Questões de Concurso
Sobre farmacocinética em farmácia
Foram encontradas 1.682 questões
Ano: 2021
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Cacimba de Dentro - PB
Prova:
CPCON - 2021 - Prefeitura de Cacimba de Dentro - PB - Farmacêutico |
Q2013830
Farmácia
A figura abaixo mostra que a concentração de fármaco ([fármaco]) em função do tempo pode apresentar diferentes solubilidades. À
medida que o cocristal dissolve e o fármaco precipita, as concentrações de fármaco podem atingir um máximo no caso de cocristais
com solubilidade moderada, enquanto que cocristais altamente solúveis podem precipitar imediatamente em fármaco e a concentração
de fármaco é mantida perto ou na mesma solubilidade do fármaco.
FONTE: ROCHAAB, KUMINEK G, MACHADO TC et al. Cocristais: uma estratégia promissora na área farmacêutica. Quim. Nova, Vol. 39, No. 9, 1112-1125, 2016. http://dx.doi.org/10.21577/0100-4042.20160139
Este é um caso clássico de aumento da solubilidade de fármacos por.
FONTE: ROCHAAB, KUMINEK G, MACHADO TC et al. Cocristais: uma estratégia promissora na área farmacêutica. Quim. Nova, Vol. 39, No. 9, 1112-1125, 2016. http://dx.doi.org/10.21577/0100-4042.20160139
Este é um caso clássico de aumento da solubilidade de fármacos por.
Ano: 2021
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Balneário Camboriú - SC
Prova:
FEPESE - 2021 - Prefeitura de Balneário Camboriú - SC - Farmacêutico - Edital nº 004 - SMS |
Q2012783
Farmácia
Existem diversas vias de administração de
fármacos.
Analise as afirmativas abaixo sobre as diferentes vias:
1. Em geral, cerca de 75% de um fármaco administrado por via oral é absorvido em 1 a 3 horas, mas numerosos fatores podem alterar essa absorção, como o conteúdo intestinal, tamanho da partícula e formulação.
2. A administração sublingual de fármacos é útil quando se deseja um efeito rápido, especialmente quando o fármaco é instável no pH gástrico ou rapidamente metabolizado pelo fígado.
3. Na injeção intravenosa (IV) em bolus, a concentração máxima alcançada nos tecidos independe da velocidade da injeção.
4. Na injeção de fármacos por via subcutânea ou intramuscular a velocidade de absorção depende do local da injeção.
5. Os fármacos administrados por inalação geralmente são absorvidos parcialmente, podendo ocorrer efeitos adversos sistêmicos.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
Analise as afirmativas abaixo sobre as diferentes vias:
1. Em geral, cerca de 75% de um fármaco administrado por via oral é absorvido em 1 a 3 horas, mas numerosos fatores podem alterar essa absorção, como o conteúdo intestinal, tamanho da partícula e formulação.
2. A administração sublingual de fármacos é útil quando se deseja um efeito rápido, especialmente quando o fármaco é instável no pH gástrico ou rapidamente metabolizado pelo fígado.
3. Na injeção intravenosa (IV) em bolus, a concentração máxima alcançada nos tecidos independe da velocidade da injeção.
4. Na injeção de fármacos por via subcutânea ou intramuscular a velocidade de absorção depende do local da injeção.
5. Os fármacos administrados por inalação geralmente são absorvidos parcialmente, podendo ocorrer efeitos adversos sistêmicos.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
Ano: 2021
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2021 - SEDF - Professor Substituto - Farmácia |
Q2004530
Farmácia
Uma paciente, negra, grávida de dezesseis semanas, foi a uma drogaria de sua cidade por apresentar náuseas, epigastralgia e flatulências. O balconista ofereceu a ela o dimenidrinato para a primeira queixa e a formulação a seguir para a segunda e a terceira queixas: suspensão oral nos sabores menta e morango, em frasco de 240 mL, contendo 80 mg/mL de hidróxido de alumínio em gel seco (equivalentes a 61,2 mg de hidróxido de alumínio), 80 mg/mL de hidróxido de magnésio e 6 mg/mL de simeticona.
Com base nesse caso hipotético, julgue o item.
A domperidona, procinético que atua em nível
gastrointestinal, possui um bom nível de evidência para
o tratamento da epigastralgia.
Ano: 2021
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2021 - SEDF - Professor Substituto - Farmácia |
Q2004509
Farmácia
Com base nas estruturas dos antibióticos apresentadas acima, julgue o item.
Os antibióticos mostrados acima só podem ser
administrados via parenteral, devido à sua baixa
biodisponibilidade oral e à pouca estabilidade química.
Ano: 2021
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Pato Bragado - PR
Prova:
OBJETIVA - 2021 - Prefeitura de Pato Bragado - PR - Farmacêutico |
Q2001537
Farmácia
Os fármacos podem ser veiculados em formas
farmacêuticas que irão promover sua liberação controlada
no organismo, prolongando, assim, seu tempo de ação.
Sobre as formas farmacêuticas de liberação prolongada,
assinalar a alternativa CORRETA:
Ano: 2021
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Pato Bragado - PR
Prova:
OBJETIVA - 2021 - Prefeitura de Pato Bragado - PR - Farmacêutico |
Q2001535
Farmácia
Sobre o desenvolvimento farmacotécnico, assinalar a
alternativa INCORRETA:
Q1948467
Farmácia
Em poucas situações é possível aplicar um medicamento
diretamente em seu tecido-alvo. A forma mais comum é a
administração de um fármaco, em um compartimento corporal,
como o intestino por exemplo, do qual ele pode ser mover para o
seu sítio de ação, em outro compartimento.
A absorção do fármaco no sangue, sua distribuição para o sítio de ação, a permeação entre as barreiras para alcançar o tecido-alvo e sua eliminação em uma velocidade razoável, em um determinado tempo, é chamada de
A absorção do fármaco no sangue, sua distribuição para o sítio de ação, a permeação entre as barreiras para alcançar o tecido-alvo e sua eliminação em uma velocidade razoável, em um determinado tempo, é chamada de
Q1948466
Farmácia
Na terapêutica prática, um fármaco deve ser capaz de alcançar o
seu sitio de ação após a administração por alguma via
conveniente. Em alguns casos, o precursor químico inativo de
imediata absorção e distribuição deve ser administrado e, então,
dentro do corpo, convertido no fármaco ativo por processo
biológico.
Assinale a opção que indica a denominação desse precursor químico.
Assinale a opção que indica a denominação desse precursor químico.
Ano: 2021
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Várzea Paulista - SP
Prova:
VUNESP - 2021 - Prefeitura de Várzea Paulista - SP - Farmacêutico |
Q1904630
Farmácia
A administração simultânea de fenobarbital e griseofulvina provoca uma interação por
Ano: 2021
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Laranjal Paulista - SP
Prova:
Avança SP - 2021 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Farmacêutico |
Q1896700
Farmácia
No que se refere à farmacocinética, mais precisamente sobre a excreção, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Consiste na eliminação do composto através de uma única estrutura.
II – Os metabólitos são eliminados apenas pelas fezes.
III – Fatores como idade, sexo e peso podem interferir.
Ano: 2021
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Laranjal Paulista - SP
Prova:
Avança SP - 2021 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Farmacêutico |
Q1896699
Farmácia
Ainda no que se refere à farmacocinética, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – O metabolismo ocorre em grande parte no fígado.
II – No metabolismo, pode-se inativar uma substância, o que é o mais comum.
III – No metabolismo, pode-se facilitar a excreção, formando metabólitos mais polares e mais hidrossolúveis de forma a serem eliminados mais facilmente.
Ano: 2021
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Laranjal Paulista - SP
Prova:
Avança SP - 2021 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Farmacêutico |
Q1896698
Farmácia
No que se refere à farmacocinética, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Consiste no estudo do caminho que o medicamento vai fazer a partir do momento em que é administrado até ser eliminado.
II – Abrange o processo de absorção, apenas.
III – Não abrange o processo de excreção.
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Paulínia - SP
Prova:
FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |
Q1866524
Farmácia
A biodisponibilidade é dependente dos processos de absorção e
metabolismo hepático. Desta maneira, a fração da dose que
alcança a circulação sistêmica corresponde à quantidade da dose
absorvida que não sofre metabolismo hepático. (Storpitis, 2011)
Com relação ao tema disponibilidade, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) Os fármacos hidrossolúveis e dependentes do pH de absorção, como o cetoconazol e itraconazol, devem ser administrados em condição pós-prandial.
( ) A enoxaparina é um fármaco que apresenta baixa ligação às proteínas plasmáticas e, dessa forma, apresenta um elevado valor para o seu volume de distribuição.
( ) O anestésico tiopental apresenta alta lipossolubilidade, sendo acumulado nos tecidos adiposos, e com isso é liberado lentamente em pacientes obesos, ocasionando um maior efeito.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Com relação ao tema disponibilidade, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) Os fármacos hidrossolúveis e dependentes do pH de absorção, como o cetoconazol e itraconazol, devem ser administrados em condição pós-prandial.
( ) A enoxaparina é um fármaco que apresenta baixa ligação às proteínas plasmáticas e, dessa forma, apresenta um elevado valor para o seu volume de distribuição.
( ) O anestésico tiopental apresenta alta lipossolubilidade, sendo acumulado nos tecidos adiposos, e com isso é liberado lentamente em pacientes obesos, ocasionando um maior efeito.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Paulínia - SP
Prova:
FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |
Q1866522
Farmácia
Texto associado
A biodisponibilidade é definida como a fração do fármaco
inalterado que alcança a circulação sistêmica logo depois da
administração por qualquer via. A Área sobre a Curva (ASC) da
concentração-tempo no sangue é proporcional à dose e à
extensão dessa biodisponibilidade do fármaco, se sua eliminação
for de primeira ordem (LANGE, 2017) .
A esse respeito analise a tabela a seguir.
Na tabela acima apresenta a biodisponibilidade percentual, bem
como suas características, e omite as vias de administração
utilizada para um fármaco.
Assinale a opção que indica corretamente as vias de administração e a característica geral relacionada a cada via.
Assinale a opção que indica corretamente as vias de administração e a característica geral relacionada a cada via.
Ano: 2021
Banca:
Prefeitura de Bauru - SP
Órgão:
Prefeitura de Bauru - SP
Prova:
Prefeitura de Bauru - SP - 2021 - Prefeitura de Bauru - SP - Farmacêutico - Edital nº 11 |
Q1866445
Farmácia
A permanência de um medicamento
no organismo está relacionada a diversos
fatores farmacocinéticos, o que pode
promover o reaparecimento dos sintomas
mesmo após o indivíduo ter cessado o seu uso ou ainda prolongar o tempo de
ação farmacológica. Avalie as
alternativas e assinale a CORRETA:
Ano: 2021
Banca:
Prefeitura de Bauru - SP
Órgão:
Prefeitura de Bauru - SP
Prova:
Prefeitura de Bauru - SP - 2021 - Prefeitura de Bauru - SP - Farmacêutico - Edital nº 11 |
Q1866431
Farmácia
O termo biodisponibilidade
representa a quantidade de fármaco e a
velocidade com a qual esse atinge a
corrente circulatória a partir de uma
forma famacêutica. Sabe-se que diversos
fatores podem influenciar na
biodisponibilidade de fármacos
administrados pela via oral. Sendo
assim, assinale a alternativa que
apresenta um fator que NÃO interfere na
biodisponibilidade.
Ano: 2021
Banca:
Prefeitura de Bauru - SP
Órgão:
Prefeitura de Bauru - SP
Prova:
Prefeitura de Bauru - SP - 2021 - Prefeitura de Bauru - SP - Farmacêutico - Edital nº 11 |
Q1866422
Farmácia
As interações medicamentosas
ocorrem quando um determinado
fármaco modifica o efeito de outro
fármaco, podendo resultar em toxicidade
ou inefetividade terapêutica. De modo
geral estas interações envolvem
mecanismos farmacocinéticos e/ou
farmacodinâmicos, sendo assim
considerados de relevância clínica. A
respeito das situações referentes às
interações medicamentosas, assinale a
alternativa CORRETA:
Ano: 2021
Banca:
COTEC
Órgão:
Prefeitura de São João da Ponte - MG
Prova:
COTEC - 2021 - Prefeitura de São João da Ponte - MG - Farmacêutico |
Q1865330
Farmácia
Determinados fármacos circulam pela corrente sanguínea ligados às proteínas plasmáticas e, dessa forma, têm a
ação farmacológica inativada. Como exemplo de carreadores de fármacos, tem-se a albumina e a glicoproteína ácida
alfa 1. Esse gênero de ligação caracteriza-se por ser reversível. Alguns fatores influenciam a ligação fármaco com as
proteínas plasmáticas. Diante do exposto, analise as afirmativas abaixo.
I - A concentração plasmática do fármaco, a sua afinidade às proteínas e o número de locais de ligação disponíveis podem influenciar a ligação fármaco-proteína.
II - A albumina é o principal carreador dos fármacos básicos, enquanto a glicoproteína ácida alfa 1 liga-se aos fármacos ácidos.
III - A hipoalbuminemia secundária à doença hepática grave ou à síndrome nefrótica diminui a ligação proteica do fármaco e, dessa maneira, aumenta a porção ativa do medicamento.
IV - Doenças como infarto do miocárdio, doença de Crohn e câncer aumentam a ligação proteica dos fármacos alcalinos, através do aumento da glicoproteína ácida alfa 1.
Está CORRETO o que se afirma em:
I - A concentração plasmática do fármaco, a sua afinidade às proteínas e o número de locais de ligação disponíveis podem influenciar a ligação fármaco-proteína.
II - A albumina é o principal carreador dos fármacos básicos, enquanto a glicoproteína ácida alfa 1 liga-se aos fármacos ácidos.
III - A hipoalbuminemia secundária à doença hepática grave ou à síndrome nefrótica diminui a ligação proteica do fármaco e, dessa maneira, aumenta a porção ativa do medicamento.
IV - Doenças como infarto do miocárdio, doença de Crohn e câncer aumentam a ligação proteica dos fármacos alcalinos, através do aumento da glicoproteína ácida alfa 1.
Está CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2021
Banca:
COTEC
Órgão:
Prefeitura de São João da Ponte - MG
Prova:
COTEC - 2021 - Prefeitura de São João da Ponte - MG - Farmacêutico |
Q1865329
Farmácia
Ao serem absorvidos pelo organismo, os fármacos são metabolizados, exercem seus efeitos fisiológicos e, por fim,
devem ser excretados para evitar acúmulos de metabólitos. Suponha que um indivíduo, com Clearance de creatinina
de 45 ml/min (Valor de referência: > 90 mL/min) esteja utilizando um fármaco via oral, que sofre extenso efeito de
primeira passagem, havendo produção de um metabólito ativo tóxico hidrossolúvel no processo de biotransformação
do fármaco pelo complexo CP450. Esse indivíduo apresentará
Ano: 2021
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
ITEP-RN
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |
Q1856718
Farmácia
Em relação à farmacocinética do clorofórmio,
é correto afirmar que
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