Questões de Concurso Sobre biologia molecular em biomedicina em biomedicina - análises clínicas

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Q3509554 Biomedicina - Análises Clínicas
O SARS-CoV-2 é um vírus da família dos coronavírus que, ao infectar humanos, causa a chamada COVID19. A coluna da esquerda apresenta as diferentes metodologias aplicadas para detecção da COVID-19 e a da direita, suas características e indicações. Numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda. 

1. Teste RT-PCR
2. Teste rápido para antígeno
3. Teste RT-LAMP
4. Teste de Anticorpos Neutralizantes

( ) Utilizado em estudos clínicos de vacinas para avaliar se o indivíduo que foi vacinado apresentou uma resposta imune satisfatória.
( ) Teste imunocromatográfico realizado a partir de uma amostra clínica do trato respiratório superior, de baixo custo e rapidez no resultado.
( ) Teste de biologia molecular muito específico, com sensibilidade ligeiramente inferior ao padrão ouro, com a vantagem de disponibilizar o resultado rapidamente. Recomendado preferencialmente nos dias iniciais dos sintomas.
( ) Teste de biologia molecular, considerado padrão ouro, cuja confirmação é obtida através do RNA do SARS-CoV-2 na amostra analisada, recomendado em pacientes sintomáticos até o 10º dia de sintomas.

Marque a sequência correta.
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Q3395684 Biomedicina - Análises Clínicas
Nos testes de biologia molecular, purifica-se a água pelo método de remoção de endotoxinas e proteínas como RNAses, DNAses e proteases. Esse processo é chamado
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Q3354366 Biomedicina - Análises Clínicas

As enzimas ou endonucleases de restrição são moléculas altamente especializadas e eficientes que atualmente são empregadas em diferentes áreas, incluindo pesquisa básica, pesquisa aplicada, assim como em uma variedade de testes de diagnóstico em análises clínicas. As afirmativas abaixo são referentes as essas notáveis moléculas denominadas “enzimas de restrição”.


I. As endonucleases de restrição pertencem a um grupo maior de enzimas, denominadas nucleases, que em geral atuam clivando as ligações fosfodiéster no DNA. O corte na molécula de DNA é feito mediante o reconhecimento, por parte das enzimas, de sequências específicas de, geralmente, 4 a 8 pares de base (pb). Essas sequências de reconhecimento variam de acordo com a enzima; uma vez identificadas, é feito um corte duplo na molécula de DNA: um em cada fita.


II. Elas são indispensáveis na análise da estrutura dos cromossomos, no sequenciamento de DNA, no isolamento de genes, na criação de moléculas novas de DNA.


Assinale a alternativa correta sobre as afirmativas I e II:

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Q3347674 Biomedicina - Análises Clínicas
O exame de microbioma intestinal é o exame de fezes que realiza o sequenciamento genético das bactérias que compõem a flora intestinal. Este exame é indicado para avaliar a disbiose e auxiliar no tratamento de algumas doenças, como as autoimunes, os diabetes, as cardiovasculares e as neurodegenerativas.

O resultado desse exame pode ser apresentado na forma de tabela, como a indicada abaixo, que apresenta a quantidade de cada uma das espécies encontradas em três pacientes. 

Q83.png (284×150)


Sobre a microbiota intestinal, com base na tabela, assinale a afirmativa correta.
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Q3347085 Biomedicina - Análises Clínicas
A nova ciência Bioinformática é considerada como a fusão de áreas como a estatística, biologia e computação para interpretar dados biológicos.
Assinale a opção que indica um dos mais importantes e mais modernos usos da bioinformática. 
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Q3346359 Biomedicina - Análises Clínicas
O Experimento de Griffith, realizado em 1928, é um marco na biologia molecular. Ele demonstrou um fenômeno importante que contribuiu para a compreensão de como a informação genética pode ser transferida entre células.

O fenômeno demonstrado foi a
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Q3346345 Biomedicina - Análises Clínicas
A passagem de células é uma técnica utilizada em cultura de células para transferir células de um meio de cultura para outro. Durante a passagem, as células são, geralmente, dissociadas do substrato de crescimento, diluídas e distribuídas em novos frascos ou placas com meio de cultura fresco.

Sobre esse procedimento em cultivo de células, assinale a afirmativa correta.
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Q3346334 Biomedicina - Análises Clínicas
A biologia molecular desempenha um papel fundamental na compreensão da patogênese da doença de Pompe, identificando mutações no gene GAA que afetam a ação enzimática. Avanços na terapia gênica e na terapia de reposição enzimática têm proporcionado novas opções de tratamento para pacientes com doença de Pompe.

A nível molecular, uma mutação genética do gene GAA promove 
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Q3346332 Biomedicina - Análises Clínicas
A doença de Pompe, também conhecida como glicogenose tipo II, é um distúrbio genético autossômico recessivo raro, causado por mutações no gene GAA, localizado no cromossomo 17, que codifica a enzima alfa-glicosidase ácida. Estudos de biologia molecular permitem identificar mutações específicas no gene GAA, contribuindo para o diagnóstico preciso e o desenvolvimento de terapias genéticas e enzimáticas para tratar a doença.

São mutações com perda de função, as mutações que 
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Q3343474 Biomedicina - Análises Clínicas
Quando ocorre o processo da morte celular, fragmentos de DNA são liberados alcançando a corrente sanguínea e estas partículas são chamadas de DNA livre circulante (ctDNA). Quando o paciente tem um tumor sólido, esse processo ocorre transportando informações genéticas específicas do tumor.

Esse avanço nas técnicas laboratoriais auxilia no diagnóstico, prognóstico e terapia celular, e é conhecido como 
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Q3343468 Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação ao método de PCR Digital, também conhecido como Digital PCR (dPCR), é correto afirmar:
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Q3343465 Biomedicina - Análises Clínicas
O termociclador é um equipamento que automatiza o processo de amplificação de uma sequência específica de DNA a partir de uma pequena amostra. Ele eleva e reduz a temperatura do bloco nos ciclos de calor com tempo e temperaturas pré-programados, realizando os ciclos da PCR.

De acordo com os ciclos de calor descritos na imagem a seguir, a nomenclatura correta das Etapas 1, 2 e 3, respectivamente, é:


Q11.png (336×152)
(Fabriação de um termociclador automático – Unijuí 2017)
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Q3343457 Biomedicina - Análises Clínicas
Segundo dados do Instituto Nacional de Câncer, o câncer de colo do útero é o terceiro tumor mais frequente entre as mulheres no Brasil. A principal causa dessa doença é a infecção sexualmente adquirida por certos tipos de papilomavírus humano (HPV). O diagnóstico da infecção por HPV leva em conta os dados da história, exame físico e exames complementares com a pesquisa direta do vírus ou indiretamente através das alterações provocadas pela infecção nas células e no tecido.

Para realização do exame de captura híbrida, a técnica diagnóstica moderna para detecção do vírus, o material escolhido é
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Q3331225 Biomedicina - Análises Clínicas
Considerando o genoma de bactérias e o genoma de eucariotos, a diferença típica entre os dois é que bactérias:
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Q3331222 Biomedicina - Análises Clínicas
No contexto da análise de docking molecular, é correto afirmar que a caixa de docking (grid):
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Q3331221 Biomedicina - Análises Clínicas
No contexto de biologia sistêmica, as redes de interação proteína-proteína são ferramentas importantes para o entendimento do funcionamento celular. Essas redes podem ser consideradas “redes complexas” e, assim, ser analisadas utilizando ferramentas da teoria de grafos. Nesse contexto, a métrica que é mais relevante para identificar proteínas essenciais para a estabilidade ou a funcionalidade de uma rede de interação é: 
Alternativas
Q3331219 Biomedicina - Análises Clínicas
Um componente importante na anotação de um genoma é a identificação precisa dos genes e sua estrutura no genoma. Os preditores de genes ab initio possuem um papel fundamental nesta etapa. Muitos desses programas utilizam modelos ocultos generalizados de Markov (GHMM – Generalized Hidden Markov Model). Neste contexto, para se utilizar um preditor de genes ab initio é importante:
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Q3331217 Biomedicina - Análises Clínicas
Uma forma de identificar genes que são significativamente regulados em diferentes condições, como em tecidos saudáveis versus patológicos, é através da análise diferencial de expressão gênica. A técnica RNA-Seq é a mais utilizada atualmente, sendo capaz de gerar dados de sequenciamento de alta vazão. Após o sequenciamento é importante aplicar métodos estatísticos para discriminar quais genes apresentam mudanças significativas na expressão. Um passo importante que deve ser realizado antes de qualquer análise diferencial de expressão é:
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Q3331216 Biomedicina - Análises Clínicas
O Sequenciamento de Nova Geração (NGS, do inglês “Next-Generation Sequencing”) refere-se a uma família de tecnologias de sequenciamento de DNA e RNA que permitiram avanços significativos na genômica e em áreas relacionadas, como a biologia molecular, a medicina personalizada e a microbiologia. Comparado às técnicas de sequenciamento de primeira geração, como o método de Sanger, o NGS é capaz de sequenciar bilhões de fragmentos de DNA simultaneamente, tornando-o mais rápido e mais barato. Essa capacidade revolucionou a pesquisa genética, possibilitando uma ampla gama de aplicações que vão desde o sequenciamento do genoma completo até a análise de expressão gênica, metagenômica e epigenômica. Em relação a este contexto, a alternativa que possui um conjunto de programas, todos específicos para análise de dados de NGS é:
Alternativas
Q3331204 Biomedicina - Análises Clínicas
A análise topológica de redes de interação proteínaproteína permite:
Alternativas
Respostas
141: B
142: C
143: A
144: B
145: A
146: B
147: D
148: A
149: D
150: A
151: C
152: B
153: B
154: B
155: B
156: A
157: C
158: A
159: D
160: C