Questões de Concurso
Sobre neurologia em medicina
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A epilepsia é uma condição neurológica caracterizada por episódios recorrentes de atividade cerebral anormal, que resultam em crises epilépticas. Em relação ao diagnóstico da epilepsia, qual dos seguintes exames é particularmente útil na identificação de atividade elétrica cerebral anormal?
Paciente, 32 anos, sexo masculino, com histórico de migrânea crônica e episódios recorrentes de AITs. Apresenta história familiar de pai e tias com quadro semelhante e, que inclusive, evoluíram com demência precoce e tiveram AVCs e AITs múltiplos. Realizou-se a ressonância magnética de crânio para investigação e o resultado evidenciou alterações confluentes da substância branca profunda que se estende até os lobos temporais anteriores. Na consulta de retorno, o neurologista informou ao paciente que se tratava possivelmente de um quadro de arteriopatia cerebral autossômica dominante com infartos subcorticais e leucoencefalopatia (CADSIL). O cromossomo afetado, neste caso, é:
A enxaqueca é uma condição neurológica comum, afetando cerca de 10-15% da população mundial; geralmente é mais prevalente em mulheres. Suas origens envolvem fatores genéticos e ambientais; alguns pacientes com enxaqueca apresentam aura que é um fenômeno neurológico que precede o início da dor de cabeça, existindo diferentes tipos, tais como aura visual, sensitiva, de tronco-encefálico, dentre outras. Um dos sintomas da aura de troncoencefálico é:
Criança, 4 anos, sexo masculino, iniciou quadro progressivo de movimentos bruscos, rápidos e erráticos de tronco e membros, além de movimentos rápidos do globo ocular em diversas direções, denominado de síndrome de Opsoclonus-mioclonus. Sabendo-se que na infância as causas neoplásicas são muito comuns para tal síndrome, trata-se da etiologia mais provável neste contexto:
Paciente, 65 anos, sexo masculino, apresenta quadro súbito de perda auditiva unilateral, zumbido, vertigem associada a náuseas e vômitos. Ao exame neurológico era possível notar a presença de nistagmo, ataxia ipsilateral, síndrome de Horner ipsilateral e hipoestesia térmica e dolorosa ipsilateral na face e contralateral no tronco e membros. Após a análise de uma ressonância magnética de crânio realizada por este paciente, concluiu-se que se tratava de um quadro de AVC isquêmico. A artéria que provavelmente foi acometida de acordo com a sintomatologia do paciente é a:
Paciente, 76 anos, sexo masculino, com diagnóstico há um ano de demência pela doença de Alzheimer, iniciou uso de donepezila prescrita por seu neurologista; porém, apresentou alterações no eletrocardiograma, sendo então, a medicação substituída por rivastigmina. O mecanismo de ação da rivastigmina contém:
O sistema nervoso central é constituído pelo cérebro, cerebelo e medula espinhal. Qual região é formada predominantemente de corpos de neurônios, dendritos, a porção inicial não mielinizada dos axônios e células da glia?
A cefaleia é um dos motivos recorrentes de procura da Atenção Primária a Saúde (APS).
A cefaleia em pressão, holocraniana, de leve a moderada intensidade, podendo haver foto e/ou fonofobia, mas sem náuseas e vômitos, e classificada como primária, mais prevalente neste nível de atenção é a:
Um homem, de 45 anos de idade, tabagista ativo de 10 anos/maço, sem outras doenças, com quadro clínico de pneumonia adquirida na comunidade, apresenta-se no setor de emergência de um hospital com: PA de 80/60 mmHg; temperatura de 38,8 ºC; SpO2 em ar ambiente de 90%; frequência respiratória de 32 ipm; e confusão mental. A radiografia de tórax mostra consolidação extensa do lobo inferior direito.
Com relação ao manejo desse caso, assinale a alternativa correta.
Qual das drogas abaixo diminui o limiar para convulsão?
É correto afirmar que a síndrome neuroléptica maligna:
É característica do tremor essencial:
A crise convulsiva febril complexa ou atípica é definida quando existe uma das condições abaixo. Assinale-a.
Cefaleias são queixas frequentes na rotina de atendimento de um médico de família e comunidade e que preocupam sobremaneira os pacientes que as têm, principalmente quando estas apresentam-se clinicamente de forma recorrente e intensa. Muitos pacientes demandam exames complementares complexos para afastar hipótese de doença grave. Nesses casos, o médico de família e comunidade deve
Os distúrbios extrapiramidais são um grupo de doenças neurológicas que afetam o controle do movimento, resultando em sintomas como rigidez muscular, tremor, bradicinesia (movimentos lentos), discinesias (movimentos involuntários) e distonia (contrações musculares sustentadas e repetitivas). Esses distúrbios podem ser causados por uma variedade de condições, incluindo distonia, discinesia tardia, síndrome de Tourette, entre outros, mas deve-se tomar cuidado para não confundir esses distúrbios com a doença de Parkinson que não se relaciona diretamente com esses distúrbios.
Julgue o item subsequente.
Os efeitos do Traumatismo Cranioencefálico são sempre duradouros e impactam significativamente a qualidade de vida do paciente. Mesmo após a recuperação inicial, muitos pacientes podem experimentar sintomas persistentes, como dores de cabeça crônicas, dificuldades de concentração, problemas de memória e alterações no humor, como depressão e ansiedade.
Julgue o item subsequente.
A forma esporádica da Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) pode ocorrer devido à exposição a tecidos ou instrumentos contaminados durante procedimentos médicos, como transplantes de tecidos, implantes de dura-máter ou uso de hormônio do crescimento humano derivado de cadáveres.
Julgue o item subsequente.
O tratamento dos distúrbios extrapiramidais será o uso de medicamentos para controlar os sintomas, terapia física e terapia ocupacional.
Julgue o item subsequente.
O diagnóstico dos distúrbios extrapiramidais geralmente é baseado na avaliação clínica dos sintomas, histórico médico do paciente e, às vezes, exames de imagem cerebral, como ressonância magnética (RM) ou tomografia computadorizada (TC), para descartar outras causas subjacentes.