Questões de Concurso
Sobre farmacocinética em farmácia
Foram encontradas 1.530 questões
Ano: 2020
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Tenório - PB
Prova:
CPCON - 2020 - Prefeitura de Tenório - PB - Farmacêutico |
Q1768087
Farmácia
Os comprimidos com revestimento entérico têm características de liberação _____________. Eles são desenvolvidos para passarem
intactos pelo estômago e alcançarem o intestino, onde se desintegram para permitir a dissolução e absorção e/ou efeito terapêutico do
fármaco. Os revestimentos entéricos são empregados quando a substância ativa é destruída_____________, é particularmente irritante
à mucosa gástrica ou, ainda, quando a passagem da forma farmacêutica intacta pelo _____________ aumenta substancialmente a
absorção intestinal do fármaco. Fonte: Allen-Jr L, Popovich NG, Ansel HC., Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Capítulo 8 – Comprimidos, 9. ed. – Porto Alegre: Artmed,
2013.
Em sequência, as palavras que completam CORRETAMENTE essas lacunas são:
Em sequência, as palavras que completam CORRETAMENTE essas lacunas são:
Ano: 2020
Banca:
GSA CONCURSOS
Órgão:
Prefeitura de Abelardo Luz - SC
Prova:
GSA CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Abelardo Luz - SC - Farmacêutico |
Q1756596
Farmácia
Sobre o medicamento leflunomida, marque V para verdadeiro e F para falso e, em
seguida, assinale a alternativa correta. ( ) A leflunomida é usada em doses diárias de 20 mg, podendo ser administrada dose de ataque de 100 mg por três dias, o que abrevia o início da resposta clínica, e não tem toxicidade adicional. ( ) Sua meia-vida plasmática é de 14 dias. Por isso, estima-se que, sem o recurso da dose de ataque, seriam necessários aproximadamente 2 meses de administração de leflunomida para atingir o estado de equilíbrio. ( ) Seu metabólito ativo, malonilnitriloamida, permanece detectável no sangue por até 2 anos após a suspensão do fármaco devido à recirculação êntero-hepática. ( ) Os principais efeitos adversos da leflunomida incluem diarreia, náusea, infecção respiratória, hipertensão, alopecia e citopenia. ( ) Em caso de intoxicação, intenção de engravidar ou gravidez consumada, emprega-se colestiramina ou carvão ativado durante 11 dias como quelante luminal para depuração rápida do metabólito ativo.
Ano: 2020
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Doutor Pedrinho - SC
Prova:
FURB - 2020 - Prefeitura de Doutor Pedrinho - SC - Farmacêutico |
Q1732817
Farmácia
Analise as afirmativas abaixo e identifique as corretas quanto aos fatores que podem diminuir a biodisponibilidade de um medicamento:
I- Hidrossolubilidade do fármaco.
II- Instabilidade química do fármaco.
III- Administração via endovenosa.
IV- Indução do metabolismo hepático.
V- Aumento da motilidade gastrointestinal.
É correto o que se afirma em:
Ano: 2020
Banca:
CONTEMAX
Órgão:
Prefeitura de Passira - PE
Prova:
CONTEMAX - 2020 - Prefeitura de Passira - PE - Farmacêutico |
Q1721128
Farmácia
Sobre os efeitos colaterais, comumente relatados, dos hipoglicemiantes orais, considere a
alternativa que indique os associados às metiglinidas:
Ano: 2020
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Passagem - PB
Prova:
EDUCA - 2020 - Prefeitura de Passagem - PB - Farmacêutico |
Q1720488
Farmácia
Para que um medicamento atue e produza seus
efeitos característicos, deve primeiro ser
absorvido e então atingir uma concentração
eficiente em seu local de ação. A absorção da
droga geralmente é definida como a passagem da
droga de seu local de administração para a
corrente sanguínea.
“Estes tipos de absorção são usados para transportar fármacos excepcionalmente grandes através da membrana celular. A endocitose envolve o engolfamento de moléculas do fármaco pela membrana e seu transporte para o interior da célula pela compressão da vesícula cheia de fármaco”.
Sobre os tipos de absorção de medicamentos descrito anteriormente, assinale a alternativa CORRETA:
“Estes tipos de absorção são usados para transportar fármacos excepcionalmente grandes através da membrana celular. A endocitose envolve o engolfamento de moléculas do fármaco pela membrana e seu transporte para o interior da célula pela compressão da vesícula cheia de fármaco”.
Sobre os tipos de absorção de medicamentos descrito anteriormente, assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
Instituto UniFil
Órgão:
Prefeitura de Itambé - PR
Prova:
Instituto UniFil - 2020 - Prefeitura de Itambé - PR - Farmacêutico I |
Q1717889
Farmácia
O metabolismo de fármacos compreende o conjunto
de reações enzimáticas que biotransformam
fármacos em metabólitos de polaridade crescente,
para que sejam excretados pela urina. O
metabolismo desempenha, assim, um importante
papel na eliminação de fármacos, e impede que estes
compostos permaneçam por tempo indefinido no
nosso organismo.
Ano: 2020
Banca:
Instituto UniFil
Órgão:
Prefeitura de Itambé - PR
Prova:
Instituto UniFil - 2020 - Prefeitura de Itambé - PR - Farmacêutico I |
Q1717888
Farmácia
A farmacocinética é um campo da farmacologia que
estuda processos sofridos pelo fármaco no
organismo. Assinale a alternativa correta.
Ano: 2020
Banca:
Instituto UniFil
Órgão:
Prefeitura de Itambé - PR
Prova:
Instituto UniFil - 2020 - Prefeitura de Itambé - PR - Farmacêutico I |
Q1717885
Farmácia
A reação dos medicamentos pode ser alterada
conforme o estado do corpo sendo afetada, entre
outros, pela idade. Destacam-se as alterações
fisiológicas características do idoso, como: produção
de suco gástrico diminuída, esvaziamento gástrico
mais lento, teor de água total menor, teor de tecido
adiposo total maior, menor quantidade de proteínas
plasmáticas e etc. (Bueno et al., 2009). Considere um
idoso, que além de administrar outras drogas,
também utiliza de alprazolam (benzodiazepínico
utilizado para transtornos de ansiedade):
Ano: 2020
Banca:
Instituto UniFil
Órgão:
Prefeitura de Itambé - PR
Prova:
Instituto UniFil - 2020 - Prefeitura de Itambé - PR - Farmacêutico I |
Q1717884
Farmácia
As interações medicamentosas são mais frequentes
em terapias com múltiplos medicamentos. A
identificação e classificação das interações
medicamentosas pelo profissional farmacêutico
podem otimizar a gestão clínica desse tipo de evento.
Assinale a alternativa correta.
Ano: 2020
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de Chiador - MG
Prova:
MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Chiador - MG - Farmacêutico |
Q1717477
Farmácia
Um tipo de fármaco antifúngico tem a capacidade de aumentar a depuração de potássio, no que provoca
anemia e sintomas neurológicos. Por alterar a função renal, provoca redução na depuração de creatinina.
Assinale a alternativa que indique este fármaco.
Assinale a alternativa que indique este fármaco.
Ano: 2020
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Águas da Prata - SP
Prova:
IPEFAE - 2020 - Prefeitura de Águas da Prata - SP - Farmacêutico |
Q1716637
Farmácia
A farmacocinética é a área da farmacologia que estuda os processos cinéticos dos fármacos, isto é, o movimento do fármaco pelo organismo, que compreende as etapas de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação.
Existem diversos fatores que podem alterar/regular cada etapa da farmacocinética. A ligação a proteínas plasmáticas está relacionada com qual dessas etapas?
Ano: 2020
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Maracajá - SC
Prova:
Unesc - 2020 - Prefeitura de Maracajá - SC - Farmacêutico |
Q1709125
Farmácia
Pacientes com comprometimento hepático e renal podem apresentar complicações em quais
das etapas farmacocinéticas?
Ano: 2020
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Maracajá - SC
Prova:
Unesc - 2020 - Prefeitura de Maracajá - SC - Farmacêutico |
Q1709113
Farmácia
No uso de fármacos dois aspectos devem considerados: suas propriedades
farmacocinéticas e suas características farmacodinâmicas. Com relação a esse tema, analise
as assertivas abaixo:
I. A farmacocinética estuda a atividade do fármaco no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e de seus metabólitos. II. Com os conhecimentos de farmacodinâmica é possível adequar posologia, via de administração e intervalo entre cada dose, visando melhorar o resultado terapêutico e, ao mesmo tempo, reduzir a probabilidade de desenvolver efeitos tóxicos potenciais. III. A biodisponibilidade de um fármaco descreve a proporção e velocidade de aparecimento na corrente sanguínea de determinada dose administrada.
Está CORRETA a alternativa:
I. A farmacocinética estuda a atividade do fármaco no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e de seus metabólitos. II. Com os conhecimentos de farmacodinâmica é possível adequar posologia, via de administração e intervalo entre cada dose, visando melhorar o resultado terapêutico e, ao mesmo tempo, reduzir a probabilidade de desenvolver efeitos tóxicos potenciais. III. A biodisponibilidade de um fármaco descreve a proporção e velocidade de aparecimento na corrente sanguínea de determinada dose administrada.
Está CORRETA a alternativa:
Ano: 2020
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Cascavel - PR
Prova:
OBJETIVA - 2020 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico |
Q1707429
Farmácia
A monitoração terapêutica de fármacos é a prática
clínica de medir laboratorialmente fármacos específicos, em
intervalos definidos, com o objetivo de mantê-los em uma
concentração adequada na circulação sanguínea do paciente
e, dessa forma, evitar ou detectar precocemente a
ocorrência de níveis tóxicos ou subterapêuticos. Quanto à
monitoração terapêutica de fármacos, analisar os itens
abaixo:
I. A hora da coleta, o tipo de amostra de sangue e a técnica laboratorial empregada devem ser cuidadosamente observados para garantir a correta interpretação dos resultados. II. Embora as concentrações sanguíneas de muitos fármacos cheguem ao ponto máximo 1-2 horas após a administração oral (nível de pico), fatores como absorção lenta ou diminuída podem retardar significativamente o tempo no qual as concentrações máximas são alcançadas no sangue. III. Com poucas exceções, as amostras de sangue devem ser obtidas no nível de vale, ou seja, imediatamente antes da dose seguinte, de forma a apresentar menor probabilidade de serem influenciados pela absorção ou por problemas de distribuição. IV. Em geral, a concentração, no nível de pico, é útil na avaliação da toxicidade e, no nível de vale, para demonstrar a concentração terapêutica satisfatória. Em ambos os casos, o momento da coleta e o horário da última dose devem ser informados junto com o resultado para garantir a correta interpretação.
Estão CORRETOS:
I. A hora da coleta, o tipo de amostra de sangue e a técnica laboratorial empregada devem ser cuidadosamente observados para garantir a correta interpretação dos resultados. II. Embora as concentrações sanguíneas de muitos fármacos cheguem ao ponto máximo 1-2 horas após a administração oral (nível de pico), fatores como absorção lenta ou diminuída podem retardar significativamente o tempo no qual as concentrações máximas são alcançadas no sangue. III. Com poucas exceções, as amostras de sangue devem ser obtidas no nível de vale, ou seja, imediatamente antes da dose seguinte, de forma a apresentar menor probabilidade de serem influenciados pela absorção ou por problemas de distribuição. IV. Em geral, a concentração, no nível de pico, é útil na avaliação da toxicidade e, no nível de vale, para demonstrar a concentração terapêutica satisfatória. Em ambos os casos, o momento da coleta e o horário da última dose devem ser informados junto com o resultado para garantir a correta interpretação.
Estão CORRETOS:
Ano: 2020
Banca:
FACET Concursos
Órgão:
Prefeitura de Capim - PB
Prova:
FACET Concursos - 2020 - Prefeitura de Capim - PB - Farmacêutico |
Q1696749
Farmácia
A farmacocinética é o caminho percorrido pelo
fármaco desde do seu local de administração até a
sua excreção. Com relação a etapa da absorção
julgue as sentenças como verdadeiras (V) ou
falsas (F).
( ) A absorção é a passagem do fármaco do seu local de administração para a corrente sanguínea. ( ) Fármacos lipossolúveis atravessam mais facilmente a bicamada lipídica das membranas biológicas. ( ) Os fármacos, dependendo de suas propriedades químicas, podem ser absorvidos no Trato Gastrointestinal (TGI) por difusão simples, difusão facilitada ou transporte ativo. ( ) O grau de ionização do fármaco não interfere na sua absorção.
Marque a alternativa correta.
( ) A absorção é a passagem do fármaco do seu local de administração para a corrente sanguínea. ( ) Fármacos lipossolúveis atravessam mais facilmente a bicamada lipídica das membranas biológicas. ( ) Os fármacos, dependendo de suas propriedades químicas, podem ser absorvidos no Trato Gastrointestinal (TGI) por difusão simples, difusão facilitada ou transporte ativo. ( ) O grau de ionização do fármaco não interfere na sua absorção.
Marque a alternativa correta.
Ano: 2020
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Santa Luzia D`Oeste - RO
Prova:
IBADE - 2020 - Prefeitura de Santa Luzia D`Oeste - RO - Farmacêutico - Bioquímico |
Q1695256
Farmácia
A maioria das drogas são metabolizadas antes de serem
absorvidas pelo organismo. As principais reações de
metabolização das drogas são - oxidação, redução,
hidrólise e conjugação. Em relação à oxidação, considere
as seguintes afirmações:
I- a grande parte do metabolismo oxidativo das drogas é catalisada pelos citocromos P-450; II- os citocromos P450 são encontradas principalmente no retículo endoplasmático hepático; III- em sua forma reduzida (ferrosa), liga-se ao monóxido de carbono para formar um complexo que absorve a luz de forma máxima em 1450 nm.
Das afirmações anteriores:
I- a grande parte do metabolismo oxidativo das drogas é catalisada pelos citocromos P-450; II- os citocromos P450 são encontradas principalmente no retículo endoplasmático hepático; III- em sua forma reduzida (ferrosa), liga-se ao monóxido de carbono para formar um complexo que absorve a luz de forma máxima em 1450 nm.
Das afirmações anteriores:
Ano: 2020
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Santa Luzia D`Oeste - RO
Prova:
IBADE - 2020 - Prefeitura de Santa Luzia D`Oeste - RO - Farmacêutico - Bioquímico |
Q1695255
Farmácia
A farmacocinética pode ser definida como o estudo dos
processos de absorção, distribuição, biotransformação e
eliminação dos fármacos ou dos seus metabólitos. Em
relação à biodisponibilidade de um fármaco, é correto
afirmar que:
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Prefeitura de Barra dos Coqueiros - SE
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - Prefeitura de Barra dos Coqueiros - SE - Farmacêutico |
Q1691266
Farmácia
O gráfico anterior ilustra as curvas A e B, que representam, respectivamente, a concentração plasmática, em função do tempo, de um fármaco administrado pelas vias
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
HUB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q1682255
Farmácia
Texto associado
Um estudo clínico duplo-cego avaliou a
biodisponibilidade plasmática e a segurança de um hidrogel
vaginal contendo um microbicida para a possível prevenção do
HIV em mulheres. No estudo, 36 voluntárias sadias foram
randomizadas em três grupos (1:1:1), cada um dos quais recebeu
uma formulação com uma concentração diferente do microbicida
(20%, 5% e 1%).
Os resultados da média das concentrações plasmáticas em relação
ao tempo após a administração estão apresentados no gráfico
seguinte, cujo eixo x indica as horas decorridas após a aplicação e
cujo eixo y indica a concentração plasmática do microbicida
(pg/mL). No gráfico, os símbolos ▲, ● e ■ representam,
respectivamente, as formulações 20%, 5% e 1%.
A partir dessas informações julgue o item a seguir.
A formulação 20% é pelo menos três vezes mais eficaz que a formulação 5%.
A formulação 20% é pelo menos três vezes mais eficaz que a formulação 5%.
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
HUB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - HUB - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q1682254
Farmácia
Texto associado
Um estudo clínico duplo-cego avaliou a
biodisponibilidade plasmática e a segurança de um hidrogel
vaginal contendo um microbicida para a possível prevenção do
HIV em mulheres. No estudo, 36 voluntárias sadias foram
randomizadas em três grupos (1:1:1), cada um dos quais recebeu
uma formulação com uma concentração diferente do microbicida
(20%, 5% e 1%).
Os resultados da média das concentrações plasmáticas em relação
ao tempo após a administração estão apresentados no gráfico
seguinte, cujo eixo x indica as horas decorridas após a aplicação e
cujo eixo y indica a concentração plasmática do microbicida
(pg/mL). No gráfico, os símbolos ▲, ● e ■ representam,
respectivamente, as formulações 20%, 5% e 1%.
A partir dessas informações julgue o item a seguir.
No termo de consentimento livre e esclarecido, devem constar informações sobre o grupo no qual cada voluntária foi alocada e a concentração de microbicida recebida por cada uma delas.
No termo de consentimento livre e esclarecido, devem constar informações sobre o grupo no qual cada voluntária foi alocada e a concentração de microbicida recebida por cada uma delas.
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