Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 42

Q1911590

Ano: 2022 Banca: METRÓPOLE Órgão: Prefeitura de Pedra Branca do Amapari - AP Prova: METRÓPOLE - 2022 - Prefeitura de Pedra Branca do Amapari - AP - Farmacêutico |

Q1911590 Farmácia

Sobre o processo de biotransformação de drogas, analise as afirmativas.

I. As meias-vidas do clordiazepóxido e do diazepam ficam acentuadamente reduzidas em pacientes com cirrose hepática ou hepatite viral aguda, ocasionando redução correspondente de seus efeitos.

II. Em geral, as reações de fase I convertem a droga original num metabólito mais polar ao introduzir ou expor um grupo funcional (-OH, -NH2, -SH).

III. Os efeitos de primeira passagem podem limitar tão acentuadamente a biodisponibilidade de fármacos administrados por via oral, que é necessário recorrer a vias alternativas de administração para obtenção de níveis sanguíneos eficazes do ponto de vista terapêutico.

Estão corretas as afirmativas:

A

II, apenas.

B

I e II, apenas.

C

II e III, apenas.

D

I, II e III.

E

III, apenas.

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Q1909946

Ano: 2022 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Iporã do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2022 - Prefeitura de Iporã do Oeste - SC - Farmacêutico |

Q1909946 Farmácia

Com base nas potências comparativas dos corticoides inalatórios, assinale a alternativa CORRETA que possui a maior atividade tópica.

A

Dexametasona.

B

Mometasona.

C

Fluticasona (furoato).

D

Beclometasona.

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Q1909341

Ano: 2022 Banca: Unoesc Órgão: Prefeitura de Maravilha - SC Prova: Unoesc - 2022 - Prefeitura de Maravilha - SC - Farmacêutico |

Q1909341 Farmácia

As etapas farmacocinéticas de absorção, distribuição, metabolização e excreção determinam o início, a intensidade e a duração da ação dos fármacos no organismo. A respeito das mesmas, assinale a alternativa correta:

A

Os fármacos devem ser suficientemente apolares para serem eliminados do organismo através dos rins, sendo que esse processo não é influenciado pela função renal.

B

A distribuição dos fármacos consiste na passagem das substâncias do plasma ao interstício e independe de fatores como débito cardíaco, permeabilidade capilar e grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas.

C

A velocidade e a eficiência da absorção dependem do ambiente onde o fármaco é absorvido, das suas características químicas e da via de administração.

D

Para serem bem absorvidos os fármacos devem ser lipossolúveis para se difundirem nos líquidos do organismo, porém devem apresentar também certo grau de hidrossolubilidade para que possam atravessar as membranas biológicas.

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Q1902498

Ano: 2022 Banca: FGV Órgão: PC-AM Prova: FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |

Q1902498 Farmácia

A farmacocinética não-linear se apresenta como um desafio para o uso eficaz e seguro de medicamentos. Avalie se, para realizarmos o ajuste de dose para um paciente sob tratamento com um fármaco que siga essa cinética, os seguintes métodos estão corretos:
I. Aquele em que o ajuste é realizado somente com dados do paciente.
II. Aquele em que os dados do paciente são interpolados em sistemas (nomogramas), cujas constantes foram obtidas por meio de dados populacionais.
III. Devem-se considerar que, no estado de equilíbrio, o que entra no organismo pela administração da dose é igual ao que é eliminado. No entanto, a velocidade de eliminação (expressa em dose diária) é diferente da velocidade de administração (dose diária).
Está correto o que se afirma em

A

I, II e III.

B

I e II, apenas.

C

II e III, apenas.

D

II, apenas.

E

III, apenas.

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Q1902489

Ano: 2022 Banca: FGV Órgão: PC-AM Prova: FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |

Q1902489 Farmácia

Estudos clínicos utilizando drogas em seres humanos são divididos convencionalmente em 4 fases, segundo o Manual de Boas Práticas em biodisponibilidade e bioequivalência da ANVISA. Relacione as características principais de cada fase com a sua classificação.
1. Fase I 2. Fase II 3. Fase III 4. Fase IV
( ) Estudos terapêuticos multicêntricos, envolvendo no mínimo 250 indivíduos, avaliando a eficácia da droga, sua segurança e comparadas com placebo ou drogas já disponíveis no mercado com a mesma finalidade terapêutica.
( ) estudos de vigilância pós-comercialização, para estabelecer o valor terapêutico, o surgimento de novas reações adversas e/ou confirmação da frequência de surgimento das já conhecidas, e as estratégias de tratamento..
( ) Envolve cerca de 20 a 50 indivíduos, sendo geralmente voluntários sadios, de acordo com a classe da droga a ser avaliada. São estudos de farmacologia clínica, nos quais se busca avaliar suas características de segurança e do perfil farmacocinético.
( ) Tem como objetivo estudar o potencial terapêutico e os efeitos colaterais do medicamento, além de estabelecer as suas relações dose-resposta para empregá-las em ensaios terapêuticos mais definitivos.
A relação correta, na ordem dada, é

A

3-2-4-1.

B

2-3-1-4.

C

1-4-3-2.

D

4-2-1-3.

E

3-4-1-2.

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Q1882128

Ano: 2022 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Blumenau - SC Prova: FURB - 2022 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico - Edital nº 002 |

Q1882128 Farmácia

Sobre a classificação das interações medicamentosas é CORRETO afirmar que:

A

Interações farmacodinâmicas ocorrem quando dois ou mais fármacos em uso concomitante têm ações farmacológicas similares ou opostas. Podem produzir sinergias ou antagonismos sem modificar farmacocinética ou mecanismo de ação dos fármacos envolvidos. Por exemplo, álcool reforça o efeito sedativo de hipnóticos e anti-histamínico.

B

Interações farmacêuticas, também chamadas de incompatibilidade medicamentosa, ocorrem in vitro, isto é, antes da administração dos fármacos no organismo, quando se misturam dois ou mais deles numa mesma seringa, equipo de soro ou outro recipiente.

C

Interações farmacocinéticas ocorrem nos sítios de ação dos fármacos, envolvendo os mecanismos pelos quais os efeitos desejados se processam. O efeito resulta da ação dos fármacos envolvidos no mesmo receptor ou enzima.

D

Interações de efeito ocorrem nos sítios de ação dos fármacos, envolvendo os mecanismos pelos quais os efeitos desejados se processam. O efeito resulta da ação dos fármacos envolvidos no mesmo receptor ou enzima.

E

Interações farmacêuticas são aquelas em que um fármaco altera a velocidade ou a extensão de absorção, distribuição, biotransformação ou excreção de outro fármaco.

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Q1882122

Ano: 2022 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Blumenau - SC Prova: FURB - 2022 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico - Edital nº 002 |

Q1882122 Farmácia

São interações farmacocinéticas que ocorrem pelo mecanismo de absorção:

A

Alteração no pH gastrintestinal, competição na ligação a proteínas plasmáticas, quelação e outros mecanismos de complexação, alteração na motilidade gastrintestinal, má absorção causada por fármaco

B

Hemodiluição com diminuição de proteínas plasmáticas, adsorção, quelação e outros mecanismos de complexação, Alteração na motilidade gastrintestinal, má absorção causada por fármaco.

C

Competição na ligação a proteínas plasmáticas, Adsorção, hemodiluição com diminuição de proteínas plasmáticas, alteração na motilidade gastrintestinal, má absorção causada por fármaco.

D

Alteração no pH gastrintestinal, Adsorção, alteração na excreção ativa tubular renal, alteração na motilidade gastrintestinal, má absorção causada por fármaco

E

Alteração no pH gastrintestinal, Adsorção, quelação e outros mecanismos de complexação, alteração na motilidade gastrintestinal, má absorção causada por fármaco.

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Q1882119

Ano: 2022 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Blumenau - SC Prova: FURB - 2022 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico - Edital nº 002 |

Q1882119 Farmácia

Sobre as resultantes fisicoquímicas das reações de interação farmacêutica é CORRETO afirmar que:

A

A ausência de alterações macroscópicas garante a inexistência de interação medicamentosa.

B

Formação de novo composto.

C

Alterações organolépticas, evidenciadas por mudança de atividade farmacológica.

D

Redução da toxicidade de um ou mais dos fármacos originais.

E

Aumento da atividade de um ou mais dos fármacos originais.

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Q1882118

Ano: 2022 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Blumenau - SC Prova: FURB - 2022 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico - Edital nº 002 |

Q1882118 Farmácia

A dissolução de Fármacos é uma etapa determinante para que possa ser absorvido. Em relação a este processo, marque a alternativa CORRETA:

A

Os fármacos com valores de constante k abaixo de 0,1 mg?¹cm?² geralmente apresentam boa taxa de absorção da taxa de dissolução.

B

Todos os fármacos administrados por via oral em forma de comprimido são absorvidos sem que as partículas do fármaco estejam dissolvidas no trato gastrintestinal.

C

Nos compostos relativamente solúveis, a taxa de dissolução é muitas vezes a média determinante no processo global de absorção.

D

A dissolução do fármaco é lenta, pode ser uma etapa limitante para a absorção.

E

Os fármacos com valores de constante k abaixo de 0,01 mg/cm² geralmente apresentam boa taxa de absorção da taxa de dissolução.

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Q1868707

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jundiaí - SP Prova: VUNESP - 2022 - Prefeitura de Jundiaí - SP - Farmacêutico - Edital nº 333 |

Q1868707 Farmácia

O efeito da eliminação hepática de primeira passagem ocorre pela metabolização ou eliminação do fármaco na parede intestinal ou no fígado, antes que ele alcance a circulação sistêmica. Esse efeito pode ser expresso como razão de extração (ER), calculado pela razão entre

A

fluxo sanguíneo hepático e clearance hepático.

B

clearance hepático e fluxo sanguíneo hepático.

C

concentração de fármaco no corpo e concentração de fármaco no fígado.

D

concentração de fármaco no fígado e concentração plasmática do fármaco.

E

extensão da absorção e fluxo sanguíneo hepático.

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Q1868702

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jundiaí - SP Prova: VUNESP - 2022 - Prefeitura de Jundiaí - SP - Farmacêutico - Edital nº 333 |

Q1868702 Farmácia

Os principais parâmetros farmacocinéticos utilizados para a avaliação da biodisponibilidade a partir da curva de concentração plasmática do fármaco testado em função do tempo são

A

pico de concentração máxima, tempo para ocorrer o pico, área sob a curva.

B

dose, fração da dose efetivamente absorvida, área sob a curva.

C

concentração do fármaco no sangue, concentração do fármaco na urina, depuração do fármaco.

D

concentração mínima efetiva, concentração máxima segura, eliminação do fármaco na urina.

E

pico de concentração máxima, concentração mínima efetiva, depuração do fármaco.

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Q1867472

Ano: 2022 Banca: FUNDATEC Órgão: IPE Saúde Prova: FUNDATEC - 2022 - IPE Saúde - Analista de Gestão em Saúde - Farmácia |

Q1867472 Farmácia

De acordo com as propriedades farmacológicas dos antimicrobianos, pode-se concluir que _________________ é a atividade do antimicrobiano no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e seus metabólitos, e a _________________ promove a relação das concentrações do fármaco com sua atividade antimicrobiana.

Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.

A

farmacocinética – farmacodinâmica

B

dose dependente – tempo de meia vida

C

concentração sérica mínima – farmacocinética

D

farmacodinâmica – farmacocinética

E

concentração sérica – dose dependente

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Q4375059

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: SES-PB Prova: VUNESP - 2021 - SES-PB - Farmacêutico |

Q4375059 Farmácia

Em relação à biodisponibilidade/bioequivalência, é correto afirmar que

A

o estudo das concentrações plasmáticas de um fármaco demonstra a atividade no local de ação.

B

os estudos de bioequivalência são efetuados em voluntários sãos. Estes resultados não são extrapoláveis a idosos, doentes, etc. cujas absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) são diferentes, e por isso, estes estudos não são indicadores da atividade.

C

a um medicamento inovador são exigidos estudos clínicos caros envolvendo milhares de casos; aos genéricos, apenas se exigem estudos de bioequivalência, com poucos sujeitos

D

a bioequivalência de fármacos em saudáveis indica a equivalência das formulações e apenas isso. Não há razões científicas para supor que as diferenças interindividuais de ADME distingam a proveniência farmacêutica das moléculas de ativo.

E

a ausência de experimentação fármaco/toxicológica e clínica para os genéricos reduziu a confiança de médicos e doentes na eficácia e segurança destes.

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Q4375055

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: SES-PB Prova: VUNESP - 2021 - SES-PB - Farmacêutico |

Q4375055 Farmácia

A permeação dos fármacos pode ocorrer de diversas maneiras, que estão representadas na figura a seguir.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A figura representa uma permeação através

A

de canais aquosos, de forma passiva.

B

das membranas lipídicas celulares.

C

de transportadores externos.

D

de um mecanismo de exocitose.

E

de um mecanismo de endocitose.

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Q4365863

Ano: 2021 Banca: UNICENTRO Órgão: Prefeitura de Mariópolis - PR Prova: UNICENTRO - 2021 - Prefeitura de Mariópolis - PR - Farmacêutico |

Q4365863 Farmácia

Sobre a biodisponibilidade de fármacos, analise as assertivas e assinale a opção correta:
I - A biodisponibilidade representa a taxa e a extensão com que um fármaco administrado alcança a circulação sistêmica.
II - Em contraste com a administração intravenosa, que confere 100% de biodisponibilidade, a administração oral de um fármaco envolve frequentemente biotransformação de primeira passagem.
III - Para que um fármaco seja bem absorvido, ele deve ser basicamente lipofílico, mas ter alguma solubilidade em soluções aquosas. Essa é uma das razões pelas quais vários fármacos são ácidos fracos ou bases fracas.

A

I, II e III estão corretas.

B

Apenas I e II estão corretas.

C

II e III estão incorretas.

D

Somente a III está correta.

E

I, II e III estão incorretas.

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Q4365861

Ano: 2021 Banca: UNICENTRO Órgão: Prefeitura de Mariópolis - PR Prova: UNICENTRO - 2021 - Prefeitura de Mariópolis - PR - Farmacêutico |

Q4365861 Farmácia

A equação de Henderson-Hasselbalch correlaciona a razão ácido fraco ou base fraca nas formas protonada ou não protonada, ao pKa da molécula e ao pH do meio. Analise as afirmativas e assinale a alternativa correta:
I - Quanto mais baixo o pH em relação ao pKa, maior será a fração do fármaco na forma protonada.
II - A forma sem carga é a mais lipossolúvel e a maior parte de um ácido fraco estará na forma lipossolúvel em pH ácido.
III - A maior parte de uma base estará na forma hidrossolúvel em pH alcalino.

A

I, II e III estão corretas.

B

I e II estão corretas.

C

Apenas a III está correta.

D

Apenas a II está correta.

E

Apenas a I está correta.

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Q4365860

Ano: 2021 Banca: UNICENTRO Órgão: Prefeitura de Mariópolis - PR Prova: UNICENTRO - 2021 - Prefeitura de Mariópolis - PR - Farmacêutico |

Q4365860 Farmácia

Na terapêutica prática, um fármaco deve ser capaz de alcançar seu sítio pretendido de ação após administração por alguma via conveniente. A molécula do fármaco ativo pode ser lipossolúvel e estável por via oral. Outra molécula pode ser um precursor químico inativo de rápida absorção e distribuição, sendo convertido em fármaco ativo por processos biológicos dentro do corpo. O precursor químico é:

A

Um radiofármaco.

B

Um fármaco antagonista.

C

Um fármaco seletivo.

D

Um pró-fármaco.

E

Um fármaco agonista.

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Q4327419

Ano: 2021 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Cornélio Procópio - PR Prova: Instituto UniFil - 2021 - Prefeitura de Cornélio Procópio - PR - Farmacêutico |

Q4327419 Farmácia

Assinale a alternativa correta.

A

Farmacocinética e o ramo da ciência da saúde visa quantificar, em termos econômicos, os custos e os benefícios dos fármacos terapeuticamente utilizados.

B

Farmacocinética pode ser definida como a medida e a interpretação formal de alterações temporais nas concentrações de um fármaco em uma ou mais regiões do organismo em relação à dose administrada.

C

Em farmacologia, o termo receptor descreve as moléculas de açúcar cuja função é reconhecer os sinais mecânicos ou elétricos endógenos e responder a eles.

D

Um fármaco é um equipamento mecânico que, quando aplicada a um sistema fisiológico, afeta seu funcionamento de modo específico.

E

Farmacocinética e farmacodinâmica têm o mesmo significado e ramificam da matemática.

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Q4223252

Ano: 2021 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2021 - USP - Odontologia |

Q4223252 Farmácia

No âmbito da farmacologia dos medicamentos para anestesia, é correto afirmar:

A

A farmacocinética é o estudo das ações farmacológicas e efeitos clínicos de um medicamento.

B

Os antagonistas competitivos ligam-se ao sítio de união e ao ligante normal, exercendo efeito farmacológico.

C

Os sedativos via oral sofrem metabolismo de primeira passagem e, por esse motivo, podem ter efeitos clínicos menos confiáveis.

D

Os canais iônicos permitem a passagem de íons cloreto, potássio, sódio e cálcio e não são sensíveis a diferenças de voltagem e ligante específico.

E

A farmacodinâmica estuda o processo de distribuição do fármaco, que se caracteriza pela movimentação do medicamento entre os compartimentos do organismo.

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Q4221946

Ano: 2021 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2021 - USP - Farmácia |

Q4221946 Farmácia

Sobre os fatores que afetam a transferência dos fármacos através das membranas celulares, é correto afirmar:

A

As moléculas ionizadas são mais lipossolúveis, podendo, portanto, difundir-se prontamente através das membranas celulares.

B

No transporte passivo, as moléculas dos fármacos penetram através das membranas celulares por difusão devido ao gradiente de concentração.

C

No transporte passivo, atingindo-se o estado de equilíbrio (steady state) a concentração do fármaco livre é igual em ambos os lados da membrana para os fármacos eletrólitos.

D

A difusão facilitada é um processo de transferência mediado por carregador e com gasto de energia.

E

A difusão facilitada e o transporte paracelular são formas de transporte ativo de fármacos.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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