Questões de Biomedicina - Análises Clínicas - Biologia Molecular em Biomedicina para Concurso - Página 9

Q3343468

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2024 - HCFMUSP - Residência Multiprofisisonal - Biomedicina Translacional |

Q3343468 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação ao método de PCR Digital, também conhecido como Digital PCR (dPCR), é correto afirmar:

A

A PCR digital utiliza um método de amplificação baseado em primers e sondas específicos apenas para detecção de múltiplos alvos simultaneamente em uma única reação.

B

A PCR digital é mais específica, porém menos sensível do que a PCR em tempo real (qPCR) e, por isso, não é adequada para quantificação precisa de DNA.

C

Na PCR digital, a amostra é dividida em várias pequenas reações independentes, cada uma contendo uma quantidade muito baixa de alvos, permitindo a contagem direta dos eventos de amplificação.

D

A PCR digital pode ser mais suscetível a interferências do que a PCR convencional devido ao uso de corantes fluorescentes na reação.

E

A PCR digital é tipicamente utilizada para detectar mutações genéticas raras em grandes populações de amostras, como em estudos epidemiológicos.

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Q3343465

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2024 - HCFMUSP - Residência Multiprofisisonal - Biomedicina Translacional |

Q3343465 Biomedicina - Análises Clínicas

O termociclador é um equipamento que automatiza o processo de amplificação de uma sequência específica de DNA a partir de uma pequena amostra. Ele eleva e reduz a temperatura do bloco nos ciclos de calor com tempo e temperaturas pré-programados, realizando os ciclos da PCR.

De acordo com os ciclos de calor descritos na imagem a seguir, a nomenclatura correta das Etapas 1, 2 e 3, respectivamente, é:

Q11.png (336×152)

(Fabriação de um termociclador automático – Unijuí 2017)

A

Hibridização; Separação e Elongação.

B

Desnaturação; Anelamento e Extensão.

C

Extensão; Desnaturação e Ligação.

D

Acoplamento; Polimerização e Fusão.

E

Separação; Ligação e Extensão.

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Q3343457

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2024 - HCFMUSP - Residência Multiprofisisonal - Biomedicina Translacional |

Q3343457 Biomedicina - Análises Clínicas

Segundo dados do Instituto Nacional de Câncer, o câncer de colo do útero é o terceiro tumor mais frequente entre as mulheres no Brasil. A principal causa dessa doença é a infecção sexualmente adquirida por certos tipos de papilomavírus humano (HPV). O diagnóstico da infecção por HPV leva em conta os dados da história, exame físico e exames complementares com a pesquisa direta do vírus ou indiretamente através das alterações provocadas pela infecção nas células e no tecido.

Para realização do exame de captura híbrida, a técnica diagnóstica moderna para detecção do vírus, o material escolhido é

A

sangue total.

B

escovado ou secreção endocervical, vaginal, vulvar, uretral ou anal.

C

exsudato de ferida.

D

soro.

E

saliva.

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Q3331225

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331225 Biomedicina - Análises Clínicas

Considerando o genoma de bactérias e o genoma de eucariotos, a diferença típica entre os dois é que bactérias:

A

têm cromossomos lineares, e eucariotos circulares.

B

têm cromossomos circulares, e eucariotos cromossomos lineares.

C

possuem DNA mitocondrial, enquanto eucariotos não.

D

utilizam histonas para superenrolar seu DNA; eucariotos não.

E

têm comumente genes com a presença de introns; eucariotos não.

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Q3331222

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331222 Biomedicina - Análises Clínicas

No contexto da análise de docking molecular, é correto afirmar que a caixa de docking (grid):

A

aumenta a precisão do docking ao permitir que o ligante interaja com toda a superfície da proteína.

B

delimita o espaço de busca, reduzindo o tempo computacional necessário para a análise.

C

ajuda na identificação de todos os possíveis sítios de ligação na proteína.

D

permite a análise de interações não específicas entre o ligante e a proteína.

E

facilita a visualização tridimensional da proteína ao destacar os sítios de ligação para análise visual.

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Q3331221

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331221 Biomedicina - Análises Clínicas

No contexto de biologia sistêmica, as redes de interação proteína-proteína são ferramentas importantes para o entendimento do funcionamento celular. Essas redes podem ser consideradas “redes complexas” e, assim, ser analisadas utilizando ferramentas da teoria de grafos. Nesse contexto, a métrica que é mais relevante para identificar proteínas essenciais para a estabilidade ou a funcionalidade de uma rede de interação é:

A

número de componentes conectados.

B

grau de centralidade.

C

coeficiente de clustering.

D

comprimento do caminho mais curto.

E

centralidade de intermediação.

Q3331219

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331219 Biomedicina - Análises Clínicas

Um componente importante na anotação de um genoma é a identificação precisa dos genes e sua estrutura no genoma. Os preditores de genes ab initio possuem um papel fundamental nesta etapa. Muitos desses programas utilizam modelos ocultos generalizados de Markov (GHMM – Generalized Hidden Markov Model). Neste contexto, para se utilizar um preditor de genes ab initio é importante:

A

realizar o alinhamento de sequências de transcritos no genoma, a fim de fornecer evidências adicionais sobre a localização dos genes.

B

empregar o alinhamento de sequências de proteínas ao genoma alvo, o que pode ajudar a identificar regiões codificantes.

C

selecionar um programa que contenha modelos específicos para o genoma em análise, visando a precisão das predições.

D

optar por um programa que ofereça a análise mais rápida do genoma, visando a eficiência no processamento de dados.

E

desenvolver um pipeline que incorpore várias evidências, incluindo dados experimentais e computacionais, para uma anotação genômica mais robusta.

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Q3331217

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331217 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma forma de identificar genes que são significativamente regulados em diferentes condições, como em tecidos saudáveis versus patológicos, é através da análise diferencial de expressão gênica. A técnica RNA-Seq é a mais utilizada atualmente, sendo capaz de gerar dados de sequenciamento de alta vazão. Após o sequenciamento é importante aplicar métodos estatísticos para discriminar quais genes apresentam mudanças significativas na expressão. Um passo importante que deve ser realizado antes de qualquer análise diferencial de expressão é:

A

a normalização dos dados de expressão.

B

utilizar métodos independentes como qPCR.

C

filtrar genes de baixa expressão.

D

determinar que genes serão analisados.

E

pesquisar sobre quais genes serão estudados.

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Q3331216

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331216 Biomedicina - Análises Clínicas

O Sequenciamento de Nova Geração (NGS, do inglês “Next-Generation Sequencing”) refere-se a uma família de tecnologias de sequenciamento de DNA e RNA que permitiram avanços significativos na genômica e em áreas relacionadas, como a biologia molecular, a medicina personalizada e a microbiologia. Comparado às técnicas de sequenciamento de primeira geração, como o método de Sanger, o NGS é capaz de sequenciar bilhões de fragmentos de DNA simultaneamente, tornando-o mais rápido e mais barato. Essa capacidade revolucionou a pesquisa genética, possibilitando uma ampla gama de aplicações que vão desde o sequenciamento do genoma completo até a análise de expressão gênica, metagenômica e epigenômica. Em relação a este contexto, a alternativa que possui um conjunto de programas, todos específicos para análise de dados de NGS é:

A

HISAT2, Velvet, e Cap3.

B

Bowtie, SOAPdenovo, e Cap3.

C

Fastqc, Bowtie, e BLAST.

D

ABySS, Velvet, e SOAPdenovo.

E

Mummer, Minia, e AbySS.

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Q3331204

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331204 Biomedicina - Análises Clínicas

A análise topológica de redes de interação proteínaproteína permite:

A

inferir as relações evolutivas das proteínas.

B

mensurar a força das interações proteína-proteína.

C

identificar proteínas regulatórias.

D

identificar proteínas conservadas entre espécies.

E

selecionar proteínas variáveis entre as condições experimentais.

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Q3331201

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331201 Biomedicina - Análises Clínicas

Os resultados de expressão gênica diferencial resultam em listas que muitas vezes compreendem centenas de genes. A metodologia comumente utilizada para interpretar estas listas gênicas através da busca por funções biológicas e vias bioquímicas comuns aos genes da lista é denominada:

A

expressão em células únicas.

B

contextualização.

C

construção de redes de coexpressão.

D

comparação com bancos de dados curados de expressão gênica.

E

análise de enriquecimento.

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Q3331200

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331200 Biomedicina - Análises Clínicas

O propósito primário da normalização em dados de RNA-Seq visa:

A

ajustar para diferenças na profundidade de sequenciamento e no tamanho dos transcritos.

B

remover duplicatas de PCR que podem superestimar os valores de expressão de alguns genes.

C

identificar transcritos expressos diferencialmente.

D

alinhar os resultados de sequenciamento das bibliotecas ao genoma de referência.

E

identificar isoformas expressas diferencialmente.

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Q3331199

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331199 Biomedicina - Análises Clínicas

O processo de scaffolding na montagem de genoma é importante porque:

A

remove as leituras (reads) de baixa qualidade da montagem, melhorando a etapa de predição gênica.

B

permite o alinhamento das leituras (reads) ao genoma de referência.

C

auxilia no ordenamento e orientação dos contigs para reconstruir fragmentos genômicos maiores.

D

permite inferir o número de genes a partir dos dados de sequenciamento.

E

permite avaliar a qualidade da montagem em função da presença e ausência de marcadores.

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Q3331198

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331198 Biomedicina - Análises Clínicas

Um desafio comumente encontrado na montagem de genomas complexos de eucariotos, utilizando tecnologias de leituras curtas (short reads), quando comparadas às tecnologias de leituras longas (long reads), é a:

A

dificuldade em obter grandes coberturas de sequenciamento.

B

dificuldade em obter modelos gênicos acurados.

C

elevação do custo por nucleotídeo sequenciado.

D

dificuldade no preparo da amostra.

E

dificuldade em resolver regiões repetitivas.

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Q3331192

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331192 Biomedicina - Análises Clínicas

A abordagem de sequenciamento NGS comumente utilizada para avaliar interações proteína-DNA, tais como fatores de transcrição, é denominada:

A

ChIP-seq.

B

Bisulfite sequencing.

C

Methyl-seq.

D

RNA-seq.

E

Exome sequencing.

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Q3329381

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329381 Biomedicina - Análises Clínicas

A temperatura recomendada para o armazenamento de longo prazo de amostras de DNA é:

A

ambiente.

B

4°C.

C

-20°C.

D

-80°C.

E

temperatura variável.

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Q3263876

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263876 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma equipe de bioinformática está trabalhando com dados genômicos de várias espécies de plantas, estudando a diversidade genética e identificando genes associados à resistência a pragas. Para isso precisam acessar bancos de dados genômicos que ofereçam ferramentas de análise avançada e interfaces amigáveis.
Qual dos seguintes bancos de dados seria o mais adequado para esse objetivo?

A

Swiss-Prot.

B

GenBank.

C

MultProt.

D

UniProt.

E

PDB (Protein Data Bank).

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Q3263875

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263875 Biomedicina - Análises Clínicas

A evolução de uma família de proteínas específicas que apresentam variações significativas entre diferentes espécies de mamíferos vem sendo estudada. Para tanto, construiu-se árvores filogenéticas, a fim de se entender melhor as relações evolutivas entre essas proteínas, que apresentam uma coleção de sequências de aminoácidos de interesse em várias espécies.
Assinale a alternativa que corretamente permite a construção de uma árvore filogenética precisa e informativa.

A

Utilizar a técnica de alinhamento múltiplo de sequências (MSA) apenas para regiões altamente conservadas das proteínas.

B

Aplicar um modelo evolutivo adequado e realizar um alinhamento múltiplo de sequências (MSA) de todas as regiões das proteínas, seguido da construção da árvore filogenética usando métodos de máxima verossimilhança.

C

Construir árvores filogenéticas diretamente a partir das sequências de nucleotídeos codificantes sem realizar um alinhamento múltiplo.

D

Utilizar apenas métodos de distância, como o método UPGMA, para construir a árvore filogenética.

E

Aplicar métodos de parcimônia máxima para construir a árvore filogenética, ignorando variações de modelo evolutivo.

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Q3263599

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |

Q3263599 Biomedicina - Análises Clínicas

Na biologia molecular, para avaliar amostras de RNA pela técnica de PCR (Polymerase Chain Reaction), é necessário realizar uma etapa adicional chamada:

A

transcrição reversa.

B

clonagem gênica.

C

northern blot.

D

espectrometria de massa.

E

sequenciamento de RNA.

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Q3263575

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |

Q3263575 Biomedicina - Análises Clínicas

A utilização da técnica “PCR-Reação em cadeia de polimerase” realiza a amplificação de pequenas quantidades de DNA de maneira rápida e eficiente, tornando-se uma ferramenta indispensável na biologia molecular e nas ciências biomédicas. Qual exame pode ser feito com essa técnica?

A

Teste de covid-19.

B

Teste de gota espessa.

C

Teste de reação de Mantoux.

D

Teste de sangue oculto.

E

Teste de velocidade de hemossedimentação.

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