Questões de Patologia para Concurso - Página 3

Q4332108

Ano: 2026 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Anguera - BA Prova: ISET - 2026 - Prefeitura de Anguera - BA - Médico Clínico |

Q4332108 Patologia

Uma mulher de 70 anos, portadora de hipertensão arterial sistêmica e cardiopatia isquêmica prévia, procura atendimento ambulatorial relatando dispneia progressiva aos esforços, ortopneia e edema de membros inferiores. Ao exame físico apresenta crepitações bibasais, turgência jugular e edema maleolar bilateral. Diante desse quadro clínico sugestivo de insuficiência cardíaca congestiva, qual achado adicional reforça o diagnóstico de congestão sistêmica?

A

Presença de sopro sistólico em foco mitral.

B

Presença de terceira bulha cardíaca (B3).

C

Hepatomegalia dolorosa à palpação.

D

Bradicardia sinusal ao eletrocardiograma.

E

Hipotermia periférica.

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Q4331320

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Especialidades Médicas - Coloproctologista |

Q4331320 Patologia

Paciente com HIV/AIDS e contagem de CD4 inferior a 200 células/mm³ apresenta lesão ulcerada e necrótica na borda anal, de evolução subaguda, associada a febre intermitente e perda ponderal significativa. A etiologia mais provável, considerando a alta prevalência nesse cenário de imunossupressão avançada e o aspecto vascular da lesão, é:

A

Herpes simplex vírus tipo 2 (HSV-2) resistente ao aciclovir.

B

Linfoma não Hodgkin de células B com invasão perianal.

C

Infecção por Citomegalovírus (CMV) com lesão pseudotumoral.

D

Sarcoma de Kaposi ulcerado, associado ao HHV-8.

E

Carcinoma espinocelular verrucoso (tumor de Buschke-Löwenstein).

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Q4331051

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Especialidades Médicas - Dermatologista |

Q4331051 Patologia

Na dermatovirose causada pelo poxvirus Molluscum contagiosum, o achado anatomopatológico típico nas células da camada espinhosa da epiderme consiste em corpúsculos de inclusão intracitoplasmáticos, eosinofilicos e progressivamente maiores em direção à camada granulosa. Esses corpúsculos são denominados:

A

Corpúsculos de Lipschütz.

B

Corpúsculos de Councilman.

C

Corpúsculos de Molluscum.

D

Corpúsculos de Cowdry tipo А.

E

Corpúsculos de Guarnieri.

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Q4330806

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Especialidades Médicas - Cirurgião Vascular |

Q4330806 Patologia

A insuficiência vascular mesentérica crônica manifesta-se por quadro clínico característico. A dor abdominal pós-prandial intensa, perda ponderal progressiva e medo de alimentar-se em paciente com aterosclerose difusa indicam principalmente a:

A

Síndrome do intestino irritável grave.

B

Úlcera péptica perfurada.

C

Colecistite crônica calculosa.

D

Pancreatite crônica obstrutiva.

E

Isquemia intestinal crônica por obstrução arterial.

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Q4330726

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Clínica Médica |

Q4330726 Patologia

Analise as afirmativas a seguir sobre as encefalopatias espongiformes transmissíveis (EETs) e indique V para verdadeiro e F para falso.
() As encefalopatias espongiformes transmissíveis, também conhecidas como doenças priônicas, constituem um grupo de doenças cerebrais degenerativas raras. () Nas encefalopatias espongiformes transmissíveis, o termo "esponjoso" refere-se aos minúsculos orifícios que conferem ao cérebro uma aparência esponjosa quando o tecido cerebral é examinado ao microscópio. () As encefalopatias espongiformes transmissíveis são caracterizadas por evolução lenta, permanecendo estáveis por décadas sem comprometimento neurológico significativo. () As encefalopatias espongiformes transmissíveis podem causar problemas de coordenação muscular, raciocínio e outros sintomas, tendendo a progredir rapidamente.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

A

V- V-F-V

B

V-F-V-F

C

F-V-F-V

D

V-F-F-V

E

F-V-V-F

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Q4330084

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Especialidades Médicas - Infectologista |

Q4330084 Patologia

Durante a evolução clínica natural da infecção crônica pelo HIV-1, o paciente atinge a fase de Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (Aids) quando a contagem de linfócitos T CD4+ decai abaixo de 200 células/$\mu$L ou na vigência de condições definidoras de Aids. A infecção oportunista do sistema nervoso central mais comum nessa fase, caracterizada clinicamente por cefaleia, febre, deficits neurológicos focais e lesões expansivas nodulares com edema perilesional e realce anelar de contraste na neuroimagem, é a:

A

Meningite por Cryptococcus neoformans.

B

Leucoencefalopatia multifocal progressiva (JC vírus).

C

Encefalite por Toxoplasma gondii.

D

Retinite e ventriculite por Citomegalovírus.

E

Linfoma primário do sistema nervoso central (EBV).

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Q4330083

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Especialidades Médicas - Infectologista |

Q4330083 Patologia

Na fisiopatologia da infecção pelo HIV-1, a fase aguda da doença é caracterizada por uma viremia plasmática massiva e uma queda temporária na contagem periférica de linfócitos T CD4+. No entanto, o principal sítio anatômico de destruição celular precoce е persistente dessas células imunológicas, onde ocorre a depleção irreversível do reservatório de linfócitos T de memória efetora e a quebra da integridade da barreira mucosa, é o:

A

Tecido linfoide associado ao intestino (GALT).

B

Parênquima esplênico (polpa branca do baço).

C

Córtex dos linfonodos cervicais e axilares.

D

Tecido linfoide associado às mucosas brônquicas (BALT).

E

Córtex e medula do timo fetal e neonatal.

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Q4329391

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Especialidades Médicas - Ginecologista e Obstetra |

Q4329391 Patologia

A caracterização anatômica das dilatações arteriais é fundamental para a definição do manejo clínico e cirúrgico de patologias da aorta. No que se refere ao Aneurisma de Aorta Abdominal (AAA), sua classificação como aneurisma verdadeiro deve-se à seguinte característica anatômica:

A

Uma separação longitudinal das camadas da parede arterial, formando dois canais independentes para o fluxo sanguíneo.

B

Uma dilatação localizada da aorta que envolve as três camadas (íntima, média e adventícia) da parede arterial.

C

Um estreitamento progressivo da luz arterial decorrente de espessamento concêntrico da camada íntima.

D

Um colapso permanente da parede arterial provocado pela perda completa da camada adventícia.

E

Uma interrupção total da continuidade vascular com extravasamento livre de sangue para os tecidos adjacentes.

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Q4328390

Ano: 2026 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2026 - UFPR - Médico Neurologista Pediátrico |

Q4328390 Patologia

Criança de 7 anos é levada ao pronto atendimento com quadro de cefaleia, febre e alteração do nível de consciência há 3 dias. Evoluiu com crise convulsiva e dificuldade para marcha. Ao exame, apresenta rebaixamento do nível de consciência, sinais focais discretos e papiledema. A ressonância magnética evidencia lesões extensas em substância branca profunda e acometimento da substância cinzenta profunda. O líquor não evidencia infecção bacteriana. Não há história prévia de herpes ou tumor conhecido.

Com base no quadro clínico e nos achados de imagem, qual é o diagnóstico mais provável?

A

Encefalite associada ao anticorpo MOG

B

Encefalite anti-NMDA

C

Encefalite associada ao anticorpo GABA

D

Encefalite associada ao anticorpo mGluR5

E

Encefalite associada ao anticorpo D2R

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Q4328388

Ano: 2026 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2026 - UFPR - Médico Neurologista Pediátrico |

Q4328388 Patologia

Criança de 4 anos é levada ao pronto atendimento com história de cefaleia progressiva há 2 meses, associada a vômitos matinais e piora recente do equilíbrio. Os pais relatam que a criança passou a apresentar dificuldade para andar, com marcha instável e quedas frequentes. Ao exame, observa-se ataxia de tronco, dismetria e sinais de hipertensão intracraniana, incluindo papiledema.

Com base no quadro clínico, qual é o diagnóstico mais provável?

A

Astrocitoma, caracterizado por lesão cística com componente sólido mural e evolução mais indolente.

B

Ependimoma, caracterizado por origem no assoalho do quarto ventrículo e acometimento frequente de nervos cranianos.

C

Glioma de tronco encefálico, caracterizado por acometimento difuso do tronco e múltiplos déficits de nervos cranianos.

D

Tumor atípico teratoide/rabdoide, caracterizado por início em pré-escolares e comportamento altamente agressivo.

E

Meduloblastoma, caracterizado por tumor de linha média, crescimento rápido e associação com hidrocefalia.

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Q4328386

Ano: 2026 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2026 - UFPR - Médico Neurologista Pediátrico |

Q4328386 Patologia

Adolescente de 12 anos, previamente hígido, é levado à consulta por dificuldade progressiva para marcha há cerca de 2 anos. Os pais relatam instabilidade, quedas frequentes e piora quando caminha no escuro. Evoluiu com dificuldade para coordenação dos membros superiores e fala arrastada. Ao exame, apresenta ataxia de marcha, arreflexia em membros inferiores, perda de sensibilidade vibratória distal, disartria e pés cavos. Durante a avaliação, observa-se desvio do eixo da coluna vertebral. Eletrocardiograma evidencia sinais de cardiomiopatia hipertrófica inicial.

Com base no quadro clínico, qual é o diagnóstico mais provável?

A

Ataxia com deficiência de vitamina E

B

Ataxia-telangiectasia

C

Ataxia com oculomotor apraxia tipo 1 (AOA1)

D

Ataxia de Friedreich

E

Ataxia Espinocerebelar Autossômica Dominante

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Q4328209

Ano: 2026 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2026 - UFPR - Médico Neurofisiologista |

Q4328209 Patologia

As miopatias inflamatórias formam um grupo de doenças que transitam entre as especialidades da reumatologia e da neurologia. Cada uma apresenta uma patogênese que determina diferentes características clínicas e envolvimento sistêmico. Considerando esse grupo de doenças musculares, assinale a alternativa correta.

A

Os níveis séricos de creatinofosfoquinase devem guiar o tratamento empírico dos pacientes com dermatomiosite, síndrome anti-sintetase e polimiosite, a despeito da melhora clínica.

B

A ultrassonografia muscular tem sido usada para substituir a ressonância magnética devido a baixo custo, facilidade de realização e achados semelhantes nas miopatias inflamatórias.

C

A miopatia necrosante imunomediada é frequentemente associada a malignidades, pneumonite intersticial, arritmias cardíacas, miocardite, insuficiência cardíaca congestiva e pericardite.

D

Quando há suspeita de miopatia inflamatória, a realização de exame de eletroneuromiografia é mandatória, uma vez que o exame de eletromiografia de agulha normal exclui o diagnóstico.

E

A síndrome anti-sintetase é mais frequentemente relacionada ao anticorpo anti-Jo1 e pode acometer o tecido pulmonar levando a pneumonite intersticial de graus variados.

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Q4322929

Ano: 2026 Banca: AMAUC Órgão: Prefeitura de Seara - SC Prova: AMAUC - 2026 - Prefeitura de Seara - SC - Técnico em Enfermagem |

Q4322929 Patologia

Com base na variações de cor da pele, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a cor da pele para causas como doença cardíaca ou pulmonar, ambiente frio.

A

Bronzeada.

B

Vermelha.

C

Amarelo-alaranjada.

D

Palidez.

E

Azulada.

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Q4320895

Ano: 2026 Banca: FADCT Órgão: CONSUD - PR Prova: FADCT - 2026 - CONSUD - PR - Médico Cirurgião Geral |

Q4320895 Patologia

Sobre o diagnóstico do câncer de cólon, assinale a alternativa CORRETA:

A

A colonoscopia é o exame padrão-ouro para diagnóstico e biópsia.

B

O enema opaco é superior à colonoscopia para detecção de lesões planas.

C

A pesquisa de sangue oculto nas fezes é suficiente para confirmar o diagnóstico.

D

A tomografia computadorizada não tem papel na avaliação do câncer de cólon.

E

A colonoscopia não permite coleta de material para histologia.

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Q4320632

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Silveira Martins - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Silveira Martins - RS - Técnico em Enfermagem |

Q4320632 Patologia

A sepse é uma condição potencialmente grave decorrente de uma resposta desregulada do organismo a uma infecção, exigindo reconhecimento e tratamento precoces para reduzir o risco de complicações e obito. Nesse contexto, a identificação dos sinais de alerta é fundamental para a tomada de decisão clínica. Sendo assim, é um sinal de alerta para sepse (sem choque séptico), EXCETO:

A

Febre.

B

Taquicardia.

C

Taquipneia.

D

Diaforese.

E

Melhora súbita do estado geral e aumento do apetite.

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Q4320600

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Oncologia Pediátrica |

Q4320600 Patologia

Silvia, 70 anos, apresenta carcinoma epidermoide de pulmão, confusão mental, poliúria e cálcio corrigido de 15,2 mg/dL. Durante a discussão fisiopatológica, um residente afirma que a maioria dos casos não decorre de destruição óssea direta. O mecanismo que responde pela maior parte dos episódios de hipercalcemia associada ao câncer é

A

a produção ectópica de ACTH.

B

a produção ectópica de calcitonina.

C

o hiperparatireoidismo primário desencadeado pelo tumor.

D

a hipersecreção de vitamina D por carcinomas epidermoides.

E

a produção tumoral de proteína relacionada ao paratormônio (PTHrP).

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Q4320587

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Oncologia Pediátrica |

Q4320587 Patologia

Mulher de 42 anos apresenta carcinoma ductal invasivo da mama (cT2N0M0), RE negativo, RP negativo e HER2 negativo. Em razão da idade precoce e da história familiar de câncer de ovário em sua mãe aos 48 anos, realiza teste genético, que identifica variante patogênica em BRCA1. Além da predisposição hereditária, a característica biológica do tumor que fundamenta o desenvolvimento de terapias direcionadas para essa população é a

A

ativação constitutiva da via PI3K/AKT.

B

superexpressão difusa de PD-L1 secundária à perda de BRCA1.

C

amplificação obrigatória do HER2 associada à deficiência de BRCA1.

D

deficiência de reparar adequadamente quebras de dupla fita do DNA.

E

ativação da via RAS/MAPK como mecanismo universal de carcinogênese.

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Q4320585

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Oncologia Pediátrica |

Q4320585 Patologia

Homem de 60 anos inicia imunoterapia para melanoma metastático. Após oito semanas, a tomografia demonstra aumento discreto das lesões-alvo e surgimento de pequeno foco linfonodal. O paciente permanece assintomático e com melhora do desempenho funcional. No caso, assinale a interpretação mais adequada.

A

O aumento inicial das lesões representa resistência primária obrigatória.

B

O padrão descrito ocorre exclusivamente em tumores hematológicos.

C

O surgimento de qualquer nova lesão exclui benefício da imunoterapia.

D

O quadro confirma progressão definitiva da doença e contraindica a continuidade da imunoterapia.

E

A possibilidade de pseudoprogressão deve ser considerada, correlacionando os achados radiológicos com a evolução clínica antes de definir falha terapêutica.

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Q4320576

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Oncologia Pediátrica |

Q4320576 Patologia

Daniela, 52 anos, é submetida à mastectomia por carcinoma ductal invasivo da mama. O exame anatomopatológico evidencia intensa infiltração de macrófagos associada ao tumor (Tumor Associated Macrophages – TAMs) na periferia da lesão. Frente ao caso, a função desempenhada pelos TAMs, que contribui diretamente para a progressão da neoplasia, é a

A

produção de citocinas pró-inflamatórias responsáveis exclusivamente pela resposta antitumoral.

B

indução de apoptose difusa das células neoplásicas por mecanismos dependentes de TNF-α.

C

inibição da migração celular por aumento da expressão de moléculas de adesão intercelular.

D

ativação predominante da imunidade citotóxica, impedindo a invasão local e a disseminação metastática.

E

secreção de citocinas, fatores angiogênicos e metaloproteinases que favorecem remodelamento da matriz extracelular, invasão tumoral e angiogênese.

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Q4320449

Ano: 2026 Banca: Grupo TALENT Órgão: Prefeitura de São Valentim do Sul - RS Prova: Grupo TALENT - 2026 - Prefeitura de São Valentim do Sul - RS - Odontólogo |

Q4320449 Patologia

Uma paciente de 37 anos procura atendimento por dor espontânea intensa no dente 36, exacerbada por bebidas frias e que persiste por aproximadamente dois minutos após a remoção do estímulo. O exame revela restauração extensa e profunda. Não há edema ou fístula. O teste ao frio desencadeia resposta intensa e persistente. A percussão vertical produz discreto desconforto. Radiograficamente, observa-se restauração próxima à câmara pulpar e discreto espessamento do espaço do ligamento periodontal, sem área radiolúcida periapical definida.
Considerando a integração entre história clínica, testes pulpares, exame periapical e achados radiográficos, é correto afirmar que:

A

a ausência de lesão radiolúcida periapical permite excluir comprometimento pulpar irreversível.

B

a persistência da dor após a retirada do estímulo térmico, associada à dor espontânea, é compatível com quadro de pulpite irreversível sintomática, enquanto o desconforto à percussão pode indicar envolvimento inicial dos tecidos apicais.

C

a resposta positiva ao frio demonstra vitalidade pulpar normal, tornando contraindicado o tratamento endodôntico.

D

o espessamento do ligamento periodontal estabelece, isoladamente, diagnóstico de abscesso apical agudo.

E

a inexistência de edema ou fístula indica que o processo inflamatório está restrito ao esmalte e à dentina.

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Questões de Concurso Sobre patologia

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