Questões de Concurso
Sobre farmacocinética em farmácia
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I. É impermeável aos antibióticos. II. É pouco permeável a fármacos polares. III. Possui mecanismos de expulsão de antibióticos do SNC.
Está(ão) correta(s)
Com base nesse gráfico, é possível deduzir que a administração tenha ocorrido por via

Tendo como referência as informações precedentes, julgue o item a seguir.
O tempo máximo da claritromicina é de 4 h a partir da
formulação A, ao passo que, a partir da formulação B, é de
13 h.
Julgue o item que se segue, referente à farmacocinética.
A cilastatina é usada em combinação com o imipenem
devido à capacidade dela de reduzir a excreção renal desse
último.
Julgue o item que se segue, referente à farmacocinética.
A absorção de fármacos intravenosos depende, em grande
parte, do débito cardíaco.
Julgue o item que se segue, referente à farmacocinética.
Um profármaco que dependa do metabolismo de uma
enzima do citocromo P450 para converter o precursor em
metabolito ativo terá sua atividade farmacológica aumentada
caso essa enzima seja inibida.
A importância da farmacocinética e da farmacodinâmica baseia-se na melhoria do efeito benéfico de um fármaco e na redução da toxicidade. O conhecimento da relação entre dose, concentração e efeito permite que seja levado em consideração aspectos patológicos e fisiológicos particulares de um determinado indivíduo. E correto afirmar:
As interações entre um fármaco e o corpo são divididos em duas classes. As ações do fármaco no corpo são denominadas processos farmacodinâmicos e as ações do corpo sobre o fármaco são denominadas processos farmacocinéticos. A respeito dessas interações, assinale a alternativa correta.
I – Os fármacos que se ligam aos receptores sem efeito regulador, mas que tal ligação bloqueia o acoplamento do agonista endógeno, são chamados de agonistas parciais.
II – Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como antagonistas.
III – A biotransformação é uma importante etapa da farmacocinética; as reações de biotransformação dos fármacos são classificadas em reações de fase I e II, sendo as de fase I a oxidação, a redução e a conjugação.
I – O fenobarbital atua como um indutor enzimático afetando o metabolismo da varfarina, diminuindo seu efeito farmacológico.
II – Um exemplo de interação farmacodinâmica é o retardo da absorção de tetraciclinas por formação de um complexo insolúvel com cálcio e ferro.
III – Os fármacos podem inibir ou induzir as enzimas que metabolizam outros fármacos. Na indução enzimática, o fármaco pode aumentar a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos e, na inibição enzimática, o fármaco pode diminuir a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos.
I – Priorização de formas farmacêuticas que proporcionem maior possibilidade de fracionamento e adequação à faixa etária.
II – Preferência à inclusão de associações fixas que favorecem ao tratamento.
III – Uso preferencial de novos antibióticos para tratamento das infecções, a fim de evitar o surgimento de resistência microbiana.
I – Alguns produtos conjugados são eliminados pela bile, reativados no intestino e, depois, reabsorvidos.
II – O metabolismo pré-sistêmico no fígado aumenta a biodisponibilidade de todos os fármacos quando administrados por via oral.
III – A indução das enzimas P450 pode inibir, de forma acentuada, o metabolismo hepático dos fármacos.