Questões Militares de Medicina - Hematologia - Página 32

Ano: 2016 Banca: Marinha Órgão: HNMD Prova: Marinha - 2016 - HNMD - Médico |

Q1355995 Medicina

Após avaliação de um paciente de 30 anos com icterícia, o médico suspeitou de doença hepatocelular. Qual das etiologias abaixo pode estar relacionada a este quadro?

A

Síndrome de Gilbert.

B

Síndrome de Rotor.

C

Malária.

D

Doença de Wilson.

E

Anemia falciforme.

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Q698993

Ano: 2016 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2016 - CSM - Primeiro Tenente - Quadro de Médicos |

Q698993 Medicina

A indução da produção de hemoglobina fetal no tratamento da anemia falciforme é feita

A

pelo folato.

B

pela hidroxiureia.

C

pela vitamina B12.

D

pela imunoglobulina.

E

pelo acetaminofen.

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Q682282

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q682282 Medicina

Os fatores de crescimento hematopoiético compartilham certo número de propriedades e agem em diferentes etapas da hematopoese. Qual fator age nas células-tronco pluripotentes?

A

IL3

B

G-CSF

C

GM-CSF

D

SCF

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Q682279

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q682279 Medicina

Pode-se afirmar quanto a Proteína “C”, exceto:

A

É um inibidor da coagulação dependente de vitamina K.

B

A sua deficiência congênita leva a uma alta incidência de hemorragia intravascular.

C

Em sua forma ativa (PCA), infraregula a atividade dos fatores V e VIII por meio de proteólise.

D

A instituição de terapia com antagonistas de vitamina K resulta em declínio muito rápido dos seus níveis em indivíduos normais.

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Q682278

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q682278 Medicina

Plaquetas grandes e frequentemente reduzidas em número, funcionalmente anormais, complexo de glicoproteínas Ib-IX anormal, adesão reduzida ao subendotélio, agregação plaquetária reduzida as respostas aos agonistas comuns (ATP,Epinefrina, trombina e colágeno) com o uso de Ristocetina em prova laboratorial. São características do diagnóstico do distúrbio plaquetário:

A

Doença plaquetária de Von-Willebrand

B

Doença de Bernard-Soulier

C

Síndrome de Scotti

D

Trombastenia de Glanzmann

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Q682276

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q682276 Medicina

Sabe-se que pacientes com Doença de Von Willebrand caracteristicamente sangram através das membranas mucosas e sítios cutâneos. O fator de Von Willebrand circulante no sangue é sintetizado pelas células endoteliais. A única outra célula conhecida que sintetiza o Fator de Von Willebrant é:

A

Osteoblatos

B

Eritroblastos

C

Células justaglomerulares

D

Megacariócito

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Q680463

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Hematologia |

Q680463 Medicina

Com relação ao quadro clínico da leucemia linfocítica crônica (LLC), não observamos :

A

Linfadenomegalia

B

Hepatomegalia

C

Hipertrofia gengival

D

Esplenomegalia

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Q680462

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Hematologia |

Q680462 Medicina

Assinale abaixo o fator de mau prognóstico na leucemia linfóide aguda (LLA), no adulto:

A

Idade menor que 60 anos

B

Estudo citogenético com uma ou mais das seguintes alterações: t (10;14), (q24:q11) e hiperdiploidia.

C

Estudo citogenético com uma ou mais das seguintes alterações: t (9:22), t(4;11), t (8;14), anormalidade -7 ou +8 e hipodiploidia.

D

Contagem de leucócitos menor que 30.000/µl ao diagnóstico.

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Q680461

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Hematologia |

Q680461 Medicina

As doenças genéticas citadas abaixo facilitam a predisposição para a leucemia mielóide aguda (LMA) na infância, EXCETO:

A

Síndrome de Bloom

B

Anemia de Fanconi

C

Síndrome de Turner

D

Síndrome de Marfan

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Q680460

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Hematologia |

Q680460 Medicina

Das modificações citadas abaixo, qual terapia não está indicada na policitemia vera?

A

Anagrelide

B

Hidroxiuréia

C

Bussulfan

D

Trióxido de Arsênico

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Q680459

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Hematologia |

Q680459 Medicina

Na policitemia Vera, alterações de cariótipo podem ser observadas ao diagnóstico, com exceção de:

A

20q

B

Trissomia 8

C

Monossomia 7

D

Trissomia 9

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Q680458

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Hematologia |

Q680458 Medicina

Qual das medicações abaixo não causa anemia hemolítica imune?

A

Cefalosporinas

B

Cisplatina

C

Hidroxiuréia

D

Insulina

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Q680457

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Hematologia |

Q680457 Medicina

A gestante portadora de Doença Falciforme pode apresentar complicações durante a gravidez e o puerpério, a exceção de:

A

Aborto espontâneo

B

Insuficiência cardíaca congestiva

C

Insuficiência renal crônica

D

Fenômenos tromboembólicos

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Q680456

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Hematologia |

Q680456 Medicina

São infecções comuns em pacientes com Doença Falciforme, a exceção de:

A

Sepse por Pneumococcus e Haemophilus.

B

Meningite Pneumocócica

C

Osteomielite

D

Necrose asséptica da cabeça do fêmur.

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Q680455

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Hematologia |

Q680455 Medicina

Com relação ao indivíduo portador de traço falcêmico (AS) qual é a anormalidade clínica mais frequente?

A

Crise álgica

B

Dor torácica

C

Hematúria

D

Infecção respiratória

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Q680454

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Hematologia |

Q680454 Medicina

São anemias hemolíticas por defeitos extrínsecos das hemácias, a exceção de:

A

Marcha

B

Veneno de cobra

C

Hemoglobinopatia S

D

Malária

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Q680453

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Hematologia |

Q680453 Medicina

São anemias hemolíticas por defeitos intrínsecos das hemácias de caráter hereditário, a exceção de:

A

Hemoglobinúria paroxística noturna

B

Microesferocitose

C

Eliptocitose

D

Piropoiquilocitose

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Q680452

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Hematologia |

Q680452 Medicina

Na Hemocromatose Hereditária podemos observar algumas mutações a exceção de:

A

S65C

B

C282Y

C

C285Y

D

H63D

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Q680451

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Hematologia |

Q680451 Medicina

São causas hereditárias de acúmulo de ferro, a exceção de:

A

Aceruloplasmina congênita.

B

Deficiência de G6PD.

C

Anemia refratária com sideroblastos em anel.

D

Porfiria cutânea tarda.

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Q680450

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Hematologia |

Q680450 Medicina

A associação de glossite, disfagia e carência de ferro é conhecida como:

A

Síndrome de Paterson-Kelly

B

Síndrome de Wilson

C

Síndrome Mielodisplásica

D

Síndrome de TAR

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Questões Militares Sobre hematologia em medicina

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