Questões de Concurso Sobre hematologia em medicina

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Q1315537 Medicina
A exsanguineotransfusão parcial no paciente falcêmico está indicada nos casos de:
Alternativas
Q1315536 Medicina
Paciente sexo feminino, 35 anos de idade, apresenta hemograma com Ht 28% Hb 9.2g/dL VCM 78, índice de anisocitose 16. O provável diagnóstico é:
Alternativas
Q1315376 Medicina
A policitemia vera é uma síndrome mieloproliferativa originada de um clone neoplásico de células-tronco eritroide, que prolifera mesmo na ausência de eritropoietina, e o diagnóstico é baseado na exclusão de outras causas de policitemia. No sangue periférico, é esperada a evidência de:
Alternativas
Q1315373 Medicina
O uso de hemoderivados é prática corrente nas unidades intensivas e de fundamental importância quando adequadamente prescritos. Neste contexto, em um paciente que receba 01(uma) unidade de concentrado de hemácias, espera-se um aumento na contagem de hemoglobina na ordem de:
Alternativas
Q1204324 Medicina
Assinale a alternativa que apresenta uma causa de má absorção de Vitamina B12.
Alternativas
Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: IAPEN-AC Prova: IBADE - 2020 - IAPEN - AC - Médico |
Q1179265 Medicina
Homem, 59 anos, sem antecedentes mórbidos, refere cansaço aos médios esforços, que se iniciou há 3 meses. Nega sintomas associados: dor abdominal, melena ou enterorragia. Ao exame físico, nota-se o paciente descorado 3+/4+ e eupneico em ar ambiente. PA = 110 x 70 mmHg. As auscultas cardíaca e pulmonar são normais. Os exames laboratoriais relevantes estão ilustrados a seguir.
Imagem associada para resolução da questão

Diante do caso, pode-se afirmar que:
Alternativas
Q1158744 Medicina
A doença falciforme (DF) é uma das enfermidades genéticas e hereditárias mais comuns no mundo. Sobre a DF, é INCORRETO afirmar que:
Alternativas
Q4400843 Medicina
Em qual das situações relacionas abaixo está indicada a transfusão de concentrado de hemácias? 
Alternativas
Q4400369 Medicina
É alteração laboratorial esperada na desordem de abuso de álcool:
Alternativas
Q4390801 Medicina
Em relação à transfusão de hemácias, analisar os itens abaixo:


I. A preparação de hemácias lavadas consiste em adicionar solução salina ao sangue, submeter à centrifugação, para separar hemácias e o plasma diluído, decantar a mistura de plasma/solução salina e suspender novamente as hemácias em solução salina. A lavagem remove proteínas plasmáticas, incluindo IgA.


II. Durante o armazenamento, os leucócitos produzem várias citocinas, como a interleucina-1 (IL-1), IL-6 e IL-8, assim como o fator de necrose tumoral alfa, etiologicamente relacionados a algumas reações transfusionais febris.


III. Os pacientes que correm o risco de desenvolver a doença do enxerto versus hospedeiro (DEVH), como receptores de transplante de medula óssea (TMO), de células progenitoras de sangue periférico ou de sangue do cordão umbilical e lactentes com peso inferior a 1.000g, devem receber transfusão de hemácias conservadas no estado congelado.


IV. Atualmente, os filtros utilizados para a redução do conteúdo de leucócitos no concentrado de hemácias reduzem rotineiramente o conteúdo para menos de 2 x 108 por unidade.


Estão CORRETOS: 
Alternativas
Q4373382 Medicina

As anemias hemolíticas constituem um grupo de doenças com maior freqüência congênitas, ou adquiridas, e clinicamente variadas. A base fundamental dessas anemias consiste numa redução do tempo de sobrevida das hemácias. Analise as alternativas a seguir e assinale a incorreta:



I - Os aspectos clínicos e laboratoriais dos estados hemolíticos podem ser explicados pelo aumento da destruição dos eritrócitos e pelos processos desencadeados em resposta a essa alteração.


II - A anemia ocorre quando a medula óssea não consegue compensar o rítmo acelerado dessa destruição. 


III - Além da palidez cutânea-mucosa, podem ocorrer: fraqueza, icterícia, taquicardia, hepato esplenomegalia e retardo de crescimento.


IV - Dentre as anemias hemolíticas, destacam se: doença falciforme, síndrome talassêmica, esferocitose e outros defeitos de membrana, eritroenzimopatias e hemolíticas. anemias imuno


V - Os pacientes com anemia hemolítica não tendem a acumular ferro em excesso devido a vários fatores: destruição das hemácias com liberação de ferro e transfusões sanguíneas.

Alternativas
Q4349805 Medicina
A hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é uma doença com risco de mortalidade. Qual é a causa mais comum de morte na HPN?
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Q4349804 Medicina
Leia o caso clínico a seguir.

Uma mulher de 50 anos vem à consulta com queixa de aumento de mama direita com presença de implantes mamários realizados há dez anos por preferência estética. Ela desenvolveu edema e dor na mama direita, cuja ressonância magnética revelou cápsula fibrosa com efusão ao redor do implante. A paciente foi vista posteriormente pelo cirurgião plástico e submetida à remoção e capsulectomia do implante. Não foram observadas massas na ressonância magnética ou no momento da cirurgia. A revisão patológica revelou um linfoma CD30 (+) confinado à cápsula.

Qual é o diagnóstico provável?
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Q4349802 Medicina
Durante o período de transfusão de concentrado de hemácia, um técnico em hemoterapia deverá observar o tempo de infusão de cada bolsa prescrita pelo médico. Este tempo não deverá exceder a 
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Q4349801 Medicina
O linfoma da zona do manto é:
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Q4349727 Medicina
Injúria pulmonar aguda relacionada à transfusão (TRALI) é uma complicação respiratória séria e pode ser vista relacionada à transfusão de qualquer componente sanguíneo, em qualquer paciente. O diagnóstico de TRALI ocorre quando houver
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Q4349714 Medicina
Leia o caso clínico a seguir para responder à questão.


Paciente de 62 anos, do sexo feminino, portadora de mieloma múltiplo em quimioterapia de resgate, por má resposta à quimioterapia anteriormente utilizada, apresenta quadro de pneumonia bacteriana aguda com insuficiência respiratória aguda. 
Considerando os critérios de prioridade de internação em Unidade de Terapia Intensiva, esta paciente se classifica como: 
Alternativas
Q4349398 Medicina
A síndrome da veia cava superior representa um conjunto de sinais e sintomas decorrentes de compressão, obstrução ou trombose da veia cava superior. Pode ter causas primárias ou secundárias. A causa primária mais comum na faixa etária pediátrica é: 
Alternativas
Q4349393 Medicina
É indicação de transfusão de concentrado de hemácias para crianças de até quatro meses de vida, não prematuras: 
Alternativas
Q4349392 Medicina
A doença de Von Willebrand é um distúrbio congênito relacionado aos fatores de coagulação. As manifestações clínicas são sangramentos cutâneos, mucosos com equimoses e hematomas. Essa doença classifica-se em seis subgrupos que, dentre outras, têm a seguinte característica:
Alternativas
Respostas
3821: C
3822: D
3823: D
3824: C
3825: A
3826: D
3827: B
3828: D
3829: B
3830: A
3831: C
3832: B
3833: C
3834: C
3835: B
3836: D
3837: A
3838: B
3839: B
3840: D