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Ano: 2025
Banca:
FAU
Órgão:
Prefeitura de Céu Azul - PR
Prova:
FAU - 2025 - Prefeitura de Céu Azul - PR - Técnico em Farmácia |
Q3454426
Farmácia
As formas farmacêuticas são preparações que contêm o princípio ativo e os
excipientes, apresentadas de maneira adequada à administração, estabilidade e eficácia do
medicamento. Sobre as formas farmacêuticas, assinale a alternativa correta:
Ano: 2025
Banca:
UFMG
Órgão:
UFMG
Prova:
UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia / Teórico-Prática |
Q3453502
Farmácia
Para a medida de concentração hidrogeniônica, ou pH, em uma solução eletrolítica concentrada para
infusão de órgãos, o analista deve proceder de acordo com Procedimento Operacional Padrão (POP),
descrito em instruções de trabalho (IT) e em conformidade com as Boas Práticas de Manipulação (BPM).
Dessa forma, é incorreto afirmar que o pH deve ser medido
Ano: 2025
Banca:
UFMG
Órgão:
UFMG
Prova:
UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia / Teórico-Prática |
Q3453501
Farmácia
Considere esta fórmula:
Essa fórmula é uma solução antisséptica utilizada em pacientes sob procedimentos pré-cirúrgicos. Nota-se que o fármaco está na forma de complexo e gera o quantitativo de 1,0% p/v em ativo livre.
O doseamento do ativo livre resultou em 94,5% do rotulado (especificação 90,0-110,0% do valor rotulado). A massa de ativo livre, contida na solução de iodopovidona, em mg/mL, é de:
Ano: 2025
Banca:
UFMG
Órgão:
UFMG
Prova:
UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia / Teórico-Prática |
Q3453500
Farmácia
No ensaio gravimétrico de umidade, em estufa a seco, para um lote do produto fitoterápico Espinheira
Santa 380 mg cápsulas (peso médio, PM = 500 mg), pesou-se a massa 2,0 g (equivalente a 4 PM),
submeteu-se a secagem.
Massa pesa-filtro cheio, antes teste = 22,050 g; Massa pesa-filtro cheio, após teste = 22,550 g
A partir dos dados obtidos o resultado encontrado para o teor de umidade (%) foi:
Massa pesa-filtro cheio, antes teste = 22,050 g; Massa pesa-filtro cheio, após teste = 22,550 g
A partir dos dados obtidos o resultado encontrado para o teor de umidade (%) foi:
Ano: 2025
Banca:
UFMG
Órgão:
UFMG
Prova:
UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia / Teórico-Prática |
Q3453499
Farmácia
A seguinte formulação de pó antiácido foi prescrita:
A massa a ser pesada de carbonato de cálcio em gramas (g) para o preparo de 80,0 g dessa formulação será:
A massa a ser pesada de carbonato de cálcio em gramas (g) para o preparo de 80,0 g dessa formulação será:
Ano: 2025
Banca:
UFMG
Órgão:
UFMG
Prova:
UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia / Teórico-Prática |
Q3453498
Farmácia
O médico receitou a um paciente pediátrico (peso 25 kg) cefaclor 15 mg/kg por dose. Na Farmácia,
há disponível uma suspensão oral de cefaclor, na concentração de 125 mg/5mL. O volume correto a
ser administrado em mililitros (mL) por dose ao paciente é:
Ano: 2025
Banca:
UFMG
Órgão:
UFMG
Prova:
UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia / Teórico-Prática |
Q3453497
Farmácia
Alguns tipos de pós quando misturados podem apresentar problemas de compatibilidade e estabilidade.
A formação de mistura eutética é a
Ano: 2025
Banca:
UFMG
Órgão:
UFMG
Prova:
UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia / Teórico-Prática |
Q3453496
Farmácia
A RDC 67 (2007), no Anexo IV, estabelece as boas práticas de manipulação de produtos estéreis em
farmácias. Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) diante de cada afirmativa a seguir.
( ) Devem ser realizadas a revisão e a inspeção de todas as unidades de produtos estéreis.
( ) Deve ser realizado o teste para verificação da hermeticidade dos produtos estéreis.
( ) Os processos de esterilização não devem ser validados.
( ) Os indicadores biológicos não devem ser considerados como método para monitoramento da esterilização.
A seguir, assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) Devem ser realizadas a revisão e a inspeção de todas as unidades de produtos estéreis.
( ) Deve ser realizado o teste para verificação da hermeticidade dos produtos estéreis.
( ) Os processos de esterilização não devem ser validados.
( ) Os indicadores biológicos não devem ser considerados como método para monitoramento da esterilização.
A seguir, assinale a alternativa com a sequência correta.
Ano: 2025
Banca:
UFMG
Órgão:
UFMG
Prova:
UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia / Teórico-Prática |
Q3453495
Farmácia
A forma farmacêutica semissólida, que contém um ou mais agentes medicinais dissolvidos ou dispersos
em emulsões óleo-em-água ou água-em-óleo ou em outros tipos de base removíveis por água, é
Ano: 2025
Banca:
UFMG
Órgão:
UFMG
Prova:
UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia / Teórico-Prática |
Q3453494
Farmácia
Considere o medicamento dipirona 500 mg/mL, solução oral - gotas. Considere também que 20 gotas
correspondem a 1 mL do medicamento.
Foi prescrita para uma criança de 10 kg a dose de 15 mg/kg de dipirona, conforme especificações acima.
Assinale a alternativa correta para o número de gotas que deve ser administrado para essa criança:
Assinale a alternativa correta para o número de gotas que deve ser administrado para essa criança:
Ano: 2025
Banca:
UFMG
Órgão:
UFMG
Prova:
UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia / Teórico-Prática |
Q3453492
Farmácia
Considere a seguinte prescrição médica realizada em uma instituição hospitalar:
Diluir 20 g de sulfato de magnésio solução injetável (500 mg/mL – ampola com 10 mL) em 360 mL de soro fisiológico. Administrar em bomba de infusão contínua a velocidade de 20 mL/h.
Você deverá auxiliar o farmacêutico na dispensação do medicamento. Para atender a um período de 24 horas de tratamento, é correto afirmar que o número de ampolas deve ser:
Diluir 20 g de sulfato de magnésio solução injetável (500 mg/mL – ampola com 10 mL) em 360 mL de soro fisiológico. Administrar em bomba de infusão contínua a velocidade de 20 mL/h.
Você deverá auxiliar o farmacêutico na dispensação do medicamento. Para atender a um período de 24 horas de tratamento, é correto afirmar que o número de ampolas deve ser:
Ano: 2025
Banca:
UFMG
Órgão:
UFMG
Prova:
UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia / Teórico-Prática |
Q3453491
Farmácia
Os medicamentos injetáveis são preparações estéreis destinadas à administração parenteral, via utilizada
quando, em geral, necessita-se de uma rápida ação do medicamento. Tendo em vista as diferentes vias
de administração parenterais, é incorreto afirmar que
Ano: 2025
Banca:
UFMG
Órgão:
UFMG
Prova:
UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia / Teórico-Prática |
Q3453489
Farmácia
A dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial exige atenção da equipe envolvida, sendo
necessário verificar se os documentos apresentados pelo paciente estão de acordo com as normas
técnicas e legais em vigência. A esse respeito, assinale a alternativa incorreta.
Q3451983
Farmácia
De modo a auxiliar o farmacêutico a preparar uma suspensão, o técnico em farmácia deve selecionar
excipientes para mantê-la o mais suspensa possível, por mais tempo. Com base em dado teórico
(densidade da glicerina é 400 vezes maior do que a densidade da água), leia a tabela a seguir.
Assinale a alternativa que apresenta a interpretação correta.
Assinale a alternativa que apresenta a interpretação correta.
Q3451982
Farmácia
Considere o ensaio de friabilidade (especificação: máximo 1,0%, Farmacopeia Brasileira, 7ª Ed.)
para controle de qualidade de carbonato de cálcio 500 mg comprimidos, realizado pelo técnico e
supervisionado pelo farmacêutico. A partir dos resultados obtidos na pesagem da massa total (12 g) de
comprimidos, antes do teste, e massa 11,85 g, após o teste, o resultado final da decisão correta é
Q3451981
Farmácia
Vários ensaios, comuns a avaliação de medicamentos sólidos orais, devem ser realizados para avaliação
da qualidade farmacêutica. Leia as ações a seguir:
I. Calcular a porcentagem de liberação do fármaco para verificar a performance.
II. Calcular o quantitativo de princípio ativo, com base no peso médio amostrado para o lote para verificar atendimento às especificações.
III. Calcular o peso médio, desvio padrão relativo e variação do conteúdo teórico para verificar a homogeneidade.
Para fins de realização do ensaio Determinação de Peso para cápsulas manipuladas, a(s) ação(ões) correta(s) é/são:
I. Calcular a porcentagem de liberação do fármaco para verificar a performance.
II. Calcular o quantitativo de princípio ativo, com base no peso médio amostrado para o lote para verificar atendimento às especificações.
III. Calcular o peso médio, desvio padrão relativo e variação do conteúdo teórico para verificar a homogeneidade.
Para fins de realização do ensaio Determinação de Peso para cápsulas manipuladas, a(s) ação(ões) correta(s) é/são:
Q3451980
Farmácia
Os pacientes dos públicos pediátrico e geriátrico que apresentam dificuldade de deglutição usufruem,
beneficamente, da administração de produtos farmacêuticos magistrais líquidos. Em relação aos
medicamentos líquidos (soluções orais) manipulados e sua monitoração para avaliação de qualidade,
é correto afirmar que
Q3451979
Farmácia
A Instrução Normativa nº
35 (2019) dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação Complementares
a Medicamentos Estéreis. Com relação aos trabalhadores envolvidos na área de produção de
medicamentos estéreis, é incorreto afirmar que
Q3451978
Farmácia
A RDC 67 (2007) estabelece, no Anexo III, as boas práticas de manipulação de hormônios, antibióticos
e citostáticos. Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) diante de cada afirmava a seguir.
( ) A farmácia deve possuir salas dedicadas para manipulação de medicamentos de cada uma dessas classes terapêuticas, com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada.
( ) A farmácia não deve adotar procedimentos para evitar contaminação cruzada.
( ) A farmácia não deve utilizar os utensílios na manipulação de substâncias identificados por classe terapêutica.
( ) A farmácia deve assegurar o uso de equipamentos de proteção individual apropriados, de acordo com os riscos, os controles e o volume de trabalho.
Assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) A farmácia deve possuir salas dedicadas para manipulação de medicamentos de cada uma dessas classes terapêuticas, com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada.
( ) A farmácia não deve adotar procedimentos para evitar contaminação cruzada.
( ) A farmácia não deve utilizar os utensílios na manipulação de substâncias identificados por classe terapêutica.
( ) A farmácia deve assegurar o uso de equipamentos de proteção individual apropriados, de acordo com os riscos, os controles e o volume de trabalho.
Assinale a alternativa com a sequência correta.
Q3451977
Farmácia
De acordo com o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2ª edição), a Garantia da Qualidade
tem como objetivo:
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