Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 46

Q1856680

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856680 Farmácia

É correto afirmar que a relação dose-resposta correlaciona

A

a via de administração com solubilidade do fármaco. De maneira geral, dizemos que quanto mais solúvel maior a absorção.

B

a exposição com o espectro dos efeitos induzidos. De maneira geral, dizemos que quanto menor a dose maior a resposta.

C

a via de administração com solubilidade do fármaco. De maneira geral, dizemos que quanto mais solúvel menor a absorção.

D

a eliminação com o espectro dos efeitos induzidos. De maneira geral, dizemos que quanto menor a dose maior a resposta.

E

a exposição com o espectro dos efeitos induzidos. De maneira geral, dizemos que quanto maior a dose maior a resposta.

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Q1856674

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856674 Farmácia

Vários fatores podem influenciar na taxa de absorção de um agente tóxico no trato gastrintestinal. Assinale a alternativa que NÃO corresponde a esses fatores.

A

Propriedades físico-químicas do agente tóxico.

B

Tempo de permanência em cada região do trato.

C

Presença de agentes quelantes.

D

Quantidade de enzimas microssomais hepáticas.

E

Peristaltismo e fluxo sanguíneo local.

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Q1856673

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856673 Farmácia

Durante o processo de metabolismo dos fármacos, as isoformas do citocromo 450 (CYP450) podem sofrer inibição ou indução. Diante disso, caso ocorra a inibição da isoforma responsável por metabolizar um fármaco “X”, o que pode ocorrer?

A

Uma diminuição da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.

B

Uma estabilização da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.

C

Um aumento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.

D

Um redirecionamento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.

E

Um aumento da eliminação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450

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Q1856665

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856665 Farmácia

A fração responsável pelo efeito farmacológico durante o processo de distribuição é a

A

fração acoplada à mitocôndria.

B

fração acoplada à lisina.

C

fração livre circulante.

D

fração estática.

E

fração acoplada ao retículo endoplasmático rugoso.

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Q1856625

Ano: 2021 Banca: IDECAN Órgão: PEFOCE Prova: IDECAN - 2021 - PEFOCE - Perito Legista - Farmácia |

Q1856625 Farmácia

A respeito dos processos farmacocinéticos de absorção e distribuição de substâncias, assinale a alternativa correta.

A

A ligação a proteínas plasmáticas auxilia no processo de distribuição aos tecidos.

B

A albumina e a alfa-1-glicoproteína ácida são proteínas plasmáticas carreadoras, sendo a albumina a mais abundante e com afinidade a muitas substâncias.

C

A barreira hematoencefálica (BHE) é uma das mais seletivas e menos permeáveis do organismo, protegendo um órgão nobre. Substâncias ionizadas têm facilidade em penetrar essa via.

D

O tecido adiposo é capaz de armazenar substâncias, desde que não sejam lipofílicas.

E

A via intravenosa é rápida, mas a absorção por essa via tem como limitação o metabolismo de primeira passagem para que a droga fique biodisponível.

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Q1856624

Ano: 2021 Banca: IDECAN Órgão: PEFOCE Prova: IDECAN - 2021 - PEFOCE - Perito Legista - Farmácia |

Q1856624 Farmácia

A respeito do processo de biotransformação de xenobióticos, assinale a alternativa correta.

A

O fenômeno de indução enzimática pode ser causado pelo consumo crônico de alguma substância, como o etanol, e se caracteriza pelo aumento da metabolização da própria substância e de outras que compartilhem da mesma via metabólica.

B

Para que ocorram as reações de conjugação na Fase II da biotransformação, a droga deve passar antes, obrigatoriamente, pela Fase I.

C

A idade e o estado patológico do indivíduo não são fatores limitantes para a biotransformação.

D

A conjugação com a glutationa é uma reação de Fase II, catalisada pela enzima glutationa-S-transferase, que torna os metabólitos mais lipofílicos e prontos para a excreção renal.

E

A inibição da enzima monoamino-oxidase (MAO) tem efeito apenas tóxico e não pode ser utilizada como ação terapêutica.

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Q1848516

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Farmacêutico |

Q1848516 Farmácia

Leia o texto a seguir. “De modo geral, os principais objetivos da Farmacocinética podem ser resumidos nos seguintes itens: desenvolver modelos e ___________________ que descrevam o destino dos fármacos no organismo; determinar __________________envolvidas em ___________________ dos fármacos no organismo; quantificar parâmetros relacionados à __________________ no organismo e aos espaços líquidos nos quais ele se distribui e efetuar predições e extrapolações com base em _______________. ”
Assinale a opção cujos termos completam corretamente as lacunas do fragmento acima.

A

constante de velocidade - quantidade de fármaco – processos cinéticos de transferência – modelos farmacocinéticos – expressões matemáticas.

B

expressões matemáticas – constantes de velocidade - Processos cinéticos de transferência – quantidade de fármaco – modelos farmacocinéticos.

C

constante de velocidade– expressões matemáticas – modelos farmacocinéticos – processos cinéticos de transferência - quantidade de fármaco.

D

processos cinéticos de transferência – expressões matemáticas - quantidade de fármaco – modelos farmacocinéticos – constante de velocidade.

E

modelos farmacocinéticos - expressões matemáticas – processos cinéticos de transferência – quantidade de fármaco – constante de velocidade.

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Q1835975

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835975 Farmácia

No seguinte gráfico, a linha tracejada em A e B pode representar, respectivamente:

Imagem associada para resolução da questão

A

liberação imediata e liberação prolongada.

B

comprimido mastigável e solução injetável.

C

ciclodextrinas e solução injetável.

D

liberação controlada e terapia convencional.

E

liberação imediata e liberação modificada.

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Q1835970

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835970 Farmácia

Em relação à farmacocinética clínica, assinale a alternativa correta.

A

Se a concentração desejada do fármaco em equilíbrio no soro for conhecida, a taxa de distribuição da substância determinará a frequência com que o fármaco deve ser administrado.

B

AUC é a área total sob a curva, que descreve a concentração do fármaco na circulação sistêmica em função da dose administrada.

C

Quando a taxa de depuração for constante, a taxa de elmininação será inversamente proporcional à sua concentração.

D

A depuração da creatinina, por exemplo, é definida como a taxa de eliminação de creatinina na urina, com relação à sua concentração plasmática.

E

A eliminação da maioria dos fármacos segue uma cinética de segunda ordem, na qual uma fração constante do fármaco presente no organismo é eliminada por unidade de tempo.

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Q1835314

Ano: 2021 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Marechal Cândido Rondon - PR Prova: Instituto UniFil - 2021 - Prefeitura de Marechal Cândido Rondon - PR - Farmacêutico |

Q1835314 Farmácia

Durante a etapa de desenvolvimento de uma substância, é fundamental conhecer as interações da droga com o corpo humano, as quais definirão o uso para o paciente. Ultimamente, é reconhecido o termo “pró-fármaco”, que são compostos que apresentam efeito após a biotransformação. Diante do exposto, assinale a alternativa correta.

A

Um fármaco, após absorvido, sofre metabolização somente pelo fígado.

B

As reações que definem a metabolização de uma droga é a biotransformação, com reações de oxidação, redução e hidrólise.

C

Uma forma de prolongar o efeito e reduzir as reações de metabolização de um fármaco está na alteração molecular para que aumente a sua absorção.

D

A Fase II da metabolização, que inclui reações de conjugação, produz compostos de aumentada polaridade e permitem a fácil excreção pelos rins.

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Q1816941

Ano: 2021 Banca: OMNI Órgão: Prefeitura de Salesópolis - SP Prova: OMNI - 2021 - Prefeitura de Salesópolis - SP - Farmacêutico |

Q1816941 Farmácia

Os medicamentos podem interagir com os alimentos de forma indesejável, podendo impedir a absorção, diminuir sua eficácia e comprometer o tratamento. Assinale a questão que apresenta um fármaco que tenha interação com alimento.

A

Fenitoína - Alimento pode reduzir sua biodisponibilidade.

B

Dipirona - Alimento pode reduzir sua excreção.

C

Salbutamol - Alimento reduz a sua absorção.

D

Naratriptana - Alimento reduz sua eficácia.

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Q1816921

Ano: 2021 Banca: OMNI Órgão: Prefeitura de Salesópolis - SP Prova: OMNI - 2021 - Prefeitura de Salesópolis - SP - Farmacêutico |

Q1816921 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta o termo que define a quantidade de droga que está presente na circulação sistêmica.

A

Metabolismo.

B

Tempo de meia-vida.

C

Biodisponibilidade.

D

Absorção.

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Q1814149

Ano: 2021 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PG-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |

Q1814149 Farmácia

Texto associado

A partir do gráfico precedente, que apresenta os dados de biodisponibilidade de determinado fármaco em um estudo de doses múltiplas, julgue o item que se segue.

Uma possível explicação para a cinética apresentada na maior dose é a saturação do sistema enzimático responsável pelo metabolismo do fármaco.

Certo

Errado

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Q1814148

Ano: 2021 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PG-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |

Q1814148 Farmácia

Texto associado

A partir do gráfico precedente, que apresenta os dados de biodisponibilidade de determinado fármaco em um estudo de doses múltiplas, julgue o item que se segue.

A fenitoína é um fármaco do grupo dos antiepilépticos que apresenta esse tipo de cinética.

Certo

Errado

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Q1814147

Ano: 2021 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PG-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |

Q1814147 Farmácia

Texto associado

A partir do gráfico precedente, que apresenta os dados de biodisponibilidade de determinado fármaco em um estudo de doses múltiplas, julgue o item que se segue.

Fármacos com esse perfil farmacocinético não podem ser formulados como medicamentos genéricos, para os quais são necessários estudos de bioequivalência com doses únicas replicadas.

Certo

Errado

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Q1814146

Ano: 2021 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PG-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |

Q1814146 Farmácia

Texto associado

A partir do gráfico precedente, que apresenta os dados de biodisponibilidade de determinado fármaco em um estudo de doses múltiplas, julgue o item que se segue.

De acordo com esse perfil, a dosagem máxima recomendada para esse fármaco deve ser de 400 mg, pois é a maior dose que consegue atingir o estado de equilíbrio dentro da janela terapêutica, ou seja, que não causa toxicidade.

Certo

Errado

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Q1814145

Ano: 2021 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PG-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |

Q1814145 Farmácia

Texto associado

A partir do gráfico precedente, que apresenta os dados de biodisponibilidade de determinado fármaco em um estudo de doses múltiplas, julgue o item que se segue.

O fármaco em questão apresenta cinética não linear, uma vez que, com um aumento de 20% na dose, há um aumento desproporcional nas concentrações plasmáticas.

Certo

Errado

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Q1814144

Ano: 2021 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PG-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |

Q1814144 Farmácia

Texto associado

Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na figura a seguir.

Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.

Nanopartículas seriam sistemas de liberação de fármaco vantajosos para o tratamento da alopecia androgênica devido a sua tendência de acúmulo nos folículos pilosos.

Certo

Errado

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Q1810958

Ano: 2021 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Águas da Prata - SP Prova: IPEFAE - 2021 - Prefeitura de Águas da Prata - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q1810958 Farmácia

“______________ consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental, enquanto ________________ indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo, na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.”
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do texto:

A

Bioimpedância e Bioequivalência.

B

Bioequivalência e Biodisponibilidade.

C

Biodisponibilidade e Bioimpedância.

D

Bioequivalência e Bioimpedância.

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Q1807155

Ano: 2021 Banca: IMPARH Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: IMPARH - 2021 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico |

Q1807155 Farmácia

São consideradas reações de Fase II de biotransformação:

A

reduções.

B

hidrólises.

C

oxidações.

D

conjugações.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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