Sequenciamento de nova geração, conhecido também como NGS ou sequenciamento profundo de ácidos nucleicos, é um termo geral utilizado para descrever uma série de tecnologias modernas de sequenciamento. Sobre esta tecnologia é correto afirmar que:

As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas.

Para se obter 50% de flores vermelhas, é necessário cruzar:

Analise o heredograma abaixo, que representa os indivíduos afetados por uma anomalia de caráter recessivo (preenchidos em preto) e indivíduos normais (preenchidos em branco), e assinale a alternativa correta.

Sobre as células-tronco adultas, assinale a alternativa INCORRETA.

A técnica na qual o núcleo somático do paciente é transferido para o óvulo enucleado e o embrião formado é cultivado in vitro até o estágio de blastocisto, quando então é dissociado para a obtenção de células-tronco, é denominada

Assinale a alternativa correta sobre células-tronco embrionárias humanas.

A eritroblastose fetal pode causar uma encefalopatia irreversível no recém-nascido. Esses danos são causados pelo acúmulo de uma substância resultante da hemólise denominada

Observe o heredograma que mostra o fenótipo sanguíneo de uma família e assinale a alternativa correta.

Considere o esquema abaixo proposto para diagnóstico laboratorial do ZIKAV por técnicas de isolamento, RTPCR e sorologia (IgM/IgG).

A partir dos dados do esquema e dos conhecimentos sobre o assunto, analise as assertivas sobre diagnósticos laboratoriais referentes a essa virose de interesse epidemiológico.

I - A imunocromatografia é uma detecção qualitativa e diferencia as imunoglobulinas IgG e IgM nos resultados, porque, quando presentes na amostra de sangue do paciente, se ligam aos antígenos recombinantes (1, 2, 3 e 4) do envelope viral, formando um complexo antígeno-anticorpo, que vai migrar ou “correr” pela fita por capilaridade e, então, serão capturados por anti-IgG e anti-IgM humanos imobilizados em duas áreas distintas, desenvolvendo cor na faixa do IgG, IgM ou em ambas.

II - O DNA é uma molécula de fita dupla formada por nucleotídeos básicos: guanina (G), citosina (C), timina (T), uracila (U) e adenina (A); sendo que a guanina interage com a uracila e a timina com a adenina. In vivo, para que haja a replicação do DNA, essa molécula deverá se separar, porque deverá permitir que nucleotídeos novos emparelhem com cada uma das fitas de DNA separadas.

III - A PCR envolve ciclos múltiplos de um processo que pode ser dividido nas etapas de denaturação, anelamento de oligonucleotídeos do tipo primers à sequência molde de DNA, extensão do primer ao longo da sequência alvo de DNA e formação de novas fitas duplas de DNA.

IV - A técnica de RT- PCR permite estudar a expressão de um gene específico porque só haverá cDNA para ser amplificado, se houver um RNAm que corresponda à expressão do gene responsável pela transcrição deste RNAm.

Estão corretas as assertivas

Sobre a tecnologia de células tronco (CT), é correto afirmar:

Soja, trigo, batata, milho e tomate são alguns dos alimentos que podem ser produzidos utilizando-se a técnica da transgenia. Para obter um vegetal transgênico seria necessário

Dois indivíduos de uma família apresentavam uma doença determinada por um par de alelos autossômicos recessivos.
A genealogia a seguir representa a família analisada.

