidamente e possui menor risco de causar depressão cardiovascular.
II- A cetamina é um poderoso analgésico, análago da fenciclidina e possui ação diferente dos outros anestésicos intravenosos, provavelmente, devido ao seu efeito sobre os receptores de glutamato tipo NMDA.
III- O propofol é um potente anestésico intravenoso com ação e distribuição lenta, possuindo risco de causar bradicardia.
IV- O tiopental é um barbitúrico com alta lipossolubilidade, possui uma ação imediata devido à rápida transferência, através da barreira hematoencefálica, possuindo curta duração, em razão da redistribuição, principalmente para o sistema muscular.
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