Questões de Concurso
Sobre controle físico-químico em farmácia
Foram encontradas 391 questões
Ano: 2026
Banca:
Ápice Consultoria
Órgão:
Prefeitura de Itatuba - PB
Prova:
Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Farmacêutico |
Q4135130
Farmácia
No cotidiano da assistência farmacêutica,
frequentemente nos deparamos com o desafio de
conciliar a estabilidade química do fármaco com a
aceitação do tratamento pelo paciente. Um
exemplo clássico ocorre na pediatria e na geriatria,
onde a deglutição de formas sólidas pode ser um
obstáculo intransponível, exigindo que o
formulador domine o equilíbrio entre solubilidade,
mascaramento de sabor e preservação
microbiológica.
Com base nos seus
conhecimentos sobre a tecnologia de formulações
sólidas, líquidas e semissólidas, assinale a
alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
Ápice Consultoria
Órgão:
Prefeitura de Itatuba - PB
Prova:
Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Farmacêutico |
Q4135129
Farmácia
Durante a padronização de medicamentos de
uma unidade de saúde, a comissão de farmácia e
terapêutica discute a substituição de alguns itens
da Relação Municipal de Medicamentos
(REMUME). Um dos fármacos em análise
apresenta alta sensibilidade à oxidação e um
sabor residual extremamente amargo, o que tem
gerado reclamações dos pacientes e perda de
lotes por degradação precoce. Considerando as
boas práticas de fabricação e a farmacotécnica,
assinale a alternativa que apresenta corretamente
a principal vantagem da transição de um
comprimido simples para um comprimido
revestido neste cenário.
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
HCFMUSP
Prova:
VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Farmácia Translacional |
Q4134741
Farmácia
O método de determinação de peso para formas farmacêuticas sólidas (comprimidos não revestidos ou revestidos com filme de até 80 mg) em dose unitária possibilita
verificar se as unidades de um mesmo lote apresentam
uniformidade de peso. Para realizar o teste, deve-se
pesar, individualmente, __________ comprimidos e
determinar o peso médio. Pode-se tolerar no máximo __________ unidades fora do limite de ___________ %
em relação ao peso médio, e __________ unidade(s)
pode(m) estar acima ou abaixo do dobro das porcentagens indicadas como limites de variação.
Assinale a alternativa que complete, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
HCFMUSP
Prova:
VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Farmácia Translacional |
Q4134740
Farmácia
O lubrificante mais comumente utilizado na produção de
comprimidos e cápsulas de gelatina dura é
Ano: 2026
Banca:
ACCESS
Órgão:
Prefeitura de Promissão - SP
Prova:
ACCESS - 2026 - Prefeitura de Promissão - SP - Farmacêutico |
Q4122034
Farmácia
Durante uma inspeção sanitária no laboratório fabricante
do medicamento Atenolol 50 mg (comprimidos não
revestidos, peso médio de 200 mg), o fiscal avaliou os
protocolos de controle de qualidade frente aos resultados
analíticos do Lote 2024TX (quadro abaixo). O lote foi
alvo de investigação após notificações de
farmacovigilância.
Com base nas normas de controle de qualidade e nos fundamentos de tecnologia farmacêutica, analise as afirmativas abaixo:
I.No ensaio de friabilidade, embora a perda de massa da amostra tenha sido inferior a 1,0%, o lote deve ser considerado reprovado caso sejam observados comprimidos com lascas, rachaduras ou quebras ao final do teste.
II.O ensaio de dureza (resistência à ruptura radial) é classificado como um teste informativo, e seus limites de aceitação devem ser estabelecidos individualmente para cada produto, não havendo um valor padrão universal de Newtons na Farmacopeia.
III.O teste de Variação de Peso é aplicável como método de escolha para este caso, uma vez que a dose nominal do fármaco (50 mg) é maior ou igual a 25 mg e representa 25% do peso total da unidade farmacêutica.
IV.O lote está em conformidade, pois o tempo de desintegração observado (18 minutos) não excede o limite farmacopeico geral para esta forma farmacêutica.
Assinale a alternativa correta:
Com base nas normas de controle de qualidade e nos fundamentos de tecnologia farmacêutica, analise as afirmativas abaixo:
I.No ensaio de friabilidade, embora a perda de massa da amostra tenha sido inferior a 1,0%, o lote deve ser considerado reprovado caso sejam observados comprimidos com lascas, rachaduras ou quebras ao final do teste.
II.O ensaio de dureza (resistência à ruptura radial) é classificado como um teste informativo, e seus limites de aceitação devem ser estabelecidos individualmente para cada produto, não havendo um valor padrão universal de Newtons na Farmacopeia.
III.O teste de Variação de Peso é aplicável como método de escolha para este caso, uma vez que a dose nominal do fármaco (50 mg) é maior ou igual a 25 mg e representa 25% do peso total da unidade farmacêutica.
IV.O lote está em conformidade, pois o tempo de desintegração observado (18 minutos) não excede o limite farmacopeico geral para esta forma farmacêutica.
Assinale a alternativa correta:
Ano: 2026
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Governador Celso Ramos - SC
Prova:
FURB - 2026 - Prefeitura de Governador Celso Ramos - SC - Farmacêutico |
Q4117599
Farmácia
Durante a análise de um lote de comprimidos em um
laboratório de controle de qualidade, foi observado que
alguns comprimidos apresentam variação significativa
em relação ao peso médio estabelecido pela
farmacopeia. Assinale a alternativa que indica
corretamente o teste aplicado nesse caso:
Ano: 2026
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Governador Celso Ramos - SC
Prova:
FURB - 2026 - Prefeitura de Governador Celso Ramos - SC - Farmacêutico |
Q4117595
Farmácia
Um medicamento fotossensível precisa ser
acondicionado de forma a minimizar a degradação
causada pela luz durante o armazenamento. A
embalagem mais adequada para esse tipo de
medicamento é:
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
ISGH
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - ISGH - UAPS - Auxiliar de Logística |
Q4116685
Farmácia
Durante o processo de armazenamento dos medicamentos,
devem ser consideradas alterações visíveis na estabilidade de
medicamentos. São considerados sinais físicos comuns da
perda dessa estabilidade, EXCETO:
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
ISGH
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - ISGH - CCC - Farmacêutico |
Q4115150
Farmácia
Na produção de cápsulas devem ser cumpridas as especificações exigidas nas farmacopeias, que estabelecem limites mínimos de aceitabilidade e ensaios que devem ser realizados para garantir a sua qualidade. São considerados testes como exigências farmacopeicas para cápsulas gelatinosas, EXCETO:
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
EINSTEIN
Prova:
VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |
Q4110364
Farmácia
“O aparelho consiste de um cilindro rotativo, com
(287,0 ± 4,0) mm de diâmetro e (38,0 ± 2,0) mm de
profundidade, constituído de polímero sintético transparente com faces internas polidas, de baixa atividade
estática, o qual gira em torno de seu eixo a uma velocidade de (25 ± 1) rotações por minuto. Uma das faces
do cilindro é removível. Os comprimidos são recolhidos
a cada volta do cilindro por uma projeção curva com
raio interno de (80,5 ± 5,0) mm que se estende do centro à parede externa do cilindro, e levados a uma altura
de (156,0 ± 2,0) mm, de onde caem repetidamente.”
(Farmacopeia Brasileira, 7a edição)
O texto descreve um aparelho que é utilizado no controle de qualidade físico de medicamentos. Esse aparelho permite realizar o teste de
(Farmacopeia Brasileira, 7a edição)
O texto descreve um aparelho que é utilizado no controle de qualidade físico de medicamentos. Esse aparelho permite realizar o teste de
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
EINSTEIN
Prova:
VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |
Q4110362
Farmácia
Os agentes de viscosidade interagem com a água para
formar um sistema farmacêutico estruturado, que interrompe o movimento de moléculas e que pode ser classificado como newtoniano ou não newtoniano. Os sistemas
não newtonianos, por sua vez, podem ser classificados como plástico, pseudoplástico e dilatante. O sistema _________ é um sistema em que sua viscosidade diminui com o aumento da tensão de cisalhamento, ou seja,
no gráfico de tensão de cisalhamento versus velocidade
de cisalhamento, a inclinação começa a diminuir gerando uma linha curva. Esse tipo de sistema farmacêutico
inclui as dispersões coloidais de gomas naturais, como
as gomas arábica e adragante, e os polímeros sintéticos
e semissintéticos hidrofílicos, como a metilcelulose e a
carboximetilcelulose.
(Thompson, Davidow. A prática farmacêutica na manipulação de medicamentos, 2013. Adaptado)
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do texto.
(Thompson, Davidow. A prática farmacêutica na manipulação de medicamentos, 2013. Adaptado)
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do texto.
Q4109567
Farmácia
A avaliação da estabilidade de medicamentos compreende testes que se aplicam a todas as formas
farmacêuticas em todas as vias de administração. São recomendados testes específicos para cada forma
farmacêutica. Assinale a alternativa que corresponda a testes específicos de estabilidade para uma pomada.
Q4108950
Farmácia
O armazenamento e distribuição de medicamentos são etapas do ciclo da Assistência Farmacêutica, ciclo
este orientado pelo Ministério da Saúde a ser norteador na realização das etapas de seleção, programação,
aquisição, distribuição e dispensação, com suas interfaces todas voltadas para à saúde. Assinale a alternativa
que contenha um fator extrínseco que interfere na estabilidade dos medicamentos.
Ano: 2026
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Valparaíso de Goiás - GO
Prova:
IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Valparaíso de Goiás - GO - Bioquímico |
Q4103344
Farmácia
A adição de água ao leite constitui fraude, altera sua
composição natural e também pode ocasionar
contaminação dependendo da qualidade da agua
adicionada, representando risco à saúde do consumidor.
Testes podem ser utilizados para detectar fraude no referido
produto, tais como:
Ano: 2022
Banca:
IV - UFG
Órgão:
UFG
Prova:
IV - UFG - 2022 - UFG - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |
Q4099735
Farmácia
Quando um fabricante recomenda que um medicamento
seja armazenado em um refrigerador, isso significa
temperaturas
Ano: 2026
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Flores da Cunha - RS
Prova:
FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Flores da Cunha - RS - Atendente de Farmácia |
Q4063920
Farmácia
No transporte de uma solução extemporânea pediátrica que exige armazenamento
em cadeia de frio (2 °C a 8 °C) em ambiente externo, com temperatura de 35 °C, o profissional de
logística deve assegurar a estabilidade do fármaco. Para isso, qual medida é a mais correta?
Ano: 2026
Banca:
IDCAP
Órgão:
UEFS
Prova:
IDCAP - 2026 - UEFS - Analista Universitário - Engenharia de Alimentos |
Q4058416
Farmácia
O controle do pH é uma das barreiras mais eficientes
para garantir a segurança de alimentos, especialmente
contra patógenos esporulados. Considerando os
mecanismos de acidificação, analise as afirmativas a
seguir:
I.Alimentos de baixa acidez são aqueles que apresentam pH de equilíbrio superior a quatro vírgula seis e atividade de água superior a zero vírgula oitenta e cinco.
II.A acidificação direta envolve a adição de ácidos orgânicos, como o Ácido Cítrico ou Ácido Acético, para baixar o pH do alimento de forma rápida e controlada.
III.O Ácido Lático produzido durante a fermentação natural possui maior poder inibitório sobre fungos e leveduras do que os ácidos inorgânicos em um mesmo valor de pH.
Está correto o que se afirma em:
I.Alimentos de baixa acidez são aqueles que apresentam pH de equilíbrio superior a quatro vírgula seis e atividade de água superior a zero vírgula oitenta e cinco.
II.A acidificação direta envolve a adição de ácidos orgânicos, como o Ácido Cítrico ou Ácido Acético, para baixar o pH do alimento de forma rápida e controlada.
III.O Ácido Lático produzido durante a fermentação natural possui maior poder inibitório sobre fungos e leveduras do que os ácidos inorgânicos em um mesmo valor de pH.
Está correto o que se afirma em:
Q4056972
Farmácia
O preparo de medicamentos injetáveis exige técnica
asséptica rigorosa e o entendimento das propriedades
físico-químicas do soluto e do solvente para evitar
precipitações indesejadas. Acerca do assunto, registre V,
para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)A água estéril para injetáveis possui tonicidade inferior à do plasma sanguíneo, o que a torna um veículo seguro para administração intravenosa direta em grandes volumes sem necessidade de solutos.
(__)O tempo de estabilidade de um fármaco após a reconstituição é geralmente inferior ao do medicamento em pó liofilizado, devido ao aumento da taxa de hidrólise e da reatividade química em meio aquoso.
(__)A utilização de solventes contendo álcool benzílico como conservante é estritamente recomendada para a reconstituição de medicamentos destinados à administração em neonatos e recém-nascidos.
(__)O fenômeno de "coring", ou fragmentação da borracha da ampola durante a introdução da agulha, pode ser minimizado ao inserir a agulha no septo com o bisel voltado para cima em um ângulo de noventa graus.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A água estéril para injetáveis possui tonicidade inferior à do plasma sanguíneo, o que a torna um veículo seguro para administração intravenosa direta em grandes volumes sem necessidade de solutos.
(__)O tempo de estabilidade de um fármaco após a reconstituição é geralmente inferior ao do medicamento em pó liofilizado, devido ao aumento da taxa de hidrólise e da reatividade química em meio aquoso.
(__)A utilização de solventes contendo álcool benzílico como conservante é estritamente recomendada para a reconstituição de medicamentos destinados à administração em neonatos e recém-nascidos.
(__)O fenômeno de "coring", ou fragmentação da borracha da ampola durante a introdução da agulha, pode ser minimizado ao inserir a agulha no septo com o bisel voltado para cima em um ângulo de noventa graus.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Q4056969
Farmácia
A manipulação de formas farmacêuticas sólidas exige o
conhecimento rigoroso das propriedades dos pós e dos
adjuvantes farmacotécnicos para garantir a uniformidade
de conteúdo. No processo de encapsulamento, a
escolha de um lubrificante adequado é vital para reduzir
a fricção entre as partículas e as partes metálicas do
equipamento, contudo, o uso excessivo desses agentes
pode interferir diretamente na dissolução do fármaco.
Acerca das propriedades dos lubrificantes e deslizantes
em produtos não estéreis, assinale a alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
AgSUS
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - AgSUS - Assistente de Projeto - Perfil 1 - USI |
Q4054855
Farmácia
No que diz respeito a plantas medicinais, fitoterapia e uso racional de recursos naturais, julgue o próximo item.
A secagem acelerada por calor intenso preserva integralmente todos os constituintes químicos da planta.
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