Questões de Concurso
Sobre neurologia em medicina
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(__) A patogênese envolve mimetismo molecular, onde anticorpos anti-estreptocócicos reagem cruzadamente com antígenos nos gânglios da base (corpo estriado), causando disfunção dos circuitos motores.
(__) Clinicamente, caracteriza-se por movimentos involuntários, abruptos e não rítmicos, hipotonia muscular, labilidade emocional e sinal da preensão do ordenhador (milkmaid's grip).
(__) É uma doença neurodegenerativa genética autossômica dominante, causada pela expansão de trinucleotídeos CAG, levando à atrofia do núcleo caudado.
(__) O tratamento visa erradicar o estreptococo (penicilina) e controlar os movimentos com drogas antiepilépticas (ácido valproico) ou neurolépticos (haloperidol), sendo a corticoterapia indicada em casos refratários graves.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
I. A DMD é causada por mutações recessivas no gene da distrofina (Xp21), resultando na ausência completa ou quase completa dessa proteína do citoesqueleto, o que leva à instabilidade da membrana muscular e necrose das fibras.
II. O sinal de Gowers é um achado clínico clássico, onde a criança utiliza as mãos para "escalar" o próprio corpo ao levantar-se do chão, indicando fraqueza da musculatura pélvica e paravertebral.
III. Os níveis de Creatinofosfoquinase (CK) sérica encontram-se normais ou levemente elevados no início da doença, elevando-se apenas nos estágios finais de cadeira de rodas.
Está correto o que se afirma em:
I. Na meningite bacteriana aguda, observa-se tipicamente pleocitose com predomínio de polimorfonucleares (neutrófilos), hipoglicorraquia (glicose baixa < 40mg/dL ou < 2/3 da glicemia) e hiperproteinorraquia.
II. Na meningite viral, o LCR apresenta pleocitose moderada com predomínio linfomonocitário, glicose normal e proteínas normais ou levemente aumentadas.
III. Na meningite tuberculosa, o padrão clássico é de pleocitose linfocítica, proteína muito elevada e glicose muito baixa, com aspecto turvo ou xantocrômico e formação de retículo de fibrina.
Está correto o que se afirma em:
Com base nesse caso clínico hipotético, assinale a opção que contempla o critério clínico mais associado à infecção de etiologia bacteriana.
Com base nesse caso clínico hipotético, assinale a opção que contempla o próximo passo mais apropriado.
Com base nesse caso clínico hipotético, assinale a opção que contempla a principal hipótese diagnóstica.
Considere‑se a imagem a seguir.

Essa tomografia de crânio em um paciente com Glasgow de 9, após traumatismo craniano, é compatível com diagnóstico de
Com base nesse caso clínico hipotético, é correto afirmar que o diagnóstico provável e a abordagem inicial adequada de manejo são, respectivamente,
Com base nesse caso clínico hipotético, assinale a opção que apresenta a principal hipótese diagnostica e a conduta inicial recomendada na emergência.
Com base nesse quadro clínico, podemos afirmar que:
(__)O exame neurológico detalhado, incluindo avaliação de força, sensibilidade, reflexos, coordenação e funções cognitivas, é essencial para orientar o diagnóstico e o manejo clínico.
(__)O tratamento de todas as cefaleias deve incluir analgesia contínua com opioides, independentemente da etiologia ou diagnóstico diferencial.
(__)O manejo das doenças neurológicas deve ser multidisciplinar, envolvendo fisioterapia, terapia ocupacional, fonoaudiologia e acompanhamento médico, visando prevenção de complicações e recuperação funcional.
(__)O uso de exames complementares, como tomografia ou ressonância magnética, deve ser orientado pelo quadro clínico e pela suspeita diagnóstica, evitando solicitações indiscriminadas.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo: