Questões de Concurso
Sobre química orgânica em química
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Analise o espectro de massas do ácido decanóico apresentado na figura a seguir:

O pico base do espectro de massas (m/z = 60) pode ser explicado pela fragmentação via _________________. Nesse processo, um centro radicalar no íon molecular abstrai um hidrogênio da posição _________________, enquanto uma ligação π é formada entre _________________ e a ligação σ entre _________________ é quebrada, produzindo, então, o cátion radical que dá origem ao pico base do espectro.
Assinale a alternativa que correta e respectivamente preenche as lacunas no excerto:
Com base nos dados fornecidos, analise as afirmações a seguir:
I.Os compostos identificados pelos números 1 e 2 são, respectivamente, o 5-hidroxitriptofano e a serotonina.
II.O componente de menor concentração na amostra analisada é o número 4.
III.Os compostos identificados pelos números 3 e 4 são, respectivamente, o triptofano e o 5-hidroxitriptofano.
IV.A concentração de cada componente na amostra interfere no tempo de retenção e é um dos motivos para o componente 1 apresentar retenção semelhante ao componente 2.
V.No detector UV-Vis, a escolha da largura de banda implica um equilíbrio entre sensibilidade e seletividade, sendo que larguras de banda mais estreitas promovem maior seletividade, enquanto as mais amplas aumentam a sensibilidade.
É correto o que se afirma em:
(__)Para a molécula do metoxibenzeno, os sinais dos prótons nas posições orto e para aparecem em deslocamentos químicos menores do que na posição meta, uma vez que esses hidrogênios são mais blindados devido ao efeito doador, por ressonância, do grupo -OCH3 nessas posições do anel.
(__)A maior blindagem dos prótons no acetileno, em comparação ao eteno, pode ser explicada pelo maior caráter "s" da ligação, uma vez que um carbono de hibridação sp é mais eletronegativo do que um carbono sp2.
(__)O deslocamento químico mais baixo dos prótons no acetileno, em comparação ao eteno, deve-se a um fenômeno chamado anisotropia magnética. Esse fenômeno é ocasionado pela indução de um campo magnético local a partir dos elétrons π. A depender da interação desse campo induzido com o campo magnético externo na localização espacial dos respectivos hidrogênios, os sinais podem ser observados em regiões de maior ou menor blindagem.
(__)Nas mesmas condições de análise, espera-se que os valores de deslocamentos químicos dos 1H aromáticos do metilbenzeno sejam ligeiramente menores em comparação ao benzeno. Essa observação deve-se ao efeito doador de densidade eletrônica por hiperconjugação, do grupo CH3 para o anel aromático.
Assinale a opção que representa a sequência correta:
Um composto orgânico apresenta a seguinte fórmula molecular: C8H10O2. Sua estrutura revela a presença de um grupo carbonila e um grupo funcional que o caracteriza como um éster. Considere as seguintes informações:
• o composto apresenta isomeria geométrica;
• a hidrólise ácida do composto resulta na formação de ácido propanoico e um composto orgânico com fórmula molecular C4H8O.
Com base nas informações fornecidas, a estrutura correta do composto orgânico é:
Observe a seguinte estrutura molecular:

A correta classificação do tipo de cadeia carbônica presente nessa molécula é: