Questões de Concurso
Sobre controle físico-químico em farmácia
Foram encontradas 450 questões
Ano: 2025
Banca:
IBAM
Órgão:
Prefeitura de Bebedouro - SP
Prova:
IBAM - 2025 - Prefeitura de Bebedouro - SP - Técnico em Farmácia |
Q3242646
Farmácia
O manuseio de substâncias de alta potência exige balanças microanalíticas que garantam extrema precisão e segurança. Considerando as boas práticas de pesagem, analise as afirmativas a seguir.
I. A calibração frequente e a aferição com pesos-padrão certificados são essenciais para garantir a precisão de balanças microanalíticas.
II. O controle de temperatura e umidade no ambiente minimiza interferências na densidade do ar, contribuindo para medições mais precisas.
III. O uso de balanças microanalíticas dispensa testes de repetibilidade e linearidade, desde que o equipamento esteja calibrado corretamente.
Está correto o que se afirma em:
I. A calibração frequente e a aferição com pesos-padrão certificados são essenciais para garantir a precisão de balanças microanalíticas.
II. O controle de temperatura e umidade no ambiente minimiza interferências na densidade do ar, contribuindo para medições mais precisas.
III. O uso de balanças microanalíticas dispensa testes de repetibilidade e linearidade, desde que o equipamento esteja calibrado corretamente.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
FACET Concursos
Órgão:
Prefeitura de Pedro Velho - RN
Prova:
FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |
Q3156329
Farmácia
Durante o desenvolvimento de comprimidos
revestidos, foi observada instabilidade química do
princípio ativo ao longo do tempo. Qual método analítico
é mais adequado para avaliar a estabilidade e identificar
possíveis produtos de degradação?
Ano: 2025
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-DF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2025 - PC-DF - Gestor de Apoio as Atividades Policiais Civis - Especialidade: Farmacêutico |
Q3156062
Farmácia
Julgue o item seguinte, referente às vidrarias representadas nas figuras I e II precedentes.
Uma das vidrarias representadas na figura I é utilizada para a diminuição do tamanho de partículas de pós.
Ano: 2025
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-DF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2025 - PC-DF - Gestor de Apoio as Atividades Policiais Civis - Especialidade: Farmacêutico |
Q3156061
Farmácia
Julgue o item seguinte, referente às vidrarias representadas nas figuras I e II precedentes.
Todas as vidrarias retratadas na figura I são igualmente precisas para a medida de volume no preparo de soluções.
Ano: 2025
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-DF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2025 - PC-DF - Gestor de Apoio as Atividades Policiais Civis - Especialidade: Farmacêutico |
Q3156060
Farmácia
Julgue o item seguinte, referente às vidrarias representadas nas figuras I e II precedentes.
Na figura I, são retratados, sequencialmente, da esquerda para a direita, um Bécker, um cálice, um Erlenmeyer e um balão volumétrico.
Ano: 2025
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-DF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2025 - PC-DF - Gestor de Apoio as Atividades Policiais Civis - Especialidade: Farmacêutico |
Q3156059
Farmácia
Julgue o item seguinte, referente às vidrarias representadas nas figuras I e II precedentes.
Denomina-se proveta o recipiente representado na figura II, que é utilizado principalmente para a padronização de soluções.
Q4361812
Farmácia
De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS),
a estabilidade farmacêutica é definida como a
capacidade de um produto manter suas propriedades
dentro dos limites especificados durante todo o seu
prazo de validade. Sobre os tipos de estabilidades dos
medicamentos, assinale a opção verdadeira.
Q4361796
Farmácia
Forma farmacêutica sólida, constituída com um
envoltório gelatinoso contendo fármaco formado por
corpo e a cabeça. São constituídas de gelatina, corantes,
antioxidantes e agentes opacificantes. Podem ser
classificadas como moles, quando acondicionam
líquidos, ou duras, quando acondicionam sólidos. As
características aqui descritas relacionam-se com a forma
farmacêutica de
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Peruíbe - SP
Prova:
VUNESP - 2024 - Prefeitura de Peruíbe - SP - Farmacêutico |
Q4190939
Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre as propriedades
de rotação óptica e sua determinação em controle de
qualidade.
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Peruíbe - SP
Prova:
VUNESP - 2024 - Prefeitura de Peruíbe - SP - Técnico de Farmácia |
Q4190205
Farmácia
É uma forma farmacêutica constituída de um invólucro
de gelatina, maleável e de vários formatos e que normalmente é preenchida com conteúdos líquidos ou semissólidos, mas pode ser preenchida também com pós e
outros sólidos secos. Trata-se da (o)
Q3425398
Farmácia
Na farmácia de manipulação, o técnico observou que alguns reagentes eram armazenados no instrumento apresentado na imagem. Antes de fechar a válvula desse instrumento, o vácuo era criado em seu interior com o auxílio de um acessório.
O aparato apresentado na imagem é utilizado com a finalidade de:
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNIFESP
Prova:
VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico | Farmacêutico |
Q3234250
Farmácia
Assinale a alternativa correta em relação ao Controle de Qualidade de produtos farmacêuticos.
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNIFESP
Prova:
VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico/Bioquímico | Farmacêutico |
Q3234199
Farmácia
No método para determinação do ponto de fusão de
amostras que são facilmente reduzidas a pó, o tubo com
a amostra é inserido em um banho de líquido transparente, que deve ser adequado à temperatura de trabalho
requerida. Quando se deseja determinar pontos de fusão
até 150 o
C, o líquido do banho deve ser
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Piracicaba - SP
Prova:
VUNESP - 2024 - Prefeitura de Piracicaba - SP - Farmacêutico |
Q3226227
Farmácia
O teste de determinação do volume é requerido para produtos líquidos em recipientes para doses múltiplas e para
dose única, tanto para preparações líquidas como para
aquelas obtidas por reconstituição. No caso dos produtos líquidos em recipientes para doses múltiplas (exceto
injetáveis), devem ser separadas 10 unidades e calculados os volumes individuais e o volume médio, conforme
o procedimento descrito na Farmacopeia.
São considerados aprovados os produtos líquidos quando o volume médio não é inferior ao volume declarado, e o volume individual de nenhuma das unidades testadas é inferior a
São considerados aprovados os produtos líquidos quando o volume médio não é inferior ao volume declarado, e o volume individual de nenhuma das unidades testadas é inferior a
Ano: 2024
Banca:
INAZ do Pará
Órgão:
Prefeitura de Capão Alto - SC
Prova:
INAZ do Pará - 2024 - Prefeitura de Capão Alto - SC - Farmacêutico |
Q3199356
Farmácia
Um lote de comprimidos de um anti-hipertensivo foi
reprovado no ensaio de dissolução, apresentando
resultados abaixo do limite inferior especificado na
monografia farmacopeica. Suspeita-se que a causa da
reprovação esteja relacionada a um problema na etapa
de granulação do processo produtivo. Considerando
as possíveis causas de falha na dissolução
relacionadas à granulação, avalie as assertivas a
seguir:
I. A utilização de um aglutinante inadequado ou em concentração insuficiente pode ter resultado em grânulos friáveis, com baixa resistência mecânica, o que aumenta a desintegração dos comprimidos e compromete a dissolução do fármaco.
II. A secagem excessiva dos grânulos pode ter levado à formação de uma crosta superficial dura, dificultando a penetração do meio de dissolução e a liberação do fármaco.
III. A presença de excipientes insolúveis em excesso na formulação pode ter gerado uma barreira física, diminuindo a molhabilidade dos comprimidos e a dissolução do fármaco.
Assinale a alternativa CORRETA.
I. A utilização de um aglutinante inadequado ou em concentração insuficiente pode ter resultado em grânulos friáveis, com baixa resistência mecânica, o que aumenta a desintegração dos comprimidos e compromete a dissolução do fármaco.
II. A secagem excessiva dos grânulos pode ter levado à formação de uma crosta superficial dura, dificultando a penetração do meio de dissolução e a liberação do fármaco.
III. A presença de excipientes insolúveis em excesso na formulação pode ter gerado uma barreira física, diminuindo a molhabilidade dos comprimidos e a dissolução do fármaco.
Assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2024
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de São José de Piranhas - PB
Prova:
CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |
Q3127015
Farmácia
Avaliar a qualidade de um produto farmacêutico é garantir que a sua eficácia seja garantida após a sua administração. Atributos ou
características devem ser avaliados dentro de especificações pré-estabelecidas.
Acerca dos ensaios de qualidade aplicados aos medicamentos, assinale a opção CORRETA.
Acerca dos ensaios de qualidade aplicados aos medicamentos, assinale a opção CORRETA.
Ano: 2024
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Matriz de Camaragibe - AL
Prova:
ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Matriz de Camaragibe - AL - Auxiliar de Farmácia - Edital Nº 009 |
Q3111870
Farmácia
A qualidade dos medicamentos do ponto de vista legal é
o resultado do confronto entre as características
declaradas pelo fabricante e as que o medicamento
realmente apresenta. Em relação à Garantia de qualidade
em farmácia hospitalar, avaliar se as afirmativas são
certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência
correspondente.
( ) Friabilidade é o tempo necessário para que uma forma farmacêutica sólida se desintegre imersa em um líquido controle no limite especificado na monografia.
( ) Teste de pirogênio estima a concentração de endotoxinas bacterianas em amostras para quais o teste é preconizado.
( ) A uniformidade das doses unitárias determina a homogeneidade de distribuição do fármaco nas unidades de um determinado lote.
( ) Friabilidade é o tempo necessário para que uma forma farmacêutica sólida se desintegre imersa em um líquido controle no limite especificado na monografia.
( ) Teste de pirogênio estima a concentração de endotoxinas bacterianas em amostras para quais o teste é preconizado.
( ) A uniformidade das doses unitárias determina a homogeneidade de distribuição do fármaco nas unidades de um determinado lote.
Ano: 2024
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Duas Estradas - PB
Prova:
CPCON - 2024 - Prefeitura de Duas Estradas - PB - Farmacêutico |
Q3088009
Farmácia
Para o controle de qualidade das matérias-primas utilizadas na produção de medicamentos (sejam elas com ou sem ação farmacológica), algumas análises são necessárias. Entre elas, temos os ensaios de impurezas orgânicas.
Sobre esses ensaios, é CORRETO afirmar:
Sobre esses ensaios, é CORRETO afirmar:
Ano: 2024
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Mafra - SC
Prova:
FEPESE - 2024 - Prefeitura de Mafra - SC - Bioquímico/Farmacêutico |
Q3059270
Farmácia
Um resultado analítico de qualidade depende da
adequada realização de todas as etapas que envolvem
o exame.
Considerando os fatores interferentes, assinale a alternativa correta.
Considerando os fatores interferentes, assinale a alternativa correta.
Ano: 2024
Banca:
BRB
Órgão:
Prefeitura de Lajedinho - BA
Prova:
BRB - 2024 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |
Q3030201
Farmácia
Sobre a estocagem dos medicamentos é CORRETO
afirmar:
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