Blastos com hiperdiploidia ou translocação TEL/AML1 [t(12;21...
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Tema central: A questão aborda o impacto prognóstico de achados citogenéticos em crianças com leucemia linfoide aguda (LLA). A compreensão destes marcadores é fundamental, pois eles orientam o manejo terapêutico e o acompanhamento do paciente pediátrico oncológico.
Justificativa para a alternativa correta (C – Certo):
A hiperdiploidia (mais de 50 cromossomos nos blastos) e a translocação TEL/AML1 [t(12;21)] são reconhecidas como alterações genéticas de bom prognóstico em LLA, especialmente na infância. Estes pacientes, quando tratados de acordo com protocolos padronizados, apresentam maiores taxas de resposta à quimioterapia e melhores índices de sobrevida.
Exemplo prático: Em uma criança com LLA e hiperdiploidia, observa-se resposta mais rápida à indução e menor risco de recidiva, como evidenciado em estudos internacionais e protocolos cooperativos (como BFM e St. Jude).
Fundamento científico:
Segundo manuscrito clássico do "Harrison’s Principles of Internal Medicine" (20ª edição, cap. 104), “a hiperdiploidia e a t(12;21) associam-se a maior sobrevida livre de eventos e excelente resposta a poliquimioterapia.” Revisões recentes do UpToDate reforçam esses achados.
Análise da alternativa incorreta (E – Errado): Esta opção contrariaria o consenso científico, pois negar a ligação destas alterações com bom prognóstico vai contra a literatura e as recomendações de sociedades de Hematologia e Oncologia Pediátrica (ex: SBTMO e ASH).
Alerta para pegadinhas: Questões de concursos frequentemente tentam confundir candidatos misturando achados prognósticos bons e ruins em LLA. Destaque os termos: hiperdiploidia (bom prognóstico), t(12;21) (bom prognóstico) x t(9;22) ou t(4;11) (mau prognóstico).
Dica: Quando a questão citar citogenética em LLA, associe imediatamente hiperdiploidia e t(12;21) com melhor desfecho clínico. Estes conceitos são cobrados frequentemente por sua praticidade no planejamento do tratamento.
Resumo: Marque sempre CERTO para proposições que associem hiperdiploidia ou t(12;21) ao bom prognóstico na LLA. Reconhecer esses padrões é diferencial nas provas de concursos para a área médica, conforme recomendações de obras como Nelson e Harrison.
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