Translocações cromossômicas que levam à criação de genes híbridos e proteínas de fusão desempenham papel importante na fisiopatogênese das leucemias mieloides agudas pediátricas. A respeito desse assunto, julgue os itens a seguir.
As leucemias mieloides agudas com proteínas de fusão que envolvem genes da família CBF são mais agressivas; esses pacientes são candidatos à intensificação do tratamento com transplante de medula óssea à primeira remissão completa.
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Com relação ao manejo das emergências oncológicas pediátricas, julgue os próximos itens.
Disfunção renal prévia, nível sérico elevado de desidrogenase láctica e desidratação são fatores de risco para síndrome de lise tumoral em crianças com linfoma Burkitt.
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Com relação ao manejo das emergências oncológicas pediátricas, julgue os próximos itens.
A radioterapia craniana é empregada no tratamento inicial de pacientes com leucemias agudas e hiperleucocitose, por reduzir o risco de hemorragia cerebral.
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Com relação ao manejo das emergências oncológicas pediátricas, julgue os próximos itens.
A radioterapia torácica para pacientes com síndrome de veia cava superior por tumores mediastinais deve ser iniciada mesmo antes do diagnóstico histológico.
Quanto ao tratamento da leucemia linfoide aguda, julgue os itens que se seguem.
Crianças com LLA de células T são consideradas de risco padrão para recidiva segundo critério do Children’s Oncology Group, quando apresentam leucometria abaixo de 50.000/mm3 ao diagnóstico.
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Quanto ao tratamento da leucemia linfoide aguda, julgue os itens que se seguem.
Crianças com LLA precursor T são tratadas com quimioterapia intratecal e irradiação craniana (12–18 Gy), mesmo na ausência de infiltração leucêmica do sistema nervoso central.
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Acerca do diagnóstico e tratamento dos tumores malignos ósseos e de partes moles, julgue os itens subsequentes.
A extensão da necrose tumoral após quimioterapia para osteossarcoma é classicamente categorizada em: grau I — necrose < 50%; grau II — necrose entre 50% e 95%; grau III — necrose > 95% e menor que 100%; e grau IV — necrose total.
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Acerca do diagnóstico e tratamento dos tumores malignos ósseos e de partes moles, julgue os itens subsequentes.
O prognóstico de crianças com rabdomiossarcoma submetidas à ressecção cirúrgica inicial com doença residual macroscópica é semelhante àquelas submetidas apenas à biópsia, como parte de protocolos multimodais de tratamento.
Acerca do papel da quimioterapia para pacientes com retinoblastoma e tumores do sistema nervoso, julgue os próximos itens.
Pacientes com meduloblastoma e doença residual ( 1,5 cm2 ), após cirurgia, se beneficiam igualmente da quimioterapia neoadjuvante à radioterapia ou da quimioterapia adjuvante à radioterapia.
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Acerca do papel da quimioterapia para pacientes com retinoblastoma e tumores do sistema nervoso, julgue os próximos itens.
Pacientes com meduloblastoma e doença residual > 1,5 cm2 , após cirurgia, se beneficiam de radioterapia crânio-espinhal seguida por quimioterapia baseada em ciclofosfamida com resgate hematológico por infusão de células-tronco hematopoiéticas.
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Acerca do papel da quimioterapia para pacientes com retinoblastoma e tumores do sistema nervoso, julgue os próximos itens.
Pacientes com glioblastoma multiforme supratentorial ressecados apresentam maior sobrevida com tratamento adjuvante por meio da radioterapia e quimioterapia com temozolomida.
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Acerca do papel da quimioterapia para pacientes com retinoblastoma e tumores do sistema nervoso, julgue os próximos itens.
Quimioterapia com carboplatina, vincristina e etoposídeo torna infrequente a necessidade de enucleação ou radioterapia externa para pacientes com retinoblastoma solitário menor que 10 diâmetros papilares e disseminação vítrea.
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