Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 137

Q3331265

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331265 Técnicas em Laboratório

A medida da absorbância é comumente usada para caracterizar interações proteína-proteína. Quando associada a métodos baseados em placas, fornece uma abordagem de alto rendimento para triagem de múltiplas interações simultaneamente. Entre os itens abaixo, o único com métodos que utilizam medidas de absorbância a partir de amostras em placas é:

A

dicroísmo circular, AlphaLISA, multiplex ELISA.

B

AlphaLISA, microarranjo de proteínas, ELISA.

C

dicroísmo circular, microarranjo de proteínas, multiplex ELISA.

D

termoforese em microescala, ressonância plasmômica de superfície, microarranjo de proteínas.

E

termoforese em microescala, microarranjo de proteínas, ELISA.

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Q3331254

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331254 Técnicas em Laboratório

Diferentes tipos de biosensores têm sido desenvolvidos para o estudo de interações entre macromoléculas biológicas. Experimentos de interação em superfícies ,tipicamente, envolvem a imobilização de uma molécula (ligante) em uma superfície e o monitoramento da interação dessa com uma segunda molécula (analito) em solução. Neste sentido, o aumento da concentração do analito na superfície do biosensor leva à mudança do índice de refração próximo à superfície. Dois principais tipos de instrumentos foram desenvolvidos para medir essa mudança com alta sensibilidade: interferômetros e equipamentos de ressonância plasmônica de superfície (do inglês surface plasmon resonance – SPR). Sobre este último, é correto afirmar que:

A

o fenômeno de SPR ocorre quando luz monocromática polarizada é refletida em uma superfície com revestimento plástico na interface entre dois meios de índices de refração diferentes.

B

se luz é emitida sobre uma superfície entre dois meios transparentes de índices de refração diferentes, acima do ângulo crítico de incidência, ocorre reflexão parcial da luz.

C

a incidência de luz polarizada na interface entre dois meios condutores leva à produção de plasmons de superfície, os quais são oscilações coletivas de elétrons livres e compõem a base da técnica de SPR.

D

quando a luz é convertida no modo plasmon de superfície em uma superfície metálica, a luz propaga-se, mas gradualmente atenua-se devido às perdas devidas à absorção no metal. Essa atenuação depende da função dielétrica do metal e da frequência de oscilação do plasmon de superfície.

E

embora filmes de ouro proporcionem espectros de SPR mais acurados que filmes de prata, filmes de ouro tendem a ser mais instáveis quimicamente.

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Q3331253

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331253 Técnicas em Laboratório

A técnica de espectroscopia de dicroísmo circular (do inglês circular dichroism – CD) é um método rápido para avaliar a estrutura secundária, o enovelamento e as propriedades de interação de uma biomolécula. Sobre esta técnica, é INCORRETO afirmar que:

A

CD é frequentemente expresso em unidades de delta épsilon (Δε), a diferença entre a absorbância de luz circularmente polarizada para a direita (ER) e para a esquerda (EL) por uma molécula assimétrica, ou em graus de elipticidade (θ).

B

a elipticidade (θ) é descrita como a tangente dos raios do menor para o maior eixo elíptico e está relacionada à Δε pela seguinte equação: θ = Δε.3298/λ.

C

delta épsilon (Δε) é a intensidade do CD normalizada pela concentração e pelo comprimento do caminho ótico (Δε=ΔA/l.c) e é frequentemente expressa em deg. cm².dmol¯¹.

D

dicroísmo circular é definido como a absorção diferencial de luz não polarizada para a direita (ER) e para a esquerda (EL) por uma molécula assimétrica.

E

exemplos de aplicações de CD em pesquisa incluem a determinação da estrutura secundária, da termodinâmica de enovelamento e da constante de ligação entre duas moléculas.

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Q3331250

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331250 Técnicas em Laboratório

Sobre o método de Bradford para mensuração da concentração de uma solução contendo proteína, é INCORRETO afirmar que:

A

o princípio do método de Bradford é a ligação da forma catiônica do corante Azul de Coomassie G-250 às proteínas.

B

em pH neutro, o corante Azul de Coomassie G-250 possui carga elétrica global de -1.

C

as formas vermelha, verde e azul do corante absorvem radiação visível com absorção máxima a 470, 650 e 590 nm (nanômetros), respectivamente.

D

absorção de luz pela amostra é monitorada a 595 nm para maximizar absorbância do completo coranteproteína e minimizar a contribuição da forma verde do corante livre.

E

o corante Azul de Coomassie G250 pode existir em 3 diferentes estados de ionização.

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Q3331249

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331249 Técnicas em Laboratório

A mensuração da concentração de uma determinada solução contendo proteína é frequentemente realizada por espectrofotometria de luz UV (ultravioleta) visível. Neste sentido, a absorção de luz UV é associada às transições eletrônicas nas quais os elétrons de determinadas moléculas absorvem energia em forma de luz e transitam para seus estados eletrônicos excitados (de maior energia). Neste contexto, o grupo de átomos em uma determinada molécula que compreende os orbitais envolvidos nas transições eletrônicas constituem os cromóforos. Dentre os cromóforos mais utilizados para mensuração da concentração de proteínas está o triptofano, cujo grupo indol (presente em seu anel aromático) absorve luz UV em torno de 280 nm (nanômetros) e sofre transição eletrônica neste comprimento de onda. Diante da necessidade de medir a concentração de determinada solução contendo uma proteína que não possua em sua sequência primária nenhum resíduo de triptofano, o aminoácido e o respectivo comprimento de onda de absorção de luz UV que deverá ser utilizado corresponde a:

A

fenilalanina, 257-270 nm.

B

fenilalanina, 247-272 nm.

C

histidina, 220-247 nm.

D

histidina, 222-257 nm.

E

tirosina, 210-226 nm.

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Q3331248

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331248 Técnicas em Laboratório

João, Tecnologista da Fiocruz PE, recebeu a demanda de realizar a aquisição do espectro de dicroísmo circular (do inglês circular dichroism – CD) da glicoproteína Gc do vírus Oropouche. Apesar de a referida proteína ter sido transportada nas condições adequadas para a sua conservação, João identificou a existência de precipitado sólido no interior do tubo contendo a proteína em questão no momento do recebimento da amostra na Fiocruz PE. Visando a realização da medição do espectro de CD à temperatura ambiente, João precisará quantificar novamente a amostra de proteína recebida, a fim de ajustar a concentração da mesma para a concentração de trabalho (20 mM, micromolar). Para tanto, João deverá remover o precipitado sólido e medir a concentração da proteína recebida por espectrofotometria utilizando luz no comprimento de onda de 280 nm (nanômetros). De posse da sequência primária da proteína em questão (informada abaixo), João rapidamente calculou o coeficiente de absorção molar (Ꜫ) da mesma.

Sequência de aminoácidos da glicoproteína Gc:

DEDCLSKDIKITYQELHNCIGPKIMGNTCVSKNELYSDLFSKNLVTEYDKKYFEPDTVNDQFNKIEFAQDAHRMILLERILYKTECEMLSLKKNSGPYNVAWRTYLKNHNIDLCSRHNYKMICQCINTHSMCKNTDIDYNKEIETYYKSNAAAYRADLNTIMDTLKTAFRGLTKVLIENYIEKDDSDALKALFSNITDSVQDNYQMIGILKFASKLLDINLGGWSHPQFEK

O valor do coeficiente de absorção molar encontrado por João corresponde a:

A

47325

B

45360

C

42864

D

32860

E

97325

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Q3331246

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331246 Técnicas em Laboratório

Uma série de métodos são utilizados para separação e purificação de proteínas. Entre os métodos abaixo, aquele que NÃO consiste em um método de separação e purificação de proteínas corresponde à(ao):

A

cromatografia.

B

eletroforese.

C

cristalização.

D

precipitação térmica.

E

ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA).

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Q3331245

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331245 Técnicas em Laboratório

São aplicações rotineiras de separação de populações (cell sorting), EXCETO:

A

análise de expressão gênica.

B

análise do ciclo celular.

C

imunofenotipagem de populações específicas.

D

análise de citocinas e quimiocinas.

E

análise proteômica.

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Q3331242

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331242 Técnicas em Laboratório

A atenuação de ligações não específicas de anticorpos deve ser realizada, empregando:

A

titulação dos anticorpos.

B

soluções bloqueadoras de receptores Fc.

C

marcadores de viabilidade.

D

compensação com microesferas sem fluorescência.

E

compensação com microesferas com fluorescência.

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Q3331239

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331239 Técnicas em Laboratório

São aplicações clínicas da Citometria de Fluxo:

I. Análise de reticulócitos. II. Diagnóstico e acompanhamento de leucemias e linfomas. III. Monitoramento de células CD4+ de pacientes HIV+.

Das afirmativas acima:

A

V, V e F.

B

F, F e V.

C

V, V e V.

D

V, F e V.

E

F, F e F.

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Q3331238

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331238 Técnicas em Laboratório

Um marcador de viabilidade deve ser empregado na seguinte situação, EXCETO:

A

presença de alto percentual de células mortas.

B

o citometrista desconhece o tipo celular da amostra.

C

o citometrista está tentando identificar eventos raros.

D

após descongelamento de células.

E

para quantificar as microesferas de compensação.

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Q3331237

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331237 Técnicas em Laboratório

As afirmativas abaixo são regras práticas adequadas ao escolher a combinação de fluorocromos de um painel multiparamétrico, EXCETO:

A

intensidade de fluorescência do fluorocromo baixa e densidade antigênica baixa.

B

intensidade de fluorescência do fluorocromo alta e densidade antigênica baixa.

C

intensidade de fluorescência do fluorocromo baixa e densidade antigênica alta.

D

intensidade de fluorescência do fluorocromo alta e densidade antigênica alta.

E

intensidade de fluorescência do fluorocromo alta e densidade antigênica intermediária.

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Q3331236

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331236 Técnicas em Laboratório

A tomada de decisão para a escolha dos fluorocromos em um painel multiparamétrico, envolve:

A

escolher o fluorocromo que está disponível para uso no laboratório.

B

empregar o mesmo fluorocromo citado em um artigo de referência.

C

utilizar qualquer fluorocromo que esteja disponível na plataforma de citometria.

D

escolher o fluorocromo independente da configuração do citômetro de fluxo.

E

selecionar o fluorocromo de acordo com a configuração do citômetro de fluxo e do tipo celular que será investigado.

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Q3331230

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331230 Técnicas em Laboratório

A titulação de anticorpos é fundamental para garantir que a fluorescência detectada seja específica, minimizando a superestimação ou subestimação dos sinais e obtendo resultados mais precisos. Neste sentido, a variável que influencia neste processo é:

A

o tempo de incubação.

B

a concentração do anticorpo.

C

o volume do anticorpo.

D

a temperatura.

E

o custo do anticorpo.

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Q3331227

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331227 Técnicas em Laboratório

A Citometria de Fluxo emprega três importantes sistemas na aquisição de dados quantificáveis a partir de uma amostra. Um dos sistemas empregados é o sistema de fluidos. Em relação a este sistema, é INCORRETO afirmar que:

A

as partículas em suspensão são focalizadas hidrodinamicamente pela aspiração da amostra em um fluxo de fluido à medida que atravessa um orifício.

B

o foco hidrodinâmico induz as partículas em suspensão a ficarem enfileiradas, permitindo que a luz incida nelas de maneira individualizada.

C

em um instrumento tradicional, com foco hidrodinâmico, recomenda-se executar todas as aquisições de amostras na mesma velocidade de fluxo e com o mesmo volume de amostra.

D

bolhas na célula de fluxo nunca causam problemas na aquisição de dados.

E

à medida que a taxa de eventos aumenta, também aumenta a taxa de abortos, levando a possibilidade de perda de eventos raros.

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Q3331225

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331225 Biomedicina - Análises Clínicas

Considerando o genoma de bactérias e o genoma de eucariotos, a diferença típica entre os dois é que bactérias:

A

têm cromossomos lineares, e eucariotos circulares.

B

têm cromossomos circulares, e eucariotos cromossomos lineares.

C

possuem DNA mitocondrial, enquanto eucariotos não.

D

utilizam histonas para superenrolar seu DNA; eucariotos não.

E

têm comumente genes com a presença de introns; eucariotos não.

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Q3331222

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331222 Biomedicina - Análises Clínicas

No contexto da análise de docking molecular, é correto afirmar que a caixa de docking (grid):

A

aumenta a precisão do docking ao permitir que o ligante interaja com toda a superfície da proteína.

B

delimita o espaço de busca, reduzindo o tempo computacional necessário para a análise.

C

ajuda na identificação de todos os possíveis sítios de ligação na proteína.

D

permite a análise de interações não específicas entre o ligante e a proteína.

E

facilita a visualização tridimensional da proteína ao destacar os sítios de ligação para análise visual.

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Q3331219

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331219 Biomedicina - Análises Clínicas

Um componente importante na anotação de um genoma é a identificação precisa dos genes e sua estrutura no genoma. Os preditores de genes ab initio possuem um papel fundamental nesta etapa. Muitos desses programas utilizam modelos ocultos generalizados de Markov (GHMM – Generalized Hidden Markov Model). Neste contexto, para se utilizar um preditor de genes ab initio é importante:

A

realizar o alinhamento de sequências de transcritos no genoma, a fim de fornecer evidências adicionais sobre a localização dos genes.

B

empregar o alinhamento de sequências de proteínas ao genoma alvo, o que pode ajudar a identificar regiões codificantes.

C

selecionar um programa que contenha modelos específicos para o genoma em análise, visando a precisão das predições.

D

optar por um programa que ofereça a análise mais rápida do genoma, visando a eficiência no processamento de dados.

E

desenvolver um pipeline que incorpore várias evidências, incluindo dados experimentais e computacionais, para uma anotação genômica mais robusta.

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Q3331217

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331217 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma forma de identificar genes que são significativamente regulados em diferentes condições, como em tecidos saudáveis versus patológicos, é através da análise diferencial de expressão gênica. A técnica RNA-Seq é a mais utilizada atualmente, sendo capaz de gerar dados de sequenciamento de alta vazão. Após o sequenciamento é importante aplicar métodos estatísticos para discriminar quais genes apresentam mudanças significativas na expressão. Um passo importante que deve ser realizado antes de qualquer análise diferencial de expressão é:

A

a normalização dos dados de expressão.

B

utilizar métodos independentes como qPCR.

C

filtrar genes de baixa expressão.

D

determinar que genes serão analisados.

E

pesquisar sobre quais genes serão estudados.

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Q3331216

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331216 Biomedicina - Análises Clínicas

O Sequenciamento de Nova Geração (NGS, do inglês “Next-Generation Sequencing”) refere-se a uma família de tecnologias de sequenciamento de DNA e RNA que permitiram avanços significativos na genômica e em áreas relacionadas, como a biologia molecular, a medicina personalizada e a microbiologia. Comparado às técnicas de sequenciamento de primeira geração, como o método de Sanger, o NGS é capaz de sequenciar bilhões de fragmentos de DNA simultaneamente, tornando-o mais rápido e mais barato. Essa capacidade revolucionou a pesquisa genética, possibilitando uma ampla gama de aplicações que vão desde o sequenciamento do genoma completo até a análise de expressão gênica, metagenômica e epigenômica. Em relação a este contexto, a alternativa que possui um conjunto de programas, todos específicos para análise de dados de NGS é:

A

HISAT2, Velvet, e Cap3.

B

Bowtie, SOAPdenovo, e Cap3.

C

Fastqc, Bowtie, e BLAST.

D

ABySS, Velvet, e SOAPdenovo.

E

Mummer, Minia, e AbySS.

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