Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 262

Q3332693

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |

Q3332693 Biologia

O ácido desoxirribonucleico (DNA) e ácido ribonucleico (RNA) são estruturas químicas muito semelhantes, ambos polímeros lineares compostos de monômeros chamados nucleotídeos, porém apresentam diferenças funcionais e estruturais. Sobre a diferença entre o DNA e o RNA é correto afirmar que:

A

apenas o DNA possui uma pentose fosforilada ligado a uma base orgânica, uma purina ou pirimidina.

B

enquanto as moléculas de RNA são sintetizadas no sentido 3´-5´, as moléculas de DNA são geradas na direção oposta (5´-3`).

C

ao contrário do RNA, o DNA celular possui uma estrutura dupla hélice que exibe uma variedade de conformações, gerando diferentes estruturas tridimensionais bem definidas com diferentes funções.

D

o componente carboidrato do RNA, ribose, possui um grupo hidroxila na posição 2` e a base timina (T) presente no DNA é substituída por uracil (U) no RNA.

E

o DNA é mais quimicamente lábil que o RNA e é facilmente clivado em mononucleotídeos por solução alcalina.

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Q3332690

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |

Q3332690 Biologia

Em relação aos marcadores de polimorfismo de nucleotídeo único (SNPs) aplicados ao monitoramento genético de camundongos isogênicos, avalie as afirmativas abaixo:

I. Podem ser originadas de mutações pontuais de DNA como a transição e transversão.

II. Em cada posição da sequência de DNA ocorre troca de 4 bases nucleotídeos, porém na prática os SNPs são considerados bialélicos.

III. São menos informativos por locus quando comparada a outros marcadores como os microssatélites.

IV. A frequência de SNPs é geralmente maior em regiões codificadoras do que em regiões não codificadoras.

Sobre as alternativas acima, é correto afirmar que apenas:

A

I e IV estão corretas.

B

I, II e III estão corretas.

C

I, III e IV estão corretas.

D

II, III e IV estão corretas.

E

I, II e IV estão corretas.

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Q3332688

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |

Q3332688 Biologia

O grupo heme é um grupo orgânico funcional presente em várias proteínas e participa de reações de oxiredução e transporte de oxigênio. O grupo heme pode ser produzido por praticamente todos os tecidos de mamíferos, porém a sua síntese é mais importante:

A

nos músculos e no timo.

B

no fígado e no timo.

C

na medula óssea e nos rins.

D

no fígado e medula óssea.

E

na medula óssea e timo.

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Q3331673

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331673 Biologia

Observe as afirmativas a seguir, em relação ao método de edição de DNA (CRISP):

I. A descoberta e aplicação do sistema CRISPR/Cas revolucionou a área da biologia molecular.
II. O sistema CRISPR/Cas permite cortes precisos no DNA, facilitando a edição de sequências genéticas.
III. Uma das limitações do sistema CRISPR/Cas é não poder ser utilizado em célula vegetal.

Das afirmativas acima:

A

apenas I está correta.

B

apenas II está correta.

C

apenas I e II estão corretas.

D

apenas II e III estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3331671

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331671 Biologia

Observe as afirmativas a seguir, em relação à Terapia Gênica:

I. Na abordagem in vivo, as sequências gênicas são inseridos nas células do paciente pelo método de eletroporação.
II. Ocorre a substituição, alteração ou suplementação do material genético de células-alvo de um paciente para prevenir, tratar ou curar uma determinada doença causada por genes inativos ou disfuncionais.
III. Na abordagem in vivo, as sequências gênicas são inseridas diretamente nas células do paciente, geralmente através de vetores.

Das afirmativas acima:

A

apenas I está correta.

B

apenas II está correta.

C

apenas I e II estão corretas.

D

apenas II e III estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3331670

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331670 Biologia

Correlacione os grupos de variantes com o seu significado:

Coluna I

1. InDels

2. SNPs

3. SNVs

4. CNVs

Coluna II

( ) são alterações de um único nucleotídeo na sequência de DNA ou, em outras palavras, a troca de um nucleotídeo por outro, identificadas em pelo menos 1% da população.

( ) são sequências do DNA e variam em seu número de cópias .

( ) são alterações de um único nucleotídeo na sequência de DNA.

( ) são adições ou perdas de uma ou mais bases consecutivas na sequência do DNA.

A sequência correta, de cima para baixo, é:

A

3, 4, 2, 1.

B

4, 3, 2, 1.

C

2, 4, 3, 1.

D

4, 3, 1, 2.

E

3, 4, 1, 2.

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Q3331657

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331657 Biologia

Uma ferramenta muito utilizada na Biologia Molecular é a enzima de restrição. O uso dessa enzima permite diferenciar a presença ou não de determinada variante. Uma determinada enzima de restrição tem um sítio de corte justamente em uma sequência mutante e não tem sítio de corte na sequência normal. Assim, ao se realizar uma Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), seguida da digestão enzimática específica, na eletroforese, espera-se encontrar em um indivíduo heterozigoto:

A

um único fragmento no tamanho original da sequência amplificada.

B

dois fragmentos de tamanhos diferentes da sequência amplificada.

C

três fragmentos, sendo um do tamanho original da sequência amplificada e dois menores.

D

quatrofragmentos de tamanhos diferentes da sequência amplificada.

E

cinco fragmentos de tamanhos diferentes da sequência amplificada.

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Q3331653

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331653 Biologia

A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) trouxe um grande avanço para o diagnóstico molecular, mas, como todo método, tem suas limitações e desvantagens quando comparado aos métodos que eram utilizados no momento. No caso da PCR convencional pode-se citar como limitação e desvantagem, respectivamente:

A

quantidade de DNA necessária e alto custo.

B

quantidade de DNA necessária e tempo prolongado do teste.

C

qualidade do DNA a ser utilizado e alto custo.

D

tamanho restrito do fragmento a ser sintetizado e maior chance de contaminação.

E

visualização ineficiente dos resultados e inespecificidade do teste.

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Q3331652

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331652 Biologia

Para testar se uma sequência de DNA (fragmento) tem propriedades de induzir a transcrição, pode-se utilizar o:

A

sequenciamento de alta performance.

B

gene repórter.

C

southern blot.

D

sequenciamento de nova geração.

E

exoma.

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Q3331651

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331651 Biologia

Uma ferramenta amplamente utilizada na genômica funcional é o silenciamento gênico. Pode ser transitório ou estável, dependendo do tipo de molécula que está sendo utilizada. No caso do silenciamento transitório, geralmente se utiliza como ferramenta:

A

small interfering RNAs (siRNAs).

B

Nucleases com Efetores do TipoAtivador Transcricional (TALENs).

C

Repetições Palindrômicas Curtas Agrupadas e Regularmente Interespaçadas (CRISPR).

D

short hairpin RNAs (shRNAs).

E

Nucleases de Dedo de Zinco (ZFNs).

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Q3331648

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331648 Biologia

Um passo importante da clonagem é a seleção do clone recombinante. Os Plasmídeos da série pUC possuem um gene (lacZ) que codifica a produção da enzima β-galactosidase. A inserção do DNA exógeno (inserto) no sítio de clonagem do plasmídeo causa a interrupção do gene, levando à perda da função da β-galactosidase, mudando a cor da colônia para branca. Assim as colônias bacterianas são:

A

azuis (β-gal inativa) que apresentam o inserto.

B

brancas (β-gal ativa) que apresentam o inserto.

C

azuis (β-gal inativa) que não apresentam o inserto.

D

brancas (β-gal ativa) que não apresentam o inserto.

E

brancas (β-gal inativa) que apresentam o inserto.

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Q3331647

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331647 Biologia

O tipo de mutação mais difícil de ser classificada como deletéria (patogênica) é:

A

sem sentido (“nonsense”).

B

deslocamento de “frame” de leitura (“frameshift”).

C

sentido trocado (“missense”).

D

deleção.

E

inserção.

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Q3331646

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331646 Biologia

As etapas básicas para a formação de um DNA recombinante (clonagem) são:

A

extração de DNA, digestão enzimática e blotting.

B

digestão enzimática, biblioteca, hibridação e sequenciamento.

C

preparação do plasmídeo, transformação em célula competente e multiplicação bacteriana.

D

digestão enzimática, seleção de fragmento e multiplicação bacteriana.

E

preparação do vetor e do inserto, ligação do vetor/inserto, transformação em célula hospedeira e seleção de clones.

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Q3331645

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331645 Biologia

Em eucariotos, o processamento do mRNA (“splicing”) ocorre de várias formas (Alça, laço). As sequências gênicas fundamentais para esse processo são:

A

Sítio GU (doador), SitioAG (receptor) e Ponto de Ramificação (A).

B

Sítio de poliadenilação.

C

Códon iniciador e finalizador (STOP).

D

TATAbox.

E

CAST box.

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Q3331644

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331644 Biologia

A enzima responsável pela transcrição de mRNA em eucariotos é a RNA polimerase:

A

I.

B

II.

C

III.

D

IIIa.

E

IIIb.

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Q3331643

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331643 Biologia

Relacione a função celular com as diferentes classes de RNA.

Coluna I

1. estrutural e catalítica

2. informacional

3. translacional

4. regulatórios

Coluna II

( ) RNAs mensageiros (mRNAs)

( ) RNAs ribossomais (rRNAs)

( ) RNAs transportadores (tRNAs)

( ) Pequenos RNAs nucleares (snRNAs, snoRNAs)

( ) RNAs não codificadores (miRNAs, lincRNAs)

A sequência correta, de cima para baixo, é:

A

2, 1, 1, 1, 1.

B

3, 1, 3, 1, 1.

C

2, 1, 3, 1, 4.

D

3, 1, 1, 1, 1.

E

2, 1, 3, 4, 1.

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Q3331642

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331642 Biologia

A duplicação (Replicação) do DNA in vivo em eucariotos ocorre:

A

descontínua nos dois lados da forquilha de replicação (nas duas fitas).

B

contínua nos dois lados da forquilha de replicação (nas duas fitas).

C

contínua em uma das fitas e descontínua na outra.

D

com a formação de fragmentos de Okazaki nas duas fitas.

E

de forma conservativa.

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Q3331641

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331641 Biologia

Quando verificamos o número de genes evidenciados pelo Projeto Genoma Humano e o número de proteínas produzidas pelos vários tipos celulares humanos, verificamos que não há uma correlação direta. O número de genes é menor. Sendo assim, um dos mecanismos que poderia melhorar essa correlação seria:

A

enhancer de splicing exônico.

B

processamento ou Splicing alternativo do mRNA.

C

processamento de complexo trimérico contendo U5 + U4/U6.

D

transesterificação.

E

sistema CPSF e CstF.

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Q3331617

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331617 Biologia

Células em proliferação replicam as suas moléculas de DNA durante a fase S do ciclo celular. Por meio da citometria de fluxo pode-se acompanhar as células que estão sintetizando DNA através da utilização de:

A

CD71.

B

BrdU.

C

triton X-100.

D

tripan blue.

E

CD61.

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Q3331615

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331615 Biologia

O ciclo celular das células eucarióticas é dividido em três fases principais. Com base nisso, associe as colunas:

Coluna I

1. Fase de Síntese
2. Marcador comumente utilizando para avaliar o ciclo celular por citometria de fluxo
3. Fase G0/G1
4. Fase G2
5. Aneuploidia

Coluna II

( ) Estágio de repouso celular e inicio do preparo para divisão celular.
( ) Marcada pelo início da duplicação genética.
( ) Célula que difere do número diploide normal pela presença ou ausência de um ou mais cormossomos.
( ) Iodeto de propideo.
( ) As células contêm conteúdo de DNA duplo, definido como 4n (tetraploide), e suficiente para duplicação por mitose.

De cima para baixo, a sequência correta é:

A

3, 5, 1, 2 e 4.

B

1, 3, 4, 2 e 5.

C

1, 2, 3, 4 e 5.

D

5, 4, 3, 2 e 1.

E

3, 1, 5, 2 e 4.

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