Em relação aos marcadores de polimorfismo de nucleotídeo úni...
I. Podem ser originadas de mutações pontuais de DNA como a transição e transversão.
II. Em cada posição da sequência de DNA ocorre troca de 4 bases nucleotídeos, porém na prática os SNPs são considerados bialélicos.
III. São menos informativos por locus quando comparada a outros marcadores como os microssatélites.
IV. A frequência de SNPs é geralmente maior em regiões codificadoras do que em regiões não codificadoras.
Sobre as alternativas acima, é correto afirmar que apenas:
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Alternativa correta: B – I, II e III estão corretas.
Tema central da questão
A questão aborda marcadores genéticos do tipo SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms), amplamente usados para o monitoramento genético de camundongos isogênicos (geneticamente homogêneos). O domínio desse conteúdo é essencial para concursos na área de biologia, genética e controle de qualidade em biotérios, pois envolve conceitos sobre polimorfismo genético, mutações e comparação entre tipos de marcadores moleculares.
Resumo teórico
Os SNPs são variações em um único nucleotídeo do DNA entre indivíduos da mesma espécie. Essas variações podem ser herdadas e são úteis para identificar diferenças genéticas, rastrear linhagens e monitorar a homogeneidade genética em animais de laboratório.
Os principais conceitos envolvidos:
- Mutações pontuais: Alterações de uma única base no DNA, podendo ser transições (purina por purina ou pirimidina por pirimidina) ou transversões (purina por pirimidina e vice-versa).
- Bialelismo dos SNPs: Apesar de existirem quatro bases possíveis (A, T, C, G), em cada posição de SNP, normalmente apenas duas variantes (alelos) são observadas na população, tornando o SNP bialélico.
- Informatividade: SNPs possuem menor polimorfismo por locus que microssatélites, que podem apresentar múltiplos alelos.
- Distribuição: SNPs são mais frequentes em regiões não codificadoras do DNA do que em regiões codificadoras.
Fonte: Snustad, D. P.; Simmons, M. J. (Genética, 6ª edição) e Alberts, B. et al. (Biologia Molecular da Célula, 6ª edição).
Justificativa da alternativa correta (B)
I. Correta. SNPs são originados por mutações pontuais, incluindo transições e transversões. Essas mutações são responsáveis pelas diferenças em bases únicas entre indivíduos.
II. Correta. Embora em cada posição do DNA possam ocorrer quatro tipos de bases, na prática os SNPs são chamados bialélicos porque apenas duas variantes costumam estar presentes em uma população específica.
III. Correta. SNPs por locus são menos informativos do que microssatélites, pois estes apresentam múltiplos alelos, enquanto SNPs, geralmente, têm apenas dois (bialélicos).
Análise das alternativas incorretas
IV. Incorreta. Ao contrário do que afirma, SNPs têm frequência maior em regiões não codificadoras, pois mutações nessas regiões são menos sujeitas à seleção natural negativa e, portanto, persistem com mais facilidade.
Portanto, as alternativas “A”, “C”, “D” e “E” estão erradas porque consideram a afirmação IV como correta, o que não corresponde ao conhecimento científico atual sobre a distribuição dos SNPs.
Estratégia de resolução e dicas para concursos
Para questões deste tipo, destaque palavras-chave como “sempre”, “apenas”, “maior em” e analise se as afirmações refletem o consenso científico. Lembre-se de comparar os conceitos (ex: SNPs x microssatélites) e de considerar o contexto laboratorial e evolutivo dos marcadores genéticos.
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Comentários
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Os microssatélites, por serem marcadores multialélicos, têm uma maior capacidade de diferenciar indivíduos e populações, enquanto os SNPs, por serem bialélicos, geralmente exigem a análise de múltiplos marcadores para obter informação semelhante.
II) SNP (Single Nucleotide Polymorphism) é uma variação em uma única base do DNA.Em geral, apenas duas variantes (alelos) aparecem em uma determinada posição do genoma. Significa que há apenas duas alternativas para aquela base. Ou seja ✅ “Os SNPs são variações que ocorrem em um único nucleotídeo, geralmente com duas formas alélicas possíveis (bialélico).”
IV) EQUIVALÊNCIAS 13 STRs ≈ 5 VNTRs ≈ 50 SNPs ≈ 40 INDELs
- INFORMATIVO POR LOCUS: VNTRs > STRs> SNPs ≈NDEL
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