Questões de Farmácia - Controle de Qualidade Industrial para Concurso - Página 31

Q3087544

Ano: 2024 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Cupira - PE Prova: IGEDUC - 2024 - Prefeitura de Cupira - PE - Auxiliar de Farmácia |

Q3087544 Farmácia

Texto associado

A farmácia magistral é responsável pela manipulação de medicamentos personalizados, atendendo às necessidades específicas de cada paciente. Este processo exige rigor técnico e cumprimento de normas de boas práticas para garantir a qualidade e a segurança dos produtos manipulados.

Fonte: https://tinyurl.com/b4s3x8x4

No que se refere aos aspectos da manipulação de produtos farmacêuticos, do fragmento de texto acima, julgue o item apresentado a seguir:

A farmácia magistral pode utilizar insumos sem controle de qualidade, desde que sejam adquiridos de fornecedores certificados.

Certo

Errado

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Q3087543

Ano: 2024 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Cupira - PE Prova: IGEDUC - 2024 - Prefeitura de Cupira - PE - Auxiliar de Farmácia |

Q3087543 Farmácia

Texto associado

A farmácia magistral é responsável pela manipulação de medicamentos personalizados, atendendo às necessidades específicas de cada paciente. Este processo exige rigor técnico e cumprimento de normas de boas práticas para garantir a qualidade e a segurança dos produtos manipulados.

Fonte: https://tinyurl.com/b4s3x8x4

No que se refere aos aspectos da manipulação de produtos farmacêuticos, do fragmento de texto acima, julgue o item apresentado a seguir:

A autoinspeção é uma prática recomendada, embora não seja obrigatória, para farmácias magistrais, sendo realizada apenas quando houver suspeita de não conformidade com os padrões pré-estabelecidos pelos órgãos responsáveis.

Certo

Errado

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Q3081244

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Farmacêutico |

Q3081244 Farmácia

As áreas de armazenamento relativas à pós produção de medicamentos devem possuir as características citadas abaixo, EXCETO:

A

capacidade suficiente para permitir armazenagem ordenada das várias categorias de materiais e produtos: matérias-primas e materiais de embalagem, produtos intermediários, a granel e acabados, produtos em quarentena, liberados, rejeitados, devolvidos ou recolhidos.

B

locais de recepção e de expedição devem proteger os materiais e os produtos das condições atmosféricas. As áreas de recepção devem ser projetadas e equipadas para permitir que os recipientes de materiais recebidos sejam limpos, quando necessário, antes do armazenamento.

C

produtos altamente ativos devem ser armazenados em áreas compartilhadas com todas as etapas do processo de produção.

D

materiais impressos de embalagem são considerados críticos para a conformidade do medicamento, devendo ser dada especial atenção ao armazenamento seguro desses materiais.

E

se a quarentena for assegurada através da armazenagem em áreas separadas, estas áreas devem estar claramente identificadas e o seu acesso restrito ao pessoal autorizado. Qualquer sistema que substitua a quarentena física deve proporcionar um grau de segurança equivalente.

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Q3081238

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Farmacêutico |

Q3081238 Farmácia

Em relação à Distribuição e Dispensação de medicamentos em farmácia hospitalar, a avaliação farmacêutica das prescrições deverá, no contexto de segurança, priorizar

A

Antimicrobianos.

B

Analgésicos.

C

Antitérmicos.

D

Antieméticos.

E

Antiinflamatórios.

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Q3081229

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Farmacêutico |

Q3081229 Farmácia

Os agentes esterelizantes, como o glutaraldeído a 2%, têm a função de

A

destruir todas as formas de microrganismos, inclusive esporos.

B

emulsificar e facilitar a limpeza, levando à dispersão, suspensão e emulsificação da sujeira.

C

inibir ou destruir os microrganismos, podendo ou não destruir esporos.

D

possuir nível intermediário de ação, ou seja, em geral, não são esporicidas e têm ação viricida incompleta.

E

atuar como germicidas pouco irritantes, utilizados em pele e mucosa.

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Q3077399

Ano: 2024 Banca: Gama Consult Órgão: Prefeitura de Inocência - MS Prova: Gama Consult - 2024 - Prefeitura de Inocência - MS - Farmacêutico |

Q3077399 Farmácia

Um farmacêutico responsável técnico por um serviço de saúde observa que a equipe está com dificuldades na classificação dos resíduos do Grupo B. Considerando as características dos resíduos dessa classe, assinale a alternativa que apresenta um exemplo CORRETO de resíduo que deve ser enquadrado no Grupo B:

A

Restos de alimentos provenientes da copa dos funcionários.

B

Materiais perfurocortantes, como agulhas e bisturis.

C

Medicamentos vencidos ou com embalagem danificada.

D

Resíduos de materiais radioativos.

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Q3077396

Ano: 2024 Banca: Gama Consult Órgão: Prefeitura de Inocência - MS Prova: Gama Consult - 2024 - Prefeitura de Inocência - MS - Farmacêutico |

Q3077396 Farmácia

Durante o controle de qualidade de um lote de comprimidos, são realizados testes de dissolução in vitro. Qual dos parâmetros abaixo é MAIS RELEVANTE para a avaliação da qualidade desse produto?

A

Dureza, que assegura a integridade física do comprimido durante o manuseio.

B

Perfil de dissolução, que permite avaliar a liberação do fármaco a partir da forma farmacêutica.

C

Friabilidade, que verifica a resistência do comprimido ao esfarelamento.

D

Uniformidade de conteúdo, que garante a homogeneidade da distribuição do fármaco.

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Q3077395

Ano: 2024 Banca: Gama Consult Órgão: Prefeitura de Inocência - MS Prova: Gama Consult - 2024 - Prefeitura de Inocência - MS - Farmacêutico |

Q3077395 Farmácia

Em relação aos requisitos de qualidade de matérias-primas farmacêuticas, de acordo com a legislação vigente, assinale a alternativa CORRETA:

A

As especificações de identidade e pureza devem ser definidas pelo fabricante com base em farmacopeias ou regulamentos técnicos.

B

A realização de ensaios de identificação e pureza é dispensável para matérias-primas de origem sintética.

C

O limite máximo de impurezas é definido unicamente pela empresa responsável pela síntese da substância ativa.

D

As matérias-primas que não atendam às especificações farmacopeicas podem ser utilizadas desde que aprovadas pelo controle de qualidade.

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Q3072370

Ano: 2024 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Guaraciaba do Norte - CE Prova: CONSULPAM - 2024 - Prefeitura de Guaraciaba do Norte - CE - Atendente de Farmácia |

Q3072370 Farmácia

A Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF) é o setor do hospital que recebe, armazena e distribui os medicamentos e materiais para a farmácia central e as farmácias satélites. A organização da CAF depende da dimensão, do volume de produtos existentes para serem estocados, do espaço disponível e das condições de conservação que são exigidas para cada item.
Nesse contexto, assinale a alternativa que CORRETAMENTE traz o item farmacêutico e a sua respectiva condição de conservação:

A

Quarentena: consiste na área destinada à separação de produtos rejeitados, vencidos, recolhidos ou devolvidos.

B

Medicamentos sujeitos a controle especial: quando a farmácia se propõe a acondicionar esses produtos, precisa seguir as normas estabelecidas pela Comissão Nacional de Energia Nuclear (CNEN).

C

Radiofármacos: exigem paredes reforçadas e temperatura controlada, para evitar o risco de explosão.

D

Medicamentos em geral: geralmente são armazenados em áreas de acesso restrito pelos pesquisadores envolvidos na pesquisa.

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Q3072369

Ano: 2024 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Guaraciaba do Norte - CE Prova: CONSULPAM - 2024 - Prefeitura de Guaraciaba do Norte - CE - Atendente de Farmácia |

Q3072369 Farmácia

Alguns itens de produtos farmacêuticos devem ser verificados no ato do seu recebimento no estabelecimento de saúde. O que deve ser avaliado com relação ao item validade no ato de recebimento de um produto farmacêutico? Assinale CORRETAMENTE.

A

Destinatário e valores corretos conforme a ordem de compra.

B

Se estão de acordo com a ordem de compra.

C

Se estão de acordo com o pedido solicitado.

D

Se estão de acordo com o comprado.

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Q3072368

Ano: 2024 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Guaraciaba do Norte - CE Prova: CONSULPAM - 2024 - Prefeitura de Guaraciaba do Norte - CE - Atendente de Farmácia |

Q3072368 Farmácia

O que é definido como um lote de produto farmacêutico, produzido por um processo representativo e reprodutivo de um lote de produção em escala industrial? Assinale CORRETAMENTE.

A

Lote primário.

B

Lote padrão.

C

Lote teste.

D

Lote-piloto.

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Q3072366

Ano: 2024 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Guaraciaba do Norte - CE Prova: CONSULPAM - 2024 - Prefeitura de Guaraciaba do Norte - CE - Atendente de Farmácia |

Q3072366 Farmácia

No âmbito das normas de recebimento e armazenamento de medicamentos termolábeis, assinale a alternativa que traz as informações CORRETAS:

A

Deve-se maximizar a exposição à temperatura ambiente durante o recebimento e a expedição de medicamentos termolábeis, incluindo, se necessário, a adoção de áreas refrigeradas junto aos espaços de recebimento e expedição.

B

A armazenagem de medicamentos termolábeis deve ser feita de acordo com as recomendações do detentor do registro em um meio que seja quantificável termicamente.

C

Os equipamentos envolvidos na armazenagem de medicamentos termolábeis devem possuir, além da fonte secundária de energia elétrica, uma fonte alternativa capaz de efetuar o suprimento imediato de energia, no caso de falhas da fonte primária.

D

A disposição das cargas deve evitar a exposição direta dos medicamentos aos agentes refrigerantes utilizados para a conservação da temperatura.

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Q3072365

Ano: 2024 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Guaraciaba do Norte - CE Prova: CONSULPAM - 2024 - Prefeitura de Guaraciaba do Norte - CE - Atendente de Farmácia |

Q3072365 Farmácia

Assinale a alternativa que contém os termos, respectivamente, que preenchem a definição a seguir, sobre as Boas Práticas de Armazenagem, segundo a RDC n.º 17/2019:
Conjunto de ações que asseguram a ___________ de um medicamento por meio do controle adequado durante o processo de armazenagem, bem como fornecem ______________ para proteger o sistema de armazenagem contra medicamentos falsificados, reprovados, ____________ importados, roubados, avariados e/ou adulterados:

A sequência CORRETA é:

A

Qualidade – ferramentas – ilegalmente.

B

Quantidade – instrumentos – legalmente.

C

Qualidade – instrumentos – legalmente.

D

Quantidade – ferramentas – legalmente.

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Q3063681

Ano: 2024 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Capanema - PA Prova: FADESP - 2024 - Prefeitura de Capanema - PA - Farmacêutico - Bioquímico |

Q3063681 Farmácia

A RDC ANVISA N^o 786, de 05/05/2023, que dispõe sobre as atividades relacionadas aos exames de análises clínicas, estabelece que o conjunto de operações realizadas para estabelecer a correspondência entre os valores indicados por um instrumento de medição e um material de referência, com o objetivo de padronizar instrumentos ou procedimentos, é denominado de

A

calibração.

B

controle de qualidade.

C

corrida analítica.

D

metodologia in house.

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Q3059270

Ano: 2024 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Mafra - SC Prova: FEPESE - 2024 - Prefeitura de Mafra - SC - Bioquímico/Farmacêutico |

Q3059270 Farmácia

Um resultado analítico de qualidade depende da adequada realização de todas as etapas que envolvem o exame.

Considerando os fatores interferentes, assinale a alternativa correta.

A

A hiperbilirrubinemia pode interferir nos resultados de creatinina, fósforo e ácido úrico.

B

A coagulação parcial da amostra, à agregação ou ao satelitismo plaquetário podem resultar em contagem falsamente alta de plaquetas.

C

A glicose, a albumina, o zinco e o potássio são analitos que não sofrem interferência pela hemólise.

D

A lipemia pode interferir nos exames em que o princípio metodológico é a turbidimetria, podendo produzir resultados falsamente baixos.

E

Uma contagem falsamente alta de leucócitos pode ser resultado da má conservação da amostra ou da presença de agregação leucocitária.

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Q3059268

Ano: 2024 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Mafra - SC Prova: FEPESE - 2024 - Prefeitura de Mafra - SC - Bioquímico/Farmacêutico |

Q3059268 Farmácia

Para que um fármaco seja candidato à monitoração terapêutica, ou seja, tenha mensuração e interpretação dos seus níveis séricos, ele deve apresentar algumas características.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

O fármaco candidato deve ter ampla faixa terapêutica.

B

O fármaco candidato deve apresentar baixa variabilidade interindividual.

C

Ácido Valproico, Atenolol e Gentamicina são bons candidatos à monitorização terapêutica.

D

O fármaco candidato deve apresentar correlação entre a concentração plasmática e o efeito terapêutico.

E

O fármaco candidato deve ter a cinética modulada por fatores genéticos: expressa por meio de semelhantes velocidades de metabolização, como no caso do atenolol.

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Q3054680

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054680 Farmácia

De acordo com o Artigo 50 do Decreto nº 74.170 de 10 de junho de 1974, a perícia de contraprova será realizada no laboratório oficial que expedir o laudo condenatório com a presença do perito que efetuou a análise fiscal, do perito indicado pela empresa e do perito indicado pelo órgão fiscalizador utilizando-se as amostras constantes do invólucro em poder do detentor.
Nesse sentido, assinale a afirmativa incorreta.

A

A perícia de contraprova não será realizada se houver indício de alterado ou violação dos invólucros, lavrando-se ata circunstanciada sobre o fato, assinada pelos perito.

B

Os peritos lavarão termo e laudo do ocorrido na perícia de contraprova, que ficarão arquivados no laboratório oficial, remetendo sua conclusão ao órgão sanitário de fiscalização.

C

Aplicar-se-á à perícia de contraprova o mesmo método de análise empregado análise fiscal podendo, porém ser adotado outro de reconhecida eficácia, se houver concordância dos peritos.

D

Na data fixada para perícia da contraprova o perito do indiciado apresentará o invólucro de amostra em seu poder.

E

A perícia de contraprova será iniciada até trinta (30) dias após o recebimento da defesa apresentada pelo indicado e concluída nos quinze (15) dias subsequentes salvo se condições técnicas exigem prazo maior.

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Q3043558

Ano: 2024 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Califórnia - PR Prova: MARANATHA Assessoria - 2024 - Prefeitura de Califórnia - PR - Farmacêutico |

Q3043558 Farmácia

As BPMF estabelecem para as farmácias os requisitos mínimos para a aquisição e controle de qualidade da matéria-prima, armazenamento, manipulação, fracionamento, conservação, transporte e dispensação de preparações magistrais e oficinais, obrigatórios à habilitação de farmácias públicas ou privadas ao exercício dessas atividades, devendo preencher alguns requisitos, assinale a alternativa Incorreta:

A

As farmácias devem seguir as exigências da legislação sobre gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde, em especial a RDC/ANVISA n° 306, de 07 de dezembro de 2004, ou outra que venha atualizá-la ou substituí-la, bem como os demais dispositivos e regulamentos sanitários, ambientais ou de limpeza urbana, federais, estaduais, municipais ou do Distrito Federal.

B

Drogarias, ervanárias e postos de medicamentos não podem captar receitas com prescrições magistrais e oficinais, bem como não é permitida a intermediação entre farmácias de diferentes empresas.

C

As farmácias que mantêm filiais devem possuir laboratórios de manipulação funcionando em pelo menos uma delas, sendo permitidas filiais ou postos exclusivamente para coleta de receitas.

D

É facultado à farmácia centralizar, em um de seus estabelecimentos, as atividades do controle de qualidade, sem prejuízo dos controles em processo necessários para avaliação das preparações manipuladas.

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Q3040440

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Lagoa Seca - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Lagoa Seca - PB - Farmacêutico |

Q3040440 Farmácia

Experimentos baseados na espectroscopia de infravermelho próximo são rápidos, simples de serem executados, possibilitam a análise de uma ampla gama de materiais, não são destrutivos e, do ponto de vista da química analítica, apresentam robustez, exatidão e precisão adequados. O que é robustez?

A

É a proximidade dos resultados obtidos pelo método em estudo em relação ao valor verdadeiro da amostra.

B

É a menor quantidade ou concentração do analito em uma amostra que pode ser determinada com precisão e exatidão aceitáveis sob as condições experimentais estabelecidas.

C

É a menor quantidade ou concentração do analito presente em uma amostra que pode ser detectada, porém não necessariamente quantificada, sob as condições experimentais estabelecidas.

D

É o parâmetro que avalia a proximidade entre várias medidas efetuada em uma mesma amostra.

E

É um parâmetro tipicamente realizado no desenvolvimento do método analítico que indica a sua capacidade em resistir a pequenas e deliberadas variações das condições analíticas.

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Q3040437

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Lagoa Seca - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Lagoa Seca - PB - Farmacêutico |

Q3040437 Farmácia

A imagem a seguir representa a Árvore Decisória para a análise dos critérios que subsidiam a aprovação ou reprovação do estudo de equivalência farmacêutica de dois medicamentos, dando ao medicamento um certificado de aprovação ou de reprovação do estudo

Imagem associada para resolução da questão

Fonte: ANVISA – Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Análise de estudos de equivalência farmacêutica. Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/ptbr/setorregulado/regularizacao/medicamentos/equivalencia-terapeutica/equivalencia-farmaceutica/analise-de-estudos-de-equivalenciafarmaceutica#:~:text=%22Equivalentes%20Farmac%C3%AAuticos%3A%20s%C3%A3o%20medicamentos%20que,estabelecidos%20para%20a%20fun%C3%A7%C3%A3o%20destinada. Acesso em: 17 ago. 2024.

O medicamento recebe o certificado de aprovação quando cumpre todos os itens necessários e está representado pela(s) letra(s):

A

B e D.

B

A e C.

C

A e B.

D

Somente D.

E

Somente A.

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Questões de Concurso Sobre controle de qualidade industrial em farmácia

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