Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 39

Q2079229

Ano: 2022 Banca: IDECAN Órgão: PC-BA Prova: IDECAN - 2022 - PC-BA - Perito Criminal de Polícia Civil |

Q2079229 Farmácia

A farmacocinética de um fármaco depende de fatores relacionados com o paciente, bem como de suas propriedades químicas. Usando o conhecimento das variáveis farmacocinéticas, os clínicos podem eleger condutas terapêuticas ideais, incluindo via de administração, dosagem, frequência e duração do tratamento. Sobre a farmacocinética, assinale a alternativa correta.

A

Ao diminuir a concentração do fármaco ativo no sangue, o metabolismo e a excreção aumentam o tempo durante o qual um fármaco é capaz de atuar sobre um órgão alvo.

B

A meia-vida de eliminação é definida como o tempo durante o qual a concentração do fármaco no plasma diminui para a metade de seu valor original.

C

Os rins não conseguem eliminar os fármacos hidrofílicos de modo eficiente, pois estes facilmente atravessam as membranas celulares e são reabsorvidos nos túbulos contorcidos distais.

D

As enzimas P450 exibem considerável variabilidade genética entre indivíduos e grupos raciais. Entretanto, essas variações na atividade de P450 não alteraram a eficácia dos fármacos e o risco de efeitos adversos.

E

A Biodisponibilidade é definida como a passagem de um fármaco do seu local de administração para o plasma.

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Q2079228

Ano: 2022 Banca: IDECAN Órgão: PC-BA Prova: IDECAN - 2022 - PC-BA - Perito Criminal de Polícia Civil |

Q2079228 Farmácia

A interação medicamentosa pode aumentar ou diminuir os efeitos de um ou ambos os fármacos. Nas interações farmacocinéticas, geralmente, um fármaco modifica a absorção, a distribuição, a ligação às proteínas, a biotransformação ou a excreção de outro fármaco.
Sobre a esse assunto, assinale a alternativa correta.

A

A sinvastatina é um fármaco que deve ser administrado em jejum pois haverá melhor absorção intestinal.

B

A levodopa é uma droga ministrada a pessoas com doença de Parkinson de maneira a inibir o metabolismo periférico da carbidopa. Permite assim, que uma maior proporção de carbidopa periférica para atravessar a barreira hematoencefálica para efeito do sistema nervoso central.

C

Albumina é uma proteína plasmática que tem mais afinidade por bases fracas. Uma competição farmacológica por esta proteína pode levar a um aumento da concentração livre de uma determinada droga e levar a efeitos tóxicos.

D

A eritromicina é uma fármaco antimicrobiano que induz o metabolismo de outros fármacos como, por exemplo, o midazolam (ansiolítico) levando a uma diminuição seu efeito farmacológico.

E

Os fármacos indutores enzimáticos aumentam a atividade catalítica das enzimas metabolizadoras de fármacos, do Citocromo P450. Esses fármacos podem aumentar a metabolização de diversos outros fármacos.

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Q2054312

Ano: 2022 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Acrelândia - AC Prova: IBADE - 2022 - Prefeitura de Acrelândia - AC - Farmacêutico |

Q2054312 Farmácia

São fatores internos constitucionais que afetam na biotransformação de um fármaco EXCETO:

A

idade: tem maior peso quanto a biotransformação, principalmente os extremos de faixa etária: os recémnatos e idosos.

B

temperatura corporal: as enzimas são estruturas catalisadoras de reações que são influenciadas, entre outros fatores, pela temperatura corporal. A elevação da temperatura normalmente acelera o processo de biotransformação.

C

sexo: as diferenças hormonais entre os sexos (testosterona no homem e estrógeno na mulher) influenciam na biotransformação de alguns fármacos, sendo estes hormônios indutores de algumas enzimas biotransformadoras.

D

fator genético: relacionado à transcrição de enzimas biotransformadoras.

E

peso corporal: de uma forma indireta, influencia na absorção das drogas, armazenando de maneira exagerada fármacos lipossolúveis, aumentando demasiadamente seu volume de absorção aparente.

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Q2054311

Ano: 2022 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Acrelândia - AC Prova: IBADE - 2022 - Prefeitura de Acrelândia - AC - Farmacêutico |

Q2054311 Farmácia

Considere um fármaco ácido, com pK 3,5 no estômago humano (pH 2). Assinale a alternativa CORRETA:

A

O fármaco protonado estará nesse pH e será polar.

B

O fármaco estará desprotonado nesse pH e será lipossolúvel.

C

O fármaco estará desprotonado nesse pH e será hidrossolúvel.

D

O fármaco estará protonado nesse pH e será lipossolúvel.

E

O fármaco estará na forma Zwitterion nesse pH e será hidrossolúvel.

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Q2054310

Ano: 2022 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Acrelândia - AC Prova: IBADE - 2022 - Prefeitura de Acrelândia - AC - Farmacêutico |

Q2054310 Farmácia

Assinale a alternativa que contenha uma vantagem da administração enteral via oral:

A

Absorção mais eficiente.

B

Período de latência curto.

C

Não sofre efeitos de primeira passagem.

D

Efeitos locais e sistêmicos.

E

Ocorre a ação dos sucos digestivos.

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Q2054309

Ano: 2022 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Acrelândia - AC Prova: IBADE - 2022 - Prefeitura de Acrelândia - AC - Farmacêutico |

Q2054309 Farmácia

Durante uma infusão intravenosa, qual é o padrão farmacocinético esperado quando ocorrem injeções repetidas (cada uma com dose Q)?

A

Quanto menores e mais frequentes forem as doses, mais essa situação se aproximará da observada com uma infusão contínua, e maiores serão as oscilações na concentração.

B

Ocorre uma alteração na concentração de estado de equilíbrio média e na velocidade na qual ela é alcançada.

C

A concentração aumentará até chegar a uma concentração de estado de equilíbrio média com evolução temporal aproximadamente exponencial, mas irá oscilar.

D

A concentração aumentará sem haver um equilíbrio claro ou padrão exponencial.

E

Doses maiores com maior frequência apresentam um menor índice de oscilações na concentração.

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Q2027289

Ano: 2022 Banca: FADENOR Órgão: Prefeitura de Dores de Guanhães - MG Prova: FADENOR - 2022 - Prefeitura de Dores de Guanhães - MG - Técnico em Farmácia |

Q2027289 Farmácia

Texto associado

Considere o texto e a figura a seguir para responder à questão.

As vias de administração de fármacos constituem porta de entrada dos medicamentos no organismo. Elas devem ser consideradas observando as condições de saúde do paciente (capacidade de deglutição, uso de sonda nasoentérica, estado de consciência, urgência de atendimento médico, entre outras). É possível adaptar a via de administração de fármacos, desde que esteja disponível sua forma farmacêutica, para atender às necessidades individuais e condições patológicas apresentadas, a fim de que haja uma melhor resposta ao tratamento farmacoterapêutico

ALVARENGA, Felipe Queiroz. Farmacoterapia. Vias de Administração de Fármaco. Aula Atenção Farmacêutica e Farmácia Clínica, 2019.

Vias de administração de fármacos

Fonte: Whale et al., 2016. VER NITIDEZ DA IMAGEM.

Paciente I. Q. A, 65 anos, sexo feminino, portadora de diabetes mellitus há mais de 15 anos, em uso de medicamentos hipoglicemiantes, conforme a prescrição a seguir:
1) Metformina XR – comprimido 500 mg ---------------------------- 2 vezes ao dia (8h e 20h) 2) Insulina degludeca – 15 unidades/injetável --------------------------- 1 vez ao dia (22h)
Considerando a prescrição da paciente, pode-se afirmar que os medicamentos 1 e 2 devem ser administrados, nessa ordem, pelas vias

A

sublingual e subcutânea.

B

oral e intramuscular.

C

oral e subcutânea.

D

oral e intravenosa.

E

sublingual e oral.

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Q2027288

Ano: 2022 Banca: FADENOR Órgão: Prefeitura de Dores de Guanhães - MG Prova: FADENOR - 2022 - Prefeitura de Dores de Guanhães - MG - Técnico em Farmácia |

Q2027288 Farmácia

Texto associado

Considere o texto e a figura a seguir para responder à questão.

As vias de administração de fármacos constituem porta de entrada dos medicamentos no organismo. Elas devem ser consideradas observando as condições de saúde do paciente (capacidade de deglutição, uso de sonda nasoentérica, estado de consciência, urgência de atendimento médico, entre outras). É possível adaptar a via de administração de fármacos, desde que esteja disponível sua forma farmacêutica, para atender às necessidades individuais e condições patológicas apresentadas, a fim de que haja uma melhor resposta ao tratamento farmacoterapêutico

ALVARENGA, Felipe Queiroz. Farmacoterapia. Vias de Administração de Fármaco. Aula Atenção Farmacêutica e Farmácia Clínica, 2019.

Vias de administração de fármacos

Fonte: Whale et al., 2016. VER NITIDEZ DA IMAGEM.

Analise as situações descritas a seguir.
I - Paciente apresenta quadro de sedação profunda, com impossibilidade de deglutição: necessita fazer uso de antibiótico parenteral. II - Paciente em perfeito estado de consciência sem quadro de disfagia: necessita fazer uso de medicação analgésica, optando-se por via não invasiva, enteral e com menor custo. III - Paciente apresenta quadro de insuficiência respiratória e taquipneia: necessita fazer uso de spray aerossol pressurizado de salbutamol.
As vias mais recomendadas para administração dos medicamentos, considerando a condição de saúde de cada paciente acima, estão descritas corretamente em qual alternativa?

A

I – via epidural; II – via intramuscular; III – via oral.

B

I – via intravenosa; II – via oral; III – via inalatória.

C

I – via intravenosa; II – via intramuscular; III – via inalatória.

D

I – via oral; II – via transdérmica; III – via sublingual.

E

I – via intramuscular; II – via subcutânea; III – via oftálmica.

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Q2023235

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q2023235 Farmácia

Sobre as propriedades que influenciam na absorção de um fármaco, assinale a alternativa correta.

A

O pKa, caráter hidrofóbico, coeficiente de partição e massa molar do fármaco influenciam diretamente em sua capacidade de difusão pelos tecidos.

B

Embora o intestino delgado apresente elevada superfície de contato, o baixo grau de vascularização reduz a capacidade de absorção de fármacos.

C

O pH do meio e o grau de vascularização dos órgãos têm pouca relação com a absorção.

D

Os valores de pH (tipicamente superior a 8) do duodeno e da porção distal do íleo favorecem a absorção de fármacos de caráter ácido.

E

A biodisponibilidade de um fármaco pode ser determinada pelo logaritmo natural da concentração sistêmica.

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Q2023234

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q2023234 Farmácia

Sobre as características das vias de administração de medicamentos utilizadas com maior frequência, assinale a alternativa correta.

A

A via intravenosa permite efeitos imediatos, uma vez que favorece a absorção. Ainda, apresenta biodisponibilidade entre 70 e 85%, seja na administração de substâncias aquosas ou oleosas.

B

A administração intramuscular apresenta efeitos rápidos para soluções oleosas e lentas para aquosas. A biodisponibilidade é próxima de 100%, tendo segurança maior comparado à via intravenosa.

C

A via subcutânea oferece efeitos rápidos para soluções aquosas e lentos para oleosas. No caso de implantes, apresenta absorção lenta e constante. Como desvantagem, essa via de administração pode causar dor e necrose.

D

A administração oral apresenta como vantagem a baixa extensão do metabolismo de 1° passagem. Ainda, a absorção é de natureza lenta, porém constante.

E

A via inalatória confere grande área de absorção, sendo utilizada somente para fármacos não voláteis. Uma das desvantagens é a ocorrência de efeito de primeira passagem hepática.

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Q2023231

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q2023231 Farmácia

A eliminação de um fármaco é definida como o passo em que o fármaco deixa o organismo. Sobre o tema, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

A eliminação renal de um fármaco envolve três principais fenômenos: taxa de filtração glomerular (TFG), secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva.

B

A eliminação de um fármaco ocorre através de alguns mecanismos, podendo ser de forma direta, por excreção biliar ou renal, ou transformação do fármaco em metabólitos hidrossolúveis.

C

A taxa de filtração glomerular é pouco segura para avaliação da função renal. Por isso, sua estimativa é raramente utilizada para o monitoramento de manobras terapêuticas.

D

Os mecanismos de eliminação podem ser quantificados pelo parâmetro Clearance (CL). O Clearance total é a somatória dos valores de Clearances renal e extra-renal.

E

A meia-vida é um parâmetro farmacocinético importante, sendo definida como o intervalo de tempo durante o qual a concentração plasmática de um fármaco [X] é reduzida pela metade ([X]/2).

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Q2023221

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q2023221 Farmácia

Assinale a alternativa que mostra a via de administração que torna o fármaco mais sujeito ao metabolismo de primeira passagem.

A

Intramuscular.

B

Cutânea.

C

Oral.

D

Endovenosa.

E

Inalatória

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Q2022296

Ano: 2022 Banca: UNIOESTE Órgão: Prefeitura de Guaratuba - PR Prova: UNIOESTE - 2022 - Prefeitura de Guaratuba - PR - Farmacêutico - Edital nº 001 |

Q2022296 Farmácia

Atualmente, a farmacologia é considerada uma das principais ferramentas para os profissionais de saúde, assim como para aqueles que têm o contato direto ou indireto com os medicamentos. Para melhor compreensão dessa ferramenta, alguns termos chave da farmacologia geral são importantes. Assinale a alternativa CORRETA no que se refere a esses termos.

A

Farmacocinética: são ações de um fármaco em um organismo vivo, incluindo mecanismos de ação e interação com receptor.

B

Eficácia: Quantidade relativa de fármaco necessária para produzir uma resposta, determinada em grande parte pela quantidade de fármaco que atinge o local de ação e pela afinidade do fármaco com o receptor.

C

CE 50% refere-se à dose de fármaco que é eficaz farmacologicamente em 50% da população.

D

Cinética de ordem zero: significa que a velocidade de eliminação é constante e não depende da concentração plasmática do fármaco.

E

Potência: Efeito do fármaco como resposta máxima que ele é capaz de produzir. Esse efeito é determinado pelo número de complexos de fármaco-receptor e a capacidade do receptor de ser ativado uma vez ligado.

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Q2018913

Ano: 2022 Banca: FADENOR Órgão: Prefeitura de Dores de Guanhães - MG Prova: FADENOR - 2022 - Prefeitura de Dores de Guanhães - MG - Farmacêutico |

Q2018913 Farmácia

Paciente F. Q. A, 37 anos, sobrepeso, sexo masculino, portador de hipertensão arterial sistêmica há 3 anos, queixase de dores de cabeça e cansaço constantes, atribuindo esses sintomas ao descontrole pressórico, ansiedade aguda por adaptações em sua rotina que o desestabilizou emocionalmente. Relata uso dos seguintes medicamentos, conforme a prescrição abaixo:
1) Losartana potássica – comprimido 50 mg ---------------------------- 1 vez ao dia (8h) 2) Metformina XR – comprimido 500 mg -------------------------------- 1 vez ao dia (20h, durante o jantar) 3) Valerimed® – comprimido 50 mg ------------------------------------- 2 vezes ao dia (10h e 22h)
Considerando a prescrição do paciente e os sintomas apresentados por ele, pode-se afirmar que os medicamentos prescritos foram indicados, respectivamente, para qual finalidade e por qual via?

A

Medicamento 1: tratar hipertensão por via oral; medicamento 2: tratar diabetes por via injetável; medicamento 3: tratar sobrepeso por via oral.

B

Medicamento 1: tratar diabetes por via oral; medicamento 2: tratar resistência à insulina por via oral sublingual; medicamento 3: tratar hipertensão por via oral.

C

Medicamento 1: tratar hipertensão por via oral; medicamento 2: tratar resistência à insulina/hiperglicemia por via oral; medicamento 3: tratar ansiedade por via oral.

D

Medicamento 1: tratar hipertensão por via sublingual; medicamento 2: tratar ansiedade por via oral; medicamento 3: tratar cefaleia e diabetes por via oral.

E

Medicamento 1: tratar hipertensão por via parenteral; medicamento 2: tratar resistência à insulina por via oral; medicamento 3: tratar sobrepeso por via intravenosa.

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Q2018912

Ano: 2022 Banca: FADENOR Órgão: Prefeitura de Dores de Guanhães - MG Prova: FADENOR - 2022 - Prefeitura de Dores de Guanhães - MG - Farmacêutico |

Q2018912 Farmácia

Texto associado

A via utilizada para a administração dos fármacos no organismo leva em consideração as condições de saúde do paciente, custo benefício, segurança; toxicidade, estados de consciência; urgência de atendimento médico, entre outras. É provável que a administração de fármacos seja escolhida para atender às necessidades individuais e condições patológicas apresentadas pelo paciente para melhor resposta ao tratamento farmacológico.

ALVARENGA, Felipe Queiroz. Farmacoterapia. Vias de administração de fármaco. Aula Atenção Farmacêutica e Farmácia Clínica, 2019.

A seguir, são descritas algumas situações reais em que há necessidade de se administrar medicamentos para cada uma das condições de saúde apresentada, a saber: I - Paciente traqueostomizado, com impossibilidade de deglutição, necessitando fazer administração de analgésico parenteral. II - Paciente consciente, orientado e sem quadro de disfagia, necessitando fazer uso de medicação anti-inflamatória por via não invasiva, enteral e de baixo custo. III - Paciente apresenta ferida em membro inferior esquerdo, necessitando fazer uso de pomada antimicrobiana na área lesionada.
Considerando as condições impostas em cada uma das situações descritas em I, II e III, as vias de administração mais recomendas para cada um dos pacientes são, respectivamente:

A

I – via oral; II – via intramuscular; III – via oral.

B

I – via intravenosa II – via tópica; III – via inalatória.

C

I – via oral; II – via sublingual; III – via transdérmica.

D

I – via intramuscular; II – via oftálmica; III – via tópica.

E

I – via intravenosa; II – via oral; III – via tópica.

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Q2018910

Ano: 2022 Banca: FADENOR Órgão: Prefeitura de Dores de Guanhães - MG Prova: FADENOR - 2022 - Prefeitura de Dores de Guanhães - MG - Farmacêutico |

Q2018910 Farmácia

Texto associado

[...] Existem diferenças farmacocinéticas entre tartarato de metoprolol e succinato de metoprolol. Metoprolol é administrado por via oral ou intravenosa (como tartarato). Comprimidos de liberação modificada usualmente contém o tartarato ou o succinato de metoprolol, mas o fumarato também é utilizado nesta forma. As doses são usualmente expressas em termos de tartarato de metoprolol (95 mg de fumarato ou succinato de metoprolol equivalem a cerca de 100 mg de tartarato de metoprolol). O succinato de metoprolol, na forma de comprimido de liberação prolongada, apresenta biodisponibilidade de 77% após administração por via oral, em relação à formulação de liberação imediata. O tartarato de metoprolol apresenta biodisponibilidade de 50% após administração de uma dose por via oral. O succinato de metoprolol possui meia-vida de eliminação de 9 a 7 horas.

Fonte: CRFMG. CFF divulga nota técnica sobre o metoprolol. Farmácia Revista. 40. ed., mar. e abr. 2014. Adaptado. Disponível em: https://www.crfmg.org.br/farmaciarevista/40/CFF-divulga-nota-tecnica-sobre-o-metoprolol. Acesso em: 22 out. 2020.

Considerando as características dos princípios ativos mencionados no texto, pode-se afirmar que suas diferenças farmacocinéticas vão resultar em

A

possibilidade de o tartarato de metoprolol e o succinato de metoprolol serem absolutamente intercambiáveis entre si, pois apresentam perfis farmacocinéticos idênticos.

B

esquemas posológicos idênticos, pois ambos os fármacos apresentam liberação idêntica de princípio ativo em ambas as formas farmacêuticas (comprimido e injetável), tanto na forma de tartarato quanto succinato.

C

esquemas posológicos diferentes para succinato e tartarato de metoprolol, em que as dose e as frequências empregadas para cada um dos medicamentos devem ser diferentes em função do perfil farmacocinético das drogas.

D

biodisponibilidade maior do fármaco tartarato de metoprolol, se comparado ao fármaco succinato de metoprolol considerando a via oral para sua administração.

E

esquemas posológicos semelhantes para succinato e tartarato de metoprolol, em que as dose e as frequências empregadas para cada um dos medicamentos devem ser iguais por terem mesma biodisponibilidade.

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Q2006560

Ano: 2022 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Altamira do Paraná - PR Prova: FAU - 2022 - Prefeitura de Altamira do Paraná - PR - Farmacêutico |

Q2006560 Farmácia

Claudia, 22 anos, foi trazida para o setor de emergências do hospital devido à dosagem excessiva de uma droga. A melhor via de administração para aplicar o antídoto contra uma overdose seria:

A

Intravenosa.

B

Transdérmica.

C

Oral.

D

Intramuscular.

E

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Q2006554

Ano: 2022 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Altamira do Paraná - PR Prova: FAU - 2022 - Prefeitura de Altamira do Paraná - PR - Farmacêutico |

Q2006554 Farmácia

Geovana recebeu do médico a prescrição de uma vitamina através da via sublingual. Sobre a via sublingual assinale a alternativa correta:

A

É fácil de administrar, tem absorção rápida e permite evitar a biotransformação de primeira passagem.

B

É indicada no tratamento do paciente inconsciente ou quando é necessário um início rápido de ação.

C

Permite um efeito rápido, e quando necessário podem ser retirados por meio de estratégias como a ligação a carvão ativado.

D

Geralmente é para fármacos que utilizam como veículo o polietilenoglicol, de forma que a absorção acontece lentamente.

E

É a via ideal quando se deseja efeitos locais e rápidos, principalmente quando é necessário que o fármaco alcance o líquido cérebro-espinhal.

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Q2006553

Ano: 2022 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Altamira do Paraná - PR Prova: FAU - 2022 - Prefeitura de Altamira do Paraná - PR - Farmacêutico |

Q2006553 Farmácia

Se um fármaco tem uma meia-vida de 8 horas e é administrado por via intravenosa, qual o tempo que o fármaco precisa para alcançar o estado de equilíbrio? Assinale a alternativa correta:

A

6 horas.

B

64 horas.

C

12 horas.

D

32 horas.

E

24 horas.

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Q1991729

Ano: 2022 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Carmo do Paranaíba - MG Prova: OBJETIVA - 2022 - Prefeitura de Carmo do Paranaíba - MG - Farmacêutico |

Q1991729 Farmácia

Considerando-se as vantagens e as desvantagens das preparações para a administração transdérmica, assinalar a alternativa CORRETA:

A

Dificultam a adesão do paciente ao tratamento.

B

Não permitem o controle da absorção de determinada quantidade de fármaco.

C

Evitam o efeito da primeira passagem hepática.

D

Possibilitam possíveis interações medicamentosas, em especial entre os fármacos e a flora intestinal.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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