Questões de Concurso Público UFMG 2025 para Técnico em Farmácia / Teórico-Prática

Foram encontradas 15 questões

Q3453489 Farmácia
A dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial exige atenção da equipe envolvida, sendo necessário verificar se os documentos apresentados pelo paciente estão de acordo com as normas técnicas e legais em vigência. A esse respeito, assinale a alternativa incorreta.
Alternativas
Q3453490 Direito Sanitário
Considerando a legislação vigente no país sobre a dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial, assinale a alternativa incorreta.
Alternativas
Q3453491 Farmácia
Os medicamentos injetáveis são preparações estéreis destinadas à administração parenteral, via utilizada quando, em geral, necessita-se de uma rápida ação do medicamento. Tendo em vista as diferentes vias de administração parenterais, é incorreto afirmar que
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Q3453492 Farmácia
Considere a seguinte prescrição médica realizada em uma instituição hospitalar:

Diluir 20 g de sulfato de magnésio solução injetável (500 mg/mL – ampola com 10 mL) em 360 mL de soro fisiológico. Administrar em bomba de infusão contínua a velocidade de 20 mL/h.

Você deverá auxiliar o farmacêutico na dispensação do medicamento. Para atender a um período de 24 horas de tratamento, é correto afirmar que o número de ampolas deve ser:
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Q3453493 Direito Sanitário
De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada nº 222/2018 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, o gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde (RSS) corresponde a um “conjunto de procedimentos de gestão, planejados e implementados a partir de bases científicas, técnicas, normativas e legais, com o objetivo de minimizar a geração de resíduos e proporcionar um encaminhamento seguro, de forma eficiente, visando à proteção dos trabalhadores e a preservação da saúde pública, dos recursos naturais e do meio ambiente”(art. 3º, p. 4).
Tendo em vista essa RDC, assinale V (verdadeiro) ou F (falso) diante de cada afirmativa a seguir.

( ) Todo serviço gerador deve dispor de um Plano de Gerenciamento de RSS, observando-se as regulamentações federais, estaduais ou municipais, sendo facultada a obrigatoriedade do Plano nos casos em que o gerenciamento é feito por empresa terceirizada.
( ) Os RSS que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico podem ser encaminhados para reciclagem, recuperação, reutilização, compostagem, aproveitamento energético ou logística reversa.
( ) Os RSS resultantes de atividades de vacinação com microrganismos inativados não necessitam de tratamento prévio e podem ser encaminhados diretamente para a disposição final ambientalmente adequada.
( ) Os RSS do Grupo A que não precisam ser obrigatoriamente tratados e os RSS após o tratamento são considerados rejeitos e devem ser acondicionados em saco branco leitoso.

A sequência correta é:
Alternativas
Q3453494 Farmácia
Considere o medicamento dipirona 500 mg/mL, solução oral - gotas. Considere também que 20 gotas correspondem a 1 mL do medicamento. Foi prescrita para uma criança de 10 kg a dose de 15 mg/kg de dipirona, conforme especificações acima.
Assinale a alternativa correta para o número de gotas que deve ser administrado para essa criança:
Alternativas
Q3453495 Farmácia
A forma farmacêutica semissólida, que contém um ou mais agentes medicinais dissolvidos ou dispersos em emulsões óleo-em-água ou água-em-óleo ou em outros tipos de base removíveis por água, é
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Q3453496 Farmácia
A RDC 67 (2007), no Anexo IV, estabelece as boas práticas de manipulação de produtos estéreis em farmácias. Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) diante de cada afirmativa a seguir.

( ) Devem ser realizadas a revisão e a inspeção de todas as unidades de produtos estéreis.
( ) Deve ser realizado o teste para verificação da hermeticidade dos produtos estéreis.
( ) Os processos de esterilização não devem ser validados.
( ) Os indicadores biológicos não devem ser considerados como método para monitoramento da esterilização.

A seguir, assinale a alternativa com a sequência correta.
Alternativas
Q3453497 Farmácia
Alguns tipos de pós quando misturados podem apresentar problemas de compatibilidade e estabilidade. A formação de mistura eutética é a 
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Q3453498 Farmácia
O médico receitou a um paciente pediátrico (peso 25 kg) cefaclor 15 mg/kg por dose. Na Farmácia, há disponível uma suspensão oral de cefaclor, na concentração de 125 mg/5mL. O volume correto a ser administrado em mililitros (mL) por dose ao paciente é: 
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Q3453499 Farmácia
A seguinte formulação de pó antiácido foi prescrita:
A massa a ser pesada de carbonato de cálcio em gramas (g) para o preparo de 80,0 g dessa formulação será: 
Alternativas
Q3453500 Farmácia
No ensaio gravimétrico de umidade, em estufa a seco, para um lote do produto fitoterápico Espinheira Santa 380 mg cápsulas (peso médio, PM = 500 mg), pesou-se a massa 2,0 g (equivalente a 4 PM), submeteu-se a secagem. 

Massa pesa-filtro cheio, antes teste = 22,050 g; Massa pesa-filtro cheio, após teste = 22,550 g 

A partir dos dados obtidos o resultado encontrado para o teor de umidade (%) foi: 
Alternativas
Q3453501 Farmácia

Considere esta fórmula: 


Imagem associada para resolução da questão


Essa fórmula é uma solução antisséptica utilizada em pacientes sob procedimentos pré-cirúrgicos. Nota-se que o fármaco está na forma de complexo e gera o quantitativo de 1,0% p/v em ativo livre.


O doseamento do ativo livre resultou em 94,5% do rotulado (especificação 90,0-110,0% do valor rotulado). A massa de ativo livre, contida na solução de iodopovidona, em mg/mL, é de:

Alternativas
Q3453502 Farmácia
Para a medida de concentração hidrogeniônica, ou pH, em uma solução eletrolítica concentrada para infusão de órgãos, o analista deve proceder de acordo com Procedimento Operacional Padrão (POP), descrito em instruções de trabalho (IT) e em conformidade com as Boas Práticas de Manipulação (BPM). Dessa forma, é incorreto afirmar que o pH deve ser medido
Alternativas
Q3453503 Administração Geral
Para que os produtos farmacêuticos estejam dentro das especificações de qualidade são necessárias várias estratégias, dentre elas, o Gerenciamento de Risco da Qualidade (GRQ) o qual auxilia na verificação de contaminação cruzada de modo a evitar situações indesejáveis na produção de medicamentos. São premissas do GRQ, exceto:
Alternativas
Respostas
1: D
2: C
3: B
4: A
5: D
6: D
7: B
8: A
9: C
10: C
11: D
12: A
13: B
14: D
15: C