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Fonte: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-brasil/glo ssario/vigilancia-alimentar-e-nutricional
A Educação Alimentar e Nutricional (EAN) é um campo de conhecimento e prática contínua e permanente, transdisciplinar, intersetorial e multiprofissional que visa promover:
Diante desse contexto, registre V, para verdadeiro, e F, para falso, as afirmativas abaixo.
(__)Os alimentos preparados mantidos na área de armazenamento ou aguardando o transporte devem estar identificados e protegidos contra contaminantes. Na identificação deve constar, no mínimo, a designação do produto, a data de preparo e o prazo de validade.
(__)O armazenamento e o transporte do alimento preparado, da distribuição até a entrega ao consumo, deve ocorrer em condições de tempo e temperatura que não comprometam sua qualidade higiênico-sanitária. A temperatura do alimento preparado deve ser monitorada durante essas etapas.
(__)O transporte de alimentos preparados pode ser feito em veículos que transportam simultaneamente produtos de limpeza, desde que estejam em embalagens fechadas.
Assinale a alternativa com a sequência CORRETA.
Disponível em: https://www.cnnbrasil.com.br/economia/macroeconomia
Desde o final da década de 1990, o Mercosul e a União Europeia mantêm negociações para firmar um acordo de livre comércio entre os dois blocos. Mas, afinal, o que é um acordo de livre comércio?
De acordo com o texto, estão corretas as afirmativas a seguir, EXCETO:
O segmento destacado na frase acima exerce a mesma função sintática do destacado em:
I.A concessão de registro para qualquer medicamento novo, seja ele produzido no país ou importado, está condicionada à comprovação de sua segurança e eficácia terapêutica, além do cumprimento das demais exigências legais e regulamentares.
II.Produtos farmacêuticos que já possuem registro em países com agências reguladoras de notória competência, como o FDA nos Estados Unidos ou a EMA na Europa, estão automaticamente isentos da apresentação de relatórios de ensaios clínicos completos no Brasil, necessitando apenas da tradução juramentada do dossiê original para obterem o registro.
III.O registro concedido para medicamentos, para a regra geral, tem uma validade inicial de 10 (dez) anos, e sua renovação deve ser solicitada no primeiro semestre do último ano de vigência, sob pena de caducidade do registro.
Está correto o que se afirma em:
(__)Os medicamentos do Componente Estratégico, destinados ao controle de doenças de perfil endêmico com impacto socioeconômico, como tuberculose e hanseníase, são financiados integralmente pela União e sua aquisição é centralizada pelo Ministério da Saúde.
(__)O financiamento do Componente Básico é bipartite, envolvendo apenas repasses da União e dos Estados, cabendo aos municípios exclusivamente a responsabilidade pela seleção e distribuição dos medicamentos adquiridos.
(__)O acesso aos medicamentos do Componente Especializado depende unicamente da apresentação de uma prescrição médica em receituário comum, sendo a inclusão do medicamento na Relação Municipal de Medicamentos (REMUME) a única condição para a dispensação.
(__)A dispensação de medicamentos do Componente Especializado está condicionada à conformidade com os critérios de diagnóstico e tratamento estabelecidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) publicados pelo Ministério da Saúde.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
I.A Losartana, um anti-hipertensivo da classe dos bloqueadores dos receptores da angiotensina II (BRA), atua inibindo a enzima conversora de angiotensina (ECA), o que impede a formação de angiotensina II e, consequentemente, reduz a ocorrência de tosse seca em comparação com o Enalapril.
II.A Metformina, principal fármaco de primeira linha para o tratamento do Diabetes Mellitus tipo 2, exerce seu efeito hipoglicemiante primariamente ao estimular as células beta do pâncreas a liberarem maiores quantidades de insulina, o que a torna associada a um alto risco de hipoglicemia.
III.O Celecoxibe é um anti-inflamatório não esteroidal (AINE) que atua por meio da inibição seletiva da ciclo-oxigenase 2 (COX-2), o que lhe confere um perfil de menor toxicidade gastrointestinal em comparação com AINEs não seletivos, como o Ibuprofeno, que inibem tanto a COX-1 quanto a COX-2.
Está correto o que se afirma em:
(__)A legislação permite a ausência temporária do farmacêutico responsável técnico, desde que a dispensação de medicamentos seja supervisionada remotamente por ele, e executada por um técnico de farmácia devidamente registrado no conselho profissional.
(__)A Lei classifica as farmácias como estabelecimentos de caráter primariamente comercial, reconhecendo a prestação de assistência farmacêutica como uma atividade secundária e opcional, a critério do proprietário.
(__)A fiscalização do exercício profissional, incluindo o cumprimento da carga horária e das atribuições éticas do farmacêutico, é de competência exclusiva da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
(__)A Lei determina a obrigatoriedade da presença de um farmacêutico como responsável técnico durante todo o período de funcionamento do estabelecimento, independentemente de a farmácia ser de natureza pública ou privada.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A administração concomitante de um fármaco indutor do citocromo P450, como a Rifampicina, com um anticoagulante oral como a Varfarina, resulta em uma interação farmacodinâmica que aumenta o risco de sangramento devido à potencialização do efeito da Varfarina.
(__)Uma reação adversa do Tipo A (aumentada) é caracterizada por ser dose-dependente e previsível com base no mecanismo de ação conhecido do fármaco, como a ocorrência de hipoglicemia com o uso de uma sulfonilureia ou a tosse seca com um inibidor da ECA.
(__)Todas as reações alérgicas a medicamentos são reações de hipersensibilidade do Tipo I, mediadas por anticorpos IgE, que se manifestam rapidamente como urticária ou anafilaxia após a exposição ao fármaco.
(__)A associação de um inibidor da ECA (IECA) com um diurético poupador de potássio, como a espironolactona, representa uma interação farmacodinâmica de sinergismo que aumenta o risco de hipercalemia, um efeito adverso potencialmente grave.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
I.Produtos com prazo de validade expirado, avariados ou que sejam alvo de recolhimento devem ser imediatamente segregados da área de dispensação, recebendo uma identificação clara sobre sua condição e destino, e armazenados em local apropriado até sua devolução ou descarte qualificado.
II.A elaboração do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS) na farmácia deve focar exclusivamente nos resíduos químicos e perfurocortantes, sendo desnecessário documentar o manejo de papéis de escritório, embalagens secundárias e outros resíduos comuns, pois estes são equiparados ao lixo domiciliar.
III.Em caso de roubo ou furto de medicamentos sujeitos ao controle especial da Portaria SVS/MS nº 344/98, o farmacêutico deve apenas registrar a baixa no SNGPC, justificando o motivo, sendo a comunicação à autoridade policial uma medida opcional e de responsabilidade do proprietário do estabelecimento.
Está correto o que se afirma em:
I.O principal objetivo do acompanhamento farmacoterapêutico é a substituição de medicamentos de referência por genéricos ou similares, visando exclusivamente a redução de custos para o paciente e para o sistema de saúde, sendo esta a principal meta a ser documentada no plano de cuidado.
II.Durante o processo de acompanhamento farmacoterapêutico, o farmacêutico deve identificar, classificar e registrar os Resultados Negativos associados à Medicação (RNM), que podem se manifestar como um problema de saúde não tratado (necessidade), uma falha na eficácia do tratamento (efetividade) ou o surgimento de uma reação adversa (segurança).
III.A elaboração do plano de cuidado no acompanhamento farmacoterapêutico é uma atribuição autônoma do farmacêutico, que pode alterar a prescrição médica (modificando a dose ou o fármaco) sem a necessidade de comunicação prévia ao prescritor, desde que a intervenção seja baseada em evidências científicas.
Está correto o que se afirma em:
(__)Durante o transporte de medicamentos termolábeis, o controle da temperatura pode ser realizado de forma passiva, sendo a verificação da temperatura obrigatória apenas no momento da partida e no da chegada, dispensando o uso de instrumentos de monitoramento contínuo durante o percurso, desde que a caixa térmica utilizada seja de isopor.
(__)As áreas de armazenamento de medicamentos, como almoxarifados e câmaras frias, devem passar por um estudo de mapeamento térmico para identificar os pontos críticos de temperatura (mais quentes e mais frios), que servirão de base para o posicionamento dos instrumentos de monitoramento contínuo.
(__)O acondicionamento de medicamentos deve seguir estritamente as especificações de temperatura e umidade definidas pelo fabricante, sendo que a condição de armazenamento em "temperatura ambiente" corresponde a uma faixa controlada, geralmente entre 15 °C e 30 °C, e não à temperatura externa não controlada.
(__)Os instrumentos utilizados para o monitoramento das condições de conservação, como termômetros e termo-higrômetros, devem ser submetidos a calibrações periódicas contra um padrão rastreável à Rede Brasileira de Calibração (RBC) ou a um padrão internacional, para garantir a acuracidade das medições.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo: