Questões de Concurso
Sobre farmacocinética em farmácia
Foram encontradas 1.530 questões
Q1856624
Farmácia
A respeito do processo de biotransformação de xenobióticos,
assinale a alternativa correta.
Q1848516
Farmácia
Leia o texto a seguir. “De modo geral, os principais objetivos da Farmacocinética podem ser resumidos nos seguintes itens: desenvolver modelos e ___________________ que descrevam o destino dos fármacos no organismo; determinar __________________envolvidas em ___________________ dos fármacos no organismo; quantificar parâmetros relacionados à __________________ no organismo e aos espaços líquidos nos quais ele se distribui e efetuar predições e extrapolações com base em _______________. ”
Assinale a opção cujos termos completam corretamente as lacunas do fragmento acima.
Assinale a opção cujos termos completam corretamente as lacunas do fragmento acima.
Ano: 2021
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de João Pessoa - PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |
Q1835975
Farmácia
No seguinte gráfico, a linha tracejada em A e B pode representar, respectivamente:
Ano: 2021
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de João Pessoa - PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |
Q1835970
Farmácia
Em relação à farmacocinética clínica,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2021
Banca:
Instituto UniFil
Órgão:
Prefeitura de Marechal Cândido Rondon - PR
Prova:
Instituto UniFil - 2021 - Prefeitura de Marechal Cândido Rondon - PR - Farmacêutico |
Q1835314
Farmácia
Durante a etapa de desenvolvimento de uma
substância, é fundamental conhecer as interações da
droga com o corpo humano, as quais definirão o uso
para o paciente. Ultimamente, é reconhecido o termo
“pró-fármaco”, que são compostos que apresentam
efeito após a biotransformação. Diante do exposto,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2021
Banca:
OMNI
Órgão:
Prefeitura de Salesópolis - SP
Prova:
OMNI - 2021 - Prefeitura de Salesópolis - SP - Farmacêutico |
Q1816941
Farmácia
Os medicamentos podem interagir com os
alimentos de forma indesejável, podendo impedir a
absorção, diminuir sua eficácia e comprometer o
tratamento. Assinale a questão que apresenta um
fármaco que tenha interação com alimento.
Ano: 2021
Banca:
OMNI
Órgão:
Prefeitura de Salesópolis - SP
Prova:
OMNI - 2021 - Prefeitura de Salesópolis - SP - Farmacêutico |
Q1816921
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta o termo que
define a quantidade de droga que está presente
na circulação sistêmica.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PG-DF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |
Q1814149
Farmácia
Texto associado
A partir do gráfico precedente, que apresenta os dados de biodisponibilidade de determinado fármaco em um estudo de doses múltiplas, julgue o item que se segue.
Uma possível explicação para a cinética apresentada na maior
dose é a saturação do sistema enzimático responsável pelo
metabolismo do fármaco.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PG-DF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |
Q1814148
Farmácia
Texto associado
A partir do gráfico precedente, que apresenta os dados de biodisponibilidade de determinado fármaco em um estudo de doses múltiplas, julgue o item que se segue.
A fenitoína é um fármaco do grupo dos antiepilépticos que
apresenta esse tipo de cinética.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PG-DF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |
Q1814147
Farmácia
Texto associado
A partir do gráfico precedente, que apresenta os dados de biodisponibilidade de determinado fármaco em um estudo de doses múltiplas, julgue o item que se segue.
Fármacos com esse perfil farmacocinético não podem ser
formulados como medicamentos genéricos, para os quais são
necessários estudos de bioequivalência com doses únicas
replicadas.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PG-DF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |
Q1814146
Farmácia
Texto associado
A partir do gráfico precedente, que apresenta os dados de biodisponibilidade de determinado fármaco em um estudo de doses múltiplas, julgue o item que se segue.
De acordo com esse perfil, a dosagem máxima recomendada
para esse fármaco deve ser de 400 mg, pois é a maior dose que
consegue atingir o estado de equilíbrio dentro da janela
terapêutica, ou seja, que não causa toxicidade.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PG-DF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |
Q1814145
Farmácia
Texto associado
A partir do gráfico precedente, que apresenta os dados de biodisponibilidade de determinado fármaco em um estudo de doses múltiplas, julgue o item que se segue.
O fármaco em questão apresenta cinética não linear, uma vez
que, com um aumento de 20% na dose, há um aumento
desproporcional nas concentrações plasmáticas.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PG-DF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |
Q1814144
Farmácia
Texto associado
Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas
contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no
tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou
o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética
semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão
coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com
uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na
figura a seguir.
Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações
e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.
Nanopartículas seriam sistemas de liberação de fármaco
vantajosos para o tratamento da alopecia androgênica devido
a sua tendência de acúmulo nos folículos pilosos.
Ano: 2021
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Águas da Prata - SP
Prova:
IPEFAE - 2021 - Prefeitura de Águas da Prata - SP - Auxiliar de Farmácia |
Q1810958
Farmácia
“______________ consiste na demonstração de
equivalência farmacêutica entre produtos apresentados
sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica
composição qualitativa e quantitativa de princípio(s)
ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade,
quando estudados sob um mesmo desenho
experimental, enquanto ________________ indica a
velocidade e a extensão de absorção de um princípio
ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva
concentração/tempo, na circulação sistêmica ou sua
excreção na urina.”
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do texto:
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do texto:
Ano: 2021
Banca:
IMPARH
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
IMPARH - 2021 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico |
Q1807155
Farmácia
São consideradas reações de Fase II de biotransformação:
Ano: 2021
Banca:
IMPARH
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
IMPARH - 2021 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico |
Q1807154
Farmácia
A biodisponibilidade é fundamental para a explicação de
conceitos de absorção de doses de fármacos. Fármacos são
bioequivalentes quando:
Ano: 2021
Banca:
IMPARH
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
IMPARH - 2021 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico |
Q1807152
Farmácia
Para as moléculas de fármacos serem absorvidas no
organismo, existem vários fatores que influenciam nesse
processo. De acordo com os princípios farmacocinéticos, a
absorção é maior:
Ano: 2021
Banca:
Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP
Órgão:
Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP
Prova:
Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP - 2021 - Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP - Auxiliar de Farmácia |
Q1806419
Farmácia
Como é chamada a reação nociva e não intencional a um medicamento que ocorre
em doses normalmente utilizadas?
Q1805973
Farmácia
Após entrar na circulação sistêmica, o fármaco é distribuído a todos os tecidos corporais considerando as
diferenças na perfusão sanguínea, ligação a tecidos, pH regional e permeabilidade das membranas. Sobre a
distribuição dos fármacos no organismo, marque V para as assertivas verdadeiras e F para as falsas.
( ) Algumas áreas do corpo, por exemplo, o cérebro, são facilmente acessíveis a fármacos, devido à inexistência de barreiras anatômicas. ( ) Uma vez no sistema circulatório, alguns fármacos podem ligar-se de modo inespecífico e reversivelmente a várias proteínas plasmáticas, como albumina e globulinas. ( ) A distribuição do fármaco no interior do compartimento tecidual é considerada desuniforme e lenta em comparação com sua absorção e eliminação. ( ) Os fatores que afetam a distribuição do fármaco incluem o débito cardíaco, conteúdo de lipídio no tecido e suas características físico-químicas.
Assinale a sequência correta
( ) Algumas áreas do corpo, por exemplo, o cérebro, são facilmente acessíveis a fármacos, devido à inexistência de barreiras anatômicas. ( ) Uma vez no sistema circulatório, alguns fármacos podem ligar-se de modo inespecífico e reversivelmente a várias proteínas plasmáticas, como albumina e globulinas. ( ) A distribuição do fármaco no interior do compartimento tecidual é considerada desuniforme e lenta em comparação com sua absorção e eliminação. ( ) Os fatores que afetam a distribuição do fármaco incluem o débito cardíaco, conteúdo de lipídio no tecido e suas características físico-químicas.
Assinale a sequência correta
Ano: 2021
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
Prefeitura de Crato - CE
Prova:
CEV-URCA - 2021 - Prefeitura de Crato - CE - Farmacêutico |
Q1791776
Farmácia
Qual é o processo farmacocinético que suprimido quanto fazemos uso de
um medicamento sob forma farmacêutica injetevel:
Conheça nossos planos