Questões de Concurso para Biologista | Qconcursos.com

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245152 Biologia

Sobre as etapas que envolvem a técnica de sequenciamento de microRNA (miRNA-Seq), é correto afirmar:

A

Existem kits que fornecem métodos rápidos para isolamento de RNA baseados em colunas de purificação, entretanto, tais kits não garantem o isolamento e a preservação de pequenos RNAs como microRNAs.

B

A preparação da biblioteca de microRNA para sequenciamento requer a ligação de adaptadores específicos na extremidade 5´ dos microRNAs, que serão utilizados na reação de transcrição reversa para obtenção de cDNA e subsequente e amplificação e sequenciamento.

C

A preparação da biblioteca de microRNA requer a ligação de adaptadores específicos nas extremidades 5’ e 3’ dos microRNAs, que são importantes para clonagem em vetores plasmidiais os quais serão utilizados nas reações subsequentes de sequenciamento.

D

A biblioteca de cDNA obtida por transcrição reversa é utilizada para o sequenciamento de nova geração (NGS) como Illumina, para gerar sequências de leitura curtas (short reads) dos microRNAs.

E

A biblioteca em vetores plasmidiais, contendo os insertos de microRNAs, é usada para as reações de amplificação, sequenciamento e identificação do perfil de microRNAs.

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Q3245151

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245151 Biologia

Um tipo de RNA-Seq é o RNA-Seq de extremidade única (Single-End RNA-Seq) e o sequenciamento de RNA-Seq de extremidades pareadas (Paired-End RNA-Seq). Após a conversão de RNA em cDNA, uma etapa importante na preparação da biblioteca é a

A

digestão do cDNA com enzimas de restrição.

B

clonagem de cDNA em vetores plasmidiais.

C

adição de adaptadores específicos às extremidades do cDNA.

D

separação de fragmentos de cDNA por eletroforese em gel.

E

hibridização do cDNA com sondas específicas.

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Q3245150

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245150 Biologia

Ao considerar as aplicações de análise de estruturas de transcritos, estudos de splicing alternativo, identificação de fusões gênicas e análise de regiões repetitivas e complexas do genoma, compare as técnicas Single-End RNA-Seq e Paired-End RNA-Seq, e, seguir, assinale a alternativa correta.

A

Single-End RNA-Seq é mais adequado para a análise de splicing alternativo devido à sua capacidade de sequenciar uma das extremidades dos fragmentos de cDNA.

B

Paired-End RNA-Seq é mais adequado para a identificação de fusões gênicas devido à sua capacidade de sequenciar ambas as extremidades dos fragmentos de cDNA.

C

Single-End RNA-Seq é mais adequado para a análise de regiões repetitivas, pois gera dados de alta resolução.

D

Paired-End RNA-Seq é menos adequado para análise de expressão gênica, pois gera dados de baixa resolução.

E

Single-End RNA-Seq pode ser realizado utilizando o Illumina, porém o Paired-End RNA-Seq não.

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Q3245149

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245149 Biologia

O principal desafio do sequenciamento de painéis com genes específicos é a

A

necessidade de grande quantidade de DNA para realizar a análise.

B

incapacidade de detectar variantes presentes em regiões codificantes.

C

baixa cobertura de sequenciamento das regiões alvo.

D

necessidade de um genoma de referência para realizar a análise.

E

complexidade na interpretação de variantes de significado incerto.

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Q3245148

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245148 Biologia

Um dos aspectos críticos que determinam a eficácia do sequenciamento de painéis com genes específicos é:

A

profundidade de leitura.

B

comprimento do fragmento de DNA.

C

número de amostras processadas.

D

tipo de corante utilizado.

E

quantidade do número de cromossomos avaliados.

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Q3245147

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245147 Biologia

Qual das seguintes tecnologias contribuiu para a evolução dos painéis genéticos?

A

Análise de curva de fusão.

B

Eletroforese capilar.

C

Captura por hibridização e amplificação por PCR.

D

Técnicas de clonagem gênica.

E

Identificação de microssatélites.

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Q3245146

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245146 Biologia

Atualmente qual é a principal aplicação do sequenciamento de painéis com genes específicos?

A

Determinação de anticorpos monoclonais.

B

Investigação de doenças genéticas e câncer.

C

Sequenciamento de genomas completos.

D

Diagnóstico de diabetes mellitus.

E

Análise de expressão gênica.

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Q3245145

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245145 Biologia

Durante o processo de sequenciamento de exomas, uma etapa crítica envolve

A

captura das regiões codificantes utilizando sondas específicas.

B

clonagem de fragmentos de DNA em vetores plasmidiais.

C

eletroforese em gel para separar fragmentos de DNA.

D

extração do RNA da amostra utilizando solvente orgânico.

E

transcrição reversa da amostra utilizando RT-PCR.

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Q3245144

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245144 Biologia

O sequenciamento de exomas é especialmente útil para

A

estudos de associação genômica ampla (GWAS).

B

identificar mutações de novo em doenças genéticas.

C

mapear variações estruturais grandes no genoma.

D

analisar a metilação do DNA em regiões promotoras.

E

estudar a expressão gênica em diferentes tecidos.

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Q3245143

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245143 Biologia

O uso da tecnologia TaqMan (PCR com sondas de hidrólise) para a detecção de análise de polimorfismo de nucleotídeo único (Single Nucleotide Polymorphisms-SNP) baseia-se em

A

separação dos produtos de PCR por eletroforese em gel de agarose com detecção utilizando sondas fluorescentes.

B

utilização de primers degenerados que se ligam a todas as variantes de uma sequência.

C

amplificação de fragmentos de DNA seguido do uso de enzimas de restrição.

D

clonagem dos produtos de PCR em vetores plasmidiais e sequenciamento.

E

hibridização de sondas específicas marcadas com fluorescência diferentes.

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Q3245142

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245142 Biologia

Na técnica de High Resolution Melting (HRM) para análise de polimorfismo de nucleotídeo único (Single Nucleotide Polymorphisms - SNP), a presença de um SNP é indicada por

A

presença de fragmentos de restrição após digestão enzimática.

B

hibridização diferencial de sondas fluorescentes.

C

intensidade da banda de DNA em um gel de agarose.

D

amplificação seletiva de um alelo específico.

E

diferença na curva de dissociação dos produtos de PCR.

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Q3245141

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245141 Biologia

Com relação aos SNPs (Single Nucleotide Polymorphism), é correto afirmar:

A

podem ocorrer em regiões codificantes, não codificantes, regiões reguladoras ou intergênicas do DNA promovendo em todos os casos como resultado a síntese de proteínas não funcionais.

B

são fundamentais na pesquisa genética para o mapeamento do genoma humano identificando genes associados a doenças hereditárias e podem ser detectados por técnica de RT-PCR quantitativo.

C

desempenham um papel importante na medicina personalizada, pois a variação genética entre indivíduos pode influenciar a resposta a tratamentos específicos.

D

não fornecem informações sobre a evolução, pois a análise de variações genéticas em diferentes espécies não é capaz de revelar como as populações se adaptaram a diferentes ambientes ao longo do tempo.

E

podem ser detectados por técnica de sequenciamento direto do genoma sendo que tais mutações causam o silenciamento da expressão de genes específicos.

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Q3245140

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245140 Biologia

Diante de um caso de paciente que apresente sintomas clínicos que não se enquadram em síndromes descritas ou não estejam associadas a alterações de regiões específicas do genoma, como é o caso do transtorno do espectro autista (TEA), algumas análises genéticas podem auxiliar no diagnóstico.

Assinale a alternativa que descreve corretamente metodologias que podem ser utilizadas para auxiliar no diagnóstico do TEA.

A

Eletroforese de proteínas séricas e análise de cariótipo.

B

Sequenciamento de Sanger e reação em cadeia da polimerase (PCR) simples.

C

Sequenciamento de nova geração (NGS) e análise de microarranjos (CMA).

D

Testes de função hepática e exame de ressonância magnética (RM).

E

Eletrocardiograma (ECG) e tomografia computadorizada (TC).

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Q3245139

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245139 Biologia

A utilização de bibliotecas de fosmídeos é uma estratégia importante no fechamento de genomas porque

A

permite a clonagem de pequenos fragmentos de DNA, facilitando a montagem.

B

proporciona uma maneira de armazenar grandes quantidades de dados.

C

facilita a identificação de genes específicos no genoma.

D

permite a clonagem de fragmentos de DNA de grande tamanho.

E

melhora a resolução de variações de número de cópias no genoma.

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Q3245138

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245138 Biologia

Na montagem de novo de genomas completos, dois dos principais métodos utilizados são Overlap-Layout-Consensus (OLC) e grafos de Bruijn. Esses métodos diferem em sua abordagem para reconstruir a sequência do genoma.

A definição correta de grafos de Brujin é

A

dividir a sequência em k-mers e identificar caminhos Eulerianos para montar a sequência genômica.

B

alinhar todas as leituras de sequência entre si para encontrar sobreposições para gerar a sequência consenso.

C

produzir, a partir das leituras geradas durante o sequenciamento, sequências maiores denominadas contigs.

D

construir bibliotecas de clones de cosmídeos para facilitar a montagem do genoma.

E

realizar a clonagem de genes específicos em vetores de expressão para montagem de novo.

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Q3245137

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245137 Biologia

Logo após a transformação bacteriana com o plasmídeo recombinante pGEM-T (mostrado na figura), a etapa subsequente que confirma a presença do inserto no processo de clonagem é:

Q15.png (350×236)

(Journal of Applied Sciences Research, 2012; 8: 2232-2240)

A

adição de IPTG e X-Gal na placa de cultura e seleção das colônias azuis.

B

extração do plasmídeo seguido de digestão com enzimas de restrição.

C

medição da densidade óptica das culturas bacterianas.

D

realização de Southern blot para visualizar a proteína recombinante.

E

adição do antibiótico ampicilina no meio de cultura.

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Q3245136

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245136 Biologia

Assinale a alternativa correta que descreve a técnica mais comum para confirmar o tamanho de produtos de PCR.

A

Cromatografia de afinidade de alta resolução.

B

Cromatografia capilar bidimensional de alta resolução.

C

Citometria de fluxo utilizando anticorpos específicos.

D

Eletroforese em gel de agarose separa fragmentos de DNA com base na quantidade de bases púricas e pirimídicas.

E

Eletroforese em gel de agarose e presença de marcadores de peso molecular como referência para comparar e determinar o tamanho dos produtos.

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Q3245135

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245135 Biologia

Para visualizar os produtos de PCR em gel de agarose, é comum utilizar

A

intercalantes de DNA que permitem a visualização na luz UV.

B

corantes de DNA que interagem com o ácido nucleico produzindo cor.

C

modificação química do DNA, o que possibilita a identificação na luz visível.

D

precipitação para aumentar a concentração de DNA, tornando-o visível a olho nu.

E

transferência para membrana de nitrocelulose e adição de corantes.

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Q3245134

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245134 Biologia

O sequenciamento Illumina utiliza clusters de DNA gerados por

A

PCR em emulsão.

B

amplificação por rolamento circular.

C

PCR em ponte.

D

amplificação isotérmica.

E

transcrição reversa seguida de PCR.

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Q3245133

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245133 Biologia

O método Sanger de sequenciamento de DNA representa um marco fundamental na história da biologia molecular pelo cientista Frederick Sanger por sua habilidade de entender e manipular os processos bioquímicos que ocorrem durante a síntese de DNA. Tal desenvolvimento foi reconhecido como vencedor do Prêmio Nobel em 1980.

Sobre o princípio da técnica de Sanger, assinale a alternativa correta.

A

Cada didesoxinucleotídeo trifosfatado (ddNTP) utilizado na reação de sequenciamento de Sanger irá promover o término da reação de amplificação por interromper a formação da ligação fosfodiéster.

B

A reação de sequenciamento de Sanger é realizada pela DNA polimerase que requer uma fita de oligonucleotídeo iniciador (primer), na qual são adicionados desoxinucleotídeos trifosfatados (dNTP) ao grupo 5’ - hidroxila do primer.

C

Para que ocorra a reação de sequenciamento pelo método de Sanger são necessários desoxinucleotídeos trifosfatados (dNTPs), DNA polimerase, fita molde de DNA e um par de primers, sendo que cada primer reconhece uma das fitas de DNA que serão copiadas nas reações de amplificação de DNA.

D

O método de sequenciamento de Sanger requer a presença dos quatro desoxinucleotídeos trifosfatados (dNTPs), didesoxinucleotídeos trifosfatados (ddNTPs), além do par de primers, RNA polimerase e enzima transcriptase reversa.

E

No método de Sanger, a sequência de DNA é lida pela determinação de cores à medida que cada fluoróforo ligado aos desoxinucleotídeos trifosfatados (dNTPs) é reconhecido pelo detector que está acoplado a um sistema de computador.

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