Questões de Concurso
Sobre farmacocinética em farmácia
Foram encontradas 1.393 questões
Ano: 2019
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Capão da Canoa - RS
Prova:
FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Capão da Canoa - RS - Enfermeiro II |
Q1319588
Farmácia
É indispensável ao enfermeiro o conhecimento referente à farmacodinâmica e
farmacocinética. Nesse sentido, assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2019
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
Prefeitura de Ervália - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Ervália - MG - Farmacêutico |
Q1312737
Farmácia
Assinale a alternativa em que consta um fator que não
influência o processo biofarmacotécnico.
Q1305621
Farmácia
A via de administração menos provável para se obter um efeito sistêmico é a:
Q1305617
Farmácia
A respeito das vias de administração de fármacos, assinale a alternativa correta.
Ano: 2019
Banca:
CONTEMAX
Órgão:
Prefeitura de Aroeiras - PB
Prova:
CONTEMAX - 2019 - Prefeitura de Aroeiras - PB - Farmacêutico |
Q1288824
Farmácia
O elemento básico para a atividade de enzimas
específicas do processo de biotransformação dos
fármacos é o:
Ano: 2019
Banca:
CONTEMAX
Órgão:
Prefeitura de Aroeiras - PB
Prova:
CONTEMAX - 2019 - Prefeitura de Aroeiras - PB - Farmacêutico |
Q1288823
Farmácia
As interações farmacocinéticas ocorrem quando
um fármaco modifica o processo pelo qual outro é
absorvido, distribuído, biotransformado ou excretado.
São interações farmacocinéticas na absorção as
seguintes, EXCETO:
Ano: 2019
Banca:
CONTEMAX
Órgão:
Prefeitura de Aroeiras - PB
Prova:
CONTEMAX - 2019 - Prefeitura de Aroeiras - PB - Farmacêutico |
Q1288814
Farmácia
Considere os itens a seguir:
X - Consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental. Y - Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
Sobre os itens acima é correto afirmar que:
X - Consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental. Y - Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
Sobre os itens acima é correto afirmar que:
Ano: 2019
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Jahu - SP
Prova:
OBJETIVA - 2019 - Prefeitura de Jahu - SP - Farmacêutico |
Q1286713
Farmácia
Diversas formas farmacêuticas são idealizadas para
serem aplicadas na pele, como pomadas, cremes, pós,
géis. De modo geral essas preparações acabam atuando
nas camadas superficiais da pele, raramente atingindo a
circulação sistêmica. Os sistemas transdérmicos de
liberação de fármacos tendem a promover a absorção
percutânea dos fármacos e dessa forma atingir níveis
plasmáticos capazes de promover os efeitos
farmacológicos. Com relação ao processo de absorção
percutânea, analisar os itens abaixo:
I. O fármaco deve apresentar maior atração físico-química pela pele do que pelo veículo do sistema transdérmico. II. A concentração do fármaco não é um fator que tem influência direta na absorção percutânea. III. O grau de hidratação da pele é um fator determinante para a absorção.
Está(ão) CORRETO(S):
I. O fármaco deve apresentar maior atração físico-química pela pele do que pelo veículo do sistema transdérmico. II. A concentração do fármaco não é um fator que tem influência direta na absorção percutânea. III. O grau de hidratação da pele é um fator determinante para a absorção.
Está(ão) CORRETO(S):
Ano: 2019
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Jahu - SP
Prova:
OBJETIVA - 2019 - Prefeitura de Jahu - SP - Farmacêutico |
Q1286693
Farmácia
Com base na Lei nº 9.787/1999, assinalar a alternativa
que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE:
_____________ indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
_____________ indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
Q1281252
Farmácia
A compreensão da natureza das interações medicamentosas é importante para garantir a segurança e eficácia terapêutica.
Nas interações medicamentosas farmacocinéticas, a biodisponibilidade de um fármaco utilizado por via oral pode ser
alterada por diversos mecanismos quando dois ou mais fármacos são associados. São mecanismos de interação
medicamentosa farmacocinética (fármaco-fármaco) no nível de absorção, EXCETO:
Q1281249
Farmácia
A farmacocinética é a área da farmacologia que estuda mecanismos e velocidades de absorção, distribuição,
metabolização e excreção (ADME) de fármacos, através da determinação da variação das concentrações de fármacos
e/ou metabólitos no sangue e outros fluidos, no decorrer do tempo. Considerando os princípios gerais da farmacocinética,
e correto afirmar que:
Ano: 2019
Banca:
IESES
Órgão:
Prefeitura de Gaspar - SC
Prova:
IESES - 2019 - Prefeitura de Gaspar - SC - Farmacêutico |
Q1279780
Farmácia
A farmacocinética avalia os efeitos que o corpo faz com
o fármaco, dentre eles, os processos de absorção,
distribuição, metabolismo e excreção, enquanto a
farmacodinâmica é o estudo do mecanismo de ação dos
fármacos em geral. Com relação à Farmacocinética e à
Farmacodinâmica dos fármacos, as assertivas
INCORRETAS são:
I. A partir de estudos farmacodinâmicos, os antimicrobianos podem ser classificados em antimicrobianos tempo-dependentes e concentração–dependentes, sendo que os dependentes desconcentração tem uma relação direta entre a menor concentração da droga e mais rápida erradicação do patógeno. II. Fármacos ácidos fracos, como a aspirina, em um ambiente altamente ácido, como o suco gástrico, predominam em sua forma protonada, não ionizada, lipossolúvel, tendendo a atravessar membranas biológicas da parede do estômago com mais facilidade. Ao alcançar o ambiente mais alcalino do plasma, a aspirina é desprotonada, tornando-se ionizada, aumentando sua hidrossolubilidade e dissolução no plasma, evitando sua reabsorção retrógrada. III. Os receptores têm finalidades naturais (fisiológicas), mas os medicamentos tiram vantagem dos receptores. Exemplificando, morfina e drogas analgésicas afins ligam-se aos mesmos receptores no cérebro utilizados pelas catequinas (substâncias químicas naturalmente produzidas que alteram a percepção e as reações sensitivas). Uma classe de drogas chamadas agonistas, ativa ou estimula seus receptores, disparando uma resposta que aumenta ou diminui a função celular. IV. Na farmacocinética dos antimicrobianos é importante avaliar a meia-vida do antimicrobiano, que corresponde ao tempo necessário para que a concentração sérica máxima, alcançada com a administração de uma dose padrão, se reduza a metade, sendo que este índice independe da intensidade ou pico da concentração sérica máxima e é determinado pelo grau de excreção ou metabolização e pela rapidez de difusão tecidual do antimicrobiano.
A sequência correta que atende ao enunciado da questão é:
I. A partir de estudos farmacodinâmicos, os antimicrobianos podem ser classificados em antimicrobianos tempo-dependentes e concentração–dependentes, sendo que os dependentes desconcentração tem uma relação direta entre a menor concentração da droga e mais rápida erradicação do patógeno. II. Fármacos ácidos fracos, como a aspirina, em um ambiente altamente ácido, como o suco gástrico, predominam em sua forma protonada, não ionizada, lipossolúvel, tendendo a atravessar membranas biológicas da parede do estômago com mais facilidade. Ao alcançar o ambiente mais alcalino do plasma, a aspirina é desprotonada, tornando-se ionizada, aumentando sua hidrossolubilidade e dissolução no plasma, evitando sua reabsorção retrógrada. III. Os receptores têm finalidades naturais (fisiológicas), mas os medicamentos tiram vantagem dos receptores. Exemplificando, morfina e drogas analgésicas afins ligam-se aos mesmos receptores no cérebro utilizados pelas catequinas (substâncias químicas naturalmente produzidas que alteram a percepção e as reações sensitivas). Uma classe de drogas chamadas agonistas, ativa ou estimula seus receptores, disparando uma resposta que aumenta ou diminui a função celular. IV. Na farmacocinética dos antimicrobianos é importante avaliar a meia-vida do antimicrobiano, que corresponde ao tempo necessário para que a concentração sérica máxima, alcançada com a administração de uma dose padrão, se reduza a metade, sendo que este índice independe da intensidade ou pico da concentração sérica máxima e é determinado pelo grau de excreção ou metabolização e pela rapidez de difusão tecidual do antimicrobiano.
A sequência correta que atende ao enunciado da questão é:
Ano: 2019
Banca:
IESES
Órgão:
Prefeitura de Gaspar - SC
Prova:
IESES - 2019 - Prefeitura de Gaspar - SC - Farmacêutico |
Q1279774
Farmácia
O tratamento medicamentoso em crianças é diferente do
de adultos, principalmente porque se baseia no peso ou
na superfície corpórea. Em geral, as crianças estão
sujeitas aos mesmos efeitos adversos dos adultos, mas
apresentam maiores riscos com certas drogas por causa
das diferenças farmacocinéticas. Sobre esta temática
identifique a alternativa correta: I. Muitas drogas usadas em pediatria se ligam a
proteínas, primeiramente albumina, e a ligação a
proteínas limita a distribuição de drogas livres pelo
corpo, estas concentrações de albumina e proteínas
totais são maiores nos recém-nascidos mas se
aproximam do nível dos adultos por volta dos 10 a 12
meses. II. A administração transretal de drogas é, em geral,
apropriada somente em emergências, quando a via
IV não está disponível (p. ex., uso de diazepam retal
para o estado epiléptico). Essa via pode influenciar a
absorção por causa da diferença no sistema de
drenagem venosa. Lactentes também podem expelir
o fármaco antes de a absorção significativa ocorrer.
III. No recém-nascido, o aumento da ligação a proteínas
deve-se também a diferenças qualitativas na ligação
proteica e à competitividade ligadora por moléculas,
como bilirrubinas e ácidos graxos livres, que circulam
em concentrações mais baixas nos recém-nascidos e
lactentes.
IV. No fígado e no intestino delgado, o sistema
enzimático citocromo P-450 (CYP450) é o sistema
conhecido mais importante para o metabolismo de
fármacos, onde as enzimas CYP450 inativam os
fármacos via Oxidação, redução e hidrólise (fase I do
metabolismo) e hidroxilação e conjugação (fase II do
metabolismo).
A sequência correta é:
A sequência correta é:
Ano: 2019
Banca:
IESES
Órgão:
Prefeitura de Gaspar - SC
Prova:
IESES - 2019 - Prefeitura de Gaspar - SC - Farmacêutico |
Q1279773
Farmácia
. A Farmacocinética é a área da farmacologia que se
caracteriza por cinco fases: a administração, a absorção,
a distribuição, a biotransformação e a eliminação. As
vias de administração são importantes para a maioria
dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será
absorvido do seu local de administração até o plasma
sanguíneo. Sobre as vias de administração é correto
afirmar: I. A via oral é a via de administração mais conveniente,
segura e barata e são absorvidos pelo trato
gastrointestinal, sendo que os principais fatores que
podem afetar esta absorção são a motilidade
gastrointestinal, o pH , tamanho da partícula e
interação química com o conteúdo gastrointestinal.
II. Quando há necessidade de uma resposta
farmacológica rápida a via sublingual é uma
alternativa importante, principalmente quando o
fármaco é instável em pH gástrico ou é rapidamente
metabolizado pelo fígado, como por exemplo o uso
do mononitrato de isossorbida. III. Muitos medicamentos proteicos, como a insulina,
poderiam ser digeridos no trato gastroinstestinal, se
fossem tomados via oral, porém os sucos digestivos
interferem em sua eficácia e por isso são
administrados via subcutânea onde a droga chega
aos pequenos vasos e é transportada pela corrente
sanguínea.
IV. A parede intestinal e o fígado alteram quimicamente
(metabolizam) muitos medicamentos, diminuindo a
quantidade que chega à corrente sanguínea. Por
isso, esses medicamentos geralmente são
administrados em doses menores quando injetados
por via intravenosa produzindo o mesmo efeito.
A sequência correta é:
A sequência correta é:
Ano: 2019
Banca:
GUALIMP
Órgão:
Prefeitura de Vila Valério - ES
Prova:
GUALIMP - 2019 - Prefeitura de Vila Valério - ES - Farmacêutico |
Q1260080
Farmácia
Paciente faz uso de diversos medicamentos, sendo que um deles aumenta o pH da urina. Tal
situação contribui para a eliminação de medicamentos com caráter:
Ano: 2019
Banca:
FCC
Órgão:
Prefeitura de São José do Rio Preto - SP
Prova:
FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |
Q1258874
Farmácia
Em relação à distribuição de fármacos no organismo, é correto dizer que:
Ano: 2019
Banca:
FCC
Órgão:
Prefeitura de São José do Rio Preto - SP
Prova:
FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |
Q1258873
Farmácia
Em relação às diferentes vias de administração no emprego de medicamentos, é correta a afirmação:
Ano: 2019
Banca:
FCC
Órgão:
Prefeitura de São José do Rio Preto - SP
Prova:
FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |
Q1258853
Farmácia
Sobre medicamento, é certo que:
Ano: 2019
Banca:
FCC
Órgão:
Prefeitura de São José do Rio Preto - SP
Prova:
FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |
Q1258852
Farmácia
Em relação às modificações que o fármaco sofre no organismo;
Ano: 2019
Banca:
FCC
Órgão:
Prefeitura de São José do Rio Preto - SP
Prova:
FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Biomédico |
Q1258734
Farmácia
Considere o quadro abaixo:
A correta relação entre os conceitos e as definições é:
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