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Questões Militares Sobre hematologia em medicina

Foram encontradas 911 questões

Q1823641 Medicina
Sobre a leucemia promielocítica aguda, é correto afirmar que
Alternativas
Q1823640 Medicina
Sobre os linfomas de Hodgkin e seu tratamento, é correto afirmar que
I. As células de Reed-Sternberg estão presentes em todos os subtipos da forma clássica da doença, sendo mais raras na variante Esclerose Nodular. II. As células de Reed-Sternberg, encontradas na forma Predomínio Linfocitário Nodular, possuem morfologia característica, sendo chamadas de “popcorn cells”. III. O uso do esquema quimioterápico ABVD ainda é o tratamento de primeira linha adotado pela maioria dos serviços, com toxicidade aceitável, embora a pneumonite associada à bleomicina possa ocorrer em até 30% dos pacientes de determinados grupos etários. IV. Os estágios Ann Arbor II bulky, III e IV devem ser considerados doença avançada, sendo a forma bulky caracterizada pela presença de massa tumoral ≥ 10cm no seu maior diâmetro ou maior que 1/3 do diâmetro transtorácico em qualquer nível de vértebra torácica determinado por tomografia computadorizada.
Está correto apenas o que se afirma em
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Q1823639 Medicina
Sobre a leucemia mieloide crônica e seu tratamento, é correto afirmar que
Alternativas
Q1823638 Medicina
Segundo os critérios do International Workshop on Chronic Lymphoid Leukemia (IWCLL), é correto afirmar que o diagnóstico da leucemia linfocítica crônica requer a presença de, pelo menos, 5x109 de linfócitos B por litro no sangue periférico por mais de 3 meses e a presença de
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Q1823637 Medicina
Sobre as Síndromes Mielodisplásicas, é correto afirmar que
Alternativas
Q1823636 Medicina
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma sobre o linfoma de células T do adulto.
( ) Em geral, apresenta uma evolução indolente. ( ) O envolvimento cutâneo e do sangue periférico são frequentes. ( ) O prognóstico é considerado bom, com sobrevida maior que 80% 5 anos após o diagnóstico. ( ) É uma neoplasia comumente associada ao vírus linfotrópico para células T humano tipo 1 (HTLV-1). ( ) O perfil imunofenotípico geralmente é consistente com o perfil das células T helper, com expressão de CD3 e CD4 e ausência da expressão de CD7 e CD8.
De acordo com as afirmações, a sequência correta é
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Q1823635 Medicina
A sequência que apresenta corretamente os fármacos associados à neutropenia induzida por drogas está indicada em
Alternativas
Q1823634 Medicina
Avalie o que se afirma em relação às doenças de depósito lisossomal.
I. Manifestações neurológicas podem ocorrer em todos os tipos da doença de Gaucher, embora sejam mais características dos tipos 2 e 3. II. A doença de Gaucher é causada pela deficiência da enzima glucocerebrosidase, necessária para a degradação dos glicolipídeos nos lisossomas. III. A doença de Niemann-Pick é causada pela deficiência da esfingomielinase e, ao contrário da doença da Gaucher, caracteriza-se pela ausência de comprometimento neurológico. IV. Não está indicado, em forma alguma da Doença de Niemann-Pick, o uso de terapia de redução do substrato (miglustate), conforme descrito nas Diretrizes Brasileiras para Diagnóstico e Tratamento da Doença de Niemann-Pick tipo C.
Está correto apenas o que se afirma em
Alternativas
Q1823633 Medicina
Sobre as alterações da hematopoiese relacionadas à idade e suas consequências clínicas, é correto afirmar que
Alternativas
Q1823632 Medicina
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma sobre o diagnóstico laboratorial das anemias.
( ) A idade, o sexo e a etnia do paciente devem ser considerados. ( ) É aconselhável que todos os laboratórios utilizem os mesmos valores de referência. ( ) Os valores de referência são derivados de grandes “pools” de indivíduos considerados saudáveis. ( ) A contagem de reticulócitos e o exame morfológico do esfregaço sanguíneo têm papel secundário no diagnóstico diferencial das anemias, sendo dispensáveis na maioria dos casos. ( ) Cada laboratório deve determinar seus valores de referência baseados no tipo de instrumentação utilizada, nos métodos aplicados e nas características demográficas e ambientais da população, a qual o paciente pertence.
De acordo com as afirmações, a sequência correta é
Alternativas
Q1822768 Medicina
Vértebras de configuração bicôncava são verificadas em:
Alternativas
Q1822648 Medicina
Homem jovem inicia quadro de fraqueza progressiva de membros inferiores e superiores, com progressão de sintomas em 1 semana, de caráter simétrico, sem acometimento sensitivo. Relata história recente de gastroenterocolite aguda. Nega outros antecedentes pessoais patológicos. Ao exame físico, força motora reduzida em 4 membros, deambulando com auxílio, reflexos reduzidos, sem alteração do nível de consciência. Coleta de líquido cefalorraquidiano evidenciou proteinorraquia (180 mg/dL) e 3 células/mm3. A recomendação de tratamento, com base na sua principal hipótese diagnóstica, é:
Alternativas
Q1822643 Medicina
Mulher de 66 anos, com história de hipertensão essencial e diabetes mellitus, vem ao serviço por hemiparesia à esquerda e desvio de rima à direita, rebaixamento do nível de consciência de início súbito há 2 horas. Está em uso de losartana 50 mg 12/12h e atenolol 25 mg de 12/12h. Ao exame físico, apresentava-se corada, hidratada, PA 158 x 106 mmHg, anictérica, afebril. Aparelho respiratório: murmúrios vesiculares presentes, sem ruídos adventícios, frequência respiratória de 24 incursões por minuto. Aparelho cardiovascular: ritmo cardíaco regular, em 2 tempos, frequência de 94 bpm. Abdome: ruídos presentes, flácido, indolor à palpação. Extremidades sem edema, pulsos presentes. Hemiparesia à esquerda proporcionada, grau I, desvio de rima à direita, National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS=20). Glicemia capilar: 117 mg/dL. Tomografia computadorizada (TC) de crânio sem sinais de sangramento. Iniciada trombólise com alteplase, conforme protocolo do serviço. Após 12 horas, evolui com cefaleia e rebaixamento do nível de consciência. Tomografia de crânio evidenciou hemorragia intraparenquimatosa. Solicitados exames laboratoriais pertinentes e solicitada avaliação da neurocirurgia e hematologia.
A conduta imediata é:
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Q1822632 Medicina
É correto afirmar que cada bolsa de crioprecipitado aumenta o nível de fibrinogênio entre
Alternativas
Q1699842 Medicina
A formação de trombos envolve o processo de coagulação sanguínea e a atividade plaquetária, estando associada à clássica tríade de Virchow (lesão endotelial, alteração do fluxo sanguíneo, modificação na coagulabilidade do sangue).
A esse respeito, avalie o que se afirma sobre algumas alterações associadas à trombose.
I. Hipóxia de qualquer origem agride o endotélio e o torna pró-coagulante. II. Fluxo turbilhonado no aneurisma favorece a ativação e a agregação plaquetária. III. Aumento da síntese de fatores da coagulação, como fibrinogênio, acompanha inflamações localizadas ou generalizadas. IV. Após traumatismos e cirurgias extensas, há liberação de tromboplastina (fator tecidual) e ativação da via intrínseca da coagulação.
Está correto apenas o que se afirma em
Alternativas
Q1344446 Medicina
Sobre as anemias, é correto afirmar que:
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Q1344432 Medicina
De acordo com a Classificação Morfológica, são causas de anemia microcítica em pediatria:
Alternativas
Q977434 Medicina
Mulher 24 anos, assintomática, em consulta de rotina traz o seguinte hemograma: hemoglobina= 11,0 g/dL, hemácias=5.000.000/mm3, VCM=70 fL. Aventada hipótese de anemia ferropriva e a paciente fez uso de sulfato ferroso durante três meses. Novo hemograma mantinha os mesmos valores de hemoglobina que o anterior. Prosseguindo na investigação foram realizados ferro sérico, capacidade total de ligação de ferro, ferritina e saturação de transferrina que estavam dentro dos valores de referência e Eletroforese de hemoglobina que também foi normal. A hipótese diagnóstica mais provável é:
Alternativas
Q977431 Medicina
Sobre a Anemia megaloblástica, marque a alternativa CORRETA:
Alternativas
Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: HNMD Prova: Marinha - 2018 - HNMD - Médico |
Q1348535 Medicina
São causas de anemias macrocíticas:
Alternativas
Respostas
661: C
662: C
663: C
664: B
665: A
666: D
667: C
668: B
669: D
670: B
671: A
672: B
673: B
674: D
675: B
676: D
677: A
678: D
679: C
680: X