Questões de Concurso sobre Farmácia

Q3330251

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330251 Farmácia

Com relação às atividades de Cuidado Farmacêutico, podemos dizer que a principal função é:

A

aumentar o número de medicamentos dispensados.

B

diagnosticar doenças.

C

melhorar a adesão ao tratamento e garantir o uso seguro e eficaz dos medicamentos.

D

realizar o encaminhamento do paciente para outros procedimentos.

E

garantir um número maior de farmacêuticos nas unidades de saúde.

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Q3330250

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330250 Farmácia

A definição de Reação Adversa a Medicamento é:

A

qualquer dano causado pelo uso de um ou mais medicamentos com finalidade terapêutica, abrangendo, portanto, eventos adversos e erros de medicação.

B

qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas.

C

qualquer evento evitável que pode causar ou levar a um uso inapropriado de medicamentos ou causar dano a um paciente, enquanto a medicação está sob o controle dos profissionais de saúde, pacientes ou consumidores.

D

qualquer situação que poderia ter tido consequências negativas, mas não teve. Apesar do erro, o paciente não sofre danos.

E

qualquer dano causado pela interação medicamentosa, desde que especificada na bula do medicamento.

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Q3330249

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330249 Farmácia

São objetivos do Sistema Único de Saúde (SUS) a assistência às pessoas por intermédio de ações de promoção, proteção e recuperação da saúde, com a realização integrada das ações assistenciais e das atividades preventivas, sendo a assistência terapêutica integral, inclusive farmacêutica, um dos campos de atuação do SUS. Diante disso, considerando a Política Nacional de Assistência Farmacêutica, aprovada em 2004, deve-se englobar nas atividades farmacêuticas:

A

a utilização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) como instrumento racionalizador das ações no âmbito da assistência farmacêutica.

B

a modernização e ampliação da capacidade instalada e de produção dos Laboratórios Farmacêuticos privados, visando o suprimento do SUS.

C

a manutenção de serviços de assistência farmacêutica, somente na atenção primária à saúde, tem necessidade de articulação com as instâncias gestoras do SUS.

D

a centralização das ações, visando a superação da fragmentação em programas desarticulados.

E

a monitoração do mercado somente de medicamentos.

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Q3330248

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330248 Farmácia

Com base no ciclo da assistência farmacêutica (seleção, programação, aquisição, armazenamento, distribuição e dispensação), cabe ao profissional farmacêutico atuar:

A

para além das ações do ciclo da assistência farmacêutica, cabe ao profissional farmacêutico atuar na prescrição farmacêutica, incluindo de antimicrobianos.

B

na dispensação, que compreende em entregar o medicamento, seja ao paciente ou a outro profissional de saúde, com a finalidade de controle de estoque de medicamentos da unidade.

C

na dispensação de medicamento ao paciente, cujo ato é privativo do profissional farmacêutico e tem por finalidade propiciar o acesso e o uso adequado do medicamento.

D

na dispensação de medicamentos, junto de outros profissionais habilitados, como os de enfermagem.

E

somente no âmbito logístico relativo à disponibilização de medicamentos.

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Q3330247

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330247 Farmácia

Considerando a última publicação da Relação Nacional de Medicamentos Estratégicos (RENAME), os medicamentos utilizados no tratamento da tuberculose estão alocados no(s) Componente(s):

A

Básico da Assistência Farmacêutica.

B

Estratégico da Assistência Farmacêutica.

C

Especializado da Assistência Farmacêutica.

D

Estratégico da Assistência Farmacêutica e Especia lizado da Assistência Farmacêutica.

E

Básico da Assistência Farmacêutica e Estratégico da Assistência Farmacêutica.

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Q3330246

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330246 Farmácia

Sobre a prescrição de antibióticos, conforme RDC nº 471/2021, pode-se afirmar que:

A

a prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em receituário privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde, havendo modelo de receita específico.

B

a receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 30 (trinta) dias a contar da data de sua emissão.

C

há limite no número de itens contendo medicamentos antimicrobianos prescritos por receita.

D

em situações de tratamento prolongado a receita poderá ser utilizada para aquisições posteriores somente dentro de um período máximo de 90 (noventa) dias a contar da data de sua emissão.

E

no caso de tratamentos relativos aos programas do Ministério da Saúde que exijam períodos superiores a 90 (noventa) dias de tratamento, a prescrição e a dispensação deverão atender às diretrizes do programa.

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Q3329404

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329404 Farmácia

Em um estudo multicêntrico de implementação de um novo fármaco para o tratamento de estrongiloidíase, a ocorrência de um efeito adverso deve ser informada e notificada ao(aos,à), EXCETO:

A

comitê de ética em pesquisa.

B

sistema VigiMed.

C

patrocinador.

D

demais centros participantes.

E

assessoria de comunicação da secretaria municipal de saúde.

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Q3329403

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329403 Farmácia

Observe os itens abaixo.
I. médicos; II. usuários; III. indústria farmacêutica; IV. vigilância hospitalar; V. armacêuticos.

Em relação à notificação de efeitos adversos de medicamentos, podem realizar a notificação e registro:

A

I, IV e V.

B

II e V.

C

I, II, III, IV e V.

D

IV e V.

E

I, II, IV e V.

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Q3329396

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329396 Farmácia

A determinação do percurso que o medicamento realiza no organismo, desde a sua administração até a sua metabolização ou excreção, compreendendo absorção, distribuição e metabolização, refere-se à seguinte propriedade do fármaco:

A

farmacodinâmica.

B

posologia.

C

farmacocinética.

D

concentração.

E

farmacogenética.

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Q3329395

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329395 Farmácia

Em relação ao processo de registro de medicamentos na ANVISA, as seguintes etapas somente podem ser realizadas depois da submissão do Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamento (DDCM), EXCETO o(a):

A

Estudo pré-clínico.

B

Fase 1.

C

Fase 2.

D

Fase 3.

E

Fase 4.

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Q3329390

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329390 Farmácia

De acordo com os princípios de Boas Práticas Clínica, a consideração mais importante na condução de um ensaio clínico é a(o):

A

segurança do participante.

B

acurácia dos dados.

C

cumprimento do protocolo de pesquisa.

D

análise estatística.

E

cumprimento do cronograma.

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Q3329389

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329389 Farmácia

O processo de monitoria é essencial no desempenho da pesquisa clínica. Assinale o item que diz respeito às atividades do(a) monitor(a) de pesquisa clínica:

A

Responder e seguir ordens do investigador principal.

B

Reportar desvios de protocolo ao CEP.

C

Assegurar a qualidade do produto investigacional.

D

Avaliar a rastreabilidade dos dados e a sua presença em documentos fonte.

E

Coordenar a equipe de pesquisa e avaliar a performance dos seus membros.

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Q3329387

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329387 Farmácia

Observe os itens abaixo.

I. colaborador; II. participante ; III. cobaia; IV. voluntário.

Sobre o indivíduo que participa de pesquisa clínica, os termos corretos para referir-se a ele são:

A

I, II, III e IV.

B

I, II e IV.

C

II e IV.

D

II, III, e IV.

E

I, e IV.

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Q3329377

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329377 Farmácia

O responsável por garantir a conformidade com as Boas Práticas Clínicas (GCP) em um ensaio clínico é(são):

A

o patrocinador do estudo.

B

o investigador principal.

C

o comitê de ética.

D

a autoridade regulatória.

E

todos os envolvidos no estudo.

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Q3329376

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329376 Farmácia

O objetivo principal das Boas Práticas Clínicas (GCP) é:

A

acelerar a aprovação regulatória.

B

proteger os direitos e bem-estar dos participantes.

C

maximizar o lucro das indústrias farmacêuticas.

D

promover a publicação rápida de resultados.

E

estimular a inovação em pesquisa.

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Q3328925

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328925 Farmácia

O procedimento operacional padrão - POP - é definido como:

A

o termo escrito das instruções sequenciais e operações rotineiras que comprovam, para fins de fiscalização sanitária, que as etapas críticas do processamento foram devidamente executadas e registradas.

B

o documento escrito, de uso exclusivo do operador de equipamentos na área de produção, que estabelece as instruções para a produção de insumos.

C

a filmagem de processos executados de maneira perfeita e que devem ser seguidos pelos demais funcionários.

D

o documento que contém instruções sequenciais, escritas de forma imperativa, objetiva e clara a todos os funcionários, sobre como realizar operações rotineiras.

E

a prática de descrever a cada lote, de forma objetiva e clara, como e quando foram executadas as medições rotineiras de parâmetros operacionais dos processos.

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Q3328923

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328923 Farmácia

Os Procedimentos Operacionais Padronizados (POPs) e seus registros na indústria farmacêutica são fundamentais para garantir a qualidade e a conformidade com as normas regulatórias. Uma característica essencial dos POPs é que eles devem ser:

A

flexíveis para adaptações frequentes.

B

desenvolvidos exclusivamente pela alta gerência.

C

documentados e sistematicamente revisados.

D

mantidos confidenciais dentro da empresa.

E

focados apenas em processos de produção.

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Q3328919

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328919 Farmácia

A NBR ISO/IEC 17025, no contexto de Normas Internacionais de Organização, estabelece requisitos para:

A

sistemas de gestão ambiental.

B

regulamentações de segurança no trabalho.

C

controle de qualidade em produção farmacêutica.

D

certificação de profissionais de saúde.

E

laboratórios de ensaio e calibração.

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Q3328916

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328916 Farmácia

Durante a Fase I dos testes clínicos de um novo fármaco sintético, conforme as diretrizes de pesquisa clínica, o principal objetivo é:

A

avaliar a eficácia do fármaco em pacientes que já possuem a doença-alvo.

B

testar a segurança do fármaco em um pequeno grupo de voluntários saudáveis.

C

determinar a eficácia do fármaco em um grupo diversificado de animais de laboratório.

D

estudar os efeitos do fármaco em voluntários com condições crônicas relacionadas à doença-alvo.

E

observar a resposta do fármaco em voluntários com diferentes graus da doença-alvo.

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Q3328901

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328901 Farmácia

À luz da Resolução da Diretoria Colegiada – RDC - n° 658 de 30 de março de 2022, é INCORRETO afirmar que o(os):

A

registros de informações (amostragem, inspeção e testes) podem ser realizados de forma manual.

B

responsáveis pela produção e controle de qualidade devem ser independentes entre si.

C

erro humano é considerado crítico nas investigações de causa raiz de desvios.

D

sistema da qualidade farmacêutica é facultativo às empresas que aderirem ao esquema de cooperação em inspeção farmacêutica (PIC/S).

E

Gerenciamento de Risco da Qualidade (GRQ) é um processo sistemático de avaliação, controle, comunicação e revisão de riscos para a qualidade do medicamento.

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