Questões de Concurso
Para fiocruz
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I. médicos; II. usuários; III. indústria farmacêutica; IV. vigilância hospitalar; V. armacêuticos.
Em relação à notificação de efeitos adversos de medicamentos, podem realizar a notificação e registro:
Observe os itens abaixo.
I. Realização dos procedimentos conforme cronograma do protocolo.
II. Adesão completa ao esquema terapêutico.
III. Inclusão na análise de todos os participantes randomizados.
Referem-se a características da análise por protocolo, a opção:
No que concerne às fases de desenvolvimento clínico, a descrição acima refere-se ao(à):
Observe a figura.

Este esquema representativo refere-se ao seguinte tipo de estudo:
A descrição acima refere-se a um estudo de:
I. randomização; II. cegamento; III. cálculo amostral adequado.
Em ensaios clínicos é importante aplicar métodos que visem reduzir o risco de vieses. Com este intuito os itens I, II e III são, respectivamente: