Questões de Biomedicina - Análises Clínicas - Biologia Molecular em Biomedicina para Concurso - Página 13

Q4184227

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Enfermagem Neonatológica |

Q4184227 Biomedicina - Análises Clínicas

O Clostridium difficile constitui uma importante causa de diarreia associada a antibióticos e colite. Trata-se da causa mais importante de colite pseudomembranosa. A Infecção por Clostridium difficile (ICD) costuma ser contraída em ambiente hospitalar. Com base em Fischbach (2016), a respeito dos testes moleculares para esse agente, assinale a alternativa correta.

A

Detecta-se o antígeno específico do C. difficile, sendo que a glutamato desidrogenase (GDH) pode ser usada para rastreamento do C. difficile em amostras de fezes. A sensibilidade do ensaio da GDH depende do padrão-ouro.

B

O alvo da reação da cadeia da polimerase é o gene da toxina B; assim, tais testes constam como ensaios clinicamente importantes para o diagnóstico da infecção GI por C. difficile.

C

A detecção do antígeno específico do C. difficile, por meio da glutamato desidrogenase (GDH), pode ser usada para rastreamento do C. difficile em amostras de fezes.

D

Já são comercializados vários imunoensaios enzimáticos para a rápida detecção da toxina B ou de ambas as toxinas A e B de C. difficile.

E

Esses ensaios baseiam-se na detecção do efeito citotóxico da toxina B do C. difficile sobre células eucarióticas em cultura.

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Q3987035

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Itapuranga - GO Prova: IV - UFG - 2023 - Prefeitura de Itapuranga - GO - Biomédico |

Q3987035 Biomedicina - Análises Clínicas

Para uma reação de PCR, um técnico terá que preparar um mix de dNTPs (dATP, dCTP, dTTP e dGTP). Considerando que cada um dos dNTPs esteja na concentração de 100mM, qual volume de cada dNTP será necessário para a preparação de 500uL de mix com 25mM de cada dNTP ?

A

12,5 uL.

B

25 uL.

C

125 uL.

D

250 uL.

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Q3987028

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Itapuranga - GO Prova: IV - UFG - 2023 - Prefeitura de Itapuranga - GO - Biomédico |

Q3987028 Biomedicina - Análises Clínicas

No estudo da expressão celular de genes em uma célula, pode-se utilizar a técnica de Northern Blotting, que utiliza a extração de

A

proteínas da célula, seguida de separação por eletroforese em gel de poliacrilamida e marcação por anticorpos.

B

DNA genômico da célula, seguido de separação por eletroforese em gel de poliacrilamida e hibridização por sonda fita dupla.

C

RNA mensageiro da célula, seguido de separação por meio de eletroforese em gel de agarose e hibridização por sonda fita simples.

D

RNA total da célula, seguido de separação por meio de eletroforese em gel de poliacrilamida e hibridização por sonda fita dupla.

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Q3641788

Ano: 2023 Banca: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita Órgão: Prefeitura de Presidente Sarney - MA Prova: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita - 2023 - Prefeitura de Presidente Sarney - MA - Biomédico |

Q3641788 Biomedicina - Análises Clínicas

Indique se as seguintes afirmações sobre genética molecular, mutações e técnicas de sequenciamento de DNA são verdadeiras (V) ou falsas (F).

( ) As mutações pontuais são alterações que afetam apenas um par de bases no DNA.

( ) O sequenciamento de próxima geração (NGS) permite o sequenciamento de um único gene por vez.

( ) As mutações silenciosas no DNA não têm impacto na sequência de aminoácidos das proteínas.

( ) A técnica CRISPR-Cas9 pode ser usada para edição genética direcionada, incluindo a correção de mutações.

( ) O sequenciamento de Sanger é mais eficiente que o NGS para o sequenciamento de genomas inteiros.

A sequência correta é:

A

V – F – V – F – V.

B

V – F – V – V – F.

C

F – V – F – V – F.

D

F – F – V – V – F.

E

V – F – F – V – V.

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Q3593559

Ano: 2023 Banca: Fundação CETAP Órgão: Prefeitura de Óbidos - PA Prova: Fundação CETAP - 2023 - Prefeitura de Óbidos - PA - Biomédico |

Q3593559 Biomedicina - Análises Clínicas

Entre o 1º ao 5º dia do início dos sintomas de dengue, podem ser solicitados alguns exames laboratoriais. Qual das alternativas revela um exame diagnóstico incorreto para o período de sintomatologia citado?

A

RT-PCR para detecção de material genético viral.

B

Pesquisa do antígeno NS1.

C

ELISA para IgG.

D

Isolamento do vírus em cultura de células.

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Q3568654

Ano: 2023 Banca: IADES Órgão: SMS de São Paulo - SP Prova: IADES - 2023 - SMS de São Paulo - SP - Residência Multiprofissional - Biologia |

Q3568654 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma mulher de 26 anos de idade apresenta sintomas de uma infecção do trato geniturinário, incluindo corrimento vaginal anormal, dor ao urinar e sangramento entre os períodos menstruais. O médico suspeita de uma infecção por Neisseria gonorrhoeаe.

Assinale a alternativa que corresponde ao método mais adequado para identificar a presença dessa bactéria e confirmar o diagnóstico.

A

Cultura de amostras de secreções geniturinárias em meio seletivo.

B

Teste de Elisa (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) para detecção de antígenos bacterianos.

C

Microscopia de campo escuro para observação de Diplococos gram-negativos dentro de leucócitos.

D

Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) para amplificação de segmentos específicos do DNA bacteriano.

E

Teste de sensibilidade aos antibióticos por disco difusão para determinar o tratamento mais eficaz.

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Q3379319

Ano: 2023 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2023 - UFF - Transferência Facultativa - Tópicos de Ensino Médio - Biologia |

Q3379319 Biomedicina - Análises Clínicas

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu, no dia 20 de junho de 2022, o registro para o primeiro kit brasileiro de diagnóstico molecular para a doença de Chagas, enfermidade que atinge de 6 a 7 milhões de pessoas em todo o mundo. O Kit NAT Chagas, como foi chamado, é uma espécie de teste molecular que reúne todos os compostos necessários para a identificação do DNA do Trypanosoma cruzi. Nos testes realizados, o produto apresentou alta sensibilidade, sendo capaz de detectar a presença de material genético equivalente a apenas um décimo do DNA do parasito na amostra.

Disponível em: https://www.sbmt.org.br/portal/anvisa-aprova-primeiro-kit-para-diagnostico-molecular-da-doenca-dechagas/. Acesso em: 12 nov.2022.

No diagnóstico molecular pela técnica da PCR (reação em cadeia da polimerase), o DNA do parasita é reconhecido

A

por complementaridade pelos oligonucleotídeos iniciadores.

B

pela região promotora do gene alvo e pelo códon de iniciação.

C

pela atividade e pela estabilidade da Taq DNA polimerase.

D

pela ação de anticorpos específicos que são adicionados ao tubo.

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Q3219534

Ano: 2023 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - UFRN - 2023 - UFRN - Biomédico - Biologia Molecular |

Q3219534 Biomedicina - Análises Clínicas

O sistema de edição gênica, conhecido como CRISPR-Cas9, vem, cada vez mais, ganhando espaço entre os cientistas. A técnica consiste na utilização de uma proteína derivada de bactérias (Cas9), a qual cliva moléculas de ácido nucleicos derivadas de uma infecção viral. A enzima Cas9, na presença de um RNA guia, é capaz de modelar o trecho do material genético que será recortado para edição. Baseando-se nessas informações, considere as afirmativas abaixo.
I A proteína Cas9 promove a duplicação do material genético do vírus.
II As proteínas de reparo de DNA não desempenham sua função de reparo de DNA na presença da Cas9 nas células eucariontes.
III A técnica do CRISPR permite um maior direcionamento até as células-alvo em virtude de mutações genéticas pontuais presentes no seu DNA.
IV A implementação do CRISPR facilita a obtenção de modelos de animais que tenham ausência de expressão de um determinado gene (animais knockout), sem que seja necessário realizar o processo tradicional para obtenção destes.
Das afirmativas, estão corretas

A

III e IV.

B

I e IV.

C

I e II.

D

II e III.

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Q3219533

Ano: 2023 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - UFRN - 2023 - UFRN - Biomédico - Biologia Molecular |

Q3219533 Biomedicina - Análises Clínicas

O termo epigenética é empregado ao estudo da influência do ambiente e do comportamento na expressão fenotípica de um gene sem que ocorra alteração na sequência de DNA. Em relação à epigenética, analise as afirmativas abaixo.
I As modificações epigenéticas restringem-se à compactação de moléculas de DNA presente nas células somáticas.
II A metilação do DNA, uma das principais formas de modificação epigenética, pode ser herdada sem que ocorra modificação no material genético.
III As proteínas envolvidas na compactação da cromatina tem sua atividade regulada apenas por fatores intrínsecos à célula.
IV As modificações epigenéticas no DNA de um indivíduo podem ser induzidas por fatores intrínsecos à célula e por fatores ambientais.
Das afirmativas, estão corretas

A

II e IV.

B

III e IV.

C

I e II.

D

I e III.

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Q3219532

Ano: 2023 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - UFRN - 2023 - UFRN - Biomédico - Biologia Molecular |

Q3219532 Biomedicina - Análises Clínicas

A eletroforese em gel de agarose é uma técnica, rotineiramente, realizada em laboratórios de biologia celular. É utilizada, por exemplo, na pesquisa científica auxiliando a genotipagem de animais transgênicos na perícia criminal bem como nos testes de paternidade. Nessa técnica,

A

os fragmentos de DNA, presentes nas amostras, serão separados a partir da aplicação de uma diferença de potencial elétrico no gel.

B

a precisão dos resultados obtidos é a responsável por torná-la um método de escolha para quantificação de RNA.

C

a amostra, contendo proteínas de baixo peso molecular, sofre baixa capacidade de migração no gel.

D

os géis formulados têm alta toxicidade, pois há, em sua composição, polímeros de galactose.

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Q3219531

Ano: 2023 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - UFRN - 2023 - UFRN - Biomédico - Biologia Molecular |

Q3219531 Biomedicina - Análises Clínicas

Atualmente, diversas empresas estão oferecendo serviços de “teste de ancestralidade” ou de “risco genético”. Esses testes são feitos a partir do sequenciamento do material genético que é coletado pelo próprio cliente e enviado para a empresa responsável por realizar o sequenciamento. Sobre os tipos de sequenciamento atualmente disponíveis, analise as afirmativas abaixo.
I O método de Sanger foi o modelo utilizado como base para a realização do Projeto Genoma Humano.
II A permanência da utilização da eletroforese no sequenciamento de segunda geração ainda é um impeditivo na melhora do processamento do material genético.
III O Ion Torrent é a primeira tecnologia que pode ser utilizada sem a necessidade de captar sinal luminescente ou fluorescente.
IV O sequenciamento do genoma, atualmente, só pode ser realizado após amplificação da amostra por PCR, diminuindo, significativamente, os custos e o tempo de execução.
Das afirmativas, estão corretas

A

I e III.

B

II e III.

C

II e IV.

D

I e IV.

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Q3219530

Ano: 2023 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - UFRN - 2023 - UFRN - Biomédico - Biologia Molecular |

Q3219530 Biomedicina - Análises Clínicas

Na área da bioinformática, os estudos têm sido cada vez mais abrangentes, sendo parte importante das pesquisas nas áreas de genômica e biologia molecular. Uma das características amplamente utilizadas para identificar regiões codificantes, encontradas no DNA, são as fases de leitura aberta (do inglês Open Reading Frame – ORF), as quais correspondem à

A

sequência codante de DNA, presente no material genético, não incluindo os códons de parada e os íntrons.

B

janela de leitura da sequência de nucleotídeos que não pode ser codificada pela maquinaria de transcrição.

C

sequência fixa de nucleotídeos codificantes que, após transcrita pelo ribossomo, dará origem a uma proteína.

D

combinação de códons de parada que estão presentes na sequência completa de um gene específico.

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Q3219529

Ano: 2023 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - UFRN - 2023 - UFRN - Biomédico - Biologia Molecular |

Q3219529 Biomedicina - Análises Clínicas

A pandemia de COVID-19, desencadeada pela infecção causada pelo vírus SARS-CoV-2, popularizou a realização de diagnósticos por meio de técnicas de biologia molecular. A fim de detectar o RNA viral, optou-se pela técnica de RT-PCR pelo fato de ter maior acurácia para diagnosticar o SARS-CoV-2. Essa técnica utiliza

A

a transcriptase reversa para a formação da fita de DNA complementar (cDNA), o qual será devidamente amplificado e quantificado.

B

a molécula de RNA viral para ser detectada, mesmo quando não está ocorrendo a replicação do material genético do virus.

C

o cDNA primer amplificado, que é idêntico ao utilizado na fase de síntese de cDNA.

D

o cDNA amplificado que compreende toda a fita de DNA sintetizada a partir do RNA viral.

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Q3219528

Ano: 2023 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - UFRN - 2023 - UFRN - Biomédico - Biologia Molecular |

Q3219528 Biomedicina - Análises Clínicas

A Bromodeoxiuridina (em inglês, sigla BrdU) é um análogo do nucleosídeo timidina, que pode ser incorporado ao material genético durante o seu processo de divisão celular, sendo detectado, posteriormente, por intermédio de técnicas de imunohistoquímica. A incorporação do BrdU ao material genético deve ocorrer durante o ciclo celular, na fase

A

S.

B

G1.

C

G2.

D

M.

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Q3219527

Ano: 2023 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - UFRN - 2023 - UFRN - Biomédico - Biologia Molecular |

Q3219527 Biomedicina - Análises Clínicas

As cascatas de sinalização celular são uma importante ferramenta de carreamento de informações para o meio intracelular e ocorrem por intermédio de reações proteicas. Sobre essas cascatas de sinalização, avalie as afirmativas abaixo.
I Moléculas que atravessam a membrana plasmática e se ligam diretamente a receptores intracelulares podem atuar como proteínas regulatórias, modificando a expressão gênica.
II A sinalização celular ocorre, necessariamente, entre células de um mesmo organismo.
III Organismos procariotos tem, em sua estrutura celular, receptores de membrana associados à proteína G, os quais podem ser ativados por moléculas sinalizadoras, como a toxina colérica.
IV As cascatas de sinalização acionadas no citosol são ativadas por meio da fosforilação de proteínas citoplasmáticas.
Das afirmativas, estão corretas

A

I e IV.

B

II e III.

C

II e IV.

D

I e III.

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Q3219526

Ano: 2023 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - UFRN - 2023 - UFRN - Biomédico - Biologia Molecular |

Q3219526 Biomedicina - Análises Clínicas

O processo de replicação de DNA tem como objetivo duplicar, de forma idêntica, o material genético da célula. Para evitar a propagação de erros que eventualmente ocorram durante a leitura do código genético, as células têm enzimas especializadas em reparar o DNA danificado. Nos sistemas de reparo de DNA,

A

a falha no sistema de reparo por excisão de nucleotídeo no DNA é capaz de levar à produção de um aminoácido incorreto e de desencadear patologias, como a anemia falciforme.

B

os mecanismos de reparo de DNA ocorrem nas células eucariontes, enquanto, em procariotos, os danos se acumulam na célula, levando à formação de mutações.

C

o mal pareamento de uma base nitrogenada, após finalização da síntese de DNA, é identificado pela ação do DNA polimerase, que utiliza sua atividade exonuclease 5’ – 3’, removendo o nucleotídeo mal pareado.

D

a mutação gerada, no código genético, pode acarretar danos reversíveis durante a fase de metáfase, na divisão celular.

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Q3219525

Ano: 2023 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - UFRN - 2023 - UFRN - Biomédico - Biologia Molecular |

Q3219525 Biomedicina - Análises Clínicas

A estrutura do DNA, presente em uma célula eucariótica, é altamente complexa e bastante extensa. Como forma de compactar o DNA em cromossomos, o material genético tem, em sua conformação, proteínas ligantes de DNA, as histonas, que dão suporte ao primeiro nível de compactação de DNA, o nucleossomo. Em relação aos mecanismos de compactação de DNA,

A

a regulação gênica está diretamente relacionada com a função exercida pelas histonas na compactação da cromatina.

B

a estrutura do DNA pode ser compactada no núcleo celular e permanecer condensada durante os processos de replicação e de reparo de DNA.

C

a maquinaria de transcrição se liga à região promotora do DNA ainda enovelado, dando início à expansão da fita de DNA.

D

a enzima nuclease auxilia as histonas no processo de compactação de DNA, tornando o material genético mais condensado.

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Q2328029

Ano: 2023 Banca: IMPARH Órgão: Prefeitura de Pedra Branca - CE Prova: IMPARH - 2023 - Prefeitura de Pedra Branca - CE - Biomédico |

Q2328029 Biomedicina - Análises Clínicas

A concentração que é considerada diabética varia de acordo com o tipo de exame de glicemia utilizado e os critérios diagnósticos adotados. No entanto, para o diagnóstico de pré-diabetes, são utilizados os seguintes critérios para a glicemia em jejum entre:

A

70mg/dL e 91 mg/dL.

B

92 mg/dL e 99 mg/dL.

C

100 mg/dL e 126 mg/dL.

D

127 mg/dL e 200 mg/dL.

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Q2318827

Ano: 2023 Banca: IVIN Órgão: Prefeitura de Valença do Piauí - PI Prova: IVIN - 2023 - Prefeitura de Valença do Piauí - PI - Biomédico |

Q2318827 Biomedicina - Análises Clínicas

A biologia molecular tem como campo de estudo as alterações moleculares que ocorrem nas células e tecidos. Ela envolve a análise do DNA, RNA e da síntese proteica para identificar mutações, rearranjos cromossômicos, expressão gênica alterada e outras alterações moleculares associadas a doenças. Assinale a alternativa que não apresenta um exemplo de técnica de biologia molecular:

A

Eletroforese.

B

Northern blot.

C

Reação em cadeia da polimerase – PCR.

D

Harada-Mori.

E

Southern blot.

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Q2316366

Ano: 2023 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Pombos - PE Prova: IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Pombos - PE - Professor de Ciências |

Q2316366 Biomedicina - Análises Clínicas

Julgue o item a seguir.

A terapia gênica é uma técnica que consiste na introdução de genes modificados em células para corrigir ou substituir genes defeituosos.

Certo

Errado

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Questões de Concurso Sobre biologia molecular em biomedicina em biomedicina - análises clínicas

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