Questões de Concurso
Sobre controle de qualidade em laboratório clínico em técnicas em laboratório
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I. A fase pré-analítica é responsável por quase 70% dos erros ocorridos em coletas de exame, inclui a indicação do exame, redação da solicitação, transmissão de eventuais instruções de preparo do paciente, avaliação do atendimento às condições prévias, procedimentos de coleta, acondicionamento, preservação e transporte da amostra biológica.
II. O período de jejum habitual para a coleta de rotina de sangue é de 8 horas, podendo ser reduzido a 4 horas, para a maioria dos exames e, em situações especiais.
III. O local de preferência para as punções é a fossa antecubital, onde está localizado um grande número de veias, relativamente próximas à superfície da pele.
IV. O uso do torniquete deve ser adequado, mantendo de forma continua até a finalização da coleta da amostra sanguínea.
V. No momento da punção, é necessário realizar pequenas batidas no acesso que será escolhido para coleta para aumentar o fluxo sanguíneo na região.
Considerando as possíveis causas da hemólise durante a fase pré-analítica, assinale a alternativa CORRETA.
I. A acurácia/exatidão dos exames realizados nos laboratórios é um dos parâmetros avaliados pelos programas de controle de qualidade;
II. O controle externo de qualidade utiliza amostras dos pacientes para verificar se os sistemas analíticos do laboratório seguem os intervalos de referência pré-definidos;
III. O controle interno de qualidade corresponde a um conjunto de avaliações ou testes de proficiência, comparações interlaboratoriais e análise de padrões certificados que confirmam o padrão de excelência dos exames realizados;
IV. A RDC 302/2005 da ANVISA define os requisitos ou parâmetros necessários para o funcionamento adequado de postos de coleta, laboratórios de análises clínicas e citologia ou de patologia, sejam públicos ou privados;
V. A análise de amostras conhecidas como padrões, cepas controle e sorotecas também é uma das etapas do controle externo de qualidade.
Marque a opção CORRETA:
I. A calibração deve ser realizada após manutenção das pipetas, com ou sem troca de peças;
II. A calibração não precisa ser realizada após alteração do controle de qualidade dos sistemas analíticos;
III. A calibração deve ser realizada de acordo com as recomendações do fabricante;
IV. A calibração não precisa ser realizada após queda ou outro tipo de impacto, desde que não tenha havido dano a estrutura física da pipeta;
V. A frequência de verificação ou calibração da pipeta não depende da frequência e das condições de uso pelos profissionais do laboratório.
Marque a opção CORRETA:
I. A garantia da validade dos resultados está diretamente ligada à implementação de ações preventivas, como análises estatísticas de dados e participação em ensaios de proficiência, que permitirão identificar desvios sistemáticos e assegurar confiabilidade metrológica.
II. A confiabilidade dos resultados decorre exclusivamente do atendimento aos requisitos de gestão da qualidade, não sendo obrigatória a adoção de controles técnicos contínuos sobre os processos de ensaio e calibração.
Nesse contexto, pode-se afirmar que
I. A rastreabilidade permite identificar etapas do processo.
II. A calibração deve ser realizada apenas quando ocorrem falhas.
III. Controles analíticos aumentam a confiabilidade dos resultados.
IV. O credenciamento do laboratório deve ser feito pela ANVISA.
Assinale a alternativa que apresenta apenas asserções corretas.
I. Provadores treinados devem ser selecionados para testes discriminativos, pois apresentam maior capacidade de detectar pequenas diferenças entre amostras.
II. Equipes de consumidores são indicadas para testes de aceitação, pois representam o público-alvo e não necessitam de treinamento prévio.
III. Colaboradores envolvidos diretamente no desenvolvimento do produto devem ser incluídos na equipe sensorial, pois conhecem melhor suas características.
IV. Provadores que apresentam repetibilidade em suas respostas devem ser desconsiderados na composição de equipes para testes descritivos.
Assinale a alternativa que apresenta apenas asserções corretas.
A identificação das amostras constitui uma etapa crítica da fase pré-analítica, pois possibilita a correspondência inequívoca entre o paciente, o material coletado e o exame solicitado. Dessa forma, analise as assertivas:
I. A identificação da amostra deve ser realizada no momento da coleta, mediante conferência dos dados do paciente com a requisição e com os elementos de identificação disponíveis.
II. Frascos destinados a amostras de urina, fezes e outros líquidos biológicos devem receber a identificação na lateral do recipiente.
III. As requisições e fichas de acompanhamento devem ser acondicionadas junto aos tubos no interior da embalagem secundária, facilitando a conferência na recepção.
Está(ão) CORRETA(S)
Considerando o gráfico de Levey-Jennings, assinale o que é plotado no eixo X e no eixo y, respectivamente.