Questões de Concurso Comentadas

Q3994399

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994399 Farmácia

Paciente com hipertensão arterial e transtorno depressivo maior, iniciou tratamento com um antidepressivo tricíclico após resposta insatisfatória aos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). Após duas semanas, passou a apresentar boca seca, constipação intestinal, visão turva, sonolência e episódios de taquicardia. Paralelamente, fez uso eventual de benzodiazepínico para insônia. Na avaliação farmacoterapêutica, o farmacêutico identificou risco aumentado de eventos adversos e interações medicamentosas relacionadas aos fármacos que atuam no sistema nervoso central.
Com base nos princípios da farmacologia dos medicamentos que atuam no sistema nervoso, assinale a alternativa correta:

A

Os antidepressivos tricíclicos apresentam elevada seletividade para receptores serotoninérgicos, o que explica seus efeitos anticolinérgicos e cardiovasculares, sendo considerados mais seguros que os ISRS em pacientes idosos.

B

A associação entre antidepressivos tricíclicos e benzodiazepínicos não oferece risco clínico relevante, pois atuam em sistemas neurotransmissores distintos e não apresentam potencial de somação de efeitos adversos centrais.

C

Os efeitos adversos observados estão relacionados, principalmente, ao bloqueio de receptores muscarínicos, histaminérgicos H1 e adrenérgicos α1 pelos antidepressivos tricíclicos, além do potencial efeito depressor do SNC, quando associados a benzodiazepínicos.

D

Os antidepressivos tricíclicos não atravessam a barreira hematoencefálica em concentrações significativas, o que limita sua ação central e reduz o risco de sedação e comprometimento cognitivo.

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Q3994398

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994398 Farmácia

Um paciente de 62 anos, que possui diabetes mellitus tipo 2 e insuficiência renal crônica estágio 3 (clearance de creatinina estimado em 35 mL/min), é internado com diagnóstico de pneumonia adquirida na comunidade. Após coleta de culturas, inicia-se tratamento empírico com um antibiótico beta-lactâmico associado a um aminoglicosídeo. Três dias depois, o antibiograma evidencia sensibilidade do agente etiológico aos beta-lactâmicos, mas resistência aos aminoglicosídeos. O paciente apresenta elevação progressiva da creatinina sérica e queixa de zumbido. Considerando os princípios farmacológicos dos antibióticos, seus mecanismos de ação, efeitos adversos e ajustes posológicos em pacientes com disfunção renal, assinale a alternativa CORRETA:

A

Os beta-lactâmicos atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana, possuem ação bactericida dependente do tempo e, em pacientes com insuficiência renal, geralmente requerem ajuste de dose; já os aminoglicosídeos apresentam toxicidade renal e ototoxicidade relacionadas à concentração plasmática, devendo ser suspensos diante de sinais de toxicidade.

B

Os aminoglicosídeos apresentam ação bacteriostática dependente do tempo, razão pela qual sua associação com beta-lactâmicos não aumenta a eficácia terapêutica, sendo a nefrotoxicidade um efeito raro e clinicamente irrelevante.

C

A resistência bacteriana observada ao aminoglicosídeo está relacionada exclusivamente à mutação cromossômica espontânea, não havendo participação de plasmídeos ou mecanismos enzimáticos de inativação do fármaco.

D

A associação entre beta-lactâmicos e aminoglicosídeos é contraindicada em infecções respiratórias, pois ambos competem pelo mesmo sítio de ligação ribossomal, reduzindo o efeito bactericida e aumentando o risco de falha terapêutica.

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Q3994397

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994397 Farmácia

Em uma farmácia magistral com atuação em apoio a unidades de atenção básica, o farmacêutico é responsável pela manipulação de soluções antissépticas e desinfetantes destinadas ao uso em procedimentos ambulatoriais e à higienização de superfícies e materiais. Durante uma auditoria sanitária interna, foram identificadas dúvidas da equipe quanto às diferenças conceituais, às exigências técnicas de preparo, à estabilidade das formulações e às condições adequadas de armazenamento desses produtos.
Considerando os princípios de microbiologia, tecnologia farmacêutica, boas práticas de manipulação e as normas sanitárias vigentes, assinale a alternativa correta a respeito da manipulação de antissépticos e desinfetantes:

A

Antissépticos e desinfetantes possuem o mesmo mecanismo de ação e indicação de uso, podendo ser manipulados com as mesmas concentrações e aplicados indistintamente em tecidos vivos e superfícies inanimadas.

B

A manipulação de antissépticos alcoólicos dispensa controle microbiológico da água utilizada, uma vez que o etanol em alta concentração é suficiente para eliminar qualquer forma de contaminação presente na formulação final.

C

A eficácia de antissépticos e desinfetantes depende, entre outros fatores, da concentração do princípio ativo, do tempo de contato, da presença de matéria orgânica e das condições de preparo e armazenamento, sendo indispensável o cumprimento das Boas Práticas de Manipulação para garantir segurança e efetividade.

D

Desinfetantes destinados à limpeza de superfícies hospitalares podem ser manipulados sem padronização de rotulagem, desde que contenham o princípio ativo declarado, pois não oferecem risco direto ao usuário final.

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Q3994396

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994396 Farmácia

Durante a rotina de um serviço farmacêutico hospitalar, o farmacêutico responsável foi solicitado a orientar a equipe de enfermagem quanto ao fracionamento e à administração correta de medicamentos sólidos orais, especialmente aqueles obtidos por divisão mecânica, como comprimidos e drágeas. Considerando as características físico-químicas, a estabilidade, a precisão posológica e os aspectos tecnológicos envolvidos no processo de fabricação, o profissional destacou que nem todas as formas farmacêuticas sólidas podem ser submetidas à divisão mecânica sem prejuízo terapêutico.
Com base nos princípios da tecnologia farmacêutica e nas boas práticas de dispensação, assinale a alternativa correta a respeito das formas farmacêuticas obtidas por divisão mecânica:

A

A divisão mecânica é aplicada exclusivamente a formas farmacêuticas líquidas, sendo inadequada para comprimidos, pois compromete totalmente a uniformidade de dose e a biodisponibilidade do fármaco.

B

Comprimidos sulcados podem ser divididos mecanicamente com maior segurança posológica, desde que não possuam revestimento entérico ou tecnologia de liberação modificada, pois esses sistemas dependem da integridade da forma farmacêutica para garantir o perfil farmacocinético adequado.

C

Drágeas e comprimidos revestidos podem ser fracionados sem restrições, uma vez que o revestimento tem apenas função estética e não interfere na estabilidade ou no local de liberação do princípio ativo.

D

A divisão mecânica de comprimidos de liberação prolongada é recomendada quando se deseja reduzir a dose administrada, pois esse procedimento não altera significativamente a cinética de liberação do fármaco.

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Q3994395

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994395 Farmácia

A segurança do paciente depende da identificação precoce de problemas relacionados a medicamentos. Durante a rotina de uma Unidade de Terapia Intensiva (UTI), um farmacêutico clínico analisa duas situações distintas:
Situação 1: A administração concomitante de fenitoína e soluções de glicose 5% em uma mesma via de acesso em Y resulta na formação imediata de um precipitado esbranquiçado no equipo.
Situação 2: Um paciente em uso de varfarina inicia tratamento com amiodarona, apresentando, após alguns dias, um aumento expressivo do RNI (Ratio Normatizada Internacional) e episódios de sangramento gengival.
Considerando as definições de estabilidade, compatibilidade e interação medicamentosa, assinale a alternativa correta:

A

A Situação 1 caracteriza uma interação medicamentosa do tipo farmacocinética, enquanto a Situação 2 exemplifica uma incompatibilidade física decorrente da alteração do pH plasmático.

B

A formação de precipitado na Situação 1 é uma incompatibilidade físico-química clássica, frequentemente causada por alterações de pH; já a Situação 2 é uma interação farmacocinética, onde a amiodarona inibe o metabolismo da varfarina via citocromo P450.

C

Ambas as situações são classificadas como interações farmacodinâmicas, pois em ambos os casos ocorre alteração do efeito terapêutico final por competição direta pelo mesmo receptor biológico.

D

A Situação 1 descreve um fenômeno de adsorção em recipientes plásticos, enquanto a Situação 2 é uma interação farmacêutica, que ocorre antes da absorção do fármaco pelo organismo.

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Q3994394

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994394 Farmácia

No âmbito da farmacovigilância, as Reações Adversas a Medicamentos (RAM) são classificadas para facilitar a análise de causalidade e a gestão de riscos. Considere o caso de um paciente que, após o uso prolongado de corticosteroides para o tratamento de uma doença autoimune, desenvolve supressão do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal. Subsequentemente, um segundo paciente apresenta um choque anafilático minutos após a primeira administração intravenosa de penicilina G potássica.Com base na classificação de Rawlins e Thompson e nas diretrizes de segurança do paciente, assinale a alternativa que define corretamente a natureza dessas reações:

A

O caso dos corticosteroides é uma reação do Tipo A (Aumentada), pois está relacionada à ação farmacológica do fármaco e é dose-dependente; já o caso da penicilina é do Tipo B (Bizarra), por ser imprevisível e mediada por mecanismos imunológicos.

B

Ambos os casos são classificados como Tipo B, uma vez que a supressão hormonal e a anafilaxia são reações idiossincrásicas que dependem exclusivamente da suscetibilidade genética do hospedeiro, independentemente da dose.

C

O uso de corticosteroides gerou uma reação do Tipo C (Crônica), associada ao tempo de exposição e ao acúmulo da dose; enquanto a reação à penicilina é do Tipo B, caracterizada por ser dose- -independente em indivíduos hipersensíveis.

D

A supressão do eixo adrenal é uma reação do Tipo D (Retardada), pois os efeitos só se manifestam após a interrupção abrupta do fármaco; e a anafilaxia é do Tipo A, dado que a penicilina possui toxicidade intrínseca conhecida.

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Q3994392

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994392 Farmácia

Na análise de um relatório de bioequivalência para o registro de um fármaco de liberação imediata, a autoridade regulatória identifica que o intervalo de confiança (IC) de 90% para a razão das médias geométricas da Cmax apresentou valores de 78,5% a 115,2%. Considerando as normas vigentes (ANVISA/FDA) e os critérios de aceitação estatística, assinale a alternativa correta:

A

O produto pode ser considerado bioequivalente, pois o IC de 90% para a ASC (Área Sob a Curva) é o único parâmetro que exige estritamente o intervalo de 80 - 125%.

B

A bioequivalência é confirmada se a média aritmética simples das razões estiver entre 80% e 125%, independentemente do intervalo de confiança.

C

O resultado permite a aprovação automática se o fármaco for considerado de estreito índice terapêutico, devido à maior flexibilidade estatística nestes casos.

D

O estudo deve ser reprovado, pois o limite inferior do IC de 90% para a Cmax está abaixo de 80%, não atendendo ao critério padrão de bioequivalência.

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Q3994391

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994391 Farmácia

No que diz respeito à escrituração, guarda e dispensação de substâncias e medicamentos constantes das listas da Portaria 344/98 e suas atualizações, assinale a alternativa correta:

A

A Notificação de Receita “A” (cor amarela), utilizada para entorpecentes, tem validade de 30 dias a partir da data de sua emissão e é válida em todo o território nacional, independentemente de averiguação prévia pelo órgão de vigilância sanitária local.

B

O livro de escrituração de substâncias e medicamentos sob controle especial deve ter suas páginas numeradas e ser previamente legalizado pela autoridade sanitária local, podendo ser substituído por sistema informatizado, desde que este garanta a segurança dos dados e permita a conferência em tempo real.

C

As substâncias constantes da lista C1 (outras substâncias sujeitas a controle especial) podem ser prescritas em Receita de Controle Especial em duas vias, tendo validade de 30 dias e quantidade máxima permitida de até 5 ampolas por medicamento injetável ou para 60 dias de tratamento para as demais formas farmacêuticas.

D

No caso de roubo ou furto de Notas Fiscais ou formulários de Notificação de Receita, o responsável técnico deve comunicar o fato à Autoridade Sanitária local no prazo máximo de 72 horas, sendo dispensada a apresentação de Boletim de Ocorrência policial se a comunicação for feita dentro do prazo.

Q3994390

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994390 Direito Sanitário

        Uma drogaria localizada em área urbana de grande fluxo populacional ampliou recentemente seus serviços clínicos farmacêuticos, implantando sala privativa para atendimento, aferição de parâmetros fisiológicos e acompanhamento farmacoterapêutico. Entretanto, durante inspeção sanitária, a vigilância identificou que o estabelecimento realizava aplicação de medicamentos injetáveis sem registro formal dos atendimentos, armazenava medicamentos termolábeis em refrigerador doméstico sem controle sistemático de temperatura, mantinha produtos isentos de prescrição em ilhas promocionais de livre acesso ao público e permitia que atendentes sem supervisão direta do farmacêutico realizassem a indicação de medicamentos para condições autolimitadas.
        Além disso, observou-se ausência de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) atualizados para os serviços prestados e inexistência de plano formal de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde (PGRSS). O responsável técnico alegou que tais práticas não configurariam irregularidades sanitárias relevantes, pois não envolviam medicamentos sujeitos a controle especial.
        Considerando as disposições da RDC nº 44/2009, os princípios das Boas Práticas Farmacêuticas, da segurança do paciente e da responsabilidade sanitária, a situação descrita caracteriza:

A

Adequação parcial às normas sanitárias, uma vez que a RDC nº 44/2009 flexibiliza exigências estruturais e documentais para serviços clínicos farmacêuticos realizados em farmácias comunitárias.

B

Conformidade regulatória, pois medicamentos isentos de prescrição podem permanecer ao alcance do consumidor e a aplicação de injetáveis não exige registro formal quando realizada por farmacêutico habilitado.

C

Irregularidade restrita apenas ao gerenciamento de resíduos, sendo as demais práticas compatíveis com o modelo de atenção farmacêutica previsto pela norma sanitária.

D

Não conformidade sanitária, pois há infrações relacionadas à ausência de rastreabilidade dos serviços, falhas no controle da cadeia do frio, descumprimento de exigências estruturais, delegação indevida de atribuições e ausência de documentos obrigatórios previstos na RDC nº 44/2009.

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Q3994389

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994389 Farmácia

        No contexto da Atenção Primária à Saúde, um farmacêutico responsável técnico por uma farmácia comunitária privada firmou parceria informal com um laboratório farmacêutico para divulgação de um medicamento isento de prescrição (MIP), recebendo benefícios financeiros condicionados ao aumento do volume de vendas do produto. Paralelamente, o profissional participou de ações educativas municipais voltadas ao uso racional de medicamentos, nas quais passou a apresentar o referido produto como alternativa terapêutica “mais moderna e eficaz” para condições clínicas comuns na população.
        Durante a dispensação, o farmacêutico passou a orientar usuários a substituírem medicamentos prescritos por profissionais médicos pelo MIP promovido, sem realizar avaliação farmacoterapêutica individualizada e sem respaldo em protocolos clínicos ou evidências científicas robustas. Após o uso do produto, uma usuária apresentou evento adverso moderado e, ao retornar à farmácia, recebeu a orientação de que a responsabilidade seria exclusivamente do fabricante, não cabendo ao farmacêutico qualquer responsabilização ética ou sanitária.
        À luz do Código de Ética Farmacêutica, dos princípios da bioética (beneficência, não maleficência, autonomia e justiça), das diretrizes do uso racional de medicamentos e da responsabilidade sanitária do profissional de saúde, a conduta descrita caracteriza-se como:

A

Eticamente admissível, uma vez que medicamentos isentos de prescrição permitem maior autonomia decisória do usuário, sendo legítima a atuação do farmacêutico como agente de mercado, desde que não haja prescrição formal de medicamentos tarjados.

B

Tecnicamente questionável, porém eticamente aceitável, pois a participação em estratégias de marketing farmacêutico não configura infração ética quando o profissional também atua em ações educativas e informa os possíveis riscos ao paciente.

C

Eticamente reprovável, pois configura conflito de interesses, compromete a independência técnica do farmacêutico, favorece práticas de medicalização e uso irracional de medicamentos, viola princípios bioéticos fundamentais e negligencia a corresponsabilidade profissional pelos desfechos clínicos decorrentes da orientação farmacêutica.

D

Parcialmente inadequada, pois o erro do farmacêutico restringe-se à ausência de registro formal do atendimento clínico, sendo a responsabilidade principal pelos eventos adversos atribuída ao fabricante do medicamento.

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Q3994384

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária - Farmácia |

Q3994384 Direito Sanitário

No âmbito da Vigilância Sanitária do Município de Catalão (GO), um farmacêutico servidor público foi designado para coordenar uma operação integrada envolvendo fiscalização de farmácias, drogarias, distribuidoras de medicamentos e unidades públicas de saúde. Durante as ações, surgiram dúvidas institucionais quanto aos limites legais da atuação profissional, à interface com a ANVISA e à responsabilização técnica e administrativa dos estabelecimentos fiscalizados. Considerando as disposições da Lei nº 5.991/1973, Lei nº 9.782/1999, Lei nº 6.437/1977, normas do Conselho Federal de Farmácia (CFF) e os princípios do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS), assinale a alternativa que expressa, de forma mais precisa e juridicamente adequada, o conjunto de competências atribuídas ao farmacêutico no exercício da Vigilância Sanitária municipal:

A

Compete ao farmacêutico, enquanto agente da Vigilância Sanitária municipal, realizar inspeções sanitárias, avaliar conformidade técnico-regulatória de processos relacionados a medicamentos e produtos sujeitos à vigilância sanitária, emitir pareceres técnicos, lavrar autos de infração, propor medidas cautelares (como apreensão e interdição), atuar na farmacovigilância e articular ações com o SNVS, respeitando a hierarquia administrativa e a legislação vigente.

B

O farmacêutico pode exercer exclusivamente atividades educativas e consultivas, sendo vedada sua atuação em lavratura de autos de infração e aplicação de medidas cautelares, competências restritas à autoridade sanitária estadual.

C

O farmacêutico, ao atuar na Vigilância Sanitária, substitui integralmente as atribuições da ANVISA no território municipal, inclusive no registro e autorização de funcionamento de empresas.

D

As competências do farmacêutico restringem-se à fiscalização de farmácias e drogarias, não abrangendo serviços de saúde, distribuidoras, indústrias ou ações de monitoramento pós-comercialização.

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Q3994383

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária - Farmácia |

Q3994383 Administração Geral

No município de Catalão (GO), a Secretaria Municipal de Saúde identificou aumento de judicializações relacionadas ao fornecimento de medicamentos fora da Relação Municipal de Medicamentos Essenciais (REMUME), paralelamente a falhas no abastecimento de medicamentos estratégicos da Atenção Básica. Auditoria interna apontou ausência de Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) formalmente instituída, inexistência de protocolos clínicos locais harmonizados com as diretrizes nacionais e fragilidade na integração entre a Vigilância Sanitária municipal e o setor de Assistência Farmacêutica.
Considerando a Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF), os princípios do SUS, as atribuições da Vigilância Sanitária, os instrumentos de regulação do acesso a medicamentos e a lógica da governança interfederativa, assinale a alternativa que apresenta o conjunto de medidas estruturantes ADEQUADO para o enfrentamento do cenário apresentado:

A

Priorizar exclusivamente o cumprimento das decisões judiciais, ampliar compras emergenciais por dispensa de licitação e centralizar o controle de estoque na Vigilância Sanitária, independentemente da pactuação interfederativa.

B

Transferir integralmente a responsabilidade da seleção e aquisição de medicamentos ao Estado, restringindo a atuação municipal à dispensação, como estratégia de redução de custos administrativos.

C

Instituir formalmente a Comissão de Farmácia e Terapêutica, revisar periodicamente a REMUME com base em evidências científicas e perfil epidemiológico local, fortalecer a integração entre Assistência Farmacêutica e Vigilância Sanitária, implantar protocolos clínicos e aprimorar sistemas de informação para qualificação do uso racional de medicamentos.

D

Manter a REMUME vigente sem alterações, ampliar o estoque mínimo por critério exclusivamente quantitativo e restringir o acesso aos medicamentos judicializados como forma de controle orçamentário.

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Q3994382

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária - Farmácia |

Q3994382 Direito Sanitário

Um município identificou irregularidades sanitárias em clínicas privadas e farmácias locais, incluindo ausência de licença sanitária, falhas estruturais e armazenamento inadequado de medicamentos.
Considerando o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS), analise:
I. O município possui competência para licenciar e fiscalizar estabelecimentos de interesse à saúde em seu território.
II. A atuação municipal independe das normas técnicas federais.
III. A aplicação de autos de infração é atribuição exclusiva da ANVISA.
IV. A vigilância sanitária municipal atua de forma integrada ao Estado e à União.
V. O município pode adotar medidas cautelares para proteção da saúde coletiva.
Assinale a alternativa CORRETA:

A

I, II e IV

B

I, IV e V.

C

II, III e V.

D

I, III e IV.

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Q3994381

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária - Farmácia |

Q3994381 Direito Sanitário

Durante inspeção em farmácia municipal terceirizada, foram identificados medicamentos vencidos à venda, reincidência em irregularidades e ausência de alvará sanitário válido.
Considerando a Lei nº 6.437/1977, analise:
I. A situação caracteriza infração sanitária.
II. A autoridade sanitária pode aplicar multa e interdição.
III. A reincidência agrava a penalidade.
IV. A Vigilância Sanitária só pode aplicar advertência.
V. A apreensão e inutilização de produtos irregulares é medida legal.
Assinale a alternativa CORRETA:

A

I, II e III.

B

I, III e IV.

C

II, IV e V.

D

I, II, III e V.

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Q3994380

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária - Farmácia |

Q3994380 Farmácia

Em uma drogaria, um paciente solicitou um anti-hipertensivo de uso contínuo apresentando receita médica sem a data de emissão. O atendente, sem a supervisão do farmacêutico, realizou a dispensação com base no histórico de compras do cliente. Além disso, não foram fornecidas orientações quanto ao modo de uso, possíveis interações medicamentosas e condições adequadas de conservação domiciliar. À luz das Boas Práticas de Dispensação, da legislação sanitária e das atribuições do farmacêutico, assinale a alternativa CORRETA:

A

A dispensação sem análise técnica da prescrição e sem orientação farmacêutica compromete o uso racional de medicamentos e configura infração sanitária e ética.

B

A dispensação é válida, pois o histórico do paciente substitui a necessidade de prescrição regular.

C

A presença do farmacêutico é exigida apenas para medicamentos sujeitos a controle especial.

D

As orientações ao paciente são facultativas, ficando a critério do estabelecimento.

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Q3994379

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária - Farmácia |

Q3994379 Administração Geral

Durante inspeção sanitária em uma farmácia comunitária, a equipe de Vigilância Sanitária constatou as seguintes situações: medicamentos termolábeis armazenados em refrigerador doméstico sem termômetro calibrado, ausência de registro diário de temperatura, empilhamento de caixas diretamente no piso do estoque, presença de produtos vencidos misturados aos válidos e inexistência de Procedimento Operacional Padrão (POP) para controle de validade e rastreabilidade de lotes.
Considerando as normas de Boas Práticas de Armazenamento e a legislação sanitária vigente, assinale a alternativa CORRETA:

A

A utilização de refrigerador doméstico é permitida em qualquer situação, desde que o medicamento esteja acondicionado em sua embalagem original.

B

A ausência de controle de temperatura e de segregação de produtos vencidos caracteriza falha crítica no sistema da qualidade, podendo comprometer a estabilidade, a segurança e a eficácia dos medicamentos.

C

O empilhamento de medicamentos diretamente no piso não configura irregularidade, desde que o local esteja limpo e seco.

D

A elaboração de POPs é facultativa para farmácias de pequeno porte, sendo obrigatória apenas para distribuidoras e indústrias.

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Q3994378

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária - Farmácia |

Q3994378 Direito Sanitário

Um município de médio porte identificou irregularidades sanitárias em um hospital privado, incluindo falhas no gerenciamento de resíduos de serviços de saúde, ausência de licença sanitária válida e inadequações na Central de Material e Esterilização (CME). Paralelamente, o estabelecimento realizava procedimentos com uso de dispositivos médicos importados recentemente incorporados ao mercado nacional.
Considerando a distribuição de competências entre as esferas municipal, estadual e federal, assinale a alternativa que expressa a conduta institucional adequada:

A

Cabe exclusivamente à ANVISA fiscalizar serviços de saúde, sendo vedada a atuação municipal em hospitais privados.

B

A vigilância sanitária municipal pode atuar na fiscalização do serviço de saúde e licenciamento sanitário local, enquanto a ANVISA é responsável pela regulação e controle dos dispositivos médicos importados utilizados pelo estabelecimento.

C

A vigilância sanitária estadual deve assumir todas as ações fiscalizatórias, independentemente da complexidade ou do porte do município.

D

A vigilância sanitária municipal limita-se a ações educativas, não podendo aplicar sanções administrativas.

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Q3994377

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária - Farmácia |

Q3994377 Direito Sanitário

Durante a fiscalização de uma indústria de alimentos com unidades produtivas em três estados brasileiros, foi identificada a circulação interestadual de um lote contaminado por microrganismo patogênico. O produto já havia sido distribuído para diferentes municípios e estava sendo comercializado em redes varejistas de grande porte. Diante do risco sanitário iminente, tornou-se necessária a adoção de medidas rápidas, coordenadas e com abrangência nacional.
Considerando as competências das esferas municipal, estadual e federal no âmbito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS), assinale a alternativa correta:

A

Compete exclusivamente à vigilância sanitária municipal determinar a retirada do produto do mercado nacional, uma vez que a comercialização ocorre no varejo local.

B

A vigilância sanitária estadual é responsável por regular e fiscalizar produtos com circulação interestadual, cabendo aos municípios apenas ações educativas.

C

A atuação conjunta entre as três esferas é vedada, pois cada ente federativo possui competências exclusivas e não compartilháveis.

D

A ANVISA, em articulação com os órgãos estaduais e municipais, pode adotar medidas de alcance nacional, como suspensão da comercialização e recolhimento do lote, respeitando o princípio da descentralização e da cooperação federativa.

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Q3994376

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária - Farmácia |

Q3994376 Direito Sanitário

Uma organização da sociedade civil questionou judicialmente a legalidade de uma resolução da ANVISA que estabeleceu novos requisitos técnicos para o registro de dispositivos médicos, alegando que a Agência estaria extrapolando suas competências normativas. O argumento central foi o de que apenas o Poder Legislativo poderia criar regras dessa natureza. À luz da Lei nº 9.782/1999, da natureza jurídica da ANVISA e do papel das agências reguladoras no Brasil, assinale a alternativa correta:

A

A ANVISA não possui competência normativa, limitando-se a executar ações administrativas previamente definidas em lei.

B

A ANVISA, por ser vinculada ao Ministério da Saúde, atua sem autonomia técnica, estando suas decisões integralmente subordinadas a orientações políticas do Poder Executivo.

C

A ANVISA é uma autarquia sob regime especial, com autonomia administrativa e técnica, possuindo competência para editar normas técnicas necessárias à regulação sanitária, desde que em conformidade com a legislação vigente.

D

A edição de normas sanitárias pela ANVISA depende de autorização expressa do Congresso Nacional para cada ato regulatório.

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Q3994375

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária - Farmácia |

Q3994375 Direito Sanitário

Um surto de eventos adversos relacionados ao uso de um medicamento biológico recém-introduzido no mercado levou à notificação simultânea por diferentes serviços de saúde em vários estados brasileiros. Diante do aumento do número de casos, tornou-se necessária a adoção de medidas regulatórias urgentes, incluindo investigação sanitária, rastreabilidade do lote, comunicação de risco à população e eventual suspensão da comercialização do produto.
Considerando as competências da ANVISA, conforme estabelecido pela Lei nº 9.782/1999, e a articulação com os demais entes do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS), assinale a alternativa que apresenta a conduta institucional mais adequada para esse cenário:

A

A investigação deve ser conduzida exclusivamente pelas Vigilâncias Sanitárias estaduais, cabendo à ANVISA apenas a divulgação das informações após a conclusão do processo.

B

Compete à ANVISA coordenar o processo regulatório em âmbito nacional, podendo determinar medidas cautelares, como a suspensão da comercialização do produto, em articulação com os órgãos estaduais e municipais do SNVS.

C

A ANVISA deve aguardar decisão do Ministério da Saúde para autorizar qualquer medida restritiva, pois não possui autonomia administrativa para intervir diretamente no mercado.

D

A atuação da ANVISA limita-se ao registro inicial do medicamento, não sendo sua atribuição o monitoramento pós-comercialização.

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