Questões de Concurso para FIOCRUZ

Q3331658

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331658 Técnicas em Laboratório

Nos casos em que é necessário sintetizar simultaneamente várias regiões gênicas simultaneamente, deve-se utilizar:

A

PCR multiplex.

B

RT- PCR (transcriptase reversa).

C

Nested PCR.

D

PCR HOT START.

E

RT-qPCR (Transcripase reversa + Real Time)

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Q3331657

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331657 Biologia

Uma ferramenta muito utilizada na Biologia Molecular é a enzima de restrição. O uso dessa enzima permite diferenciar a presença ou não de determinada variante. Uma determinada enzima de restrição tem um sítio de corte justamente em uma sequência mutante e não tem sítio de corte na sequência normal. Assim, ao se realizar uma Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), seguida da digestão enzimática específica, na eletroforese, espera-se encontrar em um indivíduo heterozigoto:

A

um único fragmento no tamanho original da sequência amplificada.

B

dois fragmentos de tamanhos diferentes da sequência amplificada.

C

três fragmentos, sendo um do tamanho original da sequência amplificada e dois menores.

D

quatrofragmentos de tamanhos diferentes da sequência amplificada.

E

cinco fragmentos de tamanhos diferentes da sequência amplificada.

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Q3331656

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331656 Técnicas em Laboratório

Ao se realizar um sequenciamento de Sanger do gene β globina para identificação das mutações de um paciente com diagnóstico de Talassemia Beta, foi encontrada uma variante patogênica (deletéria), uma mutação sem sentido, no códon 39 em homozigose. No entanto, ao se analisarem os pais desse paciente, apenas o pai apresentava essa variante. Partindo do princípio de que as reações de sequenciamento foram bem-sucedidas e com alta qualidade, uma possível explicação seria:

A

a mãe apresenta deleção do gene β globina em um dos cromossomos 11.

B

o paciente teve em um dos alelos uma mutação de novo.

C

o DNA extraído da mãe estava degradado.

D

artefato de técnica.

E

troca de DNA durante a execução do teste.

Q3331655

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331655 Técnicas em Laboratório

Para a identificação e quantificação de um vírus que tenha como material genético o RNA, o método apropriado seria:

A

Multiplex PCR.

B

RT- PCR (transcriptase reversa).

C

Nested PCR.

D

PCR HOT START.

E

RT-qPCR (Transcripase reversa + Real Time).

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Q3331654

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331654 Veterinária

Em um teste molecular para identificar a mutação F508del da Fibrose cística (autossômica recessiva), foi utilizada a Reação em Cadeia da Polimerase associada à digestão com uma enzima de restrição específica. No entanto, ao realizar a PCR, muitos fragmentos foram sintetizados, impedindo o seguimento do teste. Para resolver esse problema, a solução seria:

A

sintetizar novos iniciadores.

B

aumentar a quantidade de DNA teste na reação.

C

aumentar a temperatura de anelamento dos iniciadores.

D

aumentar a quantidade de iniciadores.

E

aumentar o número de ciclos da PCR.

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Q3331653

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331653 Biologia

A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) trouxe um grande avanço para o diagnóstico molecular, mas, como todo método, tem suas limitações e desvantagens quando comparado aos métodos que eram utilizados no momento. No caso da PCR convencional pode-se citar como limitação e desvantagem, respectivamente:

A

quantidade de DNA necessária e alto custo.

B

quantidade de DNA necessária e tempo prolongado do teste.

C

qualidade do DNA a ser utilizado e alto custo.

D

tamanho restrito do fragmento a ser sintetizado e maior chance de contaminação.

E

visualização ineficiente dos resultados e inespecificidade do teste.

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Q3331652

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331652 Biologia

Para testar se uma sequência de DNA (fragmento) tem propriedades de induzir a transcrição, pode-se utilizar o:

A

sequenciamento de alta performance.

B

gene repórter.

C

southern blot.

D

sequenciamento de nova geração.

E

exoma.

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Q3331651

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331651 Biologia

Uma ferramenta amplamente utilizada na genômica funcional é o silenciamento gênico. Pode ser transitório ou estável, dependendo do tipo de molécula que está sendo utilizada. No caso do silenciamento transitório, geralmente se utiliza como ferramenta:

A

small interfering RNAs (siRNAs).

B

Nucleases com Efetores do TipoAtivador Transcricional (TALENs).

C

Repetições Palindrômicas Curtas Agrupadas e Regularmente Interespaçadas (CRISPR).

D

short hairpin RNAs (shRNAs).

E

Nucleases de Dedo de Zinco (ZFNs).

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Q3331650

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331650 Biologia

Seriam elementos Cis e Trans da regulação da síntese proteica, respectivamente:

A

TAFs, HNF1.

B

Tata box, TFIIb.

C

Ap1, C/EBP.

D

HNF3, OCT-1.

E

Sp1, TBP.

Q3331649

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331649 Patologia

No caso do Câncer Colorretal Hereditário há uma mutação que pode ocorrer em vários genes que estão envolvidos em um sistema de reparo. Este reparo seria o:

A

reparo de excisão de bases (BER – Base excison repair).

B

reparo de pareamentos errados (MMR – Mismatch repair).

C

reparo por excisão de nucleotídeos (NER – Nucleotide excision repair).

D

união terminal não-homóloga (NHEJ - Non-Homologous End-Joining).

E

reparo recombinante.

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Q3331648

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331648 Biologia

Um passo importante da clonagem é a seleção do clone recombinante. Os Plasmídeos da série pUC possuem um gene (lacZ) que codifica a produção da enzima β-galactosidase. A inserção do DNA exógeno (inserto) no sítio de clonagem do plasmídeo causa a interrupção do gene, levando à perda da função da β-galactosidase, mudando a cor da colônia para branca. Assim as colônias bacterianas são:

A

azuis (β-gal inativa) que apresentam o inserto.

B

brancas (β-gal ativa) que apresentam o inserto.

C

azuis (β-gal inativa) que não apresentam o inserto.

D

brancas (β-gal ativa) que não apresentam o inserto.

E

brancas (β-gal inativa) que apresentam o inserto.

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Q3331647

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331647 Biologia

O tipo de mutação mais difícil de ser classificada como deletéria (patogênica) é:

A

sem sentido (“nonsense”).

B

deslocamento de “frame” de leitura (“frameshift”).

C

sentido trocado (“missense”).

D

deleção.

E

inserção.

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Q3331646

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331646 Biologia

As etapas básicas para a formação de um DNA recombinante (clonagem) são:

A

extração de DNA, digestão enzimática e blotting.

B

digestão enzimática, biblioteca, hibridação e sequenciamento.

C

preparação do plasmídeo, transformação em célula competente e multiplicação bacteriana.

D

digestão enzimática, seleção de fragmento e multiplicação bacteriana.

E

preparação do vetor e do inserto, ligação do vetor/inserto, transformação em célula hospedeira e seleção de clones.

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Q3331645

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331645 Biologia

Em eucariotos, o processamento do mRNA (“splicing”) ocorre de várias formas (Alça, laço). As sequências gênicas fundamentais para esse processo são:

A

Sítio GU (doador), SitioAG (receptor) e Ponto de Ramificação (A).

B

Sítio de poliadenilação.

C

Códon iniciador e finalizador (STOP).

D

TATAbox.

E

CAST box.

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Q3331644

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331644 Biologia

A enzima responsável pela transcrição de mRNA em eucariotos é a RNA polimerase:

A

I.

B

II.

C

III.

D

IIIa.

E

IIIb.

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Q3331643

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331643 Biologia

Relacione a função celular com as diferentes classes de RNA.

Coluna I

1. estrutural e catalítica

2. informacional

3. translacional

4. regulatórios

Coluna II

( ) RNAs mensageiros (mRNAs)

( ) RNAs ribossomais (rRNAs)

( ) RNAs transportadores (tRNAs)

( ) Pequenos RNAs nucleares (snRNAs, snoRNAs)

( ) RNAs não codificadores (miRNAs, lincRNAs)

A sequência correta, de cima para baixo, é:

A

2, 1, 1, 1, 1.

B

3, 1, 3, 1, 1.

C

2, 1, 3, 1, 4.

D

3, 1, 1, 1, 1.

E

2, 1, 3, 4, 1.

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Q3331642

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331642 Biologia

A duplicação (Replicação) do DNA in vivo em eucariotos ocorre:

A

descontínua nos dois lados da forquilha de replicação (nas duas fitas).

B

contínua nos dois lados da forquilha de replicação (nas duas fitas).

C

contínua em uma das fitas e descontínua na outra.

D

com a formação de fragmentos de Okazaki nas duas fitas.

E

de forma conservativa.

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Q3331641

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331641 Biologia

Quando verificamos o número de genes evidenciados pelo Projeto Genoma Humano e o número de proteínas produzidas pelos vários tipos celulares humanos, verificamos que não há uma correlação direta. O número de genes é menor. Sendo assim, um dos mecanismos que poderia melhorar essa correlação seria:

A

enhancer de splicing exônico.

B

processamento ou Splicing alternativo do mRNA.

C

processamento de complexo trimérico contendo U5 + U4/U6.

D

transesterificação.

E

sistema CPSF e CstF.

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Q3331620

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331620 Técnicas em Laboratório

As células T regulatórias (Tregs) representam 5 a 10% dos linfócitos T CD4+ do sangue periférico e constituem uma subpopulação de células T, essencial para a regulação da resposta imune a antígenos próprios e estranhos. De acordo com as opções abaixo, o fator de transcrição que é fundamental para o desenvolvimento, sobrevivência e função efetora dessas células é:

A

CD25.

B

FoxP3.

C

IL2.

D

STAT5b.

E

CD71.

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Q3331619

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331619 Técnicas em Laboratório

Em relação ao controle de qualidade em citometria de fluxo, é CORRETO afirmar que:

A

para equipamentos diferentes que realizam os mesmos exames não é necessário avaliar a equivalência analítica entre eles.

B

a prática de controle de qualidade externo só é necessária para laboratórios que são acreditados ao PALC e CAP.

C

é mandatório realizar controle de qualidade interno para os testes de imunofenotipagem linfocitária (SPL) e quantificação de células CD34+; estes controles devem ser preferencialmente comerciais e em dois níveis próximos ao valor de decisão clínica.

D

os registros dos controles de qualidade e ações corretivas não devem ser revisados mensalmente pelo responsável técnico e médico do setor de citometria de fluxo.

E

os controles de qualidade externos não são obrigatórios para nenhum dos testes realizados em seu laboratório.

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