Questões de Concurso
Sobre controle de qualidade em laboratório clínico em técnicas em laboratório
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1. Os equipamentos de medição devem ser calibrados quando a exatidão de medição ou a incerteza de medição afetar a validade dos resultados relatados.
2. Os equipamentos de medição devem ser calibrados quando a calibração do equipamento for requerida para estabelecer a rastreabilidade metrológica dos resultados relatados.
3. O laboratório deve estabelecer um programa de calibração, o qual deve ser analisado criticamente e ajustado conforme necessário, a fim de manter a confiança na situação de calibração.
4. Todo equipamento que necessite de calibração ou que tenha um período de validade definido deve ser etiquetado, codificado ou identificado de alguma outra forma que permita que o usuário do equipamento identifique prontamente a situação de calibração ou o período de validade.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
( ) As áreas de trabalho devem estar limpas e livres de obstruções.
( ) Bloquear os acessos aos equipamentos e saída de emergência.
( ) Os materiais (vidrarias, utensílios e equipamentos) utilizados não devem ser limpos após a utilização.
( ) É permitido retirar equipamentos dos laboratórios sem autorização do responsável pelo respectivo bem patrimonial.
( ) A limpeza dos laboratórios (estrutura física, pisos, paredes e janelas) é de responsabilidade da equipe de limpeza do Campus (ou equipe terceirizada).
I - POPs oferecem um serviço de qualidade ao usuário, independentemente de variáveis.
II - POPs possibilitam mais previsibilidade de resultados.
III - POPs subsidiam auditorias internas.
Os banhos termostatizados (banhos-maria) ou incubadoras devem possuir termômetros de uso exclusivo, devendo sua temperatura ser registrada a cada 24 h e conferida imediatamente antes do uso do equipamento.
Antes do início da transfusão, o tempo máximo em que os componentes eritrocitários podem permanecer à temperatura ambiente é de 60 min.
A faixa de temperatura de armazenamento das amostras e reagentes é de 2 ºC a 8 ºC, ressalvadas as orientações específicas de fabricantes ou ensaios laboratoriais.
O controle de qualidade dos concentrados de hemácias e dos concentrados de plaquetas deve ser realizado em, pelo menos, 10% da produção ou doze unidades por mês (o que for maior).
O serviço de hemoterapia deve possuir equipamentos suficientes e compatíveis com as atividades realizadas, devidamente identificadas, bem como estabelecer programa que inclua qualificação, calibração, manutenção preventiva e corretiva dos equipamentos e instrumentos, mantendo os respectivos cronogramas e registros.

I. Ao término do uso de um microscópio de luz, a mesa deve ser mantida em posição alta e a objetiva de maior aumento deve permanecer voltada para a mesa.
II. A esterilização da câmara de fluxo laminar deve ser realizada antes da sua utilização, com o acionamento da fonte ultravioleta (UV).
III. Ao utilizar uma micropipeta, o botão deve ser pressionado até o segundo estágio, para que todo o volume estabelecido seja coletado.
IV. Ao utilizar uma centrífuga, todos os tubos devem ser do mesmo tipo e estar dispostos no rotor de forma balanceada.
V. O banho-maria deve ser abastecido com água destilada, a qual deverá ser trocada sempre que apresentar resíduos ou se tornar opaca, devendo este equipamento permanecer coberto quando não estiver em funcionamento.