Questões de Concurso
Sobre neurologia em medicina
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De acordo com a escala de coma de Glasgow, esse paciente apresentava, na avaliação, um total de
A respeito desse caso, assinale a opção correta.
I Dieta cetogênica fornece cetonas como combustível cerebral alternativo à glicose, modulando neurotransmissores, e reduzindo mais de 50% das crises em pelo menos 50% das crianças.
II A estimulação do nervo vago é um implante de eletrodo que neuromodula a atividade cortical, visando diminuir o número, a duração e a gravidade das crises epilépticas; nesse caso, há redução imediata de metade das crises em mais de 90% das crianças.
III Cirurgia para epilepsia é realizada geralmente com ressecção da área epileptogênica ou desconexão funcional, e pode ser curativa ou ter redução acentuada em até dois terços das crianças com epilepsia focal intratável e área epileptogênica bem definida.
Assinale a opção correta.
I Na displasia de Mondini, a deficiência óssea da cápsula ótica e do meato acústico interno pode favorecer fístulas liquóricas, otoliquorreia e meningites recorrentes.
II Fístula liquórica congênita é uma falha de ossificação da base do crânio ou de estruturas do rochedo temporal, que permite comunicação anômala entre o espaço subaracnoideo e estruturas não estéreis, predispondo a meningites recorrentes.
III Mycobacterium tuberculosis, Cryptococcus neoformans, vírus HIV e enterovírus e espiroquetas são os patógenos mais identificados nos casos com defeitos ósseos estruturais congênitos.
IV Em pacientes acometidos por trauma craniano é mais comum a meningite recorrente quando há formação de pertuito na lâmina crivosa do etmoide, ou no osso frontal ou na mastoide.
Assinale a opção correta.
Tendo como referência o caso precedente, assinale a opção correta em relação às síndromes de herniação na infância.
I. Localização mãos > cabeça > voz > outras partes do corpo
II. Escrita: micrografia
III. História familiar 30‑50%
IV. Tremor de repouso
São características de Parkinson:
I. A doença de Parkinson está associada à degeneração dos neurônios dopaminérgicos da substância negra e à presença de corpos de Lewy.
II. A doença de Alzheimer apresenta depósitos extracelulares de beta-amiloide e emaranhados neurofibrilares de proteína tau hiperfosforilada.
III. A esclerose lateral amiotrófica (ELA) compromete os neurônios motores superiores e inferiores, levando a fraqueza muscular progressiva.
IV. A doença de Huntington é caracterizada por lesões desmielinizantes do sistema nervoso periférico.
Está(ão) CORRETA(S):