Questões de Concurso Sobre biologia molecular em biomedicina em biomedicina - análises clínicas

Foram encontradas 569 questões

Q3155691 Biomedicina - Análises Clínicas
“A PCR revolucionou a biologia molecular, permitindo a amplificação de sequências específicas de DNA” (Mullis & Faloona, 1986). Durante uma reação de PCR, qual é a função dos primers?
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Q3155690 Biomedicina - Análises Clínicas
“O DNA e o RNA são moléculas fundamentais para o armazenamento e expressão da informação genética” (Watson & Crick, 1953). Sobre o processo de replicação do DNA, qual afirmação é correta? 
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Q4224712 Biomedicina - Análises Clínicas
Você realiza uma RT-PCR em tempo real usando sonda fluorescente para diagnosticar o vírus da Herpes em duas amostras clínicas enviadas ao laboratório. Ao final da reação, os valores de Ct (Cycle threshold ) foram: 25 para a amostra A e 30 para a amostra B. Nesse caso é correto afirmar que:
Alternativas
Q4224710 Biomedicina - Análises Clínicas
No diagnóstico molecular dos vírus, o FENOL é uma solução química muito utilizada no processo de extração de ácido nucléicos para separação de moléculas. Assinale a alternativa que expressa a função dessa solução química.
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Q4224700 Biomedicina - Análises Clínicas
Em uma pesquisa envolvendo a detecção de sequências genéticas específicas, a equipe utilizou a técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) para amplificação de um gene alvo. Durante a discussão metodológica, compararam as técnicas de PCR convencional e PCR em Tempo Real (qPCR), além de abordarem os métodos de extração de ácidos nucleicos. Sobre esses conceitos, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q4220842 Biomedicina - Análises Clínicas
Qual a função da enzima transcriptase reversa em técnicas de diagnóstico molecular? 
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Q3882802 Biomedicina - Análises Clínicas
O teste de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) pode ser utilizado para detectar a presença do Helicobacter pylori (H. pylori) em amostras de biopsia gástrica de humanos. A precisão do teste depende de garantir que o DNA amplificado seja da bactéria e não do DNA humano. Compreender o papel de cada componente da reação é crucial para alcançar essa especificidade. De acordo com essas informações, assinale o fator da PCR que garante que o DNA amplificado seja da bactéria H. pylori e não do hospedeiro.
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Q3601560 Biomedicina - Análises Clínicas

Em uma determinada abordagem experimental envolvendo xenoenxerto, células endoteliais foram inoculadas juntamente com células tumorais em camundongos nude, ou seja, animais imunossuprimidos. Dois grupos experimentais foram utilizados (grupo controle que recebeu apenas salina e grupo tratado que recebeu um fármaco com atividade antiangiogênica). Após 30 dias, os animais foram eutanasiados, e o tumor foi coletado e processado para cortes histológicos com espessura de 10 micrometros. Na sequência, áreas específicas do corte, contendo apenas células endoteliais, foram coletadas para posterior análise de expressão gênica.



Esse tipo de análise é possível empregando que tipo de microscopia?

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Q3548150 Biomedicina - Análises Clínicas
Qual é o exame utilizado para detecção de Mycobacterium tuberculosis, que possui sensibilidade muito superior à baciloscopia clássica e vantagens com relação à cultura, com rapidez (resultado em poucas horas) e que verifica a resistência à rifampicina, droga chave no tratamento desta infecção?
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Q3529957 Biomedicina - Análises Clínicas
Em biologia molecular, a técnica de PCR é amplamente utilizada para diversos fins diagnósticos. Qual é o principal objetivo da PCR?
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Q3509554 Biomedicina - Análises Clínicas
O SARS-CoV-2 é um vírus da família dos coronavírus que, ao infectar humanos, causa a chamada COVID19. A coluna da esquerda apresenta as diferentes metodologias aplicadas para detecção da COVID-19 e a da direita, suas características e indicações. Numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda. 

1. Teste RT-PCR
2. Teste rápido para antígeno
3. Teste RT-LAMP
4. Teste de Anticorpos Neutralizantes

( ) Utilizado em estudos clínicos de vacinas para avaliar se o indivíduo que foi vacinado apresentou uma resposta imune satisfatória.
( ) Teste imunocromatográfico realizado a partir de uma amostra clínica do trato respiratório superior, de baixo custo e rapidez no resultado.
( ) Teste de biologia molecular muito específico, com sensibilidade ligeiramente inferior ao padrão ouro, com a vantagem de disponibilizar o resultado rapidamente. Recomendado preferencialmente nos dias iniciais dos sintomas.
( ) Teste de biologia molecular, considerado padrão ouro, cuja confirmação é obtida através do RNA do SARS-CoV-2 na amostra analisada, recomendado em pacientes sintomáticos até o 10º dia de sintomas.

Marque a sequência correta.
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Q3395684 Biomedicina - Análises Clínicas
Nos testes de biologia molecular, purifica-se a água pelo método de remoção de endotoxinas e proteínas como RNAses, DNAses e proteases. Esse processo é chamado
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Q3354366 Biomedicina - Análises Clínicas

As enzimas ou endonucleases de restrição são moléculas altamente especializadas e eficientes que atualmente são empregadas em diferentes áreas, incluindo pesquisa básica, pesquisa aplicada, assim como em uma variedade de testes de diagnóstico em análises clínicas. As afirmativas abaixo são referentes as essas notáveis moléculas denominadas “enzimas de restrição”.


I. As endonucleases de restrição pertencem a um grupo maior de enzimas, denominadas nucleases, que em geral atuam clivando as ligações fosfodiéster no DNA. O corte na molécula de DNA é feito mediante o reconhecimento, por parte das enzimas, de sequências específicas de, geralmente, 4 a 8 pares de base (pb). Essas sequências de reconhecimento variam de acordo com a enzima; uma vez identificadas, é feito um corte duplo na molécula de DNA: um em cada fita.


II. Elas são indispensáveis na análise da estrutura dos cromossomos, no sequenciamento de DNA, no isolamento de genes, na criação de moléculas novas de DNA.


Assinale a alternativa correta sobre as afirmativas I e II:

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Q3347674 Biomedicina - Análises Clínicas
O exame de microbioma intestinal é o exame de fezes que realiza o sequenciamento genético das bactérias que compõem a flora intestinal. Este exame é indicado para avaliar a disbiose e auxiliar no tratamento de algumas doenças, como as autoimunes, os diabetes, as cardiovasculares e as neurodegenerativas.

O resultado desse exame pode ser apresentado na forma de tabela, como a indicada abaixo, que apresenta a quantidade de cada uma das espécies encontradas em três pacientes. 

Q83.png (284×150)


Sobre a microbiota intestinal, com base na tabela, assinale a afirmativa correta.
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Q3347085 Biomedicina - Análises Clínicas
A nova ciência Bioinformática é considerada como a fusão de áreas como a estatística, biologia e computação para interpretar dados biológicos.
Assinale a opção que indica um dos mais importantes e mais modernos usos da bioinformática. 
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Q3346359 Biomedicina - Análises Clínicas
O Experimento de Griffith, realizado em 1928, é um marco na biologia molecular. Ele demonstrou um fenômeno importante que contribuiu para a compreensão de como a informação genética pode ser transferida entre células.

O fenômeno demonstrado foi a
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Q3346345 Biomedicina - Análises Clínicas
A passagem de células é uma técnica utilizada em cultura de células para transferir células de um meio de cultura para outro. Durante a passagem, as células são, geralmente, dissociadas do substrato de crescimento, diluídas e distribuídas em novos frascos ou placas com meio de cultura fresco.

Sobre esse procedimento em cultivo de células, assinale a afirmativa correta.
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Q3346334 Biomedicina - Análises Clínicas
A biologia molecular desempenha um papel fundamental na compreensão da patogênese da doença de Pompe, identificando mutações no gene GAA que afetam a ação enzimática. Avanços na terapia gênica e na terapia de reposição enzimática têm proporcionado novas opções de tratamento para pacientes com doença de Pompe.

A nível molecular, uma mutação genética do gene GAA promove 
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Q3346332 Biomedicina - Análises Clínicas
A doença de Pompe, também conhecida como glicogenose tipo II, é um distúrbio genético autossômico recessivo raro, causado por mutações no gene GAA, localizado no cromossomo 17, que codifica a enzima alfa-glicosidase ácida. Estudos de biologia molecular permitem identificar mutações específicas no gene GAA, contribuindo para o diagnóstico preciso e o desenvolvimento de terapias genéticas e enzimáticas para tratar a doença.

São mutações com perda de função, as mutações que 
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Q3343474 Biomedicina - Análises Clínicas
Quando ocorre o processo da morte celular, fragmentos de DNA são liberados alcançando a corrente sanguínea e estas partículas são chamadas de DNA livre circulante (ctDNA). Quando o paciente tem um tumor sólido, esse processo ocorre transportando informações genéticas específicas do tumor.

Esse avanço nas técnicas laboratoriais auxilia no diagnóstico, prognóstico e terapia celular, e é conhecido como 
Alternativas
Respostas
141: E
142: B
143: A
144: B
145: C
146: B
147: D
148: C
149: A
150: A
151: B
152: C
153: A
154: B
155: A
156: B
157: D
158: A
159: D
160: A