Assinale a opção correta a respeito do metabolismo hepático dos fármacos.  

São fatores que interferem na taxa de depuração sistêmica de um fármaco:

I concentração plasmática do fármaco;

II ligação a proteína;

III taxa de extração;

IV taxa de apresentação do fármaco para o órgão de excreção.

Assinale a opção correta

São vias cuja taxa de excreção é clinicamente relevante:

I a biliar;

II a fecal;

III a pulmonar;

IV a renal.

Assinale a opção correta.

Constituem etapas da farmacocinética:

I absorção;

II excreção;

III distribuição;

IV metabolismo. 

Julgue os itens que se seguem, relativos a farmacocinética.

I A via de administração influencia a biodisponibilidade de um medicamento.

II A afinidade do fármaco por seu receptor é considerada um fator que influencia a biodisponibilidade do medicamento.

III A taxa de absorção e o local onde ocorre a absorção são fatores que influenciam a biodisponibilidade de um fármaco.

IV A suscetibilidade ao metabolismo de primeira passagem não influencia a biodisponibilidade de um fármaco caso haja grande eliminação hepática do medicamento.

Estão certos apenas os itens

A farmacocinética lida com a absorção, distribuição, biotransformação e excreção das drogas. Esse aspecto da farmacologia

De acordo com o gráfico abaixo, um sistema de liberação e fármacos deve respeitar algumas condições fundamentais para o seu efeito. Portanto, em relação à variação da concentração plasmática de um fármaco na linha do tempo, é CORRETO afirmar que 

O emprego concomitante de múltiplos fármacos traz consigo risco de interações medicamentosas, as quais podem ser farmacocinéticas ou farmacodinâmicas.

Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) em relação ao assunto.

( ) A administração concomitante de varfarina e carbamazepina pode resultar em uma interação farmacodinâmica, com potencialização do efeito anticoagulante.

( ) Anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) podem diminuir o efeito de anticoagulantes como a varfarina, por interação farmacocinética.

( ) A interação entre a benzodiazepínicos e a codeína pode resultar em depressão respiratória aditiva.

( ) Concentrações plasmáticas de antipsicóticos fenotiazínicos e risperidona podem ser aumentadas por interações com fluoxetina ou sertralina, pois inibem as enzimas que biotransformam a maioria dos antipsicóticos.

( ) Sinvastatina e atorvastatina são biotransformadas no fígado, principalmente pelas enzimas CYP3A4, e são suscetíveis a interações quando coadministradas com fármacos potencialmente inibidores desta enzima.

Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.

Assinale a alternativa correta levando em consideração a população idosa, o uso de medicamentos e a farmacocinética.

Analise as afirmativas abaixo sobre a Farmacocinética aplicada à farmacoterapia.

1. O cetoconazol é um fármaco muito lipossolúvel. Assim, esse fármaco apresenta melhor absorção quando administrado em jejum.

2. A varfarina é um fármaco que apresenta baixa ligação às proteínas plasmáticas e, dessa forma, apresenta um elevado valor para o parâmetro volume de distribuição.

3. Fármacos como o omeprazol, por serem estáveis em pH ácido, são, geralmente, administrados em formas farmacêuticas com revestimento gastrorresistente.

4. Em um paciente idoso com uso de polifarmácia, a melhor alternativa para o tratamento de nevralgia do trigêmeo seria a carbamazepina.

5. Cálcio, antiácidos, fosfatos, fitatos e tanatos dificultam a absorção dos sais de ferro.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas. 

A farmacocinética clínica é uma ferramenta importante para auxiliar o alcance da posologia ideal, além de possibilitar a compreensão da ocorrência de variações entre os indivíduos. O principal objetivo é garantir que as doses administradas sigam dentro de uma margem terapêutica.

Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) em relação ao assunto.

( ) Em recém-nascidos, o volume de distribuição de fármacos hidrossolúveis tende a ser menor em função do maior conteúdo da água corporal nessa população.

( ) No que diz respeito à farmacocinética em recém-nascidos, pode-se afirmar que o processo de excreção é idêntico ao de adultos jovens.

( ) O sucesso da farmacoterapia deve ser avaliado depois que o fármaco, administrado em doses múltiplas, alcança o estado de equilíbrio (steady-state).

( ) A eliminação da metformina é predominantemente renal (excreção urinária na forma inalterada é igual a, aproximadamente, 80% da dose).

( ) Alguns fármacos, mesmo administrados em doses terapêuticas, exibem cinéticas de ordem zero para alguns processos farmacocinéticos, como fenitoína, ácido acetilsalicílico, teofilina e verapamil.

Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, o texto a seguir, retirado do Manual de Boas Práticas em Biodisponibilidade e Bioequivalência – Volume 1. ANVISA
“Considera-se biodisponibilidade como sendo a taxa e a extensão na qual uma molécula ativa é absorvida e torna-se disponível no       Considerando-se que a quantidade do fármaco contida no fluido biológico está em equilíbrio com o sítio de ação, a biodisponibilidade é determinada através da medida da concentração do princípio ativo da droga em sangue total, soro ou outro fluido biológico apropriado, em função       Os principais parâmetros farmacocinéticos utilizados para a avaliação da biodisponibilidade são o pico de concentração máxima, o tempo para ocorrer o pico e a área sob a curva. Essas medidas são obtidas diretamente das curvas de concentração       versus tempo, construídas no estudo. A bioequivalência entre medicamentos administrados pela mesma via extravascular pode ser avaliada pela comparação de parâmetros farmacocinéticos relacionados à biodisponibilidade, ou seja, à quantidade absorvida e à velocidade do processo de absorção. Compara-se dois produtos, administrados por via      , tendo um deles como referência.

As curvas de dose-resposta a seguir mostram os efeitos resultantes da interação entre fármacos e seus receptores. Considerando que a droga A é um agonista, a droga

Sobre o processo de absorção de drogas, marque a alternativa INCORRETA. 

Sobre as vias de administração oral das drogas, marque a alternativa INCORRETA.

Sobre o processo de biotransformação de drogas, marque a alternativa INCORRETA.

Sobre os conceitos básicos de farmacocinética e farmacodinâmica, analise as afirmativas.

I. A indução enzimática do citocromo P450 leva a aceleração do metabolismo do substrato e geralmente a um aumento da ação farmacológica do indutor, bem como das drogas co-administradas. Nos casos de drogas transformadas metabolicamente em metabólitos reativos, a indução pode reduzir ainda mais a toxicidade mediada por metabólitos.

II. No caso de algumas drogas, a intensidade da resposta a determinada dose pode se modificar durante a terapia; nesses casos, a sua responsividade diminui em consequência da administração contínua do fármaco, produzindo um estado de tolerância relativa aos efeitos da droga. Quando essa responsividade diminui rapidamente após administração de um fármaco, diz-se que a resposta está sujeita a taquifilaxia.

III. Os antagonistas dos receptores ligam-se ao receptor, porém não o ativam. Geralmente, esses antagonistas exercem seus efeitos ao impedir a ligação de agonistas aos receptores e sua ativação.

Estão corretas as afirmativas: