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Ano: 2026
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Andradas - MG
Prova:
IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |
Q3979611
Farmácia
Uma paciente de 32 anos faz uso contínuo de
contraceptivo oral combinado contendo etinilestradiol e
levonorgestrel. Após diagnóstico de infecção do trato
urinário não complicada, foi prescrita rifampicina por
outro profissional de saúde. Duas semanas após o início
do antibiótico, a paciente relata atraso menstrual e teste
de gravidez positivo.
Considerando os dados apresentados, assinale a alternativa que melhor explica a interação medicamentosa ocorrida:
Considerando os dados apresentados, assinale a alternativa que melhor explica a interação medicamentosa ocorrida:
Ano: 2026
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Andradas - MG
Prova:
IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |
Q3979610
Farmácia
No estudo das reações adversas aos medicamentos,
alguns efeitos decorrem diretamente do mesmo
mecanismo de ação farmacológico responsável pela
ação terapêutica, manifestando-se de forma secundária,
geralmente menos intensa, e podendo ocorrer mesmo
quando o fármaco é administrado na dose correta. Esse
tipo de reação adversa tem a denominação:
Ano: 2026
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Andradas - MG
Prova:
IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |
Q3979609
Farmácia
Na Farmácia Magistral, a densidade dos pós é um fator
determinante para a escolha do tamanho da cápsula e
para o correto cálculo do excipiente. Na formulação de
cápsulas contendo 200 mg de vitamina C, serão
preparadas 60 cápsulas. Durante o teste prévio de
enchimento, verificou-se que uma cápsula
completamente cheia com a mistura (fármaco +
excipiente) apresenta massa total de 310 mg.
Com base nesses dados, qual é a quantidade total de excipiente necessária para o preparo das 60 cápsulas?
Com base nesses dados, qual é a quantidade total de excipiente necessária para o preparo das 60 cápsulas?
Ano: 2026
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Andradas - MG
Prova:
IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |
Q3979608
Farmácia
O Salbutamol é um fármaco broncodilatador amplamente
utilizado no tratamento de doenças respiratórias. Atua
promovendo o relaxamento da musculatura lisa dos
brônquios, sendo indicado principalmente para o alívio
do broncoespasmo na asma e na DPOC. Seu efeito
ocorre porque é um agonista β₂-adrenérgico,
estimulando seletivamente esses receptores nas vias
aéreas.
Sobre os conceitos de fármacos agonistas e fármacos antagonistas em Farmacologia, é CORRETO afirmar:
Sobre os conceitos de fármacos agonistas e fármacos antagonistas em Farmacologia, é CORRETO afirmar:
Ano: 2026
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Andradas - MG
Prova:
IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |
Q3979606
Farmácia
A intoxicação é um processo patológico causado por
substâncias químicas endógenas ou exógenas,
caracterizado pelo desequilíbrio fisiológico, em
consequência das alterações bioquímicas no organismo.
Este processo é evidenciado por sinais e sintomas e também mediante investigações laboratoriais. Sobre
intoxicações, analise as afirmativas abaixo
I. Intoxicação aguda ocorre numa exposição única ou múltipla ao toxicante dentro de um período de até 24 horas.
II. Um exemplo de intoxicação crônica é a exposição ocupacional, onde o trabalhador se expõe a pequenas doses do toxicante por um longo período como meses ou anos.
III. O metanol é um exemplo clássico de intoxicação local, pois causa lesão apenas no local de contato com a pele, sem provocar efeitos sistêmicos.
Estão corretas, apenas:
I. Intoxicação aguda ocorre numa exposição única ou múltipla ao toxicante dentro de um período de até 24 horas.
II. Um exemplo de intoxicação crônica é a exposição ocupacional, onde o trabalhador se expõe a pequenas doses do toxicante por um longo período como meses ou anos.
III. O metanol é um exemplo clássico de intoxicação local, pois causa lesão apenas no local de contato com a pele, sem provocar efeitos sistêmicos.
Estão corretas, apenas:
Ano: 2026
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Andradas - MG
Prova:
IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |
Q3979605
Farmácia
O Ministério da Saúde mantém listas de medicamentos
essenciais para diferentes níveis de complexidade do
SUS. Um farmacêutico precisa verificar se um
medicamento utilizado no tratamento da tuberculose de
alta complexidade faz parte da lista oficial de
medicamentos disponibilizados pelo SUS. Qual
instrumento ele deve consultar?
Ano: 2026
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Andradas - MG
Prova:
IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |
Q3979604
Farmácia
Em 2025, a prefeitura de um município da região sudeste,
ampliou o acesso a medicamentos essenciais para a
população, garantindo que todos os postos de saúde
tenham disponibilidade de medicamentos para
hipertensão, diabetes e infecções comuns. Essa ação
está diretamente relacionada a uma política do SUS, que
visa organizar e padronizar o acesso a medicamentos
essenciais em todo o país. Esta ação refere-se à:
Ano: 2026
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Andradas - MG
Prova:
IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |
Q3979603
Farmácia
A Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF)
consolidou diretrizes para a organização da AF no SUS,
com base na Política Nacional de Medicamentos (PNM).
Entre seus objetivos centrais, destaca-se:
Q3976630
Administração Geral
Em uma indústria farmacêutica pública, foram registradas sucessivas não conformidades críticas relacionadas a desvios recorrentes em uniformidade de peso de comprimidos, com cinco lotes consecutivos rejeitados nos últimos seis meses. Cada episódio foi tratado de forma isolada, por meio de ações corretivas pontuais, sem realização de análise de causa raiz sistemática, monitoramento de tendências estatísticas nem ações preventivas. Segundo a RDC n.º 210/2003, essa conduta indicou falha no(a):
Q3976623
Direito Sanitário
Uma empresa pública pretende iniciar a produção e posterior comercialização de medicamentos genéricos sólidos orais no Brasil. Antes do início das atividades produtivas, o setor regulatório protocolou a petição adequada junto à ANVISA, conforme a legislação sanitária vigente. A petição obrigatória e prévia para que a empresa pudesse exercer legalmente essa atividade foi:
Q3976620
Farmácia
Uma solução oral clara, inicialmente estável, apresentou precipitação após 30 dias em estudo acelerado (40 °C/75% UR). O fármaco possui solubilidade pH-dependente, e o teor permaneceu dentro da especificação. O fator que explicou prioritariamente a instabilidade observada no estudo foi:
Q3976616
Administração Geral
Durante a transição de um medicamento da escala piloto para a produção industrial, a equipe técnica manteve rigoroso controle dos parâmetros críticos de processo, assegurando que as características físico-químicas, o perfil de dissolução e a eficácia terapêutica permanecessem inalterados. Considerando as Boas Práticas de Fabricação e o conceito de ciclo de vida do produto, o principal objetivo da passagem de escala, nesse caso, foi:
Q3976615
Administração Geral
Durante o desenvolvimento de um medicamento sólido oral, uma formulação apresentou desempenho adequado em testes de bancada. Antes da produção industrial, o farmacêutico responsável decidiu executar lotes em escala piloto para avaliar o comportamento do processo com volumes maiores, equipamentos distintos e parâmetros operacionais ajustados. Conforme as Boas Práticas de Fabricação e o ciclo de vida do produto, a principal função da escala piloto, nesse caso, foi de:
Q3976612
Administração Geral
Durante a substituição de um misturador industrial por outro de maior capacidade e de tecnologia distinta, o POP (Procedimento Operacional Padrão) correspondente foi formalmente revisado, porém, os parâmetros operacionais originalmente definidos mantiveram-se inalterados. Considerando os princípios das Boas Práticas de Fabricação e a gestão de mudanças, essa situação evidenciou falha principalmente na:
Q3976611
Administração Geral
Durante auditoria, o farmacêutico inspetor analisou um POP (Procedimento Operacional Padrão) de granulação úmida que orientava apenas “misturar até homogeneizar”, sem especificar tempo, velocidade, tipo de misturador ou critérios objetivos de aceitação. Considerando os princípios das Boas Práticas de Fabricação, a principal falha identificada nesse POP é a:
Q3976609
Administração Geral
Em uma linha de multiprodutos, o farmacêutico Marcos validou a limpeza, considerando apenas o produto de menor potência e menor toxicidade. Posteriormente, passou a fabricar um fármaco altamente ativo na mesma linha, sem revisão do estudo. Considerando o caso exposto, essa conduta implicou:
Q3976607
Administração Geral
Em uma planta farmacêutica, um comprimido passou por três lotes consecutivos, com resultados satisfatórios em todos os parâmetros críticos de qualidade. Entretanto, houve alteração posterior na velocidade de compressão, sem novo estudo. No âmbito dos preceitos basilares da validação de processos, tal conduta caracteriza:
Q3976605
Administração Geral
Durante inspeção sanitária, constatou-se que o farmacêutico responsável técnico não participou da investigação de um desvio crítico ocorrido na etapa de granulação, embora tenha assinado a liberação do lote. Diante do cenário apresentado, e utilizando as boas práticas de fabricação, a conduta do farmacêutico caracterizou:
Q3976602
Administração Geral
Uma unidade farmacêutica estratégica realizou modificação estrutural no sistema de purificação e de distribuição de água para uso farmacêutico, com o objetivo de ampliar a capacidade produtiva. A alteração foi implementada sem submissão prévia ao procedimento formal de controle de mudanças, sem análise de risco da qualidade e sem requalificação do sistema. Mesmo sem desvios imediatos nos resultados analíticos, e de acordo com o sistema de gestão da qualidade farmacêutica, essa conduta representou uma violação direta ao princípio de:
Q3976601
Administração Geral
Uma unidade farmacêutica produz antisséptico hospitalar destinado ao uso militar. Uma auditoria interna identificou ausência de revisão periódica da qualidade do produto (PQR/APR), apesar de histórico de desvios recorrentes em matérias-primas. De acordo com o sistema de gestão da qualidade farmacêutica, essa falha comprometeu principalmente o(a):
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