Dois meses após a aprovação pela Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora americana, da primeira aplicação desse procedimento em adultos com hemofilia A grave — tratamento que faz a substituição de genes com problemas —, o medicamento Roctavian recebeu liberação para seu primeiro uso na Europa. O tratamento usa genes humanos sadios para substituir genes defeituosos. O Roctavian, que é administrado como uma infusão única, fornece um gene funcional projetado para permitir que o corpo produza o fator VIII nesses pacientes com hemofilia A.

(https://veja.abril.com.br, 27.09.2023. Adaptado.)

O procedimento descrito no excerto, utilizado para o tratamento da hemofilia A, denomina-se