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Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Tapurah - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Tapurah - MT - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3615364
Farmácia
Durante o plantão hospitalar, o farmacêutico clínico
é solicitado a orientar a equipe de enfermagem sobre
a reconstituição de um frasco-ampola de ceftriaxona
1g, indicado para administração intravenosa. A unidade
dispõe de água para injetáveis e solução de cloreto de
sódio a 0,9%. A prescrição exige administração imediata.
O farmacêutico verifica que, conforme as diretrizes do
fabricante e as referências oficiais, após reconstituição com
10 mL de diluente, a solução deve ser utilizada em até 6 horas,
se mantida à temperatura ambiente. A conduta mais adequada
em relação à reconstituição e à estabilidade seria:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Tapurah - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Tapurah - MT - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3615363
Farmácia
Um paciente geriátrico recebe uma prescrição
individualizada para manipulação magistral de furosemida em
solução oral, concentração 10 mg/ml, com volume total de 150
ml. O farmacêutico verifica que possui furosemida em pó, com
grau de pureza de 95%. Para garantir a concentração correta,
ele realiza o cálculo da quantidade a ser pesada. A quantidade
de furosemida necessária para atender a prescrição deve ser:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Tapurah - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Tapurah - MT - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3615362
Farmácia
Um paciente recebeu prescrição médica com o nome
comercial de um anti-hipertensivo (Concor®) e foi orientado a
comprar um medicamento mais barato. Ao chegar à farmácia, foi
ofertado um medicamento similar com o mesmo princípio ativo e
forma farmacêutica. O paciente questionou se o produto tinha o
mesmo efeito e segurança do medicamento original. A principal
diferença regulatória entre o medicamento similar e o genérico é
que:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Tapurah - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Tapurah - MT - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3615361
Farmácia
Um paciente retornou com uma caixa de antirretroviral
lacrada, alegando que seu esquema terapêutico havia sido
modificado pelo infectologista. A farmacêutica ficou em dúvida
sobre como proceder com a devolução do medicamento,
considerando que ele não foi utilizado e está em perfeito
estado. De acordo com os protocolos nacionais, o procedimento
adequado nesses casos é de:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Tapurah - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Tapurah - MT - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3615358
Farmácia
Um estudo retrospectivo nacional identificou que um antiinflamatório amplamente utilizado estava associado ao aumento
estatisticamente significativo no risco de eventos cardiovasculares
fatais. A farmacêutica responsável pelo comitê de avaliação
de tecnologias em saúde foi chamada para recomendar ações
baseadas em evidências. O tipo de farmacoepidemiologia que
está envolvido nessa avaliação é representado pela:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Tapurah - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Tapurah - MT - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3615357
Farmácia
Durante a dispensação de um paciente que faz uso de
varfarina, o farmacêutico responsável identifica a prescrição de
um antibiótico do grupo das quinolonas. O principal cuidado a ser
tomado nesse caso é:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Tapurah - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Tapurah - MT - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3615356
Farmácia
Durante a monitorização farmacoterapêutica em uma
unidade básica de saúde, o farmacêutico nota que um paciente
diabético tipo 1 confunde os efeitos de diferentes insulinas.
Ele explica que a insulina regular deve ser aplicada antes das
refeições. O principal mecanismo de ação da insulina regular no
organismo é representado por:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Tapurah - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Tapurah - MT - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3615355
Farmácia
O farmacêutico Jorge atua em uma farmácia hospitalar
e observou que seringas com resíduos de medicamentos
quimioterápicos estavam sendo descartadas junto ao lixo
comum. Ao revisar o Plano de Gerenciamento de Resíduos
de Serviços de Saúde (PGRSS), identificou a necessidade
urgente de reclassificação correta desses resíduos. Conforme
a legislação vigente, esses resíduos devem ser classificados
como resíduo do grupo:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de João Ramalho - SP
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - Prefeitura de João Ramalho - SP - Farmacêutico |
Q3612850
Farmácia
A ceftriaxona, uma cefalosporina de terceira geração, é considerada para o tratamento de escolha para a shigelose aguda.
Sobre a ceftriaxona, é correto afirmar que:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de João Ramalho - SP
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - Prefeitura de João Ramalho - SP - Farmacêutico |
Q3612849
Farmácia
Tendo em vista os princípios da investigação epidemiológica, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de João Ramalho - SP
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - Prefeitura de João Ramalho - SP - Farmacêutico |
Q3612848
Farmácia
Durante um surto de diarreia infecciosa no município de João Ramalho, a equipe de saúde identificou a presença de Shigella
spp. em amostras fecais coletadas de vários pacientes. Após a realização de testes de sensibilidade antimicrobiana, foi iniciado um protocolo de tratamento com um antimicrobiano. No entanto, após alguns dias, foi observado um novo aumento no
número de casos, com sintomas mais graves, além do retorno dos sintomas em pessoas que já apresentavam melhoras.
Assinale a alternativa que apresenta a causa mais provável da falha terapêutica e a medida mais adequada a ser tomada.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de João Ramalho - SP
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - Prefeitura de João Ramalho - SP - Farmacêutico |
Q3612847
Farmácia
A partir da equação apresentada a seguir, identifique o parâmetro representado por “X”, considerando que os perfis de concentração plasmática foram obtidos a partir da administração de igual dose de um mesmo insumo farmacêutico ativo:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de João Ramalho - SP
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - Prefeitura de João Ramalho - SP - Farmacêutico |
Q3612846
Farmácia
Assinale a afirmativa INCORRETA.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de João Ramalho - SP
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - Prefeitura de João Ramalho - SP - Farmacêutico |
Q3612845
Farmácia
Sobre o controle de qualidade no âmbito das farmácias magistrais, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de João Ramalho - SP
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - Prefeitura de João Ramalho - SP - Farmacêutico |
Q3612844
Farmácia
Assinale a alternativa que indica a forma farmacêutica e a função do insumo indicado pela letra “b”, respectivamente.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de João Ramalho - SP
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - Prefeitura de João Ramalho - SP - Farmacêutico |
Q3612843
Farmácia
Sabendo que 1.250.000 UI de nistatina equivalem à massa de 200.000 µg do insumo farmacêutico ativo e que um dispositivo
vaginal dispensa 4 g da formulação por aplicação, assinale a quantidade de nistatina em massa necessária para preparar a
formulação anterior e a quantidade de nistatina dispensada por dose, respectivamente.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de João Ramalho - SP
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - Prefeitura de João Ramalho - SP - Farmacêutico |
Q3612842
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta a correta expressão da concentração da nistatina na formulação.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de João Ramalho - SP
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - Prefeitura de João Ramalho - SP - Farmacêutico |
Q3612841
Farmácia
Considerando as diretrizes regulatórias para registros de medicamentos genéricos que se apresentam na forma de comprimidos e cápsulas, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) Comprimidos de liberação modificada estão dispensados da apresentação de estudos de bioequivalência para registro como medicamentos genéricos.
( ) Para ser registrado como genérico, o medicamento deve se apresentar na mesma forma farmacêutica que o de referência.
( ) A solicitação de registro pode ser feita apenas a partir da apresentação dos resultados dos estudos de equivalência farmacêutica, do perfil de dissolução e do relatório de desenvolvimento do método de dissolução.
( ) Um medicamento que contém um insumo farmacêutico ativo com alta permeabilidade intestinal, alta solubilidade fisiológica e que não apresenta problema de biodisponibilidade a partir da forma farmacêutica na qual está incluído é candidato à bioisenção.
( ) Se o insumo farmacêutico ativo pertencer à classe III do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), a bioequivalência entre o medicamento genérico e o medicamento de referência pode ser confirmada apenas por testes de equivalência farmacêutica.
A sequência está correta em
( ) Comprimidos de liberação modificada estão dispensados da apresentação de estudos de bioequivalência para registro como medicamentos genéricos.
( ) Para ser registrado como genérico, o medicamento deve se apresentar na mesma forma farmacêutica que o de referência.
( ) A solicitação de registro pode ser feita apenas a partir da apresentação dos resultados dos estudos de equivalência farmacêutica, do perfil de dissolução e do relatório de desenvolvimento do método de dissolução.
( ) Um medicamento que contém um insumo farmacêutico ativo com alta permeabilidade intestinal, alta solubilidade fisiológica e que não apresenta problema de biodisponibilidade a partir da forma farmacêutica na qual está incluído é candidato à bioisenção.
( ) Se o insumo farmacêutico ativo pertencer à classe III do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), a bioequivalência entre o medicamento genérico e o medicamento de referência pode ser confirmada apenas por testes de equivalência farmacêutica.
A sequência está correta em
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Seara - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Seara - SC - Farmacêutico |
Q3610723
Farmácia
Na farmácia comercial, o farmacêutico responsável pela dispensação recebe em 28 de agosto de 2025 uma Receita de Controle Especial em duas vias, datada de 10 de agosto de 2025, contendo um medicamento pertencente à lista C1. Considerando as disposições da Portaria SVS/MS nº 344/1998, que regulamenta os medicamentos sujeitos a controle especial, analise as afirmativas a seguir quanto ao procedimento adequado:
I.O farmacêutico deve conferir se a receita está dentro do prazo de validade de 30 dias, contados a partir da data de sua emissão, e se a quantidade prescrita não excede o limite para 60 dias de tratamento.
II.Após a dispensação, o farmacêutico deve reter a 1ª via da receita no estabelecimento para fins de fiscalização e devolver a 2ª via ao paciente, com carimbo e anotações sobre o atendimento.
III.A receita de medicamentos da lista C1 só pode ser dispensada se for emitida na mesma Unidade Federativa (UF) da farmácia, sendo proibido o aviamento de prescrições originadas em outros estados.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Seara - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Seara - SC - Farmacêutico |
Q3610721
Farmácia
Um farmacêutico clínico está desenvolvendo estratégias
para promover o uso racional de medicamentos em uma
unidade básica de saúde. Durante uma consulta
farmacêutica, ele identifica que um paciente idoso está
utilizando múltiplos medicamentos prescritos por
diferentes médicos, incluindo alguns com potencial de
interação medicamentosa. Considerando os princípios do
uso racional de medicamentos estabelecidos pela
Organização Mundial da Saúde (OMS), assinale a
alternativa que apresenta a conduta mais adequada para
promover o uso racional nesta situação.
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