Questões de Concurso Comentadas para Médico

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Otorrinolaringologia |

Q3976517 Medicina

Na doença de Ménière, o achado audiométrico que melhor traduz atividade da doença em fase inicial, com implicação prognóstica, é

A

curva ascendente com flutuação documentada.

B

perda neurossensorial plana bilateral.

C

entalhe audiométrico em 2 kHz.

D

ausência de recrutamento.

E

perda mista com discriminação vocal reduzida.

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Q3976516

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Otorrinolaringologia |

Q3976516 Medicina

Em relação ao colesteatoma adquirido, é correto afirmar que

A

é lesão inflamatória não destrutiva.

B

raramente causa erosão ossicular.

C

tem crescimento expansivo e osteolítico.

D

tratamento clínico é suficiente na maioria dos casos.

E

não se associa a complicações intracranianas.

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Q3976507

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Otorrinolaringologia |

Q3976507 Medicina

No tratamento da apneia obstrutiva do sono (SAOS) moderada a grave, a terapia considerada padrão-ouro é a(o)

A

terapia posicional isolada.

B

CPAP.

C

uso de aparelho intraoral.

D

septoplastia.

E

cirurgia de palato isolada.

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Q3976506

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Otorrinolaringologia |

Q3976506 Medicina

O teste considerado padrão para o diagnóstico da vertigem posicional paroxística benigna (VPPB) do canal posterior é o(a)

A

vHIT.

B

prova calórica.

C

teste de Fukuda.

D

posturografia dinâmica.

E

manobra de Dix-Hallpike.

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Q3976505

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Otorrinolaringologia |

Q3976505 Medicina

Em relação às fraturas do osso temporal, é correto afirmar que

A

fraturas transversas cursam mais frequentemente com perda condutiva.

B

fraturas transversas raramente causam paralisia facial.

C

fraturas longitudinais raramente cursam com otorragia.

D

fraturas longitudinais cursam mais frequentemente com perda condutiva.

E

o tipo de fratura não influencia o padrão de perda auditiva.

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Q3976501

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Otorrinolaringologia |

Q3976501 Medicina

Em paciente com ronco e SAOS moderada, IMC 32, colapso retrolingual documentado por DISE (Drug-Induced Sleep Endoscopy), é correto afirmar que

A

cirurgia isolada do palato resolve a maioria dos casos.

B

avanço maxilomandibular é sempre a primeira escolha.

C

SAOS é condição multifatorial, e CPAP mantém maior eficácia global.

D

septoplastia isolada normaliza o IAH.

E

aparelhos intraorais têm eficácia equivalente ao CPAP.

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Q3976460

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Ortopedia e Traumatologia |

Q3976460 Medicina

Paciente do sexo feminino, 78 anos de idade, há sete anos sofreu fratura da extremidade proximal do úmero esquerdo, sendo tratada com artroplastia parcial do úmero com utilização de uma prótese anatômica.
Hoje, sofreu uma queda da própria altura e, em decorrência, apresentou dor e limitação dos movimentos do membro superior esquerdo. O exame radiográfico evidenciou uma fratura periprotética na ponta da haste estendendo-se por mais de um terço do seu comprimento.

Segundo a classificação de Wright e Cofield, essa fratura é classificada como sendo do tipo

A

A.

B

A1.

C

B.

D

C.

E

C1.

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Q3976459

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Ortopedia e Traumatologia |

Q3976459 Medicina

Em relação à tuberculose osteoarticular, é correto afirmar que

A

a formação óssea reativa está caracteristicamente presente nos estágios iniciais da artrite tuberculosa e sequestros ósseos podem estar presentes ocasionalmente.

B

a destruição das superfícies articulares é mais extensa na região central das articulações, em áreas onde as granulações tuberculosas envolvem a membrana sinovial.

C

devido ao fato de o M. tuberculosis possuir enzimas proteolíticas, o espaço articular está afetado desde os estágios iniciais da doença, sendo a destruição da cartilagem hialina um processo rápido.

D

em articulações com superfícies articulares incongruentes, o tecido de granulação tuberculoso destrói a cartilagem articular onde quer que estejam as áreas com contato, ou seja, somente perifericamente.

E

na coluna vertebral, o M. tuberculosis é tipicamente depositado por meio das arteríolas terminais no corpo vertebral adjacentes à face anterior da placa terminal vertebral; dessa forma, a porção anterior do corpo vertebral é a mais comumente afetada.

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Q3976455

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Ortopedia e Traumatologia |

Q3976455 Medicina

Em relação às lesões da coluna cervical em crianças, é correto afirmar que

A

fraturas e lesões da coluna cervical em crianças menores de 8 anos tendem a ocorrer na coluna cervical inferior.

B

o limite geralmente aceito como normal do intervalo atlanto-odontoide em crianças pequenas é de 3 mm.

C

lesões associadas ao parto pélvico geralmente ocorrem na coluna cervical superior e acredita-se que resultem de forças de torção.

D

segundo Dickman, a instabilidade das fraturas do Atlas é baseada no ligamento transverso e considera como sendo do tipo II quando ocorre ruptura intrínseca do ligamento transverso.

E

o deslocamento anterior de C2 para C3 ou de C3 para C4 de até 3 mm é um achado radiográfico comum em crianças em radiografias estáticas ou dinâmicas da coluna cervical; esse achado pode estar presente até aproximadamente os 11 anos de idade.

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Q3976454

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Ortopedia e Traumatologia |

Q3976454 Medicina

Em relação à estrutura do tecido cartilaginoso, é correto afirmar que

A

a matriz da cartilagem articular contém colágenos dos tipos II, V, IX, X e XI, e o colágeno do tipo II representa 90% a 95% do total de colágenos.

B

no tecido cartilaginoso maduro, os condrócitos ocupam 25% do volume total do tecido e são responsáveis pela manutenção da matriz extracelular.

C

os condrócitos geralmente mantêm uma matriz estável, sua resposta a alguns fatores podem levar à degradação da matriz extracelular; entre esses fatores, os mais importantes são: a interleucina IV, as respostas imunes celulares e hormonais e os impulsos neurais.

D

a zona profunda da cartilagem articula ocupa 30% da espessura da cartilagem e contém a maior concentração de proteoglicanos e o menor teor de água; as fibras de colágeno têm um grande diâmetro e estão organizadas paralelamente à superfície articular.

E

a zona superficial da cartilagem articular forma a superfície de deslizamento; as fibrilas finas de colágeno estão dispostas perpendicular à superfície articular, o conteúdo de proteoglicanos está no seu nível mais baixo e o conteúdo de água está no seu nível mais alto.

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Q3976444

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Ortopedia e Traumatologia |

Q3976444 Medicina

Paciente do sexo feminino, 36 anos, sofreu entorse do tornozelo durante jogo de vôlei e foi atendida em hospital de urgência. O exame por imagem evidenciou fratura do tipo 44 B 2.2
Das indicações listadas a seguir, assinale a mais adequada.

A

Fixação do maléolo lateral com uma placa 1/3 de 3,5 mm e fixação do maléolo medial com dois parafusos esponjosos de 4,0 mm.

B

Fixação do maléolo lateral com uma placa 1/3 de 3,5 mm e reparação do ligamento deltoide com sutura âncora de 3,5 mm.

C

Fixação do maléolo lateral com uma placa 1/3 de 3,5 mm, fixação do maléolo medial com dois parafusos esponjosos de 4,0 mm e osteossíntese do canto posterior de tíbia com dois parafusos canulados 4,0 mm.

D

Fixação do maléolo lateral com uma placa 1/3 de 3,5 mm, fixação do maléolo medial com dois parafusos esponjosos de 4,0 mm e estabilização da sindesmose anterior com um parafuso cortical de 3,5 mm transsindesmoidal.

E

Fixação do maléolo lateral com uma placa 1/3 de 3,5 mm, fixação do maléolo medial com dois parafusos esponjosos de 4,0 mm, osteossíntese do canto posterior de tíbia com dois parafusos canulados e estabilização da sindesmose anterior com um parafuso cortical de 3,5 mm transsindesmoidal.

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Q3976441

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Ortopedia e Traumatologia |

Q3976441 Medicina

Em relação ao hiperparatireoidismo, é correto afirmar que

A

hiperparatireoidismo secundário é devido a um adenoma da glândula paratireoide em 85% dos casos.

B

no hiperparatireoidismo primário, os níveis séricos de cálcio estão diminuídos e os níveis séricos de fosfato estão aumentados.

C

paratireoidectomia, não é uma terapia válida para pacientes com hiperparatireoidismo secundário refratário ao tratamento clinico.

D

a forma familiar de hiperparatireoidismo associada a síndrome MEN I está associada a carcinoma medular da tireoide, feocromocitoma e hiperplasia da glândula paratireoide.

E

a hiperfosfatemia desempenha um papel importante na fisiopatologia do hiperparatireoidismo secundário, ela também constitui um fator de risco independente para mortalidade na doença renal crônica.

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Q3976437

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Ortopedia e Traumatologia |

Q3976437 Medicina

Em relação ao pé talus vertical congênito, assinale a afirmativa incorreta.

A

Clinicamente observamos pregas profundas sobre o aspecto dorso medial do pé anterior e inferiormente ao maléolo medial.

B

No tratamento de uma criança mais nova com deformidade leve ou moderada, a técnica de Kumar, Cowell e Ramsey é recomendada.

C

Geralmente, o tálus vertical congênito pode ser detectado ao nascimento pela presença de uma saliência arredondada das superfícies mediais e plantares do pé.

D

À medida que o pé se desenvolve e começa o apoio, mudanças adaptativas ocorrem no tarso, o tálus fica com a forma de uma ampulheta, mas permanece em uma posição em equino.

E

O tálus vertical congênito pode estar associado a numerosas doenças neuromusculares, como artrogripose e mielomeningocele, mas também pode ocorrer como urna anomalia congênita isolada.

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Q3974449

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Médico Fisiatra |

Q3974449 Medicina

No processo de envelhecimento, a sarcopenia é caracterizada pela atrofia muscular com perda preferencial de fibras musculares do tipo:

A

I

B

II

C

tônicas

D

oxidativas

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Q3969228

Ano: 2026 Banca: Prefeitura de Bombinhas - SC Órgão: Prefeitura de Bombinhas - SC Prova: Prefeitura de Bombinhas - SC - 2026 - Prefeitura de Bombinhas - SC - Medico ESF |

Q3969228 Medicina

Idoso frágil, múltiplas comorbidades, HbA1c 7,3%, histórico de hipoglicemias. Qual meta é mais apropriada?

A

Meta menos estrita (por exemplo, HbA1c 7,5-8,0% ou individualizada) para reduzir hipoglicemia e eventos adversos.

B

Meta HbA1c <6,5% para todos.

C

Suspender toda medicação e manter apenas dieta.

D

Meta HbA1c <7,0% obrigatória em todos os idosos.

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Q3969222

Ano: 2026 Banca: Prefeitura de Bombinhas - SC Órgão: Prefeitura de Bombinhas - SC Prova: Prefeitura de Bombinhas - SC - 2026 - Prefeitura de Bombinhas - SC - Medico ESF |

Q3969222 Medicina

Mulher 58 anos, HAS e DM, sem doença cardiovascular estabelecida. MRPA mostra hipertensão sustentada apesar de IECA em dose plena. Qual intensificação é mais baseada em diretrizes?

A

Trocar IECA por betabloqueador como monoterapia de segunda linha em todos os casos.

B

Adicionar espironolactona como segunda droga obrigatória.

C

Associar bloqueador de canal de cálcio diidropiridínico e/ou diurético tiazídico-like, com seguimento e metas individualizadas.

D

Adicionar alfa-bloqueador como primeira associação por melhor proteção renal.

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Q3968338

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Genética Médica |

Q3968338 Medicina

A Leiomiomatose Hereditária e Câncer de Células Renais (HLRCC) é uma síndrome de predisposição ao câncer causada por mutações germinativas no gene FH (Fumarato Hidratase). Sobre o manejo desses pacientes, as diretrizes sugerem

A

rastreio renal apenas se houver hematúria macroscópica.

B

histerossalpingoooforectomia profilática, devido ao alto risco de adenocarcinoma de endométrio.

C

a realização de Ressonância Magnética (RM) renal anual, pelo risco de tumor renal agressivo.

D

que a presença de leiomiomas cutâneos é um achado raro e sem importância clínica para o diagnóstico.

E

o fato de a síndrome seguir um padrão de herança autossômica recessiva para as manifestações oncológicas.

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Q3968334

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Genética Médica |

Q3968334 Medicina

Uma paciente do sexo feminino, 38 anos, apresenta quadro de dor neuropática em extremidades (“queimação”), hipoidrose e proteinúria de início recente. Seu irmão faleceu aos 42 anos por insuficiência renal de causa indeterminada.
Por suspeitar de Doença de Fabry, você solicita a dosagem da atividade enzimática da alfa-galactosidase A (alfa-Gal A).
Sobre a interpretação laboratorial e genética neste caso, assinale a afirmativa correta.

A

O diagnóstico em mulheres não pode ser excluído pela atividade enzimática normal, devido ao processo de inativação aleatória do cromossomo X (lionização), sendo mandatória a análise molecular do gene GLA.

B

Um nível de atividade enzimática da alfa-Gal A dentro dos valores de referência descarta definitivamente a Doença de Fabry nessa paciente.

C

A doença é de herança ligada ao X, tornando irrelevante o diagnóstico do irmão, por não se manifestar em mulheres.

D

A presença da variante p.Asp313Tyr no gene GLA é sempre considerada patogênica e justifica o início imediato de terapia de reposição enzimática em pacientes assintomáticos

E

A biópsia renal para demonstração de depósitos de globotriaosilceramida (Gb3) é o método diagnóstico de padrão ouro para o sexo feminino.

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Q3968331

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Genética Médica |

Q3968331 Patologia

Um tumor colorretal apresenta perda de expressão de MLH1 e PMS2 na imuno-histoquímica e Instabilidade de Microsatélites (MSI-H). O teste de metilação do promotor de MLH1 é positivo.
Em relação a esse achado, assinale a afirmativa correta.

A

Sugere fortemente que a perda de MLH1 é um evento esporádico (não hereditário) devido ao silenciamento epigenético do promotor no tumor.

B

Confirma Síndrome de Lynch germinal.

C

Indica que o paciente possui uma mutação germinativa no gene MLH1

D

O teste é inconclusivo e deve ser repetido em sangue periférico.

E

A perda de expressão deve ser confirmada por PCR.

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Q3968324

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Genética Médica |

Q3968324 Medicina

Num estudo de associação genômica ampla (GWAS) para determinar o risco de trombose venosa, um novo polimorfismo (SNP) apresentou um p-value de 2 × 10−4 e um Odds Ratio (OR) de 1.15.
Em relação à interpretação desse resultado, assinale a afirmativa correta.

A

O SNP possui um efeito biológico modesto (aumento de 15% no risco), mas o valor de p não atinge o limiar de correção para múltiplos testes em GWAS.

B

O SNP é um determinante majoritário da doença, equivalente ao Fator V de Leiden.

C

O resultado é estatisticamente significativo de acordo com o padrão de significância genômica.

D

O OR de 1.15 indica que o SNP é protetor contra a trombose.

E

O estudo prova que a herança da trombose é puramente monogênica.

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Questões de Concurso Comentadas para médico

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