Com base nas informações da genealogia, é correto afirmar que os indivíduos

Muitas mães preocupam-se em guardar as célulastronco, obtidas de uma amostra de sangue do cordão umbilical do filho, para eventual uso terapêutico no futuro. Este procedimento justifica-se pelo fato de estas células:

A tecnologia do DNA recombinante permitiu a criação do milho Bt, resistente ao ataque de determinados tipos de insetos. Considerando que foi introduzido um gene da bactéria Bacillus thuringiensis, que promove na planta a produção de uma proteína tóxica aos insetos, mas inofensiva aos mamíferos, é correto afirmar que o milho Bt é resultado de técnica de:

Síndromes genéticas acometem uma parcela relativamente considerável da população. Dentre as principais síndromes, destacam-se Down, Turner e Klinefelter. A primeira é uma síndrome autossômica, enquanto as outras duas são síndromes sexuais. Considerando um rapaz com síndrome de Down, uma garota com Turner e um outro rapaz com Klinefelter, os cariótipos desses indivíduos devem ser, respectivamente: 

O professor orientou seus alunos a fazerem o levantamento de determinadas características entre os membros da própria família ou entre vizinhos. Depois, selecionou alguns casos especiais a fim de testar os conhecimentos de genética da turma.

Um desses casos está representado no heredograma a seguir.

Após a análise do heredograma, os alunos concluíram que os indivíduos

I. 1 e 2 são homozigotos.

II. 3 e 4 podem ser homozigotos ou heterozigotos.

III. A probabilidade de 9 e 10 terem uma criança com a característica é 1/6.

Está correto o que se afirma em:

Analise a imagem a seguir, que representa um cariótipo bovino.

Com base nessas informações e considerando essa temática, é CORRETO afirmar que em relação ao cariótipo:

O processo no qual sequências de DNA são cortadas por enzimas de restrição, ligadas a outras sequências, incluindo as regulatórias e inseridas em uma célula que deve regenerar um novo vegetal, é denominado:

Analise as imagens a seguir, que simulam uma tipagem sanguínea.

Disponível em: <http://www.ebah.com.br/content/ ABAAABD6wAA/alelos-multiplos-sexo-heranca>. Acesso em: 20 nov. 2015.
Após a análise das imagens, é CORRETO afirmar que o tipo sanguineo é:

Um estudante, ao fazer uma pesquisa na internet sobre a paternidade de seu irmão, que nasceu com incompatibilidade materno-fetal no sistema Rh, encontrou uma “calculadora de paternidade sem uso de DNA”. Visando testá-la, inseriu os seguintes dados:Parte superior do formulário

O resultado da análise foi o seguinte:

I. Análise geral: O alegado pai está possivelmente excluído de ser o pai biológico. O alegado pai está possivelmente excluído de ser o progenitor da criança em questão, pois a análise combinatória do alegado pai é inconsistente com a criança e a mãe.

II. Análise do Tipo Sanguíneo: ABO,Rh e MN: não excluído. O alegado pai não pode ser excluído de ser o progenitor da criança em questão, pois o tipo sanguíneo, fator MN e o fator Rh do alegado pai é consistente com a criança e a mãe. É importante deixar claro que, apesar das comparações ABO e de Rh serem compatíveis, isso não significa uma prova conclusiva da paternidade.

III. Análise do Lóbulos das Orelhas: não excluído. O alegado pai não pode ser excluído de ser o progenitor da criança em questão, pois o lóbulo da orelha é consistente com a criança e a mãe.

IV. Análise da incompatibilidade materno-fetal: excluído. O suposto pai provavelmente não é o pai biológico do filho em questão, pois as relações apresentadas entre o suposto pai e o filho não acarretaria em incompatibilidade materno-fetal.

V. Análise do número de gametas dos genitores: o indivíduo paterno gerou 4 possíveis tipos de gametas que foram combinados aos 8 possíveis tipos de gametas maternos gerados.

VI. Conclusões: esses resultados não são e nem pretendem ser tão precisos quanto um exame de DNA. É recomendável o uso de testes de paternidade por análise do DNA para prover uma resposta 100% confiável, pois este consiste em picotar as moléculas do ácido nucléico com sondas moleculares e depois identificar o padrão de fragmentos originados por meio de eletroforese em gel, resultando num padrão comparável a um “código de barras” ou uma “impressão digital”.

Com base no exposto, é correto afirmar que o resultado