Questões de Concurso para Butantan - SP | Qconcursos.com

Q3507716

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507716 Farmácia

As tags de afinidade, como a sequência de histidinas (His-tag), são amplamente utilizadas para facilitar a purificação de proteínas recombinantes.

Sobre o uso dessas tags, assinale a alternativa correta.

A

As His-tags se ligam a proteínas de choque térmico em tampões salinos, permitindo purificação específica.

B

A purificação é realizada por afinidade com resinas contendo íons cálcio ou magnésio.

C

A tag sempre interfere na atividade biológica da proteína e deve ser removida após a purificação.

D

A presença da tag impede o dobramento correto da proteína, inviabilizando a purificação.

E

A purificação por His-tag é feita em colunas de níquel ou cobre, e a tag pode ser removida dependendo da aplicação.

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Q3507715

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507715 Farmácia

O uso de antibióticos na produção animal tem sido apontado como um fator importante para o surgimento e a disseminação de bactérias resistentes. Esses microrganismos e/ou seus genes de resistência podem ser transferidos aos seres humanos por meio do contato direto com animais, carcaças ou consumo de alimentos contaminados.

Com base contexto, assinale a alternativa que apresenta corretamente os principais mecanismos pelos quais as bactérias podem adquirir genes de resistência a antibióticos.

A

Transcrição, replicação e tradução.

B

Transposição, transdução e transcrição reversa.

C

Fagocitose, transdução e duplicação genética.

D

Adaptação enzimática, recombinação e transcrição.

E

Conjugação, transformação e transdução.

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Q3507714

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507714 Farmácia

A produção de anticorpos monoclonais, frequentemente obtida pela técnica de hibridoma, tem permitido importantes avanços na medicina.

Considerando as características e as aplicações desses anticorpos, assinale a alternativa correta.

A

A utilização de anticorpos monoclonais como sistemas de delivery de fármacos é baseada em sua alta especificidade para estruturas celulares-alvo, permitindo a minimização de efeitos adversos em tecidos não-alvo.

B

Anticorpos monoclonais obtidos por métodos convencionais têm como característica principal o reconhecimento de múltiplos epítopos de um único antígeno, conferindo versatilidade funcional.

C

A produção de anticorpos monoclonais, por ser predominantemente realizada em modelos animais, pode dificultar a escalabilidade e a padronização em ambientes controlados.

D

A fusão de células imunes com células-tronco pluripotentes permite a geração de anticorpos monoclonais de longa duração, garantindo sua produção contínua.

E

A técnica de hibridoma resulta em anticorpos monoclonais com especificidade limitada, devido à fusão de linfócitos com células tumorais, o que pode afetar a afinidade do anticorpo pelo antígeno-alvo.

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Q3507713

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507713 Farmácia

Nanocorpos têm sido amplamente explorados como veículos para entrega direcionada de medicamentos em terapias avançadas.

Considerando suas características, assinale a alternativa que descreve corretamente uma vantagem desses fragmentos na administração de fármacos terapêuticos.

A

Apresentam dificuldade em atravessar barreiras biológicas, como a barreira hematoencefálica, devido ao seu pequeno tamanho.

B

Sua especificidade relativamente baixa permite que se liguem a múltiplos antígenos simultaneamente, aumentando sua versatilidade terapêutica.

C

Por apresentarem instabilidade térmica e química, necessitam de conjugação a anticorpos convencionais.

D

Seu pequeno tamanho e sua alta estabilidade estrutural permitem que penetrem tecidos densos e atravessem barreiras biológicas.

E

Necessitam ser conjugados a anticorpos convencionais, pois, isoladamente, apresentam baixa afinidade pelos alvos.

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Q3507712

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507712 Farmácia

A tecnologia CRISPR tem sido explorada não apenas para edição genética, mas também em estratégias inovadoras de diagnóstico.

Considerando o uso dessa tecnologia, assinale a alternativa correta.

A

A tecnologia CRISPR ainda é limitada ao uso em laboratórios especializados e não pode ser aplicada em testes rápidos.

B

O uso de CRISPR em diagnósticos point of care requer a presença de termocicladores na etapa de amplificação do alvo.

C

A detecção de vírus a partir da técnica de CRISPR depende exclusivamente da presença de microscópios de alta potência.

D

A aplicação de CRISPR em testes POC permite diagnósticos rápidos, sensíveis e feitos fora do laboratório.

E

Testes point of care baseados em CRISPR são sempre mais lentos que os métodos tradicionais, como o PCR.

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Q3507711

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507711 Farmácia

Os biossimilares são produtos biológicos desenvolvidos a partir de organismos vivos e representam alternativas aos medicamentos biológicos de referência.

Sobre a intercambialidade e a substituição desses produtos, assinale a alternativa correta.

A

Biossimilares são automaticamente intercambiáveis com os medicamentos biológicos de referência.

B

Após aprovação regulatória, os biossimilares podem ser substituídos clinicamente com base na similaridade farmacodinâmica.

C

A substituição de medicamentos de referência por biossimilares depende de regulamentação específica e pode variar conforme o país ou a região.

D

A comparabilidade clínica não é obrigatória quando há dados analíticos que comprovem similaridade estrutural.

E

Como biossimilares possuem a mesma sequência de aminoácidos do medicamento de referência, a intercambialidade é garantida.

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Q3507710

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507710 Farmácia

Após a produção e a purificação de uma proteína recombinante, é necessário verificar sua pureza e quantidade.

Quais métodos são mais apropriados para essas análises, respectivamente?

A

SDS-PAGE e reação de Bradford.

B

Reação de Bradford e ELISA.

C

Cromatografia líquida e Western blot.

D

PCR quantitativo e citometria de fluxo.

E

ELISA e espectrometria de massas.

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Q3507709

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507709 Biologia

Sabe-se que diferentes tipos de mutações genéticas podem surgir em bactérias.

Considerando os efeitos que essas alterações podem provocar, assinale a alternativa que descreve corretamente o tipo de mutação que tende a causar o maior prejuízo à produção de uma proteína funcional.

A

Mutação silenciosa, que resulta em um stop códon, mas que não altera o aminoácido codificado.

B

Mutação missense, com a troca de um nucleotídeo por outro com propriedades químicas semelhantes, gerando um mesmo aminoácido.

C

Mutação por inserção de um único nucleotídeo, causando a troca de um aminoácido por outro.

D

Mutação nonsense, que altera o nucleotídeo sem mudar o aminoácido codificado.

E

Mutação frameshift por deleção de um único nucleotídeo dentro da região codificante.

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Q3507708

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507708 Farmácia

Um pesquisador deseja investigar a resposta de células tumorais frente a um novo medicamento, fazendo uso de um novo biomarcador de prognóstico. Para isso, escolhe inicialmente um modelo in vitro.

Considerando os diferentes tipos de modelos experimentais, assinale a alternativa que descreve adequadamente uma vantagem do uso de modelos in vitro nesse tipo de estudo.

A

Permitem avaliar diretamente a resposta sistêmica do organismo ao biomarcador.

B

Reproduzem perfeitamente o microambiente fisiológico e a interação com o sistema imunológico.

C

Oferecem controle preciso das condições experimentais e custo relativamente baixo.

D

São menos suscetíveis à contaminação e não requerem condições assépticas.

E

Refletem melhor a heterogeneidade genética de uma população do que estudos in vivo.

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Q3507707

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507707 Farmácia

A resistência bacteriana aos antimicrobianos representa uma ameaça crescente à saúde pública. Compreender os mecanismos desse fenômeno é fundamental para o desenvolvimento de soluções biotecnológicas eficazes.

Assinale a alternativa que apresenta uma possível aplicação desse conhecimento, de modo a trazer benefícios, a partir de ferramentas biotecnológicas.

A

Desenvolver medicamentos que atuam na parede celular, permitindo a eliminação de bactérias comensais.

B

Criar biossensores capazes de detectar marcadores genéticos específicos, permitindo a identificação rápida e precisa de cepas multirresistentes.

C

Introduzir genes de resistência em bactérias com o intuito de disseminá-las em ambiente hospitalar.

D

Adicionar doses subinibitórias de antibióticos a meios utilizados em cultivo celular, de modo a garantir sua esterilidade.

E

Facilitar a transferência horizontal de genes de resistência em populações bacterianas existentes em ambientes hospitalares.

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Q3507706

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507706 Farmácia

Com o avanço da biotecnologia e a expiração de patentes de diversos biofármacos, os medicamentos biossimilares passaram a representar uma alternativa relevante na ampliação do acesso a terapias biológicas.

Sobre biossimilares, assinale a alternativa correta.

A

São equivalentes aos medicamentos genéricos, pois apresentam exatamente a mesma estrutura molecular do biofármaco original, além de não haver necessidade de testes para aprovação.

B

Por serem produtos biológicos complexos, podem apresentar pequenas variações em relação ao produto original, devendo demonstrar comparabilidade em qualidade, segurança e eficácia.

C

Sua produção é baseada apenas na cópia da fórmula química do fármaco original, não sendo necessário conhecer o processo biológico envolvido.

D

Após a expiração da patente do medicamento de referência, os biossimilares são automaticamente liberados para substituição do produto original, em todas as prescrições, sem necessidade de testes de comparabilidade.

E

Como são obtidos por processos biotecnológicos padronizados, os biossimilares são isentos de controle de qualidade entre diferentes lotes.

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Q3507705

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507705 Farmácia

Durante a pandemia de covid-19, a rapidez na detecção do agente infeccioso tornou-se fundamental. Por isso, diversas técnicas moleculares foram desenvolvidas com o intuito de ampliar a capacidade diagnóstica.

Com base no exposto, assinale a alternativa que apresenta corretamente uma característica da amplificação mediada por LAMP.

A

A técnica LAMP utiliza transcrição reversa e um termociclador para amplificar cDNA viral com maior precisão que a RT-PCR.

B

A LAMP permite a amplificação de RNA viral, requerendo variações de temperatura durante a reação.

C

A principal vantagem da LAMP é a sua alta especificidade, derivada da clivagem de DNA por enzimas do sistema CRISPR.

D

A LAMP realiza amplificação do DNA ou cDNA em temperatura constante, eliminando a necessidade de um termociclador.

E

A LAMP é limitada à detecção de anticorpos, sendo mais eficaz em testes sorológicos do que moleculares.

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Q3507704

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507704 Farmácia

A produção eficiente de nanocorpos é uma etapa crucial para seu uso em aplicações terapêuticas e diagnósticas. Diferentes sistemas de expressão podem ser empregados, variando quanto a rendimento, custo e complexidade do processo.

Assinale a alternativa que apresenta corretamente o sistema de expressão mais vantajoso para sua produção em larga escala para fins diagnósticos.

A

Células CHO, por permitirem modificações pós-traducionais complexas.

B

Pichia pastoris, por sua capacidade de secretar proteínas diretamente no meio de cultura.

C

Escherichia coli, por oferecer alto rendimento e baixo custo, mesmo sem modificações pós-traducionais.

D

Sistema baculovírus, por permitir glicosilações de alta fidelidade estrutural às proteínas humanas.

E

Plantas transgênicas, que permitem produção em larga escala e curto tempo de produção.

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Q3507703

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507703 Biomedicina - Análises Clínicas

O desenvolvimento de um teste diagnóstico baseado em biomarcadores exige a análise de diversos parâmetros para garantir a confiabilidade, a reprodutibilidade e a aplicabilidade do ensaio.

Assinale a alternativa que descreve de maneira mais completa os fatores técnicos essenciais para garantir o desempenho e a precisão do teste diagnóstico.

A

A estabilidade do biomarcador e a facilidade de coleta do material biológico são suficientes para validar um teste diagnóstico.

B

Limite de detecção, sensibilidade, especificidade, tipo de material biológico e condições de armazenamento são parâmetros fundamentais para a validação do teste.

C

A variabilidade genética da população-alvo e a especificidade do teste são os únicos fatores relevantes para a validação.

D

A automatização do método e o custo do ensaio garantem a qualidade e a precisão do teste diagnóstico.

E

A escolha da tecnologia utilizada é o principal determinante da acurácia do teste, independentemente do tipo e das condições do material biológico coletado.

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Q3507702

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507702 Farmácia

Durante um experimento de clonagem gênica, um gene de interesse foi inserido em um vetor plasmidial que contém um gene de resistência à ampicilina e a sequência codificante da subunidade α da β-galactosidase (lacZ-α). Esse vetor foi utilizado para transformar cepas de Escherichia coli que expressam a subunidade complementar da enzima (lacZ-ω). As células transformadas foram cultivadas em meio LB suplementado com ampicilina e X-gal.

Considerando o sistema de alfacomplementação utilizado nesse ensaio, um resultado que indica corretamente a presença de clones recombinantes apresenta colônias

A

azuis, devido à manutenção da atividade da β-galactosidase.

B

brancas, devido à interrupção do quadro de leitura da subunidade lacZ-α.

C

azuis, devido à inserção do gene de interesse no sítio múltiplo de clonagem da região lacZ.

D

brancas, devido à repressão da expressão do gene de resistência.

E

azuis, devido à expressão aumentada do sistema lac em presença de X-gal.

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Q3507701

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507701 Biomedicina - Análises Clínicas

Em testes diagnósticos, os parâmetros de sensibilidade e especificidade são essenciais para avaliar a eficácia do método utilizado.

Considerando essas definições, assinale a alternativa correta.

A

Sensibilidade é a capacidade de identificar corretamente indivíduos sem a doença (verdadeiros negativos), enquanto especificidade está ligada à correta detecção dos infectados (verdadeiros positivos).

B

Especificidade está relacionada à menor quantidade de analito que o teste pode detectar.

C

A acurácia sempre permanece inalterada, independentemente da combinação de metodologias utilizadas para o diagnóstico.

D

Sensibilidade identifica corretamente os infectados (verdadeiros positivos), e especificidade identifica corretamente os indivíduos sem a doença (verdadeiros negativos).

E

A acurácia do teste melhora quando há uma redução gradual tanto na sensibilidade quanto na especificidade das metodologias utilizadas.

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Q3507700

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507700 Engenharia Biomédica

A integração entre tecnologia microfluídica e MEMS (sistemas microeletromecânicos) tem impulsionado o desenvolvimento de dispositivos de PCR miniaturizados.

Assinale a alternativa que descreve corretamente uma característica associada a esses dispositivos.

A

Dependem exclusivamente de fontes elétricas estáveis, inviabilizando seu uso em regiões remotas.

B

Operam em baixa velocidade, incompatível com diagnósticos urgentes.

C

Exigem grande volume de amostra para processamento.

D

São restritos ao uso em laboratórios centrais com infraestrutura robusta.

E

Apresentam alta portabilidade com possibilidade de uso em campo.

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Q3507699

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507699 Direito Sanitário

Com a expiração das patentes de medicamentos inovadores, empresas farmacêuticas frequentemente buscam alternativas para preservar sua posição no mercado.

Considerando as estratégias utilizadas nesse contexto, assinale a alternativa correta.

A

A extensão da proteção patentária por meio de novas indicações ou formulações é vedada pelas agências reguladoras, pois tal prática compromete a livre concorrência e favorece monopólios indevidos.

B

Estudos de novas indicações terapêuticas ou formulações de medicamentos já aprovados podem gerar novas patentes, permitindo às empresas manterem exclusividade de mercado e retornos econômicos mesmo após o vencimento da patente original.

C

Estratégias de reformulação de medicamentos são empregadas unicamente para acelerar a liberação de genéricos, não tendo relação com proteção intelectual ou competitividade de mercado.

D

Alterações em formulações conhecidas, mesmo que resultem em melhorias terapêuticas comprovadas, não podem ser protegidas por patentes adicionais segundo as normas internacionais de propriedade industrial.

E

A pesquisa e o desenvolvimento de novas indicações para moléculas já aprovadas não são reconhecidos como inovação tecnológica e, portanto, não podem justificar proteção intelectual adicional.

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Q3507698

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507698 Biologia

Processos biotecnológicos são utilizados no desenvolvimento de vacinas recombinantes, como a vacina contra hepatite B.

Considerando o processo de produção e as principais características dessas vacinas, assinale a alternativa correta.

A

A produção de vacinas recombinantes depende da utilização de vírus atenuados em sua composição, o que garante uma resposta imune eficaz, mas pode aumentar o risco de efeitos adversos devido à presença do patógeno.

B

Para a produção de antígenos, as vacinas recombinantes exigem a inserção do genoma completo do vírus em um vetor de expressão, o que pode acarretar riscos de contaminação com patógenos infecciosos durante o processo de fabricação.

C

A produção dessas vacinas envolve a clonagem integral do microrganismo patogênico, o que pode acelerar o desenvolvimento, mas aumenta o risco de componentes infecciosos no produto final.

D

A produção de vacinas recombinantes em sistemas procarióticos pode limitar as corretas modificações pós-traducionais de proteínas complexas, tornando-as mais eficazes e de menor custo.

E

As vacinas recombinantes têm como maior vantagem a ausência do microrganismo completo, levando a um menor risco de causar infecção.

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Q3507697

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507697 Biologia

Biofármacos amplamente utilizados na terapêutica, como a insulina humana e o fator VIII, são produzidos por meio da técnica de DNA recombinante.

Considerando esse processo biotecnológico, assinale a alternativa que o descreve corretamente.

A

Trata-se da modificação direta da proteína-alvo para aumentar sua estabilidade no organismo.

B

Envolve a inserção de um gene de interesse em um vetor, que é então introduzido em um sistema de expressão heterólogo capaz de sintetizar a proteína desejada.

C

Baseia-se no isolamento da proteína natural em tecidos humanos e sua multiplicação por clonagem celular.

D

Consiste no uso exclusivo de células de mamíferos, já que sistemas procarióticos não são compatíveis com genes humanos.

E

Consiste na fusão direta de duas ou mais proteínas já sintetizadas por meio de cromatografia gasosa.

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