Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 42

Q1682253

Ano: 2020 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: HUB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2020 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q1682253 Farmácia

Texto associado

Um estudo clínico duplo-cego avaliou a biodisponibilidade plasmática e a segurança de um hidrogel vaginal contendo um microbicida para a possível prevenção do HIV em mulheres. No estudo, 36 voluntárias sadias foram randomizadas em três grupos (1:1:1), cada um dos quais recebeu uma formulação com uma concentração diferente do microbicida (20%, 5% e 1%).

Os resultados da média das concentrações plasmáticas em relação ao tempo após a administração estão apresentados no gráfico seguinte, cujo eixo x indica as horas decorridas após a aplicação e cujo eixo y indica a concentração plasmática do microbicida (pg/mL). No gráfico, os símbolos ▲, ● e ■ representam, respectivamente, as formulações 20%, 5% e 1%.

A partir dessas informações julgue o item a seguir.

O efeito placebo pode ser responsável pelo aumento de 20% da biodisponibilidade observado com as formulações contendo concentrações menores do microbicida.

Certo

Errado

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Q1682252

Ano: 2020 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: HUB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2020 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q1682252 Farmácia

Texto associado

Um estudo clínico duplo-cego avaliou a biodisponibilidade plasmática e a segurança de um hidrogel vaginal contendo um microbicida para a possível prevenção do HIV em mulheres. No estudo, 36 voluntárias sadias foram randomizadas em três grupos (1:1:1), cada um dos quais recebeu uma formulação com uma concentração diferente do microbicida (20%, 5% e 1%).

Os resultados da média das concentrações plasmáticas em relação ao tempo após a administração estão apresentados no gráfico seguinte, cujo eixo x indica as horas decorridas após a aplicação e cujo eixo y indica a concentração plasmática do microbicida (pg/mL). No gráfico, os símbolos ▲, ● e ■ representam, respectivamente, as formulações 20%, 5% e 1%.

A partir dessas informações julgue o item a seguir.

Trata-se de um estudo clínico de fase I.

Certo

Errado

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Q1682223

Ano: 2020 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: HUB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2020 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q1682223 Farmácia

A respeito de interações medicamentosas, julgue o item que se segue.

Essas interações são farmacocinéticas quando ocorre durante a excreção do medicamento.

Certo

Errado

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Q1672669

Ano: 2020 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Gravatá - PE Prova: ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Gravatá - PE - Farmacêutico |

Q1672669 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir:

I. Umectantes são substâncias higroscópicas que têm o objetivo de reduzir a dessecação superficial pelo contato com o ar (das fórmulas) e sobre a pele forma uma película que permanece sobre esta após a aplicação do produto favorecendo a hidratação.

II. Medicamentos de liberação prolongada (abreviados como LA, longa ação, ou LL, liberação lenta) têm revestimentos ou ingredientes especiais que controlam a liberação do fármaco, permitindo, assim, uma absorção mais lenta e uma duração de ação mais longa.

Marque a alternativa CORRETA:

A

As duas afirmativas são verdadeiras.

B

A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.

C

A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.

D

As duas afirmativas são falsas.

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Q1616074

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Morro Agudo - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Farmacêutico |

Q1616074 Farmácia

Em relação à biodisponibilidade de um fármaco, é correto afirmar que

A

indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.

B

consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa, mas não necessariamente quantitativa de princípio(s) ativo(s).

C

pode ser entendida como extensão e velocidade de eliminação.

D

em indivíduos saudáveis, ela indica a equivalência de formulações e apenas isso. Não há razões cientificas para supor que as diferenças interindividuais distingam a proveniência farmacêutica das moléculas de princípio ativo.

E

para a maioria dos fármacos, um produto genérico deve apresentar 95-100% de intervalo de confiança em relação ao produto original, para que seja aceito como bioequivalente.

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Q1616072

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Morro Agudo - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Farmacêutico |

Q1616072 Farmácia

Em relação aos movimentos de fármacos através das barreiras celulares, é correto afirmar que

A

os fármacos atravessam as membranas lipídicas unicamente usando transportadores específicos.

B

o peso molecular de um fármaco é o principal fator que determina a taxa de difusão passiva através das membranas; a lipossolubilidade é menos importante.

C

muitos fármacos são ácidos e bases fortes, portanto seu estado de ionização varia com o pH, de acordo com a equação de Shild.

D

a partição pelo pH significa que os ácidos fracos tendem a acumular-se em compartimentos com pH relativamente baixo, enquanto as bases fracas fazem o oposto.

E

com ácidos ou bases fracas, apenas a espécie apolar (a forma protonada de um ácido fraco ou a forma não protonada de uma base fraca) pode difundir-se através de membranas celulares; isso acarreta a partição pelo pH.

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Q1616071

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Morro Agudo - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Farmacêutico |

Q1616071 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação aos conceitos da farmacocinética.

A

A depuração total (CLtot) de um fármaco é um parâmetro fundamental que descreve a sua eliminação: a taxa de eliminação equivale à CLtot dividida pela concentração plasmática.

B

A CLtot determina a concentração plasmática em estado de equilíbrio (Ceq). Ceq é igual à velocidade de administração do fármaco multiplicada pela CLtot.

C

Com a administração repetida ou liberação prolongada de um fármaco, a concentração plasmática atinge um valor de estado de equilíbrio após 3 a 5 meias-vidas.

D

A meia-vida de eliminação é diretamente proporcional ao CLtot.

E

Nem em situações de urgência deve-se administrar uma dose de ataque.

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Q1615122

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Farmacêutico |

Q1615122 Farmácia

Euforia e excitação, insônia, aumento da resistência e anorexia são os efeitos centrais de

A

opioides.

B

anfetaminas.

C

hipnóticos.

D

impregnação por metais pesados.

E

ansiolíticos.

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Q1326908

Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Vila Velha - ES Prova: IBADE - 2020 - Prefeitura de Vila Velha - ES - Farmacêutico 30h |

Q1326908 Farmácia

Um paciente está utilizando Varfarina e Colestiramina, a opção que corresponde ao resultado dessa combinação medicamentosa é a seguinte:

A

Interação medicamentosa - a nível de biotransformação - Farmacocinética.

B

Interação medicamentosa - a nível de distribuição - Farmacocinética.

C

Interação medicamentosa - a nível de excreção - Farmacocinética.

D

Interação medicamentosa - a nível de absorção - Farmacocinética.

E

Interação medicamentosa - a nível de sinergismo farmacodinâmico.

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Q1288375

Ano: 2020 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Santo Antônio do Sudoeste - PR Prova: Instituto UniFil - 2020 - Prefeitura de Santo Antônio do Sudoeste - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q1288375 Farmácia

A eficácia de um medicamento pode ser modificada pela ingestão de alimentos, alterando os parâmetros farmacocinéticos de alguns medicamentos. Acerca das interações entre medicamentos e alimentos, assinale a alternativa que descreve corretamente a orientação para o uso correto do medicamento.

A

Amoxicilina: não sofre a interferência de alimentos, podendo ser administrada sem restrições em relação ao horário das refeições.

B

Azitromicina: evitar a administração com refeição rica em cálcio, sais de magnésio, ferro, alumínio ou zinco.

C

Ciprofloxacino: evitar a administração com refeição hiperlipídica e produtos lácteos.

D

Rifampicina: administrar juntamente com suco de laranja ou limão visto que a vitamina C facilita a absorção desse antibiótico.

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Q1288374

Ano: 2020 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Santo Antônio do Sudoeste - PR Prova: Instituto UniFil - 2020 - Prefeitura de Santo Antônio do Sudoeste - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q1288374 Farmácia

Qual a via de administração empregada para aplicar uma pequena dose de um medicamento sob a derme?

A

Via tópica.

B

Via intramuscular.

C

Via subcutânea.

D

Via intradérmica.

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Q1288373

Ano: 2020 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Santo Antônio do Sudoeste - PR Prova: Instituto UniFil - 2020 - Prefeitura de Santo Antônio do Sudoeste - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q1288373 Farmácia

Identifique uma forma farmacêutica adequada para a administração de medicamentos pela via retal.

A

Gel.

B

Solução.

C

Pó.

D

Aerossol.

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Q1288372

Ano: 2020 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Santo Antônio do Sudoeste - PR Prova: Instituto UniFil - 2020 - Prefeitura de Santo Antônio do Sudoeste - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q1288372 Farmácia

Analise as assertivas e assinale a alternativa correta. São fatores que determinam a posologia de um fármaco:

I. dose.

II. forma farmacêutica.

III. via de administração.

IV. intervalo de doses.

V. duração da terapia.

VI. administração concomitante de outros fármacos.

VII. curva de utilidade terapêutica.

VIII. janela terapêutica.

A

Apenas I, II, III, IV, V e VI estão corretas.

B

Apenas I, III, IV, VII e VIII estão corretas.

C

Apenas II, IV, V, VII e VIII estão corretas.

D

Apenas I, III, IV, VI e VII estão corretas.

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Q1288371

Ano: 2020 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Santo Antônio do Sudoeste - PR Prova: Instituto UniFil - 2020 - Prefeitura de Santo Antônio do Sudoeste - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q1288371 Farmácia

A farmacocinética é o ramo da farmacologia que trata dos conceitos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de fármacos no organismo. Assinale a alternativa correta.

A

Os medicamentos orais usam um transporte ativo para passarem de concentrações mais elevadas no trato gastrointestinal para concentrações mais baixas na corrente sanguínea.

B

A metabolização pelo fígado de grande parte de um medicamento antes dele chegar à circulação é designado como efeito de primeira passagem.

C

A distribuição de um medicamento absorvido via oral independe de fatores como fluxo sanguíneo, solubilidade e ligação a proteínas.

D

A excreção pode ser feita pelos rins e também pelos pulmões, glândulas endócrinas, pele e trato intestinal.

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Q1204251

Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de São Felipe D`Oeste - RO Prova: IBADE - 2020 - Prefeitura de São Felipe D`Oeste - RO - Farmacêutico Generalista |

Q1204251 Farmácia

Um paciente, sexo masculino, 95kg , apresenta um clearence de creatinina de 120mL/min. De acordo com as informações do fármaco a seguir, determine a taxa de filtração glomerular deste fármaco.

Clearence: 350mL/min Volume de distribuição:120L Ligação a proteínas plasmáticas: 95%

A taxa de filtração glomerular deste fármaco será:

A

6mL/min

B

12mL/min

C

3mL/min

D

10mL/min

E

7mL/min

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Q1204250

Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de São Felipe D`Oeste - RO Prova: IBADE - 2020 - Prefeitura de São Felipe D`Oeste - RO - Farmacêutico Generalista |

Q1204250 Farmácia

São moléculas sinalizadoras estimuladas pela célula a modificar condições fisiológicas como ativação e inibição de enzimas, proliferação, diferenciação, translocação de vesículas que contém substâncias endógenas e outros. Essas moléculas são denominadas:

A

receptores tirosina- quinase.

B

antagonistas.

C

canais iônicos operados por ligantes.

D

segundos mensageiros.

E

receptores nucleares.

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Q1204249

Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de São Felipe D`Oeste - RO Prova: IBADE - 2020 - Prefeitura de São Felipe D`Oeste - RO - Farmacêutico Generalista |

Q1204249 Farmácia

A passagem de um fármaco do local de administração, atravessando as membranas biológicas, com destino a corrente sanguínea, onde o grau de hidrossolubilidade, pH e massa molar podem influenciar diretamente no processo. Esta definição está relacionada à/ao:

A

absorção.

B

eliminação.

C

volume de Distribuição.

D

distribuição.

E

biotransformação.

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Q1179074

Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: IAPEN-AC Prova: IBADE - 2020 - IAPEN - AC - Farmacêutico |

Q1179074 Farmácia

Qual é o termo utilizado para indicar “o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade durante a eliminação”?

A

Depuração

B

Meia vida

C

Volume de distribuição

D

Biodisponibilidade

E

Bioequivalência

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Q2711237

Ano: 2019 Banca: Crescer Concursos Órgão: Prefeitura de Jijoca de Jericoacoara - CE Prova: Crescer Concursos - 2019 - Prefeitura de Jijoca de Jericoacoara - CE - Farmacêutico |

Q2711237 Farmácia

Qual é a principal via de eliminação de medicamentos?

A

Renal.

B

Fecal.

C

Via urina.

D

Biliar.

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Q2711233

Ano: 2019 Banca: Crescer Concursos Órgão: Prefeitura de Jijoca de Jericoacoara - CE Prova: Crescer Concursos - 2019 - Prefeitura de Jijoca de Jericoacoara - CE - Farmacêutico |

Q2711233 Farmácia

Com base nos conceitos da farmacocinética, analise as afirmações abaixo:

I. A depuração (clearance) total de um fármaco é o parâmetro fundamental que descreve sua eliminação.

II. O clearance determina a concentração plasmática de equilíbrio.

III. A meia vida de eliminação é inversamente proporcional ao volume de distribuição e diretamente proporcional ao clearance.

Assinale a alternativa correta:

A

Somente a afirmação I está correta.

B

Somente a afirmação II está correta.

C

Somente a afirmação III está incorreta.

D

Todas as afirmações estão corretas.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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