Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 138

Q3331238

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331238 Técnicas em Laboratório

Um marcador de viabilidade deve ser empregado na seguinte situação, EXCETO:

A

presença de alto percentual de células mortas.

B

o citometrista desconhece o tipo celular da amostra.

C

o citometrista está tentando identificar eventos raros.

D

após descongelamento de células.

E

para quantificar as microesferas de compensação.

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Q3331237

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331237 Técnicas em Laboratório

As afirmativas abaixo são regras práticas adequadas ao escolher a combinação de fluorocromos de um painel multiparamétrico, EXCETO:

A

intensidade de fluorescência do fluorocromo baixa e densidade antigênica baixa.

B

intensidade de fluorescência do fluorocromo alta e densidade antigênica baixa.

C

intensidade de fluorescência do fluorocromo baixa e densidade antigênica alta.

D

intensidade de fluorescência do fluorocromo alta e densidade antigênica alta.

E

intensidade de fluorescência do fluorocromo alta e densidade antigênica intermediária.

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Q3331236

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331236 Técnicas em Laboratório

A tomada de decisão para a escolha dos fluorocromos em um painel multiparamétrico, envolve:

A

escolher o fluorocromo que está disponível para uso no laboratório.

B

empregar o mesmo fluorocromo citado em um artigo de referência.

C

utilizar qualquer fluorocromo que esteja disponível na plataforma de citometria.

D

escolher o fluorocromo independente da configuração do citômetro de fluxo.

E

selecionar o fluorocromo de acordo com a configuração do citômetro de fluxo e do tipo celular que será investigado.

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Q3331230

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331230 Técnicas em Laboratório

A titulação de anticorpos é fundamental para garantir que a fluorescência detectada seja específica, minimizando a superestimação ou subestimação dos sinais e obtendo resultados mais precisos. Neste sentido, a variável que influencia neste processo é:

A

o tempo de incubação.

B

a concentração do anticorpo.

C

o volume do anticorpo.

D

a temperatura.

E

o custo do anticorpo.

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Q3331227

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331227 Técnicas em Laboratório

A Citometria de Fluxo emprega três importantes sistemas na aquisição de dados quantificáveis a partir de uma amostra. Um dos sistemas empregados é o sistema de fluidos. Em relação a este sistema, é INCORRETO afirmar que:

A

as partículas em suspensão são focalizadas hidrodinamicamente pela aspiração da amostra em um fluxo de fluido à medida que atravessa um orifício.

B

o foco hidrodinâmico induz as partículas em suspensão a ficarem enfileiradas, permitindo que a luz incida nelas de maneira individualizada.

C

em um instrumento tradicional, com foco hidrodinâmico, recomenda-se executar todas as aquisições de amostras na mesma velocidade de fluxo e com o mesmo volume de amostra.

D

bolhas na célula de fluxo nunca causam problemas na aquisição de dados.

E

à medida que a taxa de eventos aumenta, também aumenta a taxa de abortos, levando a possibilidade de perda de eventos raros.

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Q3331225

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331225 Biomedicina - Análises Clínicas

Considerando o genoma de bactérias e o genoma de eucariotos, a diferença típica entre os dois é que bactérias:

A

têm cromossomos lineares, e eucariotos circulares.

B

têm cromossomos circulares, e eucariotos cromossomos lineares.

C

possuem DNA mitocondrial, enquanto eucariotos não.

D

utilizam histonas para superenrolar seu DNA; eucariotos não.

E

têm comumente genes com a presença de introns; eucariotos não.

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Q3331222

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331222 Biomedicina - Análises Clínicas

No contexto da análise de docking molecular, é correto afirmar que a caixa de docking (grid):

A

aumenta a precisão do docking ao permitir que o ligante interaja com toda a superfície da proteína.

B

delimita o espaço de busca, reduzindo o tempo computacional necessário para a análise.

C

ajuda na identificação de todos os possíveis sítios de ligação na proteína.

D

permite a análise de interações não específicas entre o ligante e a proteína.

E

facilita a visualização tridimensional da proteína ao destacar os sítios de ligação para análise visual.

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Q3331219

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331219 Biomedicina - Análises Clínicas

Um componente importante na anotação de um genoma é a identificação precisa dos genes e sua estrutura no genoma. Os preditores de genes ab initio possuem um papel fundamental nesta etapa. Muitos desses programas utilizam modelos ocultos generalizados de Markov (GHMM – Generalized Hidden Markov Model). Neste contexto, para se utilizar um preditor de genes ab initio é importante:

A

realizar o alinhamento de sequências de transcritos no genoma, a fim de fornecer evidências adicionais sobre a localização dos genes.

B

empregar o alinhamento de sequências de proteínas ao genoma alvo, o que pode ajudar a identificar regiões codificantes.

C

selecionar um programa que contenha modelos específicos para o genoma em análise, visando a precisão das predições.

D

optar por um programa que ofereça a análise mais rápida do genoma, visando a eficiência no processamento de dados.

E

desenvolver um pipeline que incorpore várias evidências, incluindo dados experimentais e computacionais, para uma anotação genômica mais robusta.

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Q3331217

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331217 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma forma de identificar genes que são significativamente regulados em diferentes condições, como em tecidos saudáveis versus patológicos, é através da análise diferencial de expressão gênica. A técnica RNA-Seq é a mais utilizada atualmente, sendo capaz de gerar dados de sequenciamento de alta vazão. Após o sequenciamento é importante aplicar métodos estatísticos para discriminar quais genes apresentam mudanças significativas na expressão. Um passo importante que deve ser realizado antes de qualquer análise diferencial de expressão é:

A

a normalização dos dados de expressão.

B

utilizar métodos independentes como qPCR.

C

filtrar genes de baixa expressão.

D

determinar que genes serão analisados.

E

pesquisar sobre quais genes serão estudados.

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Q3331216

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331216 Biomedicina - Análises Clínicas

O Sequenciamento de Nova Geração (NGS, do inglês “Next-Generation Sequencing”) refere-se a uma família de tecnologias de sequenciamento de DNA e RNA que permitiram avanços significativos na genômica e em áreas relacionadas, como a biologia molecular, a medicina personalizada e a microbiologia. Comparado às técnicas de sequenciamento de primeira geração, como o método de Sanger, o NGS é capaz de sequenciar bilhões de fragmentos de DNA simultaneamente, tornando-o mais rápido e mais barato. Essa capacidade revolucionou a pesquisa genética, possibilitando uma ampla gama de aplicações que vão desde o sequenciamento do genoma completo até a análise de expressão gênica, metagenômica e epigenômica. Em relação a este contexto, a alternativa que possui um conjunto de programas, todos específicos para análise de dados de NGS é:

A

HISAT2, Velvet, e Cap3.

B

Bowtie, SOAPdenovo, e Cap3.

C

Fastqc, Bowtie, e BLAST.

D

ABySS, Velvet, e SOAPdenovo.

E

Mummer, Minia, e AbySS.

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Q3331204

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331204 Biomedicina - Análises Clínicas

A análise topológica de redes de interação proteínaproteína permite:

A

inferir as relações evolutivas das proteínas.

B

mensurar a força das interações proteína-proteína.

C

identificar proteínas regulatórias.

D

identificar proteínas conservadas entre espécies.

E

selecionar proteínas variáveis entre as condições experimentais.

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Q3331201

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331201 Biomedicina - Análises Clínicas

Os resultados de expressão gênica diferencial resultam em listas que muitas vezes compreendem centenas de genes. A metodologia comumente utilizada para interpretar estas listas gênicas através da busca por funções biológicas e vias bioquímicas comuns aos genes da lista é denominada:

A

expressão em células únicas.

B

contextualização.

C

construção de redes de coexpressão.

D

comparação com bancos de dados curados de expressão gênica.

E

análise de enriquecimento.

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Q3331200

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331200 Biomedicina - Análises Clínicas

O propósito primário da normalização em dados de RNA-Seq visa:

A

ajustar para diferenças na profundidade de sequenciamento e no tamanho dos transcritos.

B

remover duplicatas de PCR que podem superestimar os valores de expressão de alguns genes.

C

identificar transcritos expressos diferencialmente.

D

alinhar os resultados de sequenciamento das bibliotecas ao genoma de referência.

E

identificar isoformas expressas diferencialmente.

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Q3331199

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331199 Biomedicina - Análises Clínicas

O processo de scaffolding na montagem de genoma é importante porque:

A

remove as leituras (reads) de baixa qualidade da montagem, melhorando a etapa de predição gênica.

B

permite o alinhamento das leituras (reads) ao genoma de referência.

C

auxilia no ordenamento e orientação dos contigs para reconstruir fragmentos genômicos maiores.

D

permite inferir o número de genes a partir dos dados de sequenciamento.

E

permite avaliar a qualidade da montagem em função da presença e ausência de marcadores.

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Q3331198

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331198 Biomedicina - Análises Clínicas

Um desafio comumente encontrado na montagem de genomas complexos de eucariotos, utilizando tecnologias de leituras curtas (short reads), quando comparadas às tecnologias de leituras longas (long reads), é a:

A

dificuldade em obter grandes coberturas de sequenciamento.

B

dificuldade em obter modelos gênicos acurados.

C

elevação do custo por nucleotídeo sequenciado.

D

dificuldade no preparo da amostra.

E

dificuldade em resolver regiões repetitivas.

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Q3331192

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331192 Biomedicina - Análises Clínicas

A abordagem de sequenciamento NGS comumente utilizada para avaliar interações proteína-DNA, tais como fatores de transcrição, é denominada:

A

ChIP-seq.

B

Bisulfite sequencing.

C

Methyl-seq.

D

RNA-seq.

E

Exome sequencing.

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Q3330715

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Biologia Estrutural |

Q3330715 Técnicas em Laboratório

A cromatografia de exclusão molecular, separa as proteínas por:

A

tamanho.

B

carga.

C

afinidade.

D

hidrofobicidade.

E

solubilidade.

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Q3330710

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Biologia Estrutural |

Q3330710 Técnicas em Laboratório

Entre os métodos utilizados para se investigar diretamente a estabilidade de estruturas quaternárias de proteínas podemos citar:

A

SDS-PAGE e cromatografia de exclusão molecular.

B

espalhamento de raios-X a baixos ângulos e cromatografia de afinidade.

C

cromatografia de exclusão molecular e espalhamento de raios-X a baixos ângulos.

D

SDS-PAGE e dicroísmo circular.

E

espalhamento de raios-X a baixos ângulos e SDSPAGE.

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Q3330685

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Biologia Estrutural |

Q3330685 Técnicas em Laboratório

Na cromatografia de exclusão por tamanho (SEC), é utilizado como fase estacionária um(a):

A

resina com ligantes específicos.

B

resina hidrofóbica.

C

resina carregada eletricamente.

D

gel poroso.

E

solvente orgânico.

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Q3329664

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Educação profissional de nível médio em técnicas laboratoriais em saúde |

Q3329664 Técnicas em Laboratório

As micotoxinas são metabólitos secundários de fungos, sendo tóxicos para humanos e outros animais em graus variáveis. A exposição crônica a pequenas quantidades de micotoxinas pode gerar efeitos carcinogênicos e teratogênicos, dependendo da micotoxina avaliada. Além disso, as micotoxinas podem ser responsáveis pela perda de milhões de dólares em todo o mundo com gastos em saúde humana e animal, e condenação de produtos agrícolas. A ocratoxina A, que contamina milho e grãos estocados, e que é relatada como nefrotóxica, imunossupressora, carcinogênica e teratogênica, tem como produtor(es) o(s) fungo(s) do(s) gênero(s):

A

Aspergillus spp..

B

Aspergillus spp. e Penicilium sp..

C

Penicillium sp..

D

Fusarium sp. e Alternaria spp..

E

Fusarium sp. e Trichoderma sp..

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