Questões de Vestibular
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 855 questões
Ano: 2019
Banca:
Universidade Presbiteriana Mackenzie
Órgão:
MACKENZIE
Prova:
Universidade Presbiteriana Mackenzie - 2019 - MACKENZIE - Vestibular Mackenzie - Grupos II e III |
Q1793894
Biologia
No heredograma esquematizado a seguir, os genes recessivos (d) e (h) causam,
respectivamente, daltonismo e hemofilia. O casal teve um primeiro filho normal;
um segundo daltônico e hemofílico; um terceiro, apenas daltônico; um quarto,
apenas hemofílico. A partir do heredograma e de seus conhecimentos, considere
as afirmações a seguir: 
I. Tratam-se de heranças ligadas ao sexo. II. Os genes d e h estão em situação de linkage e são distribuídos aos gametas de acordo com a 2ª lei de Mendel III. Apenas a mãe pode transmitir os genes d e h aos descendentes do sexo masculino. IV. O 3º e o 4º filhos são resultantes de crossing-over na gametogênese feminina. V. Não considerando o crossing-over, o casal tem 25% de chance de ter uma 5ª criança com daltonismo e hemofilia.
Estão corretas
I. Tratam-se de heranças ligadas ao sexo. II. Os genes d e h estão em situação de linkage e são distribuídos aos gametas de acordo com a 2ª lei de Mendel III. Apenas a mãe pode transmitir os genes d e h aos descendentes do sexo masculino. IV. O 3º e o 4º filhos são resultantes de crossing-over na gametogênese feminina. V. Não considerando o crossing-over, o casal tem 25% de chance de ter uma 5ª criança com daltonismo e hemofilia.
Estão corretas
Ano: 2019
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
FASEH
Provas:
Instituto Consulplan - 2019 - FASEH - Vestibular de Medicina - Tipo 01
|
Instituto Consulplan - 2019 - FASEH - Vestibular de Medicina |
Q1785740
Biologia
A síndrome de Klinefelter ocorre quando uma pessoa do
sexo masculino apresenta um cromossomo X a mais em seu
cariótipo. Essa síndrome não é uma doença rara, sendo
uma das condições genéticas mais comuns do mundo.
Aproximadamente uma em cada 660 pessoas do sexo
masculino apresenta a doença. Portanto, ao analisar o
cariótipo de um indivíduo com essa síndrome, o geneticista
encontrará no resultado quantos cromossomos?
Ano: 2019
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
FASEH
Provas:
Instituto Consulplan - 2019 - FASEH - Vestibular de Medicina - Tipo 01
|
Instituto Consulplan - 2019 - FASEH - Vestibular de Medicina |
Q1785739
Biologia
Determinado paciente perdeu muito sangue em um
acidente e teve que passar pelo procedimento de
transfusão. De acordo com os exames de tipagem
sanguínea, seu sangue não tinha aglutinogênio nas hemácias
e apresentava anti-A e anti-B em seu plasma. Mesmo assim,
o hospital conseguiu o sangue de um doador compatível. É
correto afirmar que o sangue recebido pelo paciente foi do
grupo sanguíneo:
Ano: 2019
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
FASEH
Provas:
Instituto Consulplan - 2019 - FASEH - Vestibular de Medicina - Tipo 01
|
Instituto Consulplan - 2019 - FASEH - Vestibular de Medicina |
Q1785738
Biologia
Mariana apresenta o fator Rh– e foi mãe pela primeira vez
de uma criança Rh+ . Anos depois da primeira gravidez, ela
se encontra novamente em gestação. Se o segundo filho
apresentar fator Rh– no sangue, o que poderá acontecer?
Ano: 2019
Banca:
UFRGS
Órgão:
UFRGS
Prova:
UFRGS - 2019 - UFRGS - Vestibular - UFRGS - Biologia, Química e Geografia |
Q1784262
Biologia
O daltonismo é um tipo de cegueira nos seres humanos, referente às cores e condicionado por herança ligada
ao X. O lobo solto· da orelha, herança autossômic.a, é um fenótipo dominante em relação ao lobo aderido.
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No heredrograma a seguir, estão representados os indivíduos com as respectivas características.
Considerando a genealogia apresentada e considerando que o indivíduo II-4 é heterozigoto para daltonismo, a probabilidade de os indivíduos III-1, III-2 e III-3 serem daltônicos e terem lobo da orelha solto, respectivamente, é
Considerando a genealogia apresentada e considerando que o indivíduo II-4 é heterozigoto para daltonismo, a probabilidade de os indivíduos III-1, III-2 e III-3 serem daltônicos e terem lobo da orelha solto, respectivamente, é
Ano: 2019
Banca:
UFRGS
Órgão:
UFRGS
Prova:
UFRGS - 2019 - UFRGS - Vestibular - UFRGS - Biologia, Química e Geografia |
Q1784261
Biologia
Na espécie de abóbora Cucurbita pepo, a forma do fruto pode ser esférica ou discoide e pode também
ocorrer uma variação na cor, apresentando cor de abóbora ou branco-amarelada. O cruzamento de
plantas que têm frutos de forma esférica e cor de abóbora, com plantas de frutos de forma discoide
e cor branco-amarelada, resultou em uma F1 com o fenótipo discoide e cor de abóbora.
O cruzamento das plantas da geração F1 produziu uma F2 com 224 indivíduos, com os seguintes
fenótipos: 126 discoides e cor-de-abóbora; 42 discoides e cor branco-amarelada; 40 esféricas e corde-abóbora; 16 esféricas e branco-amarelada.
Considerando a proporção fenotípica em F2, é correto afirmar que
Considerando a proporção fenotípica em F2, é correto afirmar que
Ano: 2019
Banca:
UFRGS
Órgão:
UFRGS
Prova:
UFRGS - 2019 - UFRGS - Vestibular - UFRGS - Biologia, Química e Geografia |
Q1784248
Biologia
George W. Beadle e Edward L. Tatum, na década de 1940, realizaram experimentos com o mofo do
pão, Neurospora crassa, observando uma rota metabólica para a síntese de arginina. Esse fungo tem
o genoma haploide na maior parte do seu ciclo de vida.
Para realizar a investigação, os cientistas provocaram mutações na cepa do tipo selvagem, por meio de raios X, e colocaram diferentes tipos de mutantes em meios de cultivo mínimo, com nutrientes básicos originais, e em meios com diferentes suplementos.
O quadro abaixo mostra os resultados obtidos pelos pesquisadores: o sinal "+" indica que houve crescimento da colônia de fungos, e o sinal "-" indica que não houve crescimento.
Com base nos dados apresentados, é correto afirmar que
Para realizar a investigação, os cientistas provocaram mutações na cepa do tipo selvagem, por meio de raios X, e colocaram diferentes tipos de mutantes em meios de cultivo mínimo, com nutrientes básicos originais, e em meios com diferentes suplementos.
O quadro abaixo mostra os resultados obtidos pelos pesquisadores: o sinal "+" indica que houve crescimento da colônia de fungos, e o sinal "-" indica que não houve crescimento.
Com base nos dados apresentados, é correto afirmar que
Q1405255
Biologia
A administração de insulina aos diabéticos evitará que eles tenham filhos com
esse distúrbio?
Q1405051
Biologia
Uma cirurgia plástica pode ser considerada uma
Q1405049
Biologia
Após a descoberta do fator Rh, foi constatado que ele era responsável pela
doença hemolítica do recém-nascido, também chamada de eritroblastose fetal. A possível
causa dessa doença é a mãe ser
Q1404885
Biologia
O albinismo é causado por um gene autossômico recessivo. A probabilidade
do primeiro filho de uma mulher albina casada com um homem normal, heterozigoto, ser
albino e do sexo feminino é de
Q1404850
Biologia
Um casal apresentava uma doença reumática, cujo gen encontra-se em cromossomo autossômico. Eles tiveram 4 filhos, dois meninos normais e duas meninas, uma normal e a outra, com a doença.
É correto afirmar que a herança para a doença é:
Q1404815
Biologia
Quando falamos que a herança de uma determinada doença humana está
ligada ao sexo, o gene responsável por está doença está localizado
Q1404779
Biologia
Um homem é filho de pai com visão normal e mãe daltônica.
Os genótipos do homem, da sua avó e do seu avô maternos são, respectivamente
Q1404745
Biologia
Na espécie humana a polidactilia (P), seis dedos na mão, é dominante sobre
o número normal de dedos (p), e a pigmentação normal (A) é dominante sobre o albinismo
(a). Uma mulher de genótipo Ppaa casa-se com um homem de genótipo ppAa. Nesse
caso, é incorreto afirmar que
Q1404710
Biologia
Uma cobaia homozigota fêmea, preta de genótipo BB é cruzada com um
macho branco de genótipo bb. Um dos descendentes da F1 é retrocruzado com sua
mãe.Considerando a dominância completa do alelo B, e com base nos princípios da
genética mendeliana, os descendentes do retrocruzamento serão
Q1404675
Biologia
Meu irmão possui uma anomalia dominante ligada ao cromossomo X e é
casado com uma mulher normal. Em relação aos seus descendentes, terão a anomalia:
Ano: 2019
Banca:
UDESC
Órgão:
UDESC
Prova:
UDESC - 2019 - UDESC - Vestibular - Biologia, Matemática, Língua Estrangeira e Língua Portuguesa |
Q1404642
Biologia
Sabe-se que a hemofilia tem origem genética e é ligada ao sexo. A principal característica é causar problemas nos processos de coagulação do sangue. Um casal, conforme a ilustração, deseja saber a possibilidade de ter um descendente com hemofilia.
Homem normal X
mulher normal, filha de mãe heterozigota e de pai normal
A possibilidade é de:
Ano: 2019
Banca:
UDESC
Órgão:
UDESC
Prova:
UDESC - 2019 - UDESC - Vestibular - Biologia, Matemática, Língua Estrangeira e Língua Portuguesa |
Q1404640
Biologia
A doença de Tay-Sachs de padrão genético autossômico recessivo se caracteriza por um defeito em uma enzima que catalisa uma das etapas da digestão celular. Indivíduos portadores dessa doença normalmente morrem antes dos três anos de vida, devido ao acúmulo de uma substância (gangliosídeos) no interior de seus neurônios.
Assinale a alternativa que indica a probabilidade de um casal, cujo primeiro filho teve esta doença, ter dois filhos sem a doença.
Q1404080
Biologia
O cruzamento entre animais com cauda longa foi feito repetidas vezes entre
si, originando sempre descendentes com cauda longa. Os descendentes, quando cruzados
entre si, também somente originaram filhotes de cauda longa. De acordo com os princípios
da genética mendeliana, isso se dá porque
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