Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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Q4171165 Farmácia
A biotransformação de xenobióticos é um processo complexo, didaticamente dividido em duas fases, sobre as quais é correto afirmar que a
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Q4171160 Farmácia
O efeito de primeira passagem corresponde à biotransformação de fármacos no fígado logo após sua administração, antes de chegar à circulação sistêmica. Na administração oral, um fármaco com taxa elevada de extração hepática pode apresentar variações significativas de biodisponibilidade entre indivíduos. Isto é influenciado principalmente pela variabilidade do(da)
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Q4171159 Farmácia
Um dos princípios farmacocinéticos fundamentais da terapia antimicrobiana diz respeito à capacidade de os antibióticos penetrarem no compartimento e/ou tecido alvo da infecção. O Sistema Nervoso Central é um compartimento com características anatômicas e funcionais que dificultam o tratamento de infecções. Quanto a essas características do Sistema Nervoso Central, analise as afirmativas seguintes.

I. É impermeável aos antibióticos. II. É pouco permeável a fármacos polares. III. Possui mecanismos de expulsão de antibióticos do SNC.
Está(ão) correta(s)
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Q4171158 Farmácia
 A eliminação do etinilestradiol, fármaco utilizado como contraceptivo hormonal, compreende reações de fase I, como a hidroxilação aromática, sucedida por conjugação com o ácido glicurônico e sulfato. O conjugado é então lançado no intestino juntamente com o conteúdo biliar, tendendo a ser evacuado com as fezes. Esse processo, no entanto, pode ser alterado pela microbiota intestinal, que rompe a ligação do hormônio com o conjugado, favorecendo sua reabsorção intestinal. Esse fenômeno é denominado 
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Q4171157 Farmácia
O gráfico seguinte apresenta a medida da concentração plasmática de um fármaco em função do tempo, a partir de sua administração.  

Imagem associada para resolução da questão


Com base nesse gráfico, é possível deduzir que a administração tenha ocorrido por via 
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Q4171155 Farmácia
A solubilidade de um fármaco influencia diversas etapas farmacocinéticas, como a absorção, a distribuição e a excreção. Nesta última, observa-se a dificuldade da eliminação de fármacos mais lipossolúveis, visto que são amplamente reabsorvidos nos túbulos renais. Caso seja necessário acelerar a excreção de um fármaco com essa característica, pode-se 
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Q4171154 Farmácia
Uma discussão sempre presente na terapêutica trata da adaptação de formas farmacêuticas para favorecer a administração, como a pulverização de comprimidos ou drágeas para formar preparações líquidas. Entre os vários problemas encontrados nestas ações está a impossibilidade de estimar seu impacto sobre a biodisponibilidade (F), que pode ser modificada de acordo com a forma farmacêutica e via de administração, sendo definida como
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Q4168412 Farmácia
Qual característica de um corticosteroide inalado é importante para que apresente menor risco de efeitos sistêmicos? 
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Q2573886 Farmácia
        O gráfico abaixo representa a concentração plasmática média, em função do tempo, após administrações de comprimidos distintos: um ao dia, do comprimido A, e dois ao dia, do comprimido B, contendo 500 mg de claritromicina. A estrutura molecular da claritromicina também é mostrada abaixo. 


Tendo como referência as informações precedentes, julgue o item a seguir.


O tempo máximo da claritromicina é de 4 h a partir da formulação A, ao passo que, a partir da formulação B, é de 13 h. 

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Q2573523 Farmácia

Julgue o item que se segue, referente à farmacocinética.


A cilastatina é usada em combinação com o imipenem devido à capacidade dela de reduzir a excreção renal desse último.

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Q2573522 Farmácia

Julgue o item que se segue, referente à farmacocinética.


A absorção de fármacos intravenosos depende, em grande parte, do débito cardíaco.

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Q2573521 Farmácia

Julgue o item que se segue, referente à farmacocinética.


Um profármaco que dependa do metabolismo de uma enzima do citocromo P450 para converter o precursor em metabolito ativo terá sua atividade farmacológica aumentada caso essa enzima seja inibida.

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Q2413633 Farmácia

A importância da farmacocinética e da farmacodinâmica baseia-se na melhoria do efeito benéfico de um fármaco e na redução da toxicidade. O conhecimento da relação entre dose, concentração e efeito permite que seja levado em consideração aspectos patológicos e fisiológicos particulares de um determinado indivíduo. E correto afirmar:

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Q2413630 Farmácia

As interações entre um fármaco e o corpo são divididos em duas classes. As ações do fármaco no corpo são denominadas processos farmacodinâmicos e as ações do corpo sobre o fármaco são denominadas processos farmacocinéticos. A respeito dessas interações, assinale a alternativa correta.

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Q2120013 Farmácia
No processo de eliminação de moléculas ácidas, a alcalinização da urina promove o(a):
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Q2120002 Farmácia
No que se refere à farmacocinética e farmacodinâmica, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Os fármacos que se ligam aos receptores sem efeito regulador, mas que tal ligação bloqueia o acoplamento do agonista endógeno, são chamados de agonistas parciais.
II – Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como antagonistas.
III – A biotransformação é uma importante etapa da farmacocinética; as reações de biotransformação dos fármacos são classificadas em reações de fase I e II, sendo as de fase I a oxidação, a redução e a conjugação. 
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Q2120001 Farmácia
Que nome se dá ao tempo necessário para que a quantidade de um fármaco seja reduzida à metade durante eliminação ou infusão constante?
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Q2119997 Farmácia
Como se sabe, existe uma considerável diversidade de interações medicamentosas entre os fármacos que estão relacionadas às características farmacocinéticas ou farmacodinâmicas. Sobre o tema, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – O fenobarbital atua como um indutor enzimático afetando o metabolismo da varfarina, diminuindo seu efeito farmacológico.
II – Um exemplo de interação farmacodinâmica é o retardo da absorção de tetraciclinas por formação de um complexo insolúvel com cálcio e ferro.
III – Os fármacos podem inibir ou induzir as enzimas que metabolizam outros fármacos. Na indução enzimática, o fármaco pode aumentar a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos e, na inibição enzimática, o fármaco pode diminuir a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos. 
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Q2119995 Farmácia
No que se refere aos critérios utilizados para a seleção de medicamentos, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Priorização de formas farmacêuticas que proporcionem maior possibilidade de fracionamento e adequação à faixa etária.
II – Preferência à inclusão de associações fixas que favorecem ao tratamento.
III – Uso preferencial de novos antibióticos para tratamento das infecções, a fim de evitar o surgimento de resistência microbiana. 
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Q2119993 Farmácia
No que tange ao metabolismo dos fármacos, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Alguns produtos conjugados são eliminados pela bile, reativados no intestino e, depois, reabsorvidos.
II – O metabolismo pré-sistêmico no fígado aumenta a biodisponibilidade de todos os fármacos quando administrados por via oral.
III – A indução das enzimas P450 pode inibir, de forma acentuada, o metabolismo hepático dos fármacos. 
Alternativas
Respostas
861: B
862: E
863: D
864: D
865: C
866: B
867: A
868: C
869: E
870: E
871: E
872: E
873: C
874: B
875: A
876: E
877: B
878: A
879: A
880: A