Questões de Concurso
Sobre controle de qualidade em laboratório clínico em técnicas em laboratório
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A opção que descreve os processos envolvidos em cada uma das etapas é:
A Resolução RDC N.302/05 dispõe sobre Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos. Leia atentamente as alternativas a seguir que tratam do assunto:
I. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem dispor de instruções escritas, disponíveis e atualizadas para todos os processos analíticos, podendo ser utilizadas as instruções do fabricante.
II. O Responsável Técnico pelo laboratório clínico é responsável por todos os Testes Laboratoriais Remotos - TLR realizados dentro da instituição, incluindo, entre outros, atendimentos em hospital-dia e coleta laboratorial em unidade móvel, exceto nos casos de TLR realizados em domicílios.
III. Para os exames não contemplados por programas de Ensaios de Proficiência, o laboratório clínico deve adotar formas alternativas de Controle Externo da Qualidade descritas em Lei Federal.
IV. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem garantir a recuperação e disponibilidade de seus registros críticos, de modo a permitir a rastreabilidade do laudo liberado.
A sequência de afirmativas FALSAS é:
Conforme a RDC nº 302/2005, que dispõe acerca do Regulamento Técnico para o Funcionamento de Laboratórios Clínicos, assinale a alternativa INCORRETA.
De acordo com RDC nº 20/2014- ANVISA, analise as proposições abaixo relacionadas e responda qual a afirmativa correta.
I- As operações de transporte devem ser registradas e padronizadas por meio de instruções escritas atualizadas;
II- Quaisquer não conformidades durante o processo de transporte devem ser investigadas e registradas, incluindo-se, no que couber, as medidas corretivas e preventivas adotadas;
III- O transporte de material biológico humano pode ser realizado de forma terceirizada, mediante instrumento escrito que comprove a terceirização, obedecendo às especificações do material biológico humano a ser transportado;
IV- Todos os documentos e registros das atividades referentes ao transporte de material biológico devem estar disponíveis para fornecimento aos órgãos de vigilância sanitária, sempre que solicitado;
V- O pessoal diretamente envolvido em cada etapa do processo de transporte deve receber o regular treinamento específico, compatível com a função desempenhada e a natureza do material transportado, e sempre que ocorrer alteração nos procedimentos, devendo a efetividade deste treinamento ser periodicamente avaliada.
É correto afirmar que:
“É a observação que ocupa a posição central, depois que os dados são ordenados em forma crescente ou decrescente. Esta medida de posição não é afetada por valores discrepantes na amostra já que depende do número de elementos da amostra e não dos seus valores.”
I- Elaborar e viabilizar normas para coleta, conservação e transporte de material de interesse clínico. II- Estabelecer e executar rotinas microbiológicas, dentro dos padrões técnico-científicos vigentes, que permitam o isolamento e identificação dos principais agentes infecciosos de importância clínica, por gênero e, se possível, por espécie. III- Determinar a sensibilidade às drogas antimicrobianas.
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