Questões de Biomedicina - Análises Clínicas - Biologia Molecular em Biomedicina para Concurso - Página 11

Q2493577

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Maripá - PR Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Maripá - PR - Bioquímico |

Q2493577 Biomedicina - Análises Clínicas

A tecnologia do RNA mensageiro (mRNA) é uma plataforma investigada há muitos anos. A emergência da pandemia da covid-19 obrigou cientistas de todo o mundo a se unir em torno do desenvolvimento de diversas vacinas, tendo apostado naquelas que são tidas como convencionais, ou seja, com base no vírus propriamente dito, mas inativado, ou em seus fragmentos, cultivando-os em laboratório. A respeito das vacinas utilizando a tecnologia de RNA mensageiro, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.

( ) As vacinas de RNA contêm informações genéticas selecionadas do vírus na forma de mRNA e, após a entrega citosólica, esses genes são traduzidos em proteínas virais.
( ) A adesão e o recrutamento de leucócitos necessita de adesão temporária do leucócito à cobertura endotelial dos vasos sanguíneos.
( ) A tecnologia TriMix compreende três diferentes mRNAs que codificam proteínas (caTLR4, CD40L e CD70), que estimulam as células dendríticas a ativar CD4⁺ e respostas de células TCD8⁺ .

A

E - C - C.

B

C - C - E.

C

C - E - C.

D

E - E - E.

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Q2491140

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491140 Biomedicina - Análises Clínicas

Um indivíduo masculino de 25 anos, após procurar um Centro de Testagem e Aconselhamento (CTA) foi diagnosticado com HIV, sendo encaminhado para o ambulatório de Imunologia do Hospital Universitário Gaffrée Guinle. Após consulta com o infectologista, foi realizada a quantificação da carga viral, sendo 104 cópias/mL. Este paciente não apresentava nenhuma contraindicação para o início do tratamento antirretroviral. Os testes de carga viral se baseiam em genes do HIV, os quais podem ou não ser alvo de anƟ rretrovirais. A resistência a antirretrovirais pode acarretar mutações no genoma do HIV. Para os alvos no genoma do HIV e tratamento indicado para este paciente o correto é:

A

Transcriptase Reversa (Tenofovir) + Transcriptase Reversa (Lamivudina) + Integrase (Dolutegravir).

B

Transcriptase Reversa (Tenofovir) + Transcriptase Reversa (Lamivudina) + Protease (Efavirenz).

C

Transcriptase Reversa (Tenofovir) + Transcriptase Reversa (Lamivudina)) + Transcriptase Reversa (Zidovudina).

D

Transcriptase Reversa (Zidovudina) + Integrase (Dolutegravir) + Protease (Efavirenz).

E

Transcriptase Reversa (Zidovudina) + Transcriptase Reversa (Lamivudina) + Integrase (Raltegravir).

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Q2491139

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491139 Biomedicina - Análises Clínicas

Sabemos que, na prática científica, sempre existirão abreviaturas, acrônimos e siglas, como também termos técnicos específicos na rotina de laboratório, e que muitas vezes são mencionados rapidamente. Com certeza, há nomes e siglas que são de fácil entendimento, outras são de uso comum no nosso meio acadêmico, contudo, existem algumas que não são devidamente compreendidas, o que pode levar a erros. O desconhecimento do real significado dos termos pode levar a uma aplicação indevida. É INCORRETO afi rmar que:

A

água tratada com DEPC (Dietil Policarbonato), livre de RNAses, DNAses e resíduos de proteínas; o DEPC modifica e inativa os resíduos de histidina e tirosina, constituindo assim, um método eficiente no controle da contaminação por proteínas.

B

POP é um documento que registra o passo a passo de um processo, garantindo que qualquer pessoa consiga realizá-lo. Trata-se de um protocolo padronizado com o objetivo de diminuir os desvios de execução e, por conseguinte, de qualidade na entrega do produto ou serviço.

C

transgênico é sinônimo para a expressão “Organismo Geneticamente Modificado” (OGM). É um organismo que recebeu um gene de outro organismo doador. Essa alteração no seu DNA permite que mostre uma característica que não tinha antes.

D

um Organismo Geneticamente Modificado (OGM) é submetido a técnicas que modificam o seu genoma, enquanto o transgênico é submetido a técnicas que inserem um trecho de DNA/RNA de uma outra espécie.

E

a PTK (proteinase K) é importante na extração de ácidos nucleicos, principalmente para o material sanguíneo, por digerir proteínas durante a purifi cação DNA ou RNA.

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Q2491136

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491136 Biomedicina - Análises Clínicas

As complexas questões atuais de pesquisa exigem uma profundidade de informação que ultrapassa a capacidade das tecnologias tradicionais da PCR. A terceira geração de PCR, a PCR digital ou dPCR, reduz essa lacuna por ser uma técnica simples e prática. Sobre dPCR é INCORRETO afi rmar que:

A

a dPCR utiliza as análises fi nais e as estatísticas de Poisson para quantificar o número absoluto de moléculas de ácido nucleico presentes em uma amostra.

B

pode-se realizar PCR digital em chips, discos microfluídicos, microarrays, placas tipo qPCR e microgotas ou cristais de goơ culas baseados em emulsões de óleo/água.

C

cada partição é analisada durante o ciclo de PCR para a detecção (reação posiƟ va) ou ausência (reação negativa) de um sinal fluorescente, e então o número absoluto de moléculas presentes na amostra é calculado. Ela não depende de uma curva padrão para a quantificação do alvo da amostra. A eliminação da dependência das curvas padrão reduz o erro e melhora a precisão.

D

tanto dPCR quanto a PCR em tempo real ou quantitativa (qPCR) podem ser usadas para quantificar ácidos nucleicos em uma amostra, sendo sensíveis e reprodutíveis.

E

algumas vantagens do parƟ cionamento são: alta tolerância para inibidores, aumenta a concentração efetiva, viabiliza a quantificação dos alvos de baixa abundância, detecta e discrimina variantes alélicas (SNPs).

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Q2491135

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491135 Biomedicina - Análises Clínicas

SHERLOCK é uma ferramenta de diagnóstico MPOC (“Molecular Point of Care)” baseada em CRISPR para detecção de moléculas únicas de alvos de ácidos nucleicos. Essa metodologia funciona programando enzimas CRISPR-CAS especiais para detectar a presença de uma assinatura específica de ácido nucleico em uma amostra através da detecção direcionada no amplicon. Sobre SHERLOCK é correto afirmar que:

A

durante a pandemia de COVID-19 foi desenvolvido, para detecção do vírus SARS-CoV2, o ensaio SHERLOCK, baseado em reação isotérmica com CRISPR, com as enzimas T7 RNA Polimerase e CAS-13.

B

durante a pandemia de COVID-19 foi desenvolvido, para detecção do vírus SARS-CoV2, ensaio SHERLOCK, baseado em qPCR com CRISPR, com as enzimas Transcriptase Reversa e CAS-13.

C

durante a pandemia de COVID-19 foi desenvolvido, para detecção do vírus SARS-CoV2, ensaio SHERLOCK, LAMP com CRISPR, com as enzimas T7 RNA Polimerase e CAS-9.

D

HERLOCK signifi ca “Specific High-Sensitivity Enzymatic Reporter locking”.

E

trata-se de metodologia que une a PCR com CRISPR, tornando o ensaio mais sensível.

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Q2491134

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491134 Biomedicina - Análises Clínicas

O 6º Padrão Internacional da OMS (Organização Mundial de Saúde) e National Institute for Biological Standards and Control (NIBSC), para RNA do vírus da hepatite C (HCV) para técnicas de amplificação de ácido nucleico (NAT), código NIBSC 18/184, é destinado para a calibração de reagentes de referência secundários contendo plasma de HCV processado em HCV NAT. O padrão compreende de plasma humano liofilizado e HCV. O HCV foi proveniente de uma doação de período de janela positivo para o genótipo 1a do RNA do HCV de alto título. O padrão foi liofilizado em alíquotas de 1,1 mL e armazenado a -20 °C. O material foi calibrado em Unidades Internacionais (UI), em paralelo com o 5º Padrão Internacional da OMS para RNA do HCV para NAT, em colaboração de um estudo envolvendo 19 laboratórios em todo o mundo. Apresentação do painel: 257.000 UI/frasco (5,41 log10 UI/frasco).
Incerteza: a unidade atribuída não carrega uma incerteza associada à sua calibração. A incerteza pode, portanto, ser considerada como sendo a variância do peso do frasco após o enchimento e foi determinada como sendo de +/- 0,19%. Sobre o painel é correto afirmar que:

A

para estabelecer um painel de 5 pontos com diluição seriada base 10 nas 3 primeiras diluições e base 5 nas duas últimas, o frasco liofilizado deve ser reconstituído em 1 mL de água livre de nuclease. Sugere-se: 1°diluição: 0,5mL NIBSC 18/184 reconsƟ tuído+ 4,5mL plasma verdadeiro negativo; 2°diluição: 0,5mL 1°diluição + 4,5mL plasma verdadeiro negativo; 3°diluição: 0,5mL 2°diluição + 4,5mL plasma verdadeiro negativo; 4°diluição: 1mL 3°diluição + 5mL plasma verdadeiro negativo; 5°diluição: 1mL 4°diluição + 5mL plasma verdadeiro negativo. Sendo as cargas virais esperadas do painel de diluição de 25700, 2570, 257, 51 e 10 UI/mL.

B

para estabelecer um painel de 5 pontos com diluição seriada base 10 nas 3 primeiras diluições e base 5 nas duas últimas, reconstituir como descrito na instrução de uso, sugere-se: 1°diluição: 1mL NIBSC 18/184 recostítuido+9mL plasma verdadeiro negativo; 2°diluição: 1mL 1°diluição + 9mL plasma verdadeiro negativo; 3°diluição: 1mL 2°diluição +9mL plasma verdadeiro negativo; 4°diluição: 2mL 3°diluição +8mL plasma verdadeiro negativo; 5°diluição: 2mL 4°diluição +8mL plasma verdadeiro negativo. Sendo as cargas virais esperadas do painel de diluição de aproximadamente 25700, 2570, 257, 51 e 10 UI/mL.

C

após a reconstituição do frasco a amostra terá 257 x 10^4 UI/frasco.

D

para estabelecer um painel de 5 pontos com diluição seriada base 10 nas 3 primeiras diluições e base 5 nas duas últimas, será esperado uma variação de valor de Ct entre os pontos de cerca de 3,3.

E

o painel NIBSC 18/184 deve ser processado sem diluição, pois qualquer processamento poderá interferir na calibração de UI/mL defi nida pelo NIBSC.

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Q2491133

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491133 Biomedicina - Análises Clínicas

Atualmente, a PCR em Tempo Real é uma das técnicas mais utilizadas para diferentes diagnósticos e exames como: identifcação de agentes infecciosos, alterações dos cromossomos, determinação de paternidade, genealogia, identificação de pessoas ou amostras, síndromes genéticas, propensão a doenças (testes prediƟ vos) etc. Sobre esta técnica para a fi nalidade diagnóstica é INCORRETO afirmar que:

A

ensaios PCR em Tempo Real quantativo são muito mais sensíveis, específicos e rápidos, principalmente quando comparados aos testes convencionais.

B

ensaios PCR em Tempo Real quantativo baseados em reação multiplex permitem não só que mais de um alvo de interesse seja analisado na mesma reação, como também possibilita adicionar um controle interno, o qual validará individualmente cada reação

C

a plataforma de PCR em tempo Real é composta por um termociclador, sistema óptico para excitação do fluoróforo e coleta de emissão (filtros de excitação e detecção), computador e sotware com capacidade de adquirir, armazenar e analisar os resultados.

D

para todos os sistemas de PCR em Tempo Real, deve-se levar em consideração o background com multicomponente gerado para cada amplificação. Este ruído pode interferir no resultado final, sendo apenas causado por: degradação inespecíficada sonda, fluorescência residual do fluoróforo e diferenças na transparência dos tubos/placa.

E

para garantir o estabelecimento de um teste de PCR em Tempo Real multiplex que seja reprodutível e sensível, é extremamente importante a padronização da reação, uma vez que diferentes alvos estarão competindo pelos íons de magnésio (cloreto e acetato), enzimas e dNTPs.

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Q2491132

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491132 Biomedicina - Análises Clínicas

Em sistemas onde se usa a referência passiva, para uniformizar e normalizar a absorção da fluorescência em toda a placa, o filtro D (≈610 nm) não fica disponível para a reação multiplex. É correto afirmar que:

A

o valor de ∆Rn (∆Rn = Rn + RnROX) é gerado, onde Rn é a diferença da florescência absorvida em um ponto de interesse somada a fl uorescência da linha base (baseline).

B

o valor de Rn permite analisar a quanƟ dade de fl uorescência absorvida para uma determinada reação normalizado pelo sinal do ROX (referência passiva).

C

na avaliação de produtos de diagnóstico molecular para obtenção de registro, os ensaios não devem excluir a referência passiva.

D

para ensaios IVD o uso de referência passiva é de escolha do fabricante e deve constar na instrução de uso.

E

a fluorescência ROX somente pode ser uƟ lizada para amplificação/detecção de alvos de produtos RUO (Research Use On).

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Q2491131

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491131 Biomedicina - Análises Clínicas

Diferentes sistemas e fluorescências podem ser utilizados para a técnica de PCR em Tempo Real. Historicamente, o PCR em Tempo Real vem evoluindo em relação a quantidade de filtros e, consequentemente, capacidade de multiplexação de alvos. Neste senƟ do, um pesquisador pretende desenvolver um ensaio pentaplex, sem referência passiva, para diferenciar diferentes patógenos. Visando um ensaio diagnóstico com alta sensibilidade e especificidade, a combinação de fluoróforos viável em relação ao espectro de fluorescência de um equipamento de PCR em tempo Real de 6 canais. É correto afirmar que:

A

FAM – VIC – TAMRA – ATTO 647N – Quasar 670.

B

FAM – JOE – TET – Red 610 – Quasar 670.

C

FAM – VIC – JOE- LIZ – Cy5.

D

FAM – VIC – TAMRA – Quasar 570 – Cy5.

E

FAM – VIC – NED – Red 610 - LIZ.

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Q2491130

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491130 Biomedicina - Análises Clínicas

A técnica de amplificação em cadeia da polimerase (PCR) é composta por três etapas: desnaturação da dupla fita de DNA, anelamento dos oligonucleoơ deos e extensão da cadeia. É correto afirmar que:

A

a desnaturação da dupla fita de DNA é gerada pelo aumento de temperatura, o anelamento dos oligonucleotídeos ocorre em sequências específicas do alvo de interesse a ser amplificado e a extensão da cadeia pela enzima Taq I DNA.

B

a temperatura de anelamento é específi ca para cada ensaio uma vez que é diretamente dependente da composição de bases (A+T e C+G), cada sequência de oligonucleoơtídeos possui seu próprio Tm (“Melting Temperature”- temperatura onde 60% dos oligonucleotídeos estão anelados à fita molde).

C

a eficiência da reação é avaliada pelo slope, onde E = 10 ^(-1/slope) - 1

D

a definição do Tm da reação não é um fator essencial e crítico para a realização de uma reação de PCR com desempenho satisfatório.

E

o número de ciclos necessários para uma reação chegar na fase exponencial independe da quantidade de material no início da reação, ou seja, quanto maior a quantidade de DNA ou RNA no início da reação menor o Ct (Ct - “Ciclo Threshold”) que será detectado.

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Q2491129

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491129 Biomedicina - Análises Clínicas

Durante as últimas décadas, o desenvolvimento de novos insumos e equipamentos permitiram a evolução da PCR convencional para um novo sistema que amplifica e detecta os produtos de PCR em Tempo Real, tornando esta técnica a mais utilizada no momento para o diagnóstico molecular. Sobre a PCR em Tempo Real, uma inovação tecnológica resultante da PCR convencional, é correto afi rmar que:

A

o resultado da PCR convencional é gerado após a finalização da reação, ou seja, na fase platô. Na PCR em Tempo Real o resultado é obtido na fase exponencial.

B

a PCR em Tempo Real é uma ferramenta de diagnóstico específica, precisa, sensível, com pouca capacidade de amplificar baixas concentrações de DNA ou RNA, reprodutível e de fácil manipulação.

C

diferentemente da PCR convencional, a metodologia de PCR em Tempo Real utiliza moléculas fosforescentes ou fluoróforos no sistema que monitoram a obtenção dos produtos amplificados durante cada ciclo da reação.

D

esta técnica combina amplificação e detecção do ácido nucleico alvo em uma única etapa, excluindo processos adicionais como: eletroforese, subsequente coloração, visualização dos produtos amplificados, análise e interpretação de resultados.

E

a PCR em Tempo Real é um ensaio exclusivamente quantitativo. Para a PCR em Tempo Real ser quantitativa faz-se necessário o uso de curva padrão padronizada com diferentes concentrações previamente conhecidas.

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Q2491128

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491128 Biomedicina - Análises Clínicas

Para garantir o desempenho de um produto de diagnóstico molecular, se faz necessário o processamento de controles positivo, negativo e interno. Os controles minimizam possíveis erros técnicos, contaminações, resultados falso negativos e falso positivos, além de garantir uma avaliação do desempenho do produto. Caso um produto de diagnóstico molecular possua VLP (“Virus Like Particle”) como controle em sua composição, é correto afi rmar que:

A

VLP de HIV são partículas virais miméticas que podem ser processadas nos ensaios de diagnóstico molecular apenas como controle interno de reação, validando a etapa de extração de ácido nucleico.

B

VLP de HIV são partículas virais miméticas, consideradas biosseguras por não possuírem as proteínas gp120 e gp41, responsáveis pela interação com a célula CD4 e sem capacidade replicativa.

C

VLP HCV são partículas virais miméticas que podem ser processadas nos ensaios de diagnóstico molecular como controle positivo e interno de reação, validando apenas a etapa de extração de ácido nucleico.

D

VLP são partículas virais miméticas que podem ser processadas nos ensaios de diagnóstico molecular apenas como controle interno de reação, validando todas as etapas metodológicas da reação.

E

VLP de HCV são parơ culas virais miméticas biosseguras e sem capacidade replicativa, que podem ser controle interno de reação.

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Q2491126

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491126 Biomedicina - Análises Clínicas

As limitações dos métodos de sequenciamento de primeira geração levaram ao desenvolvimento de tecnologias de sequenciamento de nova geração, que são capazes de realizar sequenciamento paralelo massivo de DNA. O sequenciamento de segunda e de terceira geração são denominados:

A

NNGS (New Next Generation Sequencing).

B

3NGS (3° Next Generation Sequencing).

C

HTS (High Throughput Sequencing).

D

HTS (High Total Sequencing).

E

HNGS (High Next Generation Sequencing).

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Q2491125

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491125 Biomedicina - Análises Clínicas

O sequenciamento genético é uma técnica desenvolvida nos anos 70 e ganhou força em meados da década de 80 com o sequenciamento de Sanger. No entanto, foi com o surgimento do Sequenciamento de Nova Geração (NGS) que houve uma revolução na maneira de se realizar a análise do DNA. As metodologias de sequenciamento de DNA que são consideradas de nova geração:

A

sequenciamento terminador de cadeia, sequenciamento por síntese e sequenciamento por ligação.

B

sequenciamento por degradação química, sequenciamento por síntese e sequenciamento por ligação.

C

sequenciamento por ligação, sequenciamento por molécula única e sequenciamento por degradação química.

D

sequenciamento por ligação, sequenciamento por síntese e sequenciamento por molécula única.

E

sequenciamento por degradação química, sequenciamento por molécula única e sequenciamento terminador de cadeia.

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Q2491124

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491124 Biomedicina - Análises Clínicas

A descoberta da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR – “Polymerase Chain Reaction”) em 1986 permitiu consolidar nas últimas duas décadas o desenvolvimento de novas linhas de pesquisa básica e aplicada na área de reativos para diagnóstico. Esta técnica permite, a partir de uma pequena quantidade de ácido nucleico, amplificar diversas vezes em escala exponencial a região alvo aumentando a quantidade de material a ser analisada viabilizando assim a detecção da presença ou ausência de vírus, bactérias ou qualquer sequência de interesse. Baseado na metodologia de PCR para o diagnóstico, a partir da detecção de retrovírus, para um ensaio mais sensível e específico é correto afi rmar que:

A

o PCR “one step”, com síntese de cDNA a partir do oligo iniciador reverso da reação é mais indicado

B

o PCR “two steps” com síntese de cDNA a partir de random primer é mais indicado.

C

o PCR “one step”, com síntese de cDNA a parƟ r de oligo dT é mais indicado.

D

a amplificação de DNA é mais indicada.

E

a amplificação de RNA é mais indicada.

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Q2491122

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491122 Biomedicina - Análises Clínicas

A necessidade de quantificação molecular de amostras se tornou rotina em numerosos patógenos virais e circunstâncias clínicas incluindo infecções crônicas como o HIV, HCV e HBV para os quais a carga viral pode indicar a progressão da infecção e a resposta do paciente à terapia. Entretanto, o cálculo da carga viral para uma amostra pode variar significativamente entre diferentes ensaios PCR em Tempo Real quantitativo. A alternativa que NÃO explica a variação é:

A

os cálculos da carga viral foram validados quanto à reprodutibilidade e comutabilidade interensaios.

B

a discordância pode ser resultado da semelhança nas sequências de primers/sondas

C

foram utilizadas metodologias alternativas de extração de DNA/RNA.

D

tipo de equipamento de PCR utilizado.

E

tipo de amostra (sangue total x plasma).

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Q2491121

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491121 Biomedicina - Análises Clínicas

A extração de ácidos nucleicos, isolamento do DNA ou RNA, é um processo que pode ser realizado em diferentes Ɵ pos de amostras. Existem vários métodos, cada um deles é destinado a aplicações distintas. A metodologia usada para detecção de um vírus com genoma RNA, por exemplo, pode não ser a mais adequada para fins diagnósticos ou para a prática de PCR de protozoários. Assim, os métodos podem ter diferentes desempenhos sobre a extração de ácidos nucleicos, purifi cando o material para realizar uma análise adequada. Baseado nos conceitos de extração de ácidos nucleicos, é INCORRETO afi rmar que

A

dependendo do protocolo de extração de ácido nucleico, pode ocorrer a extração de DNA e/ou RNA em conjunto ou separada.

B

a extração de ácidos nucleicos, caso seja padronizada, pode apresentar desempenho semelhante, independente de ser manual ou automatizada.

C

a extração automatizada de DNA/RNA a ser empregada na PCR em Tempo Real, com fins de diagnóstico, deve seguir um protocolo em que a obtenção de amostras de alta pureza é fundamental.

D

atualmente, a extração de DNA pode ser com fenol/clorofórmio, Trizol, sílica, parơ culas magnéticas, entre outros.

E

o volume a ser submetido à extração de DNA/RNA é muito importante, não impacta diretamente na sensibilidade da reação.

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Q2491109

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491109 Biomedicina - Análises Clínicas

Para a prevenção do risco de contaminação dentro de um laboratório de biologia molecular é INCORRETO afi rmar que:

A

separar as salas de pré-PCR e pós-PCR.

B

realizar a roƟ na em fl uxo de trabalho unidirecional.

C

realizar a rotina de protocolo de limpeza.

D

processar amostras no PCR digital.

E

utilizar materiais descartáveis e de uso único.

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Q2491108

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491108 Biomedicina - Análises Clínicas

Um pesquisador necessita solicitar a síntese de novos iniciadores para o desenvolvimento de um novo ensaio diagnóstico. Baseado na sequencia 5’ TAC AGT TTG CGA T 3’, a sequência correta de iniciador que corresponde a ordem de bases nitrogenadas do iniciador reverso a ser solicitado é:

A

5’ ATC GCA AAC TGT A 3’.

B

3’ UAC ACU UUG CGA U 5’.

C

5’ UAC ACU UUG CGA U 3’.

D

3’ ATC GCA AAC TGT A 5’.

E

3’ TAC AGT TTG TGA T 5’.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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Q2474874

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: ANVISA Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - ANVISA - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária - Área 3 |

Q2474874 Biomedicina - Análises Clínicas

Diversos métodos utilizados em análise laboratorial para apoio ao diagnóstico utilizam propriedades de biomoléculas como pontos relevantes. Considerando tais aspectos, julgue os item que se segue.

A amplificação de DNA por PCR permite a obtenção de várias cópias de uma determinada sequência de DNA a partir de um pequeno número de cópias.

Certo

Errado

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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Questões de Concurso Sobre biologia molecular em biomedicina em biomedicina - análises clínicas

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