Questões de Concurso
Sobre controle físico-químico em farmácia
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I. A calibração frequente e a aferição com pesos-padrão certificados são essenciais para garantir a precisão de balanças microanalíticas.
II. O controle de temperatura e umidade no ambiente minimiza interferências na densidade do ar, contribuindo para medições mais precisas.
III. O uso de balanças microanalíticas dispensa testes de repetibilidade e linearidade, desde que o equipamento esteja calibrado corretamente.
Está correto o que se afirma em:
Julgue o item seguinte, referente às vidrarias representadas nas figuras I e II precedentes.
Uma das vidrarias representadas na figura I é utilizada para a diminuição do tamanho de partículas de pós.
Julgue o item seguinte, referente às vidrarias representadas nas figuras I e II precedentes.
Todas as vidrarias retratadas na figura I são igualmente precisas para a medida de volume no preparo de soluções.
Julgue o item seguinte, referente às vidrarias representadas nas figuras I e II precedentes.
Na figura I, são retratados, sequencialmente, da esquerda para a direita, um Bécker, um cálice, um Erlenmeyer e um balão volumétrico.
Julgue o item seguinte, referente às vidrarias representadas nas figuras I e II precedentes.
Denomina-se proveta o recipiente representado na figura II, que é utilizado principalmente para a padronização de soluções.
Na farmácia de manipulação, o técnico observou que alguns reagentes eram armazenados no instrumento apresentado na imagem. Antes de fechar a válvula desse instrumento, o vácuo era criado em seu interior com o auxílio de um acessório.
O aparato apresentado na imagem é utilizado com a finalidade de:
Assinale a alternativa correta em relação ao Controle de Qualidade de produtos farmacêuticos.
São considerados aprovados os produtos líquidos quando o volume médio não é inferior ao volume declarado, e o volume individual de nenhuma das unidades testadas é inferior a
I. A utilização de um aglutinante inadequado ou em concentração insuficiente pode ter resultado em grânulos friáveis, com baixa resistência mecânica, o que aumenta a desintegração dos comprimidos e compromete a dissolução do fármaco.
II. A secagem excessiva dos grânulos pode ter levado à formação de uma crosta superficial dura, dificultando a penetração do meio de dissolução e a liberação do fármaco.
III. A presença de excipientes insolúveis em excesso na formulação pode ter gerado uma barreira física, diminuindo a molhabilidade dos comprimidos e a dissolução do fármaco.
Assinale a alternativa CORRETA.
Acerca dos ensaios de qualidade aplicados aos medicamentos, assinale a opção CORRETA.
( ) Friabilidade é o tempo necessário para que uma forma farmacêutica sólida se desintegre imersa em um líquido controle no limite especificado na monografia.
( ) Teste de pirogênio estima a concentração de endotoxinas bacterianas em amostras para quais o teste é preconizado.
( ) A uniformidade das doses unitárias determina a homogeneidade de distribuição do fármaco nas unidades de um determinado lote.
Sobre esses ensaios, é CORRETO afirmar:
Considerando os fatores interferentes, assinale a alternativa correta.
Controle de Qualidade em Farmácia
Considere as seguintes afirmativas sobre
procedimentos e parâmetros no controle de qualidade
em farmácia:
1. A titulometria envolve a determinação da concentração de uma solução pela reação com uma solução padrão de concentração conhecida (Skoog et al., 2013).
2. Soluções molares são preparadas dissolvendose o número de gramas de soluto igual ao peso molecular do soluto em um litro de solvente (Harris, 2010).
3. A precisão de medidas de peso e volume é crucial para garantir a reprodutibilidade dos resultados analíticos (USP, 2020).
4. Análises físico-químicas incluem a determinação de pH, condutividade, ponto de fusão e solubilidade dos compostos (Pavia et al., 2014).
5. Múltiplos e submúltiplos de unidades de medida, como miligramas e quilogramas, são irrelevantes para a preparação de soluções analíticas precisas (Basset et al., 1981).
Alternativas:
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