Questões de Concurso
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 1.587 questões
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Terezinha - PE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Terezinha - PE - Professor do Ensino Fundamental II de Ciências |
Q4015849
Biologia
Em uma espécie vegetal, a cor das flores pode ser
determinada por dois alelos de um mesmo gene. Em
uma situação ocorre dominância completa, e em outra
ocorre ausência de dominância (dominância incompleta).
Em ambos os casos foi realizado o cruzamento entre
dois indivíduos heterozigotos. Com base nesses cruzamentos, analise as afirmações a seguir:
I. Em um caso de dominância completa, a proporção genotípica esperada é 1:2:1, enquanto a proporção fenotípica é 3:1.
II. Em um caso de ausência de dominância, tanto a proporção genotípica quanto a proporção fenotípica esperadas são 1:2:1.
III. Em um caso de ausência de dominância, os indivíduos heterozigotos apresentam fenótipo intermediário entre os dois homozigotos.
IV. Em um caso de dominância completa, os indivíduos heterozigotos apresentam fenótipo distinto de ambos os homozigotos.
É CORRETO o que se afirma em:
I. Em um caso de dominância completa, a proporção genotípica esperada é 1:2:1, enquanto a proporção fenotípica é 3:1.
II. Em um caso de ausência de dominância, tanto a proporção genotípica quanto a proporção fenotípica esperadas são 1:2:1.
III. Em um caso de ausência de dominância, os indivíduos heterozigotos apresentam fenótipo intermediário entre os dois homozigotos.
IV. Em um caso de dominância completa, os indivíduos heterozigotos apresentam fenótipo distinto de ambos os homozigotos.
É CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2026
Banca:
NUCEPE
Órgão:
Prefeitura de Teresina - PI
Prova:
NUCEPE - 2026 - Prefeitura de Teresina - PI - Professor de Ciências |
Q4014502
Biologia
O DNA é a molécula que armazena a informação genética dos seres vivos. Alterações em sua
sequência podem ocorrer espontaneamente ou serem induzidas, resultando em mutações que podem
ser neutras, benéficas ou deletérias. A biotecnologia moderna utiliza técnicas de DNA recombinante
para inserir genes de interesse em organismos, criando os chamados transgênicos. Essa tecnologia
tem aplicações em agricultura, medicina e indústria, permitindo o melhoramento genético e a produção
de proteínas terapêuticas.
Sobre a estrutura do DNA, as mutações e a tecnologia do DNA recombinante, assinale a alternativa CORRETA.
Sobre a estrutura do DNA, as mutações e a tecnologia do DNA recombinante, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
NUCEPE
Órgão:
Prefeitura de Teresina - PI
Prova:
NUCEPE - 2026 - Prefeitura de Teresina - PI - Professor de Ciências |
Q4014501
Biologia
O sistema ABO de grupos sanguíneos é determinado por um único gene com três alelos: IA, IB e i. Os
alelos IA e IB são codominantes entre si, enquanto o alelo i é recessivo. Já o fator Rh é determinado
por um gene autossômico com dois alelos principais: R (dominante) e r (recessivo). A combinação
desses sistemas é fundamental em transfusões sanguíneas e na prevenção da eritroblastose fetal, uma
condição que pode ocorrer quando uma mãe Rh negativa gera um feto Rh positivo.
Um casal cuja mulher tem sangue tipo A e fator Rh negativo, e o homem tem sangue tipo B e fator Rh positivo, ambos heterozigotos para seus respectivos sistemas, pode gerar um filho com qual das seguintes combinações sanguíneas?
Um casal cuja mulher tem sangue tipo A e fator Rh negativo, e o homem tem sangue tipo B e fator Rh positivo, ambos heterozigotos para seus respectivos sistemas, pode gerar um filho com qual das seguintes combinações sanguíneas?
Ano: 2026
Banca:
Fundação CETREDE
Órgão:
Prefeitura de Maracanaú - CE
Prova:
Fundação CETREDE - 2026 - Prefeitura de Maracanaú - CE - Professor da Educação Básica - Ciências - 6º ao 9º Ano |
Q4012842
Biologia
No estudo de Mendel, dois indivíduos Aa cruzam e
produzem descendentes, e um deles apresenta fenótipo
dominante. Assinale a afirmação CORRETA sobre a
probabilidade de esse descendente ser Aa.
Ano: 2026
Banca:
Fundação CETREDE
Órgão:
Prefeitura de Maracanaú - CE
Prova:
Fundação CETREDE - 2026 - Prefeitura de Maracanaú - CE - Professor da Educação Básica - Ciências - 6º ao 9º Ano |
Q4012841
Biologia
Na cultura de bactérias em meio estável, uma célula
origina duas células com o mesmo conjunto de genes,
mantendo variações raras ao longo das gerações. Assinale a
assertiva CORRETA sobre esse mecanismo.
Q4010296
Biologia
Durante o estudo de microrganismos
presentes em diferentes ambientes, como o solo,
o intestino humano e os oceanos, os cientistas
podem utilizar abordagens distintas de análise
do material genético. Em alguns casos, o DNA é
obtido a partir de um único organismo cultivado
em laboratório; em outros, o DNA é extraído
diretamente de uma amostra ambiental, contendo
material genético de muitos organismos diferentes,
inclusive daqueles que não podem ser cultivados.
A principal diferença entre a genômica tradicional e a metagenômica está no fato de que a metagenômica:
A principal diferença entre a genômica tradicional e a metagenômica está no fato de que a metagenômica:
Q4010295
Biologia
A incidência de câncer varia amplamente
entre os diferentes tecidos do corpo humano.
Enquanto tecidos, como o epitélio intestinal,
apresentam elevada frequência de neoplasias
malignas, tumores primários em neurônios ou
em cardiomiócitos são extremamente raros.
Estudos como os de Tomasetti e Vogelstein (2015)
sugerem que parte significativa dessa variação
pode ser explicada pelo número total de divisões
das células-tronco autorrenováveis ao longo da
vida. Esse fenômeno está relacionado ao acúmulo
estocástico de mutações durante a replicação do
DNA, especialmente na fase S do ciclo celular.
TOMASETTI, Cristian; VOGELSTEIN, Bert. Variation in cancer risk among tissues can be explained by the number of stem cell divisions. Science, v. 347, n. 6217, p. 78-81, 2015.
Considerando a relação entre o potencial proliferativo dos tecidos e o risco de transformação maligna, assinale a alternativa CORRETA:
TOMASETTI, Cristian; VOGELSTEIN, Bert. Variation in cancer risk among tissues can be explained by the number of stem cell divisions. Science, v. 347, n. 6217, p. 78-81, 2015.
Considerando a relação entre o potencial proliferativo dos tecidos e o risco de transformação maligna, assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEDUC-PI
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - SEDUC-PI - Professor da Educação Básica - Disciplina: Biologia |
Q3972594
Biologia
Considere um casal em que a mulher tem tipo sanguíneo A e o
homem tem tipo sanguíneo B. O casal teve um primeiro filho com
tipo sanguíneo B. Nesse caso, a chance de um segundo filho do
casal, independentemente do sexo, ter sangue tipo AB é igual a
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEDUC-PI
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - SEDUC-PI - Professor da Educação Básica - Disciplina: Biologia |
Q3972592
Biologia
O heredograma acima representa uma família com síndrome de Marfan. Considerando-se que todos os indivíduos afetados nesta família são portadores de uma mesma mutação rara, é correto concluir que a doença em questão segrega na família com um padrão de herança
Q3959445
Biologia
O método de DNA metabarcoding tem sido utilizado para
analisar a comunidade planctônica. Por meio do
sequenciamento em massa do DNA presente diretamente
em amostras de água coletada, é possível determinar a
diversidade de espécies da comunidade. Nessa abordagem,
o DNA é sequenciado por meio do método de
Q3959439
Biologia
As microalgas vivas podem ser conservadas ex-situ por
meio de culturas ativas ou criopreservação. Cada método
possui vantagens e desvantagens, e a adoção de cada uma
dessas estratégias depende dos objetivos de uso da cultura.
Em sistemas de culturas ativas mantidas por longos
períodos, com sucessivas repicagens, as populações
podem sofrer colapso populacional intrínseco,
principalmente devido
Ano: 2026
Banca:
COPEVE-UFAL
Órgão:
IFAL
Prova:
COPEVE-UFAL - 2026 - IFAL - Professor EBTT - Biologia |
Q3957245
Biologia
Técnicas de edição gênica, sequenciamento genômico e análises
“ômicas” têm revolucionado a genética moderna. Entretanto, a
aplicação dessas ferramentas exige compreensão dos
mecanismos de regulação gênica e da interação com fatores
epigenéticos e ambientais.
Dadas as afirmativas sobre esse tema,
I. Técnicas como RNAi permitem modificar permanentemente a sequência de DNA em todos os tipos celulares.
II. Polimorfismos genéticos identificados por sequenciamento de DNA podem não se manifestar fenotipicamente, devido à influência de fatores epigenéticos e ambientais.
III. O uso de CRISPR-Cas em células-tronco humanas pode gerar efeitos fora do alvo que precisa ser monitorado para evitar mutações não intencionais.
IV. A engenharia genética de plantas transgênicas depende, exclusivamente, de alterações no DNA nuclear, sendo impossível afetar genes do cloroplasto ou da mitocôndria.
verifica-se que estão corretas apenas
Dadas as afirmativas sobre esse tema,
I. Técnicas como RNAi permitem modificar permanentemente a sequência de DNA em todos os tipos celulares.
II. Polimorfismos genéticos identificados por sequenciamento de DNA podem não se manifestar fenotipicamente, devido à influência de fatores epigenéticos e ambientais.
III. O uso de CRISPR-Cas em células-tronco humanas pode gerar efeitos fora do alvo que precisa ser monitorado para evitar mutações não intencionais.
IV. A engenharia genética de plantas transgênicas depende, exclusivamente, de alterações no DNA nuclear, sendo impossível afetar genes do cloroplasto ou da mitocôndria.
verifica-se que estão corretas apenas
Ano: 2026
Banca:
COPEVE-UFAL
Órgão:
IFAL
Prova:
COPEVE-UFAL - 2026 - IFAL - Professor EBTT - Biologia |
Q3957239
Biologia
As mutações cromossômicas podem ser classificadas em
genômicas, quando ocorre alteração no número total de
cromossomos, e estruturais, quando há modificação na estrutura
de um ou mais cromossomos. Esses eventos geralmente estão
associados a erros durante a divisão celular.
Dadas as afirmativas sobre as alterações cromossômicas,
I. Deleções e inversões são exemplos de mutações cromossômicas estruturais.
II. A poliploidia corresponde à perda de um segmento de um cromossomo específico.
III. A aneuploidia é uma mutação cromossômica genômica decorrente de falhas na segregação dos cromossomos.
IV. A duplicação é classificada, exclusivamente, como mutação numérica.
verifica-se que está/ão correta/s
Dadas as afirmativas sobre as alterações cromossômicas,
I. Deleções e inversões são exemplos de mutações cromossômicas estruturais.
II. A poliploidia corresponde à perda de um segmento de um cromossomo específico.
III. A aneuploidia é uma mutação cromossômica genômica decorrente de falhas na segregação dos cromossomos.
IV. A duplicação é classificada, exclusivamente, como mutação numérica.
verifica-se que está/ão correta/s
Ano: 2026
Banca:
COPEVE-UFAL
Órgão:
IFAL
Prova:
COPEVE-UFAL - 2026 - IFAL - Professor EBTT - Biologia |
Q3957233
Biologia
Em uma espécie vegetal, a cor da flor é uma característica
monogênica com dominância completa. Duas plantas com flores
vermelhas foram cruzadas, e entre 1.664 descendentes, 1.248
apresentaram flores vermelhas e 416, flores brancas.
Sobre esse cruzamento, assinale a alternativa correta.
Sobre esse cruzamento, assinale a alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Serraria - PB
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Serraria - PB - Professor Fundamental II - Ciências |
Q3954437
Biologia
A Primeira Lei de Mendel, também conhecida como Lei
da Segregação, estabelece que os alelos de um gene se
separam durante a formação dos gametas, garantindo
que cada célula reprodutiva receba apenas um alelo de
cada par. O evento celular responsável por essa
segregação ocorre devido a um dos motivos abaixo,
assinale-o CORRETAMENTE.
Ano: 2026
Banca:
IVIN
Órgão:
Prefeitura de Campo Grande do Piauí - PI
Prova:
IVIN - 2026 - Prefeitura de Campo Grande do Piauí - PI - Professor Ciências |
Q3954096
Biologia
Um casal procura aconselhamento genético,
pois a mulher (tipo sanguíneo O, Rh positivo
heterozigota) e o homem (tipo sanguíneo AB, Rh
positivo heterozigoto) desejam saber a
probabilidade de terem um filho com tipo sanguíneo
B e Rh negativo. Qual a probabilidade percentual de
o casal ter um filho com tipo sanguíneo B e Rh
negativo?
Ano: 2026
Banca:
COTEC
Órgão:
Prefeitura de Juvenília - MG
Prova:
COTEC - 2026 - Prefeitura de Juvenília - MG - Professor Peb II - Ciências |
Q3952734
Biologia
Analise o heredograma a seguir, que representa a herança genética para uma determinada doença ligada ao sexo. 
Analise as afirmativas a seguir sobre o heredograma:
I- Trata-se de uma patologia genética ligada ao cromossomo Y.
II- Os indivíduos do sexo feminino não podem transmitir o gene afetado.
III- Trata-se de uma patologia genética dominante ligada ao cromossomo X.
IV- O gene afetado encontra-se em um dos cromossomos autossomos.
Está CORRETO o que se afirma apenas em
Analise as afirmativas a seguir sobre o heredograma:
I- Trata-se de uma patologia genética ligada ao cromossomo Y.
II- Os indivíduos do sexo feminino não podem transmitir o gene afetado.
III- Trata-se de uma patologia genética dominante ligada ao cromossomo X.
IV- O gene afetado encontra-se em um dos cromossomos autossomos.
Está CORRETO o que se afirma apenas em
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Serraria - PB
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Serraria - PB - Biomédico |
Q3949218
Biologia
O estudo dos cromossomos permite a identificação de
síndromes genéticas por meio de técnicas de
bandeamento citogenético. Sobre o cariótipo humano,
assinale a alternativa CORRETA.
Q3940453
Biologia
Em uma família extensa, duas características genéticas humanas independentes são estudadas durante um programa de aconselhamento genético:
Sabe-se que:
1. Um casal (Geração II) é fenotipicamente normal para a doença recessiva, porém ambos têm irmãos afetados, e nenhum dos dois manifesta a característica dominante.
2. Esse casal teve um filho (Geração III) que não apresenta a doença recessiva, mas manifesta a característica dominante.
3. Não há ligação gênica entre os loci analisados, e os genes segregam de forma independente.
Qual é a probabilidade de que, em uma nova gestação, esse casal gere um descendente que seja simultaneamente portador da doença recessiva e fenotipicamente normal para a característica dominante?
Q3928839
Biologia
No Brasil, poucos dias após o nascimento, é coletada uma
amostra de sangue do calcanhar dos recém-nascidos para a
realização do teste do pezinho, a partir do qual é feita a triagem
de diversas doenças, como, por exemplo, a deficiência de
biotinidase. Considerando que a deficiência de biotinidase é uma
doença genética autossômica recessiva causada pela falta ou pela
deficiência da enzima biotinidase, assinale a opção em que é
apresentado o heredograma de um casal consanguíneo saudável,
que teve uma filha mulher com deficiência de biotinidase e dois
filhos homens sem a doença.
